Revue CRI Genetics – Une meilleure approche de l’analyse de l’ascendance?

Résumé de l’examen de la génétique CRI

CRI Genetics est une société de test ADN qui promet des résultats d’ascendance plus précis. En savoir plus dans notre revue CRI Genetics!

Génomique des nébuleuses

Résultats
Prix
Précision

Sommaire

CRI Genetics est une société de tests génétiques qui fournit des rapports sur l’ascendance ainsi que sur la santé, bien que de nombreux commentaires de clients remettent en question l’exactitude des rapports.

3.7

Edité par Christina Swords, Ph.D.

7 faits tirés de notre revue CRI Genetics

  1. Emplacement: Santa Monica, Californie, États-Unis
  2. Des produits: Test ADN avec rapports de santé et d’ascendance; rapports basés sur une nouvelle méthode de calcul de l’ascendance
  3. Livraison des résultats: résultats livrés au format PDF par e-mail, généralement sous 6 à 8 semaines
  4. Accès aux données : le téléchargement de données ADN brutes n’est PAS possible
  5. Intimité: données non supprimées par défaut, les utilisateurs doivent envoyer un e-mail au service client
  6. Coût: 99 $ – 199 $ (avec une carte de crédit ou PayPal)
  7. Alternatives: Nebula Genomics (Séquençage du génome entier avec des rapports hebdomadaires mis à jour et une analyse ascendante avancée)

Introduction à la génétique CRI

Ceci est une revue de CRI Genetics, une société de test ADN fondée en 2016. Les fondateurs de CRI Genetics – ou Cellular Research Institute Genetics – sont Larissa et Alexei Fedorov. Tous deux sont professeurs à l’Université de Tolède. Alexei a reçu sa formation post-doctorale sous Walter Gilbert , professeur à Harvard et lauréat du prix Nobel travaillant sur le séquençage de l’ADN. La société prétend employer une équipe avancée de généticiens, d’anthropologues et de spécialistes des sciences sociales qui étudient l’ADN depuis plus de 35 ans pour fournir aux utilisateurs une estimation de leur ascendance. Cette société cherche à éclairer les utilisateurs avec une analyse d’ascendance ADN facile à comprendre. Un numéro de téléphone pour contacter l’entreprise est disponible. En savoir plus dans notre revue CRI Genetics!

Saviez-vous que les tests ADN comme CRI Genetics ne décodent que 0,02% de votre ADN? Chez Nebula Genomics, nous offrons le séquençage du génome entier le plus abordable! C’est le test ADN le plus complet qui décode 100% de votre ADN autosomique, de l’ADN mitochondrial et du chromosome Y. Le séquençage du génome entier vous permettra d’en savoir plus sur votre ascendance et votre arbre généalogique que tout autre test ADN! Cliquez ici pour en savoir plus!

Examen des tests de génétique CRI

Dans cette section de notre revue CRI Genetics, nous présenterons brièvement les tests génétiques proposés. Tout comme des entreprises telles que Nebula Genomics et 23andMe, il propose des tests et des rapports d’ascendance grâce à la science génétique. À cette fin, il utilise des kits d’écouvillons pour recueillir des échantillons d’ADN. En utilisant l’algorithme d’analyse ADN breveté de leur fondateur, il fournit une variété de rapports différents.

Ascendance (99 $)

L’offre principale est un rapport d’Ancestry. Cet ensemble de rapports présente plusieurs fonctionnalités:

  • Rapport de chronologie d’Ancestry – Ce rapport prétend ramener les utilisateurs 50 générations en arrière. Il indique aux utilisateurs où vivaient leurs ancêtres, ainsi que quand ils y vivaient.
  • Rapports d’ascendance biogéographique doubles – Une “estimation précise de qualité de recherche de votre ascendance génétique, quelle que soit la culture.” Ce rapport donne une répartition en pourcentage de l’ascendance des utilisateurs en fonction de 4 classifications différentes.

