Les clients de Nebula Genomics ont accès à la bibliothèque Nebula, une collection hebdomadaire mise à jour de rapports personnalisés basés sur les dernières découvertes génétiques. Il permet à nos utilisateurs de se tenir au courant des dernières recherches en génétique humaine et d’apprendre comment elles s’appliquent à eux. Aujourd’hui, la bibliothèque Nebula comprend plus de 200 études d’association à l’échelle du génome (GWAS) et de nouveaux rapports sont ajoutés chaque semaine. Pour accéder à votre bibliothèque de nébuleuse personnalisée, vous devez acheter notre Séquençage du génome entier (ou téléchargez les données ADN existantes pour obtenir un accès partiel). Cependant, nous avons également rendu public le contenu de la bibliothèque Nebula ici pour vous aider à découvrir les rapports qui vous intéressent.
TITRE DE L’ÉTUDE: Une méta-analyse d’études d’association à l’échelle du génome de l’accélération épigénétique de l’âge SOMMAIRE: Découverte de 10 variantes génétiques associées au vieillissement accéléré. APERÇU: L’âge biologique »est une mesure de la façon dont un corps humain fonctionne …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la schizophrénie La schizophrénie est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport ADN. Pour …
Schizophrénie (Lam, 2019) – La schizophrénie est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique de la consommation de boissons amères et sucrées SOMMAIRE: Identification de 15 variantes génétiques corrélées à la consommation de café. APERÇU: Il est indéniable que le café contribue à alimenter notre société! En …
TITRE DE L’ÉTUDE: Identification de quatre nouvelles associations pour le risque de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B SOMMAIRE: Découverte de 4 nouvelles variantes génétiques associées à la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). APERÇU: La LAL est un type de cancer …
Leucémie lymphoblastique aiguë (Vijayakrishnan, 2019) Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Cartographie des loci eGFR au transcriptome rénal et au phénome dans le programme VA Million Veteran SOMMAIRE: Une étude de plus d’un million de participants a identifié 82 nouvelles variantes génétiques associées à une maladie rénale chronique. …
Rapport ADN de Nebula Genomics pour la maladie mentale La maladie mentale est-elle génétique? Nous avons créé un rapport ADN basé sur une étude qui a tenté de répondre à cette question. Ci-dessous vous pouvez voir un exemple de rapport …
Dépression (Wray, 2018) – La maladie mentale est-elle génétique? Lire la suite »
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association pangénomique d’une variante de risque de maladie coronarienne SOMMAIRE: Cette étude a trouvé plusieurs variantes génétiques associées à la coronaropathie en incluant une population plus diversifiée sur le plan ethnique que les études précédentes. …
TITRE DE L’ÉTUDE: Rs2262251 dans lncRNA RP11-462G12.2 est associé à une fente labiale non syndromique avec / sans fente palatine SOMMAIRE: La fente labiale non syndromique avec / sans palais est associée à une variante génétique dans une longue région …
TITRE DE L’ÉTUDE: Loci génétiques influençant la fonction rénale et l’insuffisance rénale chronique chez l’homme SOMMAIRE: La maladie rénale est liée à des variantes génétiques qui influencent la créatinine sérique et la cystatine C – deux des principaux biomarqueurs de …
TITRE DE L’ÉTUDE: Une étude d’association à l’échelle du génome identifie 6p21 comme nouveau locus de risque pour la cardiomyopathie dilatée SOMMAIRE: Une variante génétique sur le chromosome 6 peut être liée à une cardiomyopathie dilatée. LA DESCRIPTION: La cardiomyopathie …
