Revue CRI Genetics – Une meilleure approche de l’analyse de l’ascendance?

Résumé de l’examen de la génétique CRI

CRI Genetics est une société de test ADN qui promet des résultats d’ascendance plus précis. En savoir plus dans notre revue CRI Genetics!

Génomique des nébuleuses

Génétique CRI
Résultats
Prix
Précision

Sommaire

CRI Genetics est une société de tests génétiques qui fournit des rapports sur l’ascendance et la santé. Les résultats sont intéressants, mais de nombreux commentaires négatifs de la part des clients remettent en question l’exactitude des rapports.

3.7

7 faits tirés de notre revue CRI Genetics

  1. Emplacement: Santa Monica, Californie, États-Unis
  2. Produits : Tests ADN avec rapports de santé et d’ascendance
  3. Livraison des résultats : Résultats livrés par le biais de son site web, généralement dans un délai de 6 à 8 semaines. Les clients recevront un courriel lorsqu’ils seront prêts.
  4. Accès aux données: Pas de possibilité de télécharger l’ADN brut
  5. Confidentialité : Les utilisateurs doivent envoyer un courriel au service clientèle pour faire supprimer leurs données.
  6. Coût : 79 à 99 dollars (avec une carte de crédit ou PayPal)
  7. Alternatives : Nebula Genomics (séquençage du génome entier avec rapports régulièrement mis à jour et analyse avancée de l’ascendance)

Cette critique est écrite avec l’intention d’être aussi impartiale que possible. Cependant, il représente l’opinion d’un évaluateur individuel et est donc subjectif. De plus, chez Nebula Genomics, nous cherchons à éduquer le public sur les avantages du séquençage du génome entier. Des informations sur notre test ADN de séquençage du génome entier sont donc intégrées à l’examen.

13 juin 2022

Edité par Christina Swords, Ph.D.

Introduction à la génétique CRI

Le Cellular Research Institute (CRI) Genetics est une société d’Ancestry DNA. Elle a été fondée en 2016 par les professeurs de l’université de Tolède Larissa et Alexei Fedorov.

Alexei a reçu sa formation post-doctorale sous Walter Gilbert , professeur à Harvard et lauréat du prix Nobel travaillant sur le séquençage de l’ADN. La société affirme employer une équipe de pointe composée de généticiens, d’anthropologues et de spécialistes des sciences sociales qui étudient l’ADN depuis plus de 35 ans. Alexei et Larissa Fedorov sont tous deux titulaires d’un doctorat en génétique moléculaire.

Cette société cherche à éclairer les utilisateurs avec une analyse d’ascendance ADN facile à comprendre.

En savoir plus dans notre revue CRI Genetics!

Saviez-vous que les tests ADN comme CRI Genetics ne décodent que 0,02% de votre ADN? Chez Nebula Genomics, nous offrons le séquençage du génome entier le plus abordable! C’est le test ADN le plus complet qui décode 100% de votre ADN autosomique, de l’ADN mitochondrial et du chromosome Y. Le séquençage du génome entier vous permettra d’en savoir plus sur votre ascendance et votre arbre généalogique que tout autre test ADN! Cliquez ici pour en savoir plus!

Avantages et inconvénients

Avantages

  • Rapport détaillé sur l’ascendance
  • Garantie « 8 semaines ou argent remis ».

Les inconvénients

  • De nombreuses critiques remettent en question l’exactitude des rapports d’ascendance du CRI.
  • Pas assez de transparence sur l’analyse et les preuves de recherche derrière les conclusions.
  • Certaines critiques indiquent des problèmes de rupture de stock

Examen des tests de génétique CRI

À l’instar d’entreprises telles que Nebula Genomics et 23andMe, CRI Genetics propose des tests et des rapports d’ascendance grâce à la science de la génétique. À cette fin, il utilise des kits d’écouvillons pour recueillir des échantillons d’ADN. Ensuite, à l’aide de l’algorithme d’analyse de l’ADN breveté par ses fondateurs, il fournit une variété de rapports différents.

Ancêtre + Traits ($79)

L’offre principale est un rapport d’ascendance + Traits. Cette offre groupée présente deux caractéristiques principales :

  • Analyse de l’ascendance récente – Les utilisateurs obtiennent des détails sur leurs cinq dernières générations.
  • Advanced Ancestry Analysis (analyse avancée de l’ascendance) – Celle-ci prétend ramener les utilisateurs 50 générations en arrière. Ces informations portent notamment sur les lieux où vivaient leurs ancêtres et sur la période à laquelle ils vivaient.
  • Chronologie avancée de l’ascendance – Un détail plus visuel du moment où chaque ancêtre est entré dans la lignée familiale.
  • Rapports sur les traits de base – Une longue liste de traits physiques, comme les cheveux roux, les prédispositions et les moyens d’améliorer le fonctionnement de votre corps.

Ancestry + Santé (99 $)

L’entreprise propose également une offre plus importante. Cette offre élargie comprend tous les rapports ancestraux et plusieurs rapports de santé. Le rapport sur la santé de l’ADN comprend les rapports suivants :

  • Trait complet – Celui-ci comprend tous les traits du rapport sur les traits de base et 21 autres. Ces derniers comprennent le mal de dos, le groupe sanguin et l’empathie.
  • Santé et bien-être – Détails sur la façon dont votre corps réagit aux substances, comment améliorer vos sens, informations sur votre réaction à certaines conditions médicales, etc.
  • Nutrition – Informations sur la façon dont votre corps absorbe les nutriments.
  • Allergie – Comprend des analyses telles que « Allergies aux œufs, aux chiens, aux arachides et aux graminées ».
  • Métabolisme – Recommandations sur le régime et la forme physique en fonction du profil génétique de votre corps sur l’IMC et la rétention de graisse
  • Perte de poids – Un rapport de perte de poids basé sur votre composition génétique

Tous les produits sont accompagnés d’une garantie de remboursement de « 8 semaines d’efficacité ». Les huit semaines commencent le jour où le laboratoire reçoit l’échantillon.

Comment commencer

Pour commencer, les clients commandent un kit de test sur le site web de la société. Contrairement à d’autres services tels que 23andMe, CRI Genetics DNA ne vend pas ses kits de test sur Amazon.com.

Les utilisateurs doivent s’attendre à recevoir leur kit de prélèvement d’ADN dans les cinq jours suivant l’achat.

Après avoir reçu et enregistré le kit CRI, l’utilisateur prélève son échantillon à l’aide d’un coton-tige dans la joue. Le processus d’enregistrement est nécessaire avant que les utilisateurs ne retournent le kit de prélèvement d’échantillons et attendent leurs résultats (6 à 8 semaines après réception).

Le laboratoire reçoit votre échantillon d’ADN où il est soumis à une analyse de qualité. Si l’échantillon d’ADN est insuffisant et que sa qualité n’est pas suffisante pour l’analyse, CRI Genetics enverra gratuitement un nouveau kit. Les rapports CRI Genetics Ancestry and Health sont envoyés aux utilisateurs par courrier électronique et sont accessibles via la connexion au site web.

Notez que la société offre une option de mise à niveau vers Ancestry + Health après avoir reçu les résultats de CRI Genetics du rapport Ancestry + Trait. Cela est possible car, comme de nombreuses sociétés de tests génétiques, elle conserve le fichier d’informations sur votre génome, ce qui permet de passer facilement à son option plus avancée par la suite.

Rapports de CRI Genetics en détail

Examen du rapport d’ascendance de CRI Genetics

La société se vante d’un algorithme breveté pour son « analyse avancée de l’ascendance ». Les détails de l’algorithme sont cryptiques, mais le CRI dit que les 624 000+ marqueurs génétiques sont «triés sur le volet» par le fondateur.

Ce rapport montre aux utilisateurs leur histoire familiale ancienne qui remonte à 50 générations dans le passé. Ces ascendances « les plus anciennes » sont indiquées sur une carte. Il montre également aux utilisateurs les pays contemporains où vivaient leurs ancêtres.

Cette analyse d'ascendance affiche les emplacements des ancêtres d'un utilisateur à travers l'histoire dans un rapport de CRI Genetics.
Carte des « ascendances les plus anciennes » accompagnant le rapport ADN d’ascendance

Dans un exemple de rapport sur le site web de CRI Genetics, les plus anciens ancêtres de l’utilisateur vivaient en Asie du Sud et en Europe. Le rapport donne également une ventilation géographique plus détaillée en pourcentage. Cette ventilation est accompagnée d’une brève description de chaque domaine.

Par exemple, l’Europe du Nord «a été définitivement colonisée par les humains modernes pour la première fois il y a environ 10 000 ans». Les utilisateurs peuvent également en apprendre davantage sur l’ascendance amérindienne.

CRI Genetics fournit également un rapport d’haplogroupe dans cette analyse afin de brosser un tableau plus clair des lignées masculines ou féminines des utilisateurs. Il comprend une autre carte montrant les migrations ancestrales.

