Prometheaseレビュー-洞察に満ちているが複雑すぎる?

Prometheaseレビューの概要

Prometheaseは、アップロードされたDNAデータから病気のリスクを予測しますが、結果を理解するのは難しい場合があります。 詳細については、Prometheaseレビューをご覧ください。

星雲ゲノミクス

結果
価格
インターフェース

概要

Prometheaseは、ほとんどの競合他社よりも安い価格で詳細なヘルスレポートを提供します。 初めてのユーザーにとっては、インターフェースが難しい場合があります。

4.3

Christina Swords、Ph.D。が編集

Prometheaseレビューからの7つの事実

  1. ロケーション:Prometheaseは最近イスラエルにあるMyHeritageに買収されました
  2. 製品:健康報告のためのDNAデータのアップロード
  3. レポート:病気のリスクに関する非常に詳細なレポートですが、理解するのが難しい場合があります
  4. 結果の配信:PrometheaseのWebサイトから
  5. プライバシー:45日後にデータが自動的に削除されます
  6. 費用:$ 12
  7. 代替案星雲ゲノミクス(最新の科学的発見に基づく無料のDNAアップロードとレポート)

プロメテーゼの紹介

Prometheaseは、ゲノムヘルスレポートに使用されるWebサイトです。 このサイトは2008年に立ち上げられ、 SNPedia wiki 。 両方のウェブサイトは2019年に系図プラットフォームによって買収されました私の遺産。 PrometheaseとSNPediaは、DNAヘルスレポートで最も広く使用されているサイトの1つになっています。

同社は、SNPediaの広範な研究ライブラリを使用して、ユーザーに遺伝的変異。 SNPediaライブラリには、100,000を超える遺伝子変異に関する健康情報が含まれています。 SNPediaライブラリの各エントリは、実際の遺伝子情報と査読済みの科学研究の結果に基づいて選択されます。 詳細については、Prometheaseレビューをご覧ください。

Prometheaseのようなサイトにアップロードするのに最適なDNAデータをお探しですか? Nebula Genomicsは、DNAを100%デコードする最も手頃な全ゲノムシーケンスを提供します。 これにより、健康と祖先に関する最も包括的で正確なレポートが可能になり、プロメテアーゼの最高のDNA検査の1つになります。 もっと詳しく知る!

概要概要

Prometheaseサービスの概要からレビューを始めましょう。 同社はDNAデータ分析サービスであり、 DNA検査サービスを提供していません。 この会社は、アップロードされた生のDNAデータの遺伝子マーカーの分析と詳細な健康レポートの提供に専念しています。 DNAの祖先や家系図の作成サービスは提供していません。

それは生データと互換性があります他の遺伝子検査プロバイダーから。 Prometheaseテストはと互換性がありますNebula Genomics、23andMe、AncestryDNAからの生のDNAデータのエクスポートおよび他のDNA検査会社。

彼らの主力製品はDNAヘルスレポートです。 このレポートは、一塩基多型(SNP)のデータベースであるSNPedia.comに集約された学術研究の遺伝子データに基づいています。

ヘルスレポートは、ユーザーの遺伝子変異と健康特性。 各項目には、簡単な説明、生物学の詳細、および医学的重要性の評価が含まれています。 このサービスは、家族歴に基づいて病歴と遺伝的健康リスクを分析するために使用できます。

同社はデータの出所について非常に透明性があります。 数回クリックするだけで、ユーザーは自分の結果からそれらの結果の背後にある科学的研究に進むことができます。

各PrometheaseDNAレポートの費用は12ドルで、15分以内に生成されます。 Prometheaseは割引を提供していますか? 複数のDNA生データファイルを一度にアップロードできます。 最初のアップロードの費用は12ドルですが、同時追加ファイルの費用はわずか4ドルです。

Prometheaseを介して実行する最も包括的なシーケンスが必要ですか?

Nebula Genomicsは、全ゲノムシーケンスを提供し、ほとんどのジェノタイピングベースのゲノミクステストの10,000倍の情報を提供します。 Nebulaは、さまざまな解釈ツール、深い祖先、および新しいレポートを毎週提供しています。 この情報は、追加の分析のためにPrometheaseを介して実行することもできます。

Prometheaseの使用を開始する

Prometheaseレポートを確認する前に、サービスの使用を開始する方法を見てみましょう。 彼らのウェブサイトは最初にその利用規約でユーザーを迎えます。 ユーザーは、次のような条件に同意する必要があります。

「私は衰弱性疾患のリスクが高い可能性があることを学ぶリスクを受け入れます」

そして「私は、Prometheaseレポートについて医師と話し合うことが強く推奨されていることを認識しています」

利用規約に同意した後、ユーザーは2016年のチュートリアルビデオを視聴するよう求められます。 ビデオはここで見ることができます:

ファイルサイズにもよりますが、開始には数分かかります。 生のDNAデータ(23andMe、AncestryDNA、VCFなど)をアップロードするだけです。 次に、レポートを購入し、連絡先情報を入力します。

会社がレポートを生成し、メールでレポートへのリンクを受け取ります。

Prometheaseの使用方法

Prometheaseレビューのこの部分では、提供されたレポートを調べます。 データをアップロードしてレポートを購入する前に、顧客が確認できるサンプルレポートを提供します。 レポートの結果は、Webブラウザから入手できます。 レポートのセクションは、PDFにダウンロードしたり、Excelスプレッドシートにエクスポートしたりすることもできます。

結果を開くと、ユーザーはアップロードされたDNAファイルからPrometheaseが分析した遺伝子変異体のリストを見つけます。

アルツハイマー病のリスクの増加を特定するサンプルレポート。 Prometheaseレビューから。
図1。 アルツハイマー病のリスクの増加を特定するサンプルプロメテアーゼレポート。

Prometheaseレポートは高度にカスタマイズ可能です。 ユーザーは、エイズや前立腺癌などの特定の病状を検索できます。 ユーザーは、学術文献の数と証拠の強さでフィルタリングすることもできます。 他の多くのDNA分析サービスは、レポートがどのように作成されたかを説明せずにレポートを提供するため、これは特に便利です。

ユーザーは、特定の遺伝子、体の部分、または状態をキーワードで検索することもできます。 たとえば、でバリアントを検索できますMTHFR遺伝子またはBRCA1遺伝子、後者は乳がんと密接に関連しています。 目や癌などのキーワードを検索することもできます。

ユーザーは遺伝子名でレポートを検索できます。
図2。 ユーザーは遺伝子名でPrometheaseレポートを検索できます。

ユーザーは、臓器名でPrometheaseレポートを検索することもできます。 Prometheaseレビューから。
図3。 ユーザーは、臓器名でPrometheaseレポートを検索することもできます。

プロメテアーゼレポートは、病気の名前で検索することもできます。
図4。 プロメテアーゼレポートは、病気の名前で検索することもできます。

各レポート結果には、「良い」、「悪い」、または「設定されていない」という評判が割り当てられます。 これは、ユーザーのDNAが健康にプラスまたはマイナスの影響を与えるかどうかを示します。 たとえば、分析された特定のSNPが、病状のリスクを減少させるか増加させるか。

レポートはまた、各遺伝子変異体にスコアまたは「大きさ。」大きさは、遺伝子変異がどれほど興味深いかを主観的に測定したものです。 これらは、ユーザーが結果に注意を払うことがどれほど重要かを示しています。

マグニチュードスケールは、DNA分析結果の重要性を示します。 Prometheaseレビューから。
図5。 結果の大きさは、発見された遺伝的変異が健康に及ぼす潜在的な影響を示しています。

たとえば、図1のサンプルレポートは、マグニチュード3.5のアルツハイマー病のリスクが2倍高いことを示しています。 それは悪い評判になります。つまり、ユーザーはアルツハイマー病を発症するリスクを高めるSNPを持っているということです。 3.5の大きさは、リスクの増加が非常に重要であることを示しています。 Prometheaseは注意を払い、おそらく医療専門家に連絡することを提案しています。

異なるDNA分析は、プロメテアーゼレポートになります。
図6。 Prometheaseは、「良い」、「悪い」、「設定されていない」DNAヘルス結果の比率をユーザーに示す円グラフを生成します。

ユーザーは、PrometheaseDNA分析レポートデータをカテゴリ別にフィルタリングすることもできます。 カテゴリは3つのサブセットに分けられます。

  1. トピック、身長、痛風、アシュケナージユダヤ人など
  2. 医学的状態、アルコール依存症、不眠症、腎臓結石など
  3. クリンバー病気、割れ顎、テイサックス病、家族性地中海熱など。

すべてのレポートには、遺伝子名とSNPIDが含まれています。 ユーザーがそれらをクリックすると、 SNPediaページ。 ここでユーザーはレビューできます査読済みの研究各遺伝子、変異体、および病状についてさらに学ぶために。

SNPediaデータベースは非常に包括的であるため、Prometheaseは、医師、遺伝カウンセラー、または他の医療専門家に結果を確認することをお勧めします。 特に、特定の結果が心配な場合。

Prometheaseプライバシーのレビュー

彼らの個人情報保護方針MyHeritageがサイトを買収した後に更新されました。 すべての個人データは米国に転送され、米国で処理されます。

Prometheaseは安全ですか?ユーザーDNA生データファイル45日後に自動的に削除されます。アカウントの作成はオプションです。 ユーザーがアカウントを作成しない場合、ユーザーのDNAデータファイルは24時間後に削除されます。