Ascendance + Santé (199 $)

Cette société propose également un plus grand ensemble de rapports. Cet ensemble étendu de rapports d’ADN comprend tous les rapports ancestraux, ainsi que plusieurs rapports sur la santé. Les catégories suivantes de rapports sur la santé de l’ADN sont incluses:

  • Santé – Comprend des analyses telles que «Métabolisme de la caféine, rinçage à l’alcool et résistance à l’insuline».
  • Allergies – Comprend des analyses telles que “Allergies aux œufs, aux chiens, aux arachides et aux herbes”.
  • Nutrition – Comprend des analyses telles que «Régime protéiné, stockage des graisses, poids à l’exercice et envie de manger».
  • Vitamine – Comprend des analyses telles que «Vitamine C, vitamine D, carence en fer et carence en zinc».
  • Traits – Comprend des analyses telles que «Cire d’oreille, odeur d’asperge, couleur des cheveux rouges, sensibilité au soleil».

Tous les produits CRI Genetics sont assortis d’une garantie de remboursement «Efficacité de 8 semaines». Si les utilisateurs ne reçoivent pas leurs résultats ADN dans les 8 semaines, ils récupèrent leur argent. Les 8 semaines commencent le jour où le laboratoire reçoit l’échantillon.

Comment commencer

Dans cette partie de notre examen, nous vous expliquerons comment démarrer avec le service de test ADN de l’entreprise. Pour commencer, les clients commandent un kit de test sur le site Web de la société (www.crigenetics.com). Contrairement à d’autres services tels que 23andMe, il ne vend pas de kits de test ADN Cri Genetics sur Amazon.com.

Les utilisateurs doivent s’attendre à recevoir leurs kits de prélèvement d’ADN dans les 5 jours suivant l’achat. Après avoir reçu et enregistré le kit CRI, les utilisateurs prélèvent leur échantillon à l’aide d’un écouvillon de joue. Le processus d’enregistrement est nécessaire avant que les utilisateurs ne retournent le kit de prélèvement d’échantillons et attendent leurs résultats (6 à 8 semaines après réception).

Les rapports d’ascendance et de santé de CRI Genetics sont envoyés aux utilisateurs par e-mail. La connexion de CRI Genetics sur son site Web est également disponible. Le laboratoire reçoit votre échantillon d’ADN à condition que votre ADN passe une analyse de qualité. Dans le cas où ils reçoivent votre échantillon d’ADN et que sa qualité n’est pas suffisante pour l’analyse, il enverra un nouveau kit gratuitement.

Notez que la société propose une option pour passer au rapport Ancestry + Health après avoir reçu les résultats CRI Genetics du rapport Ancestry. Cela est possible car l’entreprise conserve votre fichier d’informations sur le génome, ce qui facilite la mise à niveau ultérieure vers ses rapports plus avancés.

Rapports de CRI Genetics en détail

Examen du rapport d’ascendance de CRI Genetics

Cette section de notre revue présente les rapports d’ascendance. La société dispose d’un algorithme breveté pour son «analyse d’ascendance avancée». Les détails de l’algorithme sont cryptiques, mais le CRI dit que les 624 000+ marqueurs génétiques sont «triés sur le volet» par le fondateur. Ce rapport montre aux utilisateurs leur histoire familiale ancienne qui remonte à 50 générations dans le passé. Ces ancêtres «les plus anciens» sont représentés sur une carte (figure 1). Il indique aux utilisateurs où les pays dessinent désormais leurs frontières autour de l’endroit où vivaient leurs ancêtres.

Carte des «ancêtres les plus anciens» accompagnant le rapport d'ascendance CRI Genetics. (Source: CRI Genetics).
Figure 1. Carte des «ancêtres les plus anciens» accompagnant le rapport ADN d’ascendance. (Source: CRI Genetics).

Dans un exemple de rapport sur le site Web de CRI Genetics, les plus anciens ancêtres détectés de l’utilisateur vivaient en Asie du Sud et en Europe. Le rapport donne également une répartition géographique plus détaillée en pourcentage (graphique 2). Cette ventilation est accompagnée d’une brève description de chaque domaine. Par exemple, l’Europe du Nord «a été définitivement colonisée par les humains modernes pour la première fois il y a environ 10 000 ans». Les utilisateurs peuvent également en apprendre davantage sur l’ascendance amérindienne.

Répartition de l'ascendance par géographie (Source: CRI Genetics).
Figure 2. Répartition de l’ascendance par géographie (Source: CRI Genetics).

Cette analyse d’ascendance comprend également un rapport d’haplogroupe. CRI Genetics fournit ce rapport d’haplogroupe pour brosser un tableau plus clair des lignées masculines ou féminines des utilisateurs. Ce rapport comprend une carte différente qui montre les migrations ancestrales.