CRI Genetics analyse également les lignées familiales de la lignée paternelle et de la lignée maternelle par le biais de l’ADN mitochondrial et de l’ADN Y. Tous les utilisateurs se voient attribuer une analyse haplo maternelle basée sur l’analyse de l’ADN mitochondrial. Les utilisateurs masculins reçoivent en outre un haplogroupe d’ADN-Y, qui est basé sur les marqueurs du chromosome Y. CRI signale également la migration et la lignée de cet haplogroupe. Les haplogroupes sont accompagnés d’explications. Par exemple, l’haplogroupe Y-ADN E1b1a « représente la dernière grande migration directe de l’Afrique vers l’Europe ». Les rapports indiquent également aux utilisateurs s’ils partagent leurs haplogroupes avec une personne célèbre.

Partie du rapport CRI Genetics montrant les arbres généalogiques et une carte indiquant les endroits où les gènes de l'utilisateur correspondent à ceux d'habitants d'autres régions du monde.
Exemple de rapport d’haplogroupe avec une illustration d’un arbre généalogique

Examen des rapports sur la santé de CRI Genetics

CRI Genetics propose également des tests de santé génomique pour un supplément de 100 $. Le site fournit plusieurs exemples de rapports que les utilisateurs peuvent examiner avant d’acheter le pack.

Dans un «rapport sur le goût amer», les utilisateurs peuvent savoir s’ils sont génétiquement prédisposés à être sensibles aux aliments amers. La société affirme que ces informations sont utiles pour des raisons diététiques, car les personnes insensibles à l’amertume sont plus susceptibles de manger des aliments gras.

Exemple de rapport sur le goût amer
Exemple de rapport sur le goût amer

Un autre exemple de rapport de CRI Genetics est « Somnolence après avoir mangé ». Plusieurs autres exemples sont fournis sur le site web. Les utilisateurs peuvent voir des exemples de rapports pour les éléments suivants:

  • Les fringales – basées sur une variante génétique d’un gène qui joue un rôle dans le métabolisme des graisses.
  • Résistance à l’insuline – basée sur une variante génétique d’un gène.
  • Intolérance au lactose – basée sur une variante génétique d’un gène.
  • Perte de poids à long terme – basée sur des variantes génétiques dans trois gènes ; l’un de ces gènes joue un rôle dans la résistance à l’insuline
  • Niveau de triglycérides – basé sur des polymorphismes dans deux gènes ; il ne s’agit pas d’une mesure des triglycérides réels, mais d’une prédiction basée sur l’information génétique.
Exemple de rapport de CRI Genetics pour la somnolence après avoir mangé
Exemple de rapport pour une somnolence après avoir mangé

Bien que l’entreprise fournisse des informations sur le génotype pour les SNP pertinents, elle ne cite pas de références ou de liens de recherche pour étayer ses conclusions.

Examen de la confidentialité de CRI Genetics

Le CRI Genetics est-il sûr ? La politique de confidentialité indique que les utilisateurs doivent demander au CRI de supprimer et de détruire leurs informations personnelles. Il utilise un logiciel de serveur sécurisé pour crypter les informations et les tiers doivent respecter ces normes.

CRI Genetics divulguera-t-il vos données à des tiers ? Oui, pour autant que le tiers réponde à ses exigences en matière de sécurité. Cependant, la société prétend ne partager aucune information d’identification sans consentement explicite. Dans un souci de transparence, il fournit également une liste et une description des principaux services de suivi tiers qu’il utilise (FB, Google, etc.).

CRI Genetics dans l’actualité

En 2019, BioNews a publié un reportage lorsque l’institut CRI a retracé l’ADN d’un Amérindien en arrière de 17 000 ans. Plus précisément, elle a retracé l’ADN mitochondrial de Darrell « Dusty » Crawford, un membre de la tribu des Blackfeet, sur 55 générations, avec un taux de précision inhabituellement élevé de 99 %. Son haplotype a été tracé à l’un des principaux haplotypes amérindiens connus en Amérique du Nord, avec peu d’influence d’autres ethnies, ce qui est inhabituel.

En 2020, Health.com a classé CRI Genetics comme le test ADN offrant la meilleure garantie.

En 2021, Alex Muylar, PDG de CRI Genetics, parle de l’avenir des tests ADN et de la façon dont ils peuvent être liés à la santé cardiaque. Il utilise l’exemple de l’hypercholestérolémie. De nombreuses personnes ignorent qu’elles ont un taux de cholestérol élevé jusqu’à ce qu’elles aient une crise cardiaque. Alex pense que les tests génétiques peuvent prévenir ce phénomène en détectant les variantes génétiques qui exposent les gens à des risques, ce qui leur permet de prendre des mesures proactives avant qu’un problème potentiel ne devienne grave.

Avis sur CRI Genetics

Cette société est classée 4,3 sur 5 étoiles sur TrustPilot avec plus de 900 avis.

De plus, vous pouvez trouver d’autres avis sur le CRI Genetics sur le site :

Génomique des nébuleuses

Contrairement à d’autres services, nous proposons le séquençage du génome entier (WGS) pour fournir le test génétique le plus avancé. WGS nous permet de fournir les rapports les plus complets, que nous mettons régulièrement à jour sur la base des dernières recherches.

Nebula Genomics offre un rapport d’ascendance profond – nous analysons chaque nucléotide de votre ADN pour fournir l’image la plus complète de votre ascendance. Nous donnons également à nos utilisateurs l’accès aux plus grandes bases de données d’ADN-Y et d’ADNmt.

Avez-vous des résultats de tests ADN provenant d’autres sites de test comme Ancestry ou 23andMe? Nebula Genomics vous permet de télécharger ces données pour accéder à notre rapport détaillé basé sur les dernières recherches organisées dans le Bibliothèque de la nébuleuse . Et le meilleur : c’est gratuit !

Mais comment faire avec des données ADN provenant d’autres fournisseurs ? Nous utilisons des modèles statistiques complexes pour combler les vides laissés par les tests génotypiques d’ADN classiques. Cela signifie que nos rapports étendus peuvent analyser presque toutes les variantes génétiques.

Pour les utilisateurs qui souhaitent aller au-delà des tests ADN classiques, Nebula Genomics propose le séquençage du génome entier (WGS) 30x. Ce test génétique analyse 100 % de votre ADN. Cela signifie que vous pouvez voir 10 000 fois plus de données qu’avec d’autres services qui décodent moins d’un pour cent de votre génome!

Nebula Genomics par rapport aux autres sociétés d’analyse


23andMeAscendanceGénétique CRIGénomique des nébuleuses
Type de service de rapport sur le génomeGénotypage basé sur des puces à ADNGénotypage basé sur des puces à ADNGénotypage basé sur des puces à ADNSéquençage du génome entier (couverture 30x)
Données produites~ 600 000 positions dans le génome~ 700 000 positions dans le génome~ 600 000 positions dans le génome~ 3 000 000 000 de positions dans le génome
Téléchargement des données ADNPeut exporter des données et les utiliser ailleurs.Peut exporter des données et les utiliser ailleurs.Pas d’accès aux données ADN brutesPeut exporter des données et les utiliser ailleurs
Focalisation sur la confidentialitéNonNonNonOui ( apprendre encore plus )
Rapports régulièrement mis à jourNonNonNonOui. Les rapports sont mis à jour chaque semaine
Rapports d’ascendanceOuiOuiOuiRapport d’ascendance profonde avec séquençage complet du chromosome Y et de l’ADNmt
Coût$99 – $199$99 – $119$99 -$1990 $, 99 $, 299 $

Autres sociétés de tests ADN

Si vous êtes intéressé par les services d’ascendance et de généalogie, vous pouvez également consulter:

  • 23andMe (généalogie, recherche de parents et santé)
  • 24Genetics (divers tests de santé, d’ascendance, de sport, de peau, de pharmacogénomique, WES et WGS)
  • AncestryDNA (ascendance, recherche de parents et santé)
  • Consultants en ADN (ethnies spécifiques)
  • Findmypast (généalogie pour les personnes ayant des ancêtres britanniques et irlandais)
  • GedMatch Genesis (téléchargement gratuit d’ADN pour la généalogie génétique et options avancées payantes)
  • HomeDNA Ancestry (histoire de la migration basée sur les pools génétiques)
  • iGenea (pourcentages des origines, de la parenté, des anciennes tribus et des personnes célèbres)
  • MyHeritage (test d’ascendance, abonnements supplémentaires pour l’accès aux outils de généalogie)
  • TheGenealogist (service de généalogie basé au Royaume-Uni)

Si vous souhaitez vous concentrer sur vos lignées maternelles et/ou paternelles, vous pouvez vous tourner vers YFull ou YSeq, des services qui analysent l’ADNmt ou le chromosome Y pour déterminer des haplotypes de lignées spécifiques. Full Genomes propose également le séquençage et l’analyse du chromosome Y.

Vous souhaitez connaître l’ascendance de votre animal de compagnie ? Embark, Wisdom Panel, DNA My Dog et Paw Print Genetics sont des tests ADN pour les chiens, tandis que Basepaws est un test génétique pour votre chat.

Vous avez aimé notre revue CRI Genetics ? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .