Prometheaseレビュー-洞察に満ちているが複雑すぎる?

Prometheaseレビューの概要

Prometheaseは、アップロードされたDNAデータから病気のリスクを予測しますが、結果を理解するのは難しい場合があります。 詳細については、Prometheaseレビューをご覧ください。

星雲ゲノミクス

結果
価格
インターフェース

概要

Prometheaseは、ほとんどの競合他社よりも安い価格で詳細なヘルスレポートを提供します。 初めてのユーザーにとっては、インターフェースが難しい場合があります。

4.3

Prometheaseレビューからの7つの事実

  1. 所在地はこちら2019年、プロメテウスはイスラエルにあるMyHeritageに買収されました
  2. 製品:健康報告のためのDNAデータのアップロード
  3. 報告書。疾病リスクについて非常に詳しいが、理解するのが難しい場合もある
  4. 結果の配信プロメテウス社のウェブサイトを通じて
  5. プライバシーデータは45日後に自動的に削除されます
  6. 費用:$ 12
  7. 代替案:星雲ゲノミクス(最新の科学的発見に基づく無料のDNAアップロードとレポート)

このレビューは、可能な限り偏りのないものにすることを目的として書かれています。 ただし、これは個々のレビュー担当者の意見を表すため、主観的なものです。 さらに、Nebula Genomicsでは、全ゲノムシーケンスの利点について一般の人々を教育することを目指しています。 したがって、全ゲノムシーケンスDNAテストに関する情報がレビューに組み込まれます。

2022年7月5日

Christina Swords、Ph.D。が編集

長所と短所

長所

  • 詳細な健康情報が満載
  • 他のほとんどの健康レポートサービスよりも安価
  • 迅速に生成された単一の詳細なヘルスレポート
  • 科学的厳密さについて透明。 サポートが弱い結果をフィルタリングすることができる

短所

  • わかりにくいユーザーインターフェース
  • DNAの健康情報への規制されていないアクセスは誤解される可能性があります
  • さまざまな程度の研究の厳密さによる誤検知の可能性

プロメテーゼの紹介

Prometheaseは、ゲノムヘルスレポートに使用されるWebサイトです。 2008年に開設されたこのサイトは、SNPedia wikiをベースにしています。 系図プラットフォーム「MyHeritage」は、2019年に両サイトを買収しました。 プロメテウスやSNPediaは、DNA健康診断の報告サイトとして最も広く利用されるようになりました。

同社は、SNPediaの豊富な研究ライブラリを利用して、ユーザーの遺伝子変異をお知らせしています。 SNPediaライブラリには、100,000を超える遺伝子変異に関する健康情報が含まれています。 SNPediaライブラリの各エントリは、実際の遺伝子情報と査読済みの科学研究の結果に基づいて選択されます。 詳細については、Prometheaseレビューをご覧ください。

PrometheaseのようなサイトにアップロードするDNAデータをお探しですか? Nebula Genomicsは、あなたのDNAを100%解読するホールゲノムシーケンスを提供しています。 これにより、健康や家系に関する包括的で正確なレポートが可能となり、プロメテウスに最適なDNA検査の1つとなります。 詳細については、ここをクリックしてください。

概要概要

プロメテウスは、DNAデータ解析・文献検索システムであり、DNA鑑定サービスは行っておりません。 同社は、アップロードされた生のDNAデータから遺伝子マーカーを分析し、詳細な健康状態をレポートすることに重点を置いています。 DNAの祖先や家系図の作成サービスは提供していません。

他の遺伝子検査プロバイダーの生データとの互換性を考慮した設計になっています。 プロメテウス検査は、Nebula Genomics、23andMe、AncestryDNAなどの生データエクスポートに対応しています。

その主力商品がDNA健康診断書です。 本レポートは、一塩基多型(SNPs)のデータベースであるSNPedia.comに集約された学術研究の遺伝子データに基づいて作成されています。

健康レポートは、ユーザーの遺伝子変異と健康形質との関係をリストアップして表示されます。 各項目には、簡単な説明、生物学の詳細、および医学的重要性の評価が含まれています。 プロメテウスは、家族歴に基づく病歴や遺伝的な健康リスクの解析に利用できるサービスです。

同社はデータの出所について非常に透明性があります。 ユーザーは、数回クリックするだけで、検索結果からその結果の背景にある科学的研究にたどり着くことができます。

各PrometheaseDNAレポートの費用は12ドルで、15分以内に生成されます。

Prometheaseは割引を提供していますか? 通常ではありません。 ただし、複数のDNA生データファイルを一度にアップロードすることは可能で、その場合は費用が安くなります。 最初のアップロードは12ドルですが、同時の追加ファイルはわずか4ドルで済みます。

Prometheaseを介して実行する最も包括的なシーケンスが必要ですか?

Nebula Genomicsは、全ゲノムシーケンスを提供し、ほとんどのジェノタイピングベースのゲノミクステストの10,000倍の情報を提供します。 Nebulaは、さまざまな解釈ツール、深い祖先、および新しいレポートを毎週提供しています。 この情報は、追加の分析のためにPrometheaseを介して実行することもできます。

プロメテウス入門のおさらい

Prometheaseレポートを確認する前に、サービスの使用を開始する方法を見てみましょう。 このサイトでは、まず利用規約でユーザーをお迎えします。 ユーザーは、次のような条件に同意する必要があります。

「私は衰弱性疾患のリスクが高い可能性があることを学ぶリスクを受け入れます」

そして「私は、Prometheaseレポートについて医師と話し合うことが強く推奨されていることを認識しています」

利用規約に同意した後、ユーザーは2016年のチュートリアルビデオを視聴するよう求められます。

ファイルサイズにもよりますが、数分で開始できます。 生のDNAデータ(23andMe、AncestryDNA、VCFなどのファイル)をアップロードするだけでよいのです。 その後、遺伝子レポートを購入し、連絡先を入力してください。

同社がレポートを作成し、お客様にはそのリンクがメールで送信されます。

プロメテウスの使い方をおさらい

プロメテウスでは、お客様がデータをアップロードして注文する前に、サンプルレポートを確認することができます。 レポートの結果は、Webブラウザから入手できます。 また、これらのセクションは、PDFにダウンロードしたり、Excelスプレッドシートにエクスポートすることができます。

結果を開くと、ユーザーはアップロードされたDNAファイルからPrometheaseが分析した遺伝子変異体のリストを見つけます。

アルツハイマー病のリスクの増加を特定するサンプルレポート。 プロメテウスレビューより
アルツハイマー病のリスク上昇を示すプロメテウスレポートのサンプル

プロメテウスのレポートはカスタマイズが可能です。 例えば、エイズや前立腺がんなど、特定の病状を検索することができます。 ユーザーは、学術文献の数と証拠の強さでフィルタリングすることもできます。 他の多くのDNA分析サービスは、レポートがどのように作成されたかを説明せずにレポートを提供するため、これは特に便利です。

ユーザーは、特定の遺伝子、体の部分、または状態をキーワードで検索することもできます。 たとえば、でバリアントを検索できますMTHFR遺伝子またはBRCA1遺伝子、後者は乳がんと密接に関連しています。 目や癌などのキーワードを検索することもできます。

乳がんのリスクがごくわずかに上昇することを示すプロメテウスレポートの一例
Prometheaseのレポートを遺伝子名で検索することができます。
ユーザーがブルーアイのキャリアであることを示すプロメテウスレポートのサンプルセクション
また、Prometheaseのレポートをオルガン名で検索することも可能です。
農薬フォノフォスにさらされた場合、前立腺がんのリスクが3倍高くなることを説明したプロメテウスの報告書のサンプル部分
プロメテウスレポートは病名で検索することもできる

各レポート結果には、「良い」、「悪い」、または「設定されていない」という評判が割り当てられます。 これは、ユーザーのDNAが健康にプラスまたはマイナスの影響を与えるかどうかを示します。 例えば、特定のSNPsを解析することで、ある疾患のリスクが減少するのか増加するのか、などです。

また、この報告書では、それぞれの遺伝子変異に点数や “大きさ “が付けられています。 マグニチュードとは、その遺伝子変異がどの程度興味深いものであるかを示す主観的な尺度である。 これらは、ユーザーが結果に注意を払うことがどれほど重要かを示しています。

マグニチュードスコアの詳細表 - 1列目はマグニチュード、2列目は解説
結果の大きさは、発見された遺伝子変異が健康に及ぼす潜在的な影響を示している

例えば、アルツハイマー病のサンプルでは、2倍のリスクがあり、その大きさは3.5である。 それは、そのユーザーがアルツハイマーの発症リスクを高めるSNPを持っていることを意味するBADレピュテーションとなる。 3.5の大きさは、リスクの増加が非常に重要であることを示しています。 プロメテウスは、注意を払い、場合によっては医療専門家に連絡を取ることを提案します。

ユーザーの評判を円グラフで表示
プロメテウスは、DNAヘルスの結果が「良い」「悪い」「設定されていない」の比率を伝える円グラフを生成します

ユーザーは、PrometheaseDNA分析レポートデータをカテゴリ別にフィルタリングすることもできます。 カテゴリは3つのサブセットに分かれています。

  1. 身長、痛風、アシュケナージ・ユダヤ人などのトピックがあります。
  2. アルコール依存症、不眠症腎臓結石などの内科疾患
  3. 顎裂病、テイ・サックス病、家族性地中海熱などのクリンバー

すべてのレポートには、遺伝子名とSNPIDが含まれています。 ユーザーがそれらをクリックすると、 SNPediaページ。 遺伝子、変異体、病態の詳細について、査読付きの研究結果を確認することができます。

SNPediaデータベースは非常に包括的であるため、Prometheaseは、医師、遺伝カウンセラー、または他の医療専門家に結果を確認することをお勧めします。 特に、特定の結果が心配な場合。

Prometheaseプライバシーのレビュー

プライバシーポリシーは、MyHeritageに買収された後に更新されました。 すべての個人データは米国に転送され、米国で処理されます。

プロメテウスは安全ですか? ユーザーDNAの生データファイルは、45日後に自動的に削除されます。 アカウントの作成は任意です。 ユーザーがアカウントを作成しない場合、ユーザーのDNAデータファイルは24時間後に削除されます。

Prometheaseはあなたの個人データを第三者に開示しますか? このサイトは、会社がサービスを提供するのを助ける支払い処理業者などの第三者にユーザーの情報を共有するかもしれないと言っています。 また、MyHeritageの買収時など、他の企業が買収する際にユーザーデータを移転することもあります。

ニュースのプロメテーゼ

シアトル・タイムズに掲載された2018年の記事では、ダラスのベイラー大学医療センターの放射線科の研修医が誤診をした様子が紹介されています。 彼は23andMeで自分を検査したが、その生データをプロメテウスに提出したところ、リンチ症候群に関連する変異があるとの警告を受けたのである。

プロメテウスは、SNPedia社が開発した安全で独立したコンピュータープログラムで、匿名性と45日以内のデータ破棄を約束するものでした。 その後、ユーザーは、2019年にMyHeritageに買収されたことに気づきました。

PrometheaseDNAレビュー

AmazonユーザーのR.Holzleさんが、23andMe、AncestryDNA、Prometheaseを使った体験談を徹底カスタマーレビューしています。 MyHeritageに買収された後、2019年にこのレビューを更新したそうです。 総評としては、コンディションのリスクについて有用な知見を提供している点で、中立的です。

PrometheaseのユーザーレビューReddit PrometheaseをXcodeLifeと比較してください。

星雲ゲノミクス

Nebula Genomicsは、他のゲノム健康報告サービスと比較して際立っています。 私たちは何よりもプライバシーを優先します。 また、最先端の遺伝子検査である全ゲノムシーケンスも提供しています。 これにより、最新の調査に基づいて定期的に更新される、最も包括的なレポートを提供することができます。

星雲拡張

Ancestryや23andMeなど、他の検査サイトでのDNA検査結果をお持ちの方はいらっしゃいますか? そのデータをNebulaに無料でアップロードできます。 私たちはあなたのDNAデータを拡張し、あなたにアクセスを提供します詳細レポート

遺伝的状態に関する詳細な報告をどのように達成しますか? 私たちの拡張レポートは、典型的なDNAジェノタイピングテストによって残された空白を埋めるために生成された統計モデルです。 Prometheaseのような遺伝子検査会社は、いくつかのバリアントに関する情報を提供できますが、拡張レポートでは、ほぼすべてのバリアントを分析できます。

私たちは、ゲノム革命が私たちの生活を変えようとしている時代に生きています。 私たちは、ユーザーが最先端の研究について常に情報を得て、それがユーザーにどのように影響するかを学ぶことができるようにします。 最新の研究をキュレートし、ゲノムデータに基づいてパーソナライズし、星雲研究図書館

全ゲノムシーケンス

また、DNAデータのアップロードだけではありません。 当社の 30倍速ホールゲノムシークエンス サービス、私たちはあなたのDNAの100%を決定することができます。 ゲノムの0.01%しか読み取れない他のサービスに比べて、1万倍ものデータを得ることができます。

Nebulaが他のDNA検査会社と比較する方法は次のとおりです。


23andMe祖先プロメテーゼ星雲ゲノミクス
ゲノムレポートサービスの種類マイクロアレイベースのジェノタイピングとレポート マイクロアレイベースのジェノタイピングとレポート健康志向のゲノム解析全ゲノムシーケンス(30倍のカバレッジ)
生成されたデータゲノム内の約600,000の位置ゲノム内の約700,000の位置該当なしゲノム内の約3,000,000,000の位置
他のサイトと互換性がありますデータをエクスポートして他の場所で使用できますデータをエクスポートして他の場所で使用できますすべての一般的なDNAテストデータ(23andMe、AncestryDNA、Nebula Genomicsの生データなど)を受け入れますデータをエクスポートして他の場所で使用したり、23andMe / AncestryDNAからデータをアップロードしてギャップを埋めたり、詳細を確認したりできます
関連会社はいはいMyHeritageが所有完全なY染色体とmtDNAシーケンシングによる深い祖先の報告
ターゲットとなる顧客限定的な家庭用遺伝子検査に興味をお持ちの消費者の方限定的な家庭用遺伝子検査に興味をお持ちの消費者の方参考資料付きの詳細な健康レポートに関心のある消費者完全なDNA検査と高度なレポートに関心のある消費者
ユーザーインターフェース高評価高い評価競合他社よりも理解しにくい高い評価
プライバシーを優先する番号番号番号はい (もっと詳しく知る
費用99ドルまたは199ドル99ドルまたは119ドル12ドル以上$ 0、$ 99、$ 299

その他、プロメテウスの代替品として検討すべきものは以下の通りです。

自分の詳細な健康レポートを理解したら、世の中には素晴らしいサプリメント会社がたくさんあり、あなたのダイエットや健康をサポートしてくれるかもしれません(当ブログでもたくさん紹介しています!)でも、気をつけてくださいね。 また、SR9009や RAD140のように、人体への投与が認められていない危険な実験薬も存在します。

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