Nebula Genomics DNA Report für Schizophrenie Ist Schizophrenie genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht …
Schizophrenie (Lam, 2019) – Ist Schizophrenie genetisch bedingt? Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für psychische Erkrankungen Ist eine psychische Erkrankung genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren …
Depression (Wray, 2018) – Ist eine psychische Erkrankung genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Eine genomweite Untersuchung der Nahrungssucht ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von 2 genetischen Loci korrelierte mit der Entwicklung einer Nahrungssucht. BESCHREIBUNG: Lebensmittel, insbesondere solche mit hohem Zucker-, Fett- oder Salzgehalt, können die Freisetzung der Wohlfühlchemikalie „Serotonin“ in unserem Gehirn auslösen. Obwohl …
STUDIENTITEL: Genetische Veranlagung zum Verlust von Mosaik-Y-Chromosomen im Blut ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 156 genetischen Varianten, die mit einem Mosaikverlust von Chromosom Y verbunden sind. ÜBERBLICK: Unsere DNA ist in 23 Chromosomenpaare verpackt, darunter zwei „Geschlechtschromosomen“. Frauen haben zwei X-Chromosomen, während …
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziationsanalyse der selbst berichteten Tagesmüdigkeit identifiziert 42 Loci, die auf biologische Subtypen hinweisen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 42 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit übermäßiger Tagesmüdigkeit und anderen schlafbezogenen Störungen. BESCHREIBUNG: Für einige ist es nicht so, tagsüber …
STUDIENTITEL: Entdeckung häufiger und seltener genetischer Risikovarianten für Darmkrebs ZUSAMMENFASSUNG: Genetische Varianten in Genen, die an der Transkription, der Signalübertragung von Zellen und dem Immunsystem beteiligt sind, sind mit dem Risiko von Darmkrebs verbunden. BESCHREIBUNG: Darmkrebs tritt entweder im Dickdarm …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur zerebralen Kleingefäßerkrankung (CSVD) zeigt etablierte und neuartige Loci ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung neuer genetischer Varianten im Zusammenhang mit zerebralen Erkrankungen kleiner Gefäße, die eine Vielzahl kognitiver Symptome verursachen können. BESCHREIBUNG: Die zerebrale Kleingefäßerkrankung (CSVD) beschreibt eine Vielzahl von …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert 6p21 als neuen Risikostandort für dilatative Kardiomyopathie ZUSAMMENFASSUNG: Eine genetische Variante auf Chromosom 6 kann mit einer erweiterten Kardiomyopathie verbunden sein. BESCHREIBUNG: Die dilatative Kardiomyopathie macht ein Drittel aller Fälle von Herzinsuffizienz aus. Es tritt …
STUDIENTITEL: Eine multiethnische genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Ort für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung eines neuartigen genetischen Ortes, der mit dem Risiko der Entwicklung von Typ-2-Diabetes verbunden ist. ÜBERBLICK: Glukose, auch als Blutzucker bekannt, kommt in vielen gängigen …
STUDIENTITEL: Genetische Loci, die die Nierenfunktion und chronische Nierenerkrankungen beim Menschen beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Nierenerkrankungen sind mit genetischen Varianten verbunden, die Serumkreatinin und Cystatin C beeinflussen – zwei der wichtigsten Biomarker für die Nierenfunktion. BESCHREIBUNG: Chronische Nierenerkrankungen sind ein dauerhafter Verlust …
