Los clientes de Nebula Genomics obtienen acceso a la Biblioteca Nebula, una colección actualizada semanalmente de informes personalizados basados en los últimos descubrimientos genéticos. Permite a nuestros usuarios mantenerse actualizados con las últimas investigaciones en genética humana y aprender cómo se aplica a ellos. Hoy, la Biblioteca Nebula incluye más de 200 estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) y cada semana se agregan nuevos informes. Para acceder a su biblioteca Nebula personalizada, debe comprar nuestro Secuenciación del genoma completo (o cargue datos de ADN existentes para obtener acceso parcial). Sin embargo, también hicimos que el contenido de la Biblioteca Nebula esté disponible públicamente aquí para ayudarlo a descubrir los informes que le interesan.
Informe de ADN de Nebula Genomics para insuficiencia cardíaca congestiva ¿La insuficiencia cardíaca congestiva es genética? Creamos un informe de ADN basado en un estudio que intentó responder esta pregunta. A continuación puede ver un informe de MUESTRA de ADN. …
Insuficiencia cardíaca (Shah, 2020) – ¿La insuficiencia cardíaca congestiva es genética? Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: GWAS para la calvicie de patrón masculino identifica 71 loci de susceptibilidad que explican el 38% del riesgo RESUMEN: Identificación de 71 regiones genéticas asociadas con la calvicie de patrón masculino. VISIÓN GENERAL: La caída del cabello …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El estudio de asociación de todo el genoma del dolor de rodilla identifica asociaciones con GDF5 y COL27A1 en el Biobanco del Reino Unido RESUMEN: Identificación de 2 variantes genéticas asociadas al dolor de rodilla. VISIÓN GENERAL: …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Riesgo genético de linfoma extraganglionar de células T asesinas naturales: un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples poblaciones RESUMEN: Identificación de 2 variantes genéticas novedosas asociadas al linfoma encontrado en la nariz. VISIÓN GENERAL: …
TÍTULO DEL ESTUDIO: El GWAS multiétnico y el metanálisis de la calidad del sueño identifican al MPP6 como un gen novedoso que funciona en las neuronas del centro del sueño RESUMEN: Identificación de 3 regiones del genoma asociadas a la …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Los análisis de todo el genoma de trascendencia y específicos de la población identifican loci de riesgo genético distintos y compartidos para la enfermedad de las arterias coronarias RESUMEN: Identificación de 175 regiones genómicas asociadas al riesgo …
Enfermedad de las arterias coronarias (Koyama, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: El riesgo de neoplasia mieloproliferativa hereditaria afecta a las células madre hematopoyéticas RESUMEN: Descubrimiento de 17 regiones del genoma asociadas con un riesgo de neoplasias mieloproliferativas, un tipo de cáncer de la sangre. VISIÓN GENERAL: Los glóbulos, …
TÍTULO DEL ESTUDIO: Las variantes de secuencia en TAAR5 y otros loci afectan la percepción y el nombre del olor humano RESUMEN: Identificación de una región del genoma asociada a la intensidad con la que se percibe el olor a …
Intensidad percibida del olor a pescado (Gisladottir, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Las variantes de secuencia en TAAR5 y otros loci afectan la percepción y el nombre del olor humano RESUMEN: Identificación de una región del genoma asociada a la intensidad con la que se percibe el olor a …
Intensidad percibida del olor a regaliz (Gisladottir, 2020) Leer más »
TÍTULO DEL ESTUDIO: Base genética de la susceptibilidad al riesgo de caída en el Estudio Biobanco del Reino Unido RESUMEN: Descubrimiento de 3 regiones genómicas asociadas con un mayor riesgo de caídas. VISIÓN GENERAL: Las caídas son la principal causa …