CRI Genetics analyse également la lignée paternelle et la lignée maternelle à travers l’ADN mitochondrial et l’ADN-Y. Tous les utilisateurs se voient attribuer un groupe haplo maternel basé sur l’analyse de l’ADN mitochondrial. Les utilisateurs masculins reçoivent en outre un haplogroupe Y-ADN, basé sur des marqueurs du chromosome Y. CRI signale également la migration et la lignée de cet haplogroupe. Les haplogroupes viennent avec des explications telles que par exemple que l’haplogroupe E1b1a Y-ADN «représente la dernière migration directe majeure d’Afrique vers l’Europe». Les rapports indiquent également aux utilisateurs s’ils partagent leurs haplogroupes avec des personnes célèbres.

Exemple de rapport d'haplogroupe (Source: CRI Genetics).
Figure 3. Exemple de rapport d’haplogroupe avec une illustration d’un arbre généalogique (Source: CRI Genetics).

Examen des rapports sur la santé de CRI Genetics

CRI Genetics propose également des tests de santé génomique pour un supplément de 100 $. Le site fournit plusieurs exemples de rapports que les utilisateurs peuvent consulter avant d’acheter le package.

Dans un «rapport sur le goût amer», les utilisateurs peuvent savoir s’ils sont génétiquement prédisposés à être sensibles aux aliments amers. La société affirme que ces informations sont utiles pour des raisons diététiques, car les personnes insensibles à l’amertume sont plus susceptibles de manger des aliments gras.

Exemple de rapport de goût amer.
Graphique 4. Exemple de rapport sur le goût amer (Source: CRI Genetics).

CRI Genetics propose également un rapport sur «Somnolence après avoir mangé». Plusieurs autres exemples sont fournis sur son site Web. Les utilisateurs peuvent voir des exemples de rapports pour les éléments suivants:

  • Fringales – basé sur une variante génétique d’un gène jouant un rôle dans le métabolisme des graisses
  • Résistance à l’insuline – basé sur une variante génétique dans un gène
  • Intolérance au lactose – basé sur une variante génétique dans un gène
  • Perte de poids à long terme – basé sur des variantes génétiques dans trois gènes; l’un de ces gènes joue un rôle dans la résistance à l’insuline
  • Taux de triglycérides – basé sur des polymorphismes dans deux gènes; pas une mesure des triglycérides réels, mais une prédiction basée sur des informations génétiques
Exemple de somnolence après avoir mangé un rapport.
Figure 5. Exemple de rapport de somnolence après avoir mangé (Source: CRI Genetics).

Bien que la société fournisse des informations sur le génotype des SNP pertinents, elle ne cite pas de références ou de liens vers des recherches qui étayent leurs conclusions.

Examen de la confidentialité de CRI Genetics

Est-ce que CRI Genetics est sûr? le politique de confidentialité indique que les données génétiques des utilisateurs ne sont pas automatiquement supprimées. Les utilisateurs doivent demander à CRI de supprimer et de détruire les informations personnelles.

Est-ce que CRI Genetics divulguera vos données personnelles à des tiers? Oui, tant que le tiers répond à ses exigences de sécurité. Cependant, la société prétend ne partager aucune information d’identification sans consentement explicite.

Le support client est disponible par téléphone au 1-800-571-9216 ou par e-mail à Support@CRIGenetics.com.

CRI Genetics dans l’actualité

Avis sur CRI Genetics

Avantages et inconvénients de CRI Genetics

Avantages

  • Rapport d’ascendance détaillé.
  • Garantit la livraison de vos rapports génétiques en moins de 8 semaines. Contactez le service client pour une garantie d’efficacité de 8 semaines, en cas de rupture de stock.

Les inconvénients

  • Plusieurs revues de CRI Genetics remettant en question l’exactitude des rapports d’ascendance CRI.
  • Transparence minimale sur l’analyse et les preuves de recherche derrière les conclusions.
  • Pas de suppression automatique ou facile des informations génétiques personnelles.
  • Les revues de CRI Genetics indiquent des problèmes de commandes en souffrance.

Génomique des nébuleuses

Contrairement à d’autres services, nous proposons le séquençage du génome entier (WGS) pour fournir le test génétique le plus avancé. WGS nous permet de fournir les rapports les plus complets, que nous mettons à jour chaque semaine en fonction des dernières recherches. Nous terminons notre revue CRI Genetics en la comparant à Nebula Genomics et à d’autres sociétés de test ADN.

Ascendance profonde de la nébuleuse

Nebula Genomics propose des rapports «d’ascendance profonde» – nous analysons chaque nucléotide de votre ADN pour fournir l’image la plus complète de votre ascendance. En collaboration avec FamilyTreeDNA (FTDNA), nous donnons à nos utilisateurs l’accès aux plus grandes bases de données d’ADN-Y et d’ADNmt.

Rapports étendus

Avez-vous des résultats de tests ADN provenant d’autres sites de test comme Ancestry ou 23andMe? Nebula Genomics vous permet de télécharger ces données pour accéder à notre rapport détaillé basé sur les dernières recherches organisées dans le Bibliothèque de la nébuleuse . Et la meilleure partie – c’est un service gratuit!

Mais comment pouvons-nous fournir des rapports plus détaillés, même si nous utilisons des données ADN d’autres fournisseurs? Nos rapports étendus utilisent des modèles statistiques complexes pour remplir les blancs laissés par les tests de génotypage ADN typiques. Cela signifie que nos rapports étendus peuvent analyser presque toutes les variantes génétiques.

Séquençage du génome entier

Pour les utilisateurs qui souhaitent aller au-delà des tests ADN typiques, Nebula Genomics propose Séquençage du génome entier 30x (WGS). Ce test génétique analyse 100% de votre ADN. Cela signifie que vous pouvez voir 10 000 fois plus de données qu’avec d’autres services qui décodent moins d’un pour cent de votre génome!


23andMeAscendanceGénétique CRIGénomique des nébuleuses
Type de service de rapport sur le génomeGénotypage basé sur des puces à ADNGénotypage basé sur des puces à ADNGénotypage basé sur des puces à ADNSéquençage du génome entier (couverture 30x)
Données produites~ 600 000 positions dans le génome~ 700 000 positions dans le génome~ 600 000 positions dans le génome~ 3 000 000 000 de positions dans le génome
Téléchargement des données ADNPeut exporter des données et les utiliser ailleurs.Peut exporter des données et les utiliser ailleurs.Pas d’accès aux données ADN brutesPeut exporter des données et les utiliser ailleurs
Focalisation sur la confidentialitéNonNonNonOui ( apprendre encore plus )
Rapports régulièrement mis à jourNonNonNonOui. Les rapports sont mis à jour chaque semaine ( Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse )
Rapports d’ascendanceOuiOuiOuiRapports d’ascendance profonds avec Chromosome Y et ADNmt séquençage en collaboration avec FTDNA
Coût99 $, 199 $ ou 499 $99 $ ou 149 $99 à 199 $0 $ – 299 $
CRI Genetics vs 23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

Si vous êtes intéressé par les services d’ascendance et de généalogie, vous pouvez également consulter:

  • 23andMe (99 $ pour le test d’ascendance de base)
  • Ascendance africaine (299 $ par lignée)
  • AncestryDNA (99 $ pour le test d’ascendance)
  • Terre d’ADN (téléchargement gratuit d’ADN pour l’analyse des traits et de l’ascendance)
  • Peintre ADN (le premier profil est gratuit et les abonnements sont disponibles pour les autres)
  • GedMatch Genesis (téléchargement gratuit d’ADN pour la généalogie génétique et options avancées payantes)
  • ADN vivant (à partir de 49 $)
  • Mon héritage (99 $ pour le test d’ascendance, abonnements supplémentaires pour accéder aux outils de généalogie)
  • WeGene (pour ascendance asiatique)

Si vous recherchez un test de paternité à domicile, vous devriez également lire notre revue de AccueilDNA .

Si vous souhaitez vous concentrer sur vos lignées maternelles et / ou paternelles, vous pouvez consulter YFull ou YSeq , services qui analysent l’ADNmt ou le chromosome Y pour déterminer des haplotypes de lignées spécifiques. Génomes complets propose également le séquençage et l’analyse du chromosome Y.

Avez-vous aimé notre revue Cri Genetics? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .

Vous souhaitez en savoir plus sur l’ascendance de votre animal? Jetez un œil à notre Basepaws , Embarquer, et Panneau de sagesse Commentaires!