Resumo da revisão da Promethease
Resumo
A Promethease fornece relatórios de saúde detalhados por um preço inferior ao da maioria dos concorrentes. A interface pode ser difícil para usuários iniciantes.
7 fatos de nossa revisão de Promethease
- Localização: Em 2019, a Promethease foi adquirida pela MyHeritage, que está localizada em Israel
- Produtos : Upload de dados de DNA para relatórios de saúde
- Relatórios: Muito detalhados sobre os riscos de doença, mas por vezes difíceis de compreender
- Entrega de resultados: Através do sítio Web do Promethease
- Privacidade: Dados apagados automaticamente após 45 dias
- Custo : $ 12
- Alternativas : Nebula Genomics (upload gratuito de DNA e relatórios com base nas últimas descobertas científicas)
Esta revisão foi escrita com a intenção de ser o mais imparcial possível. No entanto, representa a opinião de um revisor individual e, portanto, é subjetiva. Além disso, na Nebula Genomics procuramos educar o público sobre os benefícios do sequenciamento do genoma completo. As informações sobre nosso teste de DNA de sequenciamento de genoma completo são, portanto, incorporadas à revisão.
5 de Julho de 2022
Índice
Editado por Christina Swords, Ph.D.
Prós e contras
Prós
- Cheio de informações detalhadas de saúde
- Menos caro do que a maioria dos outros serviços de relatórios de saúde
- Um único relatório de saúde detalhado gerado rapidamente
- Transparente quanto ao rigor científico. Pode filtrar resultados fracamente suportados
Contras
- Interface do usuário não é fácil de entender
- O acesso não regulamentado a informações de saúde de DNA pode ser mal interpretado
- Potencial para falsos positivos devido a vários graus de rigor de pesquisa
Introdução à Promethease
Promethease é um site usado para relatórios de saúde do genoma. O site foi lançado em 2008 e baseia-se no wiki do SNPedia. A plataforma de genealogia MyHeritage adquiriu ambos os sítios web em 2019. A Promethease e a SNPedia tornaram-se alguns dos sítios mais utilizados para a notificação da saúde do ADN.
A empresa utiliza a extensa biblioteca de investigação da SNPedia para informar os utilizadores das suas variantes genéticas. A biblioteca SNPedia contém informações de saúde sobre mais de 100.000 variantes de genes. Cada entrada na biblioteca SNPedia é selecionada com base em informações genéticas reais e resultados de pesquