Tabla de contenido
Editado por Christina Swords, Ph.D.
7 hechos de nuestra revisión de Promethease
- Ubicación : Promethease fue adquirida recientemente por MyHeritage, que se encuentra en Israel
- Productos : Carga de datos de ADN para informes de salud
- Informes : informes muy detallados sobre los riesgos de enfermedades, pero a veces difíciles de entender
- Entrega de resultados : a través del sitio web de Promethease
- Intimidad : datos eliminados automáticamente después de 45 días
- Costo : $ 12
- Alternativas : Genómica de la nebulosa (carga e informes de ADN gratuitos basados en los últimos descubrimientos científicos)
Introducción a Promethease
Promethease es un sitio web que se utiliza para informar sobre la salud del genoma. El sitio fue lanzado en 2008 y se basa en el Wiki de SNPedia . Ambos sitios web fueron adquiridos en 2019 por la plataforma de genealogía. Mi herencia . Promethease y SNPedia se han convertido en uno de los sitios más utilizados para informar sobre la salud del ADN.
La empresa utiliza la extensa biblioteca de investigación de SNPedia para informar a los usuarios de sus variantes genéticas . La biblioteca SNPedia contiene información sanitaria sobre más de 100.000 variantes de genes. Cada entrada en la biblioteca SNPedia se selecciona en función de la información genética real y los resultados de la investigación científica revisada por pares. ¡Lea más en nuestra revisión de Promethease!
Visión de conjunto
Comencemos la revisión con una descripción general del servicio Promethease. La empresa es un servicio de análisis de datos de ADN que no ofrece ningún servicio de pruebas de ADN . Esta compañía se enfoca completamente en analizar marcadores genéticos en datos de ADN sin procesar cargados y proporcionar informes de salud detallados. No ofrece ningún servicio de creación de árboles genealógicos ni de ascendencia de ADN.
Está diseñado para ser compatible con datos brutos de otros proveedores de pruebas genéticas. La prueba Promethease es compatible con exportaciones de datos de ADN sin procesar de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA, y otras empresas de pruebas de ADN.
Su producto estrella es un informe de salud del ADN. Este informe se basa en datos genéticos de investigación académica agregados en SNPedia.com, una base de datos de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP).
El informe de salud se presenta como una lista de relaciones entre las variantes genéticas de los usuarios y rasgos de salud . Cada artículo lleva una breve descripción, detalles sobre biología y una evaluación de la importancia médica. Este servicio se puede utilizar para analizar el historial médico y los riesgos genéticos para la salud en función de los antecedentes familiares.
La empresa es muy transparente sobre las fuentes de sus datos. Con solo unos pocos clics, los usuarios pueden pasar de sus resultados a los estudios científicos detrás de esos resultados.
Cada informe de ADN de Promethease cuesta $ 12 y se genera en menos de 15 minutos. ¿Promethease ofrece descuentos? Puede cargar varios archivos de datos sin procesar de ADN a la vez. La primera carga cuesta $ 12, pero los archivos adicionales simultáneos solo cuestan solo $ 4.
Empezando con Promethease
Antes de revisar los informes de Promethease, echemos un vistazo a cómo empezar a utilizar el servicio. Su sitio web primero saluda a los usuarios con sus términos y condiciones. Los usuarios deben aceptar condiciones, tales como:
“Acepto el riesgo de saber que puedo tener un alto riesgo de contraer una enfermedad debilitante”
Y “Soy consciente de que se me recomienda encarecidamente que comente mi informe de Promethease con un médico”
Después de aceptar los términos, se solicita a los usuarios que vean un video tutorial de 2016. El vídeo puede ser visto aquí:
Comenzar toma solo unos minutos dependiendo del tamaño del archivo. Simplemente cargue sus datos de ADN sin procesar (por ejemplo, 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.). Luego compre el informe e ingrese su información de contacto.
La empresa genera el informe y recibirá un enlace en un correo electrónico.
Cómo usar Promethease
En esta parte de nuestra revisión de Promethease, examinaremos los informes proporcionados. Ofrecen informes de muestra para que los clientes los revisen antes de cargar sus datos y comprar informes. Los resultados del informe están disponibles a través de un navegador web. Las secciones de los informes también se pueden descargar a PDF o exportar a hojas de cálculo de Excel.
Al abrir sus resultados, los usuarios encuentran una lista de variantes genéticas de su archivo de ADN cargado que Promethease analizó.
Los informes de Promethease son altamente personalizables. Los usuarios pueden buscar afecciones médicas específicas como SIDA o cáncer de próstata. Los usuarios también pueden filtrar por el número de referencias académicas y la solidez de la evidencia. Esto es especialmente útil porque muchos otros servicios de análisis de ADN proporcionan informes sin explicar cómo se produjeron.
Los usuarios también pueden buscar por palabras clave genes, partes del cuerpo o condiciones específicas. Por ejemplo, puede buscar variantes en el MTHFR gen o Gen BRCA1 , el último de los cuales está estrechamente asociado con el cáncer de mama. También puede buscar palabras clave como ojos o cáncer.
A cada resultado de informe se le asigna una reputación que puede ser “buena”, “mala” o “no establecida”. Indica si el ADN del usuario tiene un impacto positivo o negativo en la salud. Por ejemplo, si los SNP específicos analizados disminuyen o aumentan el riesgo de una afección médica.
El informe también otorga a cada variante genética una puntuación o “magnitud.” Las magnitudes son medidas subjetivas de cuán interesante es la variante genética. Indican lo importante que es para el usuario prestar atención al resultado.
Por ejemplo, el informe de muestra en la Figura 1 muestra un riesgo 2 veces mayor de Alzheimer con una magnitud de 3,5. Eso sería una mala reputación, lo que significa que el usuario tiene un SNP que aumenta el riesgo de desarrollar Alzheimer. La magnitud de 3,5 sugiere que el aumento del riesgo es bastante significativo. Promethease sugiere prestar atención y posiblemente comunicarse con un profesional médico.
Los usuarios también pueden filtrar los datos de sus informes de análisis de ADN de Promethease por categoría. Las categorías se dividen en tres subconjuntos:
- Temas, como judíos de altura, gota y asquenazí
- Condiciones médicas, tales como alcoholismo, insomnio y cálculos renales
- Clinvar Enfermedades como el mentón hendido, la enfermedad de Tay-Sachs y la fiebre mediterránea familiar.
Todos los informes incluyen nombres de genes e ID de SNP. Si los usuarios hacen clic en ellos, se los lleva a el SNPedia página. Aquí los usuarios pueden revisar investigación revisada por pares para obtener más información sobre cada gen, variante y afección médica.
Debido a que la base de datos de SNPedia es tan completa, Promethease sugiere revisar los resultados con su médico, asesor genético u otro profesional médico. En particular, si le preocupa un resultado en particular.
Revisión de la privacidad de Promethease
Su política de privacidad se actualizó después de que MyHeritage adquiriera el sitio. Todos los datos personales se transfieren y procesan en los Estados Unidos.
¿Promethease es seguro? Archivos de datos brutos de ADN del usuario se eliminan automáticamente después de 45 días. La creación de una cuenta es opcional. Si los usuarios no crean una cuenta, sus archivos de datos de ADN se eliminan después de 24 horas.
¿Promethease divulgará sus datos personales a terceros? El sitio dice que puede compartir la información de los usuarios con terceros, como procesadores de pago, que ayudan a la empresa a ofrecer sus servicios. También puede transferir datos del usuario en el caso de que se realice la adquisición de otra empresa, como ocurrió durante la adquisición de MyHeritage.
Promethease en las noticias
- Promethease fue adquirido por MyHeritage en 2019
- Informes sobre la transferencia de datos del usuario después de la adquisición de MyHeritage
- Historia de NYTimes sobre los riesgos de utilizar informes de salud de ADN de terceros
- Artículo de opinión de NYTimes sobre las personas que usan Promethease
- Historia cableada en el examen de salud genética
Reseñas de Promethease DNA
- Promethease críticas elogia la cantidad de información y el valor, pero preferiría más claridad en el informe.
- Reseñas de usuarios de Promethease en Reddit compare Promethease con Xcode Life.
Pros y contras
Pros
- Lleno de información de salud detallada
- Menos costoso que la mayoría de los otros servicios de informes de salud
- Un solo informe de salud detallado generado rápidamente
- Transparente sobre el rigor científico. Puede filtrar resultados con apoyo débil.
Contras
- La interfaz de usuario no es fácil de entender
- El acceso no regulado a la información de salud del ADN puede malinterpretarse
- Posibilidad de falsos positivos debido a diversos grados de rigor de la investigación
Genómica de la nebulosa
Terminamos nuestra revisión comparando Promethease con Nebula Genomics y otros sitios de análisis y pruebas de ADN. Nebula Genomics se destaca en comparación con otros servicios de informes de salud genómica. Priorizamos la privacidad por encima de todo. También ofrecemos secuenciación del genoma completo, la prueba genética más avanzada. Nos permite proporcionar los informes más completos que se actualizan cada semana en función de las últimas investigaciones.
Nebulosa Expandir
¿Tiene resultados de pruebas de ADN de otros sitios de prueba como Ancestry o resultados de 23andMe? Puede cargar esos datos en Nebula de forma gratuita. Ampliaremos sus datos de ADN y le daremos acceso a un reporte detallado .
¿Cómo logramos informes detallados sobre las condiciones genéticas? Nuestros informes ampliados son modelos estadísticos generados para completar los espacios en blanco que dejan las pruebas típicas de genotipado de ADN. Una empresa de pruebas genéticas como Promethease puede proporcionar información sobre algunas variantes, pero nuestros informes ampliados pueden analizar casi todas las variantes.
Vivimos en una época de revolución genómica que está a punto de cambiar nuestras vidas. Empoderamos a nuestros usuarios para que se mantengan informados sobre la investigación de vanguardia y aprendan cómo les afecta. Seleccionamos las últimas investigaciones, las personalizamos en función de sus datos genómicos y proporcionamos informes detallados a través del Biblioteca de investigación de nebulosa .
Secuenciación del genoma completo
También vamos más allá de la carga de datos de ADN. Con nuestro nuevo Secuenciación de genoma completo 30x servicio, podemos determinar el 100% de su ADN. ¡Con nosotros obtienes 10,000 veces más datos que con otros servicios que, por el contrario, solo leen el 0.1% de tu genoma!
Así es como Nebula se compara con otras empresas de pruebas de ADN.
23andMe | Ascendencia | Promethease | Genómica de la nebulosa | |
Tipo de servicio de notificación del genoma | Genotipado e informe basado en microarrays | Genotipado e informe basado en microarrays | Análisis del genoma orientado a la salud | Secuenciación de genoma completo (cobertura 30x) |
Datos producidos | ~ 600.000 posiciones en el genoma | ~ 700.000 posiciones en el genoma | N / A | ~ 3,000,000,000 de posiciones en el genoma |
Compatible con otros sitios | Puede exportar datos y usarlos en otros lugares. | Puede exportar datos y usarlos en otros lugares. | Acepta todos los datos típicos de las pruebas de ADN (p. Ej., Datos sin procesar de 23andMe, AncestryDNA y Nebula Genomics) | Puede exportar datos y usarlos en otro lugar o cargar datos de 23andMe / AncestryDNA para llenar los vacíos y aprender más |
Compañías afiliadas | si | si | Propiedad de MyHeritage | Informes de ascendencia profunda con Cromosoma Y y ADNmt secuenciación en colaboración con FTDNA |
Cliente objetivo | Consumidores interesados en una prueba genética casera limitada. | Consumidores interesados en una prueba genética casera limitada. | Consumidores interesados en informes de salud detallados con referencias. | Consumidores interesados en pruebas de ADN completas e informes avanzados. |
Interfaz de usuario | Altamente calificado | Altamente calificado | Menos fácil de entender que la competencia | Altamente calificado |
Privacidad priorizada | No | No | No | Si ( aprende más ) |
Costo | $ 99, $ 199 o $ 499 | $ 99 o $ 149 | $ 12 + | $ 0 – $ 299 |
Promethease vs Ancestry vs 23andMe vs Nebula Genomics
Otras alternativas a Promethease que debe considerar son Genio genético , (gratis; para información de salud), GeneSight (prueba de ADN farmacogenómica), Genomelink (25 rasgos reportados de forma gratuita), y Vida de Xcode ($ 20 cada uno para el informe de salud y estado físico).
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