Prometheaseはあなたの個人データを第三者に開示しますか? このサイトは、会社がサービスを提供するのを助ける支払い処理業者などの第三者にユーザーの情報を共有するかもしれないと言っています。 また、MyHeritageの買収中に発生した場合など、別の会社の買収が発生した場合にユーザーデータを転送する場合もあります。

ニュースのプロメテーゼ

PrometheaseDNAレビュー

  • プロメテーゼレビュー情報の量と価値を称賛しますが、レポートをより明確にすることを望みます。
  • PrometheaseのユーザーレビューReddit PrometheaseをXcodeLifeと比較してください。

長所と短所

長所

  • 詳細な健康情報が満載
  • 他のほとんどの健康レポートサービスよりも安価
  • 迅速に生成された単一の詳細なヘルスレポート
  • 科学的厳密さについて透明。 弱くサポートされている結果を除外できます。

短所

  • わかりにくいユーザーインターフェース
  • DNAの健康情報への規制されていないアクセスは誤解される可能性があります
  • さまざまな程度の研究の厳密さによる誤検知の可能性

星雲ゲノミクス

PrometheaseをNebulaGenomicsやその他のDNA検査および分析サイトと比較してレビューを終了します。 Nebula Genomicsは、他のゲノム健康報告サービスと比較して際立っています。 私たちは何よりもプライバシーを優先します。 また、最先端の遺伝子検査である全ゲノムシーケンスも提供しています。 これにより、最新の調査に基づいて毎週更新される最も包括的なレポートを提供できます。

星雲拡張

Ancestryや23andMeの結果のような他のテストサイトからのDNAテスト結果はありますか? そのデータをNebulaに無料でアップロードできます。 私たちはあなたのDNAデータを拡張し、あなたにアクセスを提供します詳細レポート

遺伝的状態に関する詳細な報告をどのように達成しますか? 私たちの拡張レポートは、典型的なDNAジェノタイピングテストによって残された空白を埋めるために生成された統計モデルです。 Prometheaseのような遺伝子検査会社は、いくつかのバリアントに関する情報を提供できますが、拡張レポートでは、ほぼすべてのバリアントを分析できます。

私たちは、私たちの生活を変えようとしているゲノム革命の時代に生きています。 私たちは、ユーザーが最先端の研究について常に情報を得て、それがユーザーにどのように影響するかを学ぶことができるようにします。 最新の研究をキュレートし、ゲノムデータに基づいてパーソナライズし、星雲研究図書館

全ゲノムシーケンス

また、DNAデータのアップロードだけではありません。 私たち新着30x全ゲノムシーケンス サービス、私たちはあなたのDNAの100%を決定することができます。 私たちを使用すると、対照的に、ゲノムの0.1%しか読み取らない他のサービスよりも10,000倍多くのデータを取得できます。

Nebulaが他のDNA検査会社と比較する方法は次のとおりです。


23andMe祖先プロメテーゼ星雲ゲノミクス
ゲノム報告サービスの種類マイクロアレイベースのジェノタイピングとレポート マイクロアレイベースのジェノタイピングとレポート健康志向のゲノム解析全ゲノムシーケンス(30倍のカバレッジ)
生成されたデータゲノム内の約600,000の位置ゲノム内の約700,000の位置該当なしゲノム内の約3,000,000,000の位置
他のサイトと互換性がありますデータをエクスポートして他の場所で使用できます。データをエクスポートして他の場所で使用できます。すべての一般的なDNAテストデータ(23andMe、AncestryDNA、Nebula Genomicsの生データなど)を受け入れますデータをエクスポートして他の場所で使用したり、23andMe / AncestryDNAからデータをアップロードしてギャップを埋めたり、詳細を確認したりできます
関係会社はいはいMyHeritageが所有完全な祖先の深い報告Y染色体そしてmtDNA FTDNAと共同でシーケンス
ターゲットとなる顧客限られた在宅遺伝子検査に関心のある消費者。限られた在宅遺伝子検査に関心のある消費者。参考資料付きの詳細な健康レポートに関心のある消費者完全なDNA検査と高度なレポートに関心のある消費者
ユーザーインターフェース高評価高い評価競合他社よりも理解しにくい高い評価
プライバシーを優先番号番号番号はい (もっと詳しく知る
費用99ドル、199ドル、または499ドル99ドルまたは149ドル12ドル以上$ 0- $ 299

Promethease vs Ancestry vs 23andMe vs Nebula Genomics

あなたが考慮すべきPrometheaseの他の選択肢は遺伝の魔神、(無料;健康情報用)、 GeneSight (薬理ゲノミクスDNA検査)、 Genomelink (25の特性が無料で報告されています)、およびXcode Life (フィットネスと健康のレポートにそれぞれ$ 20)。

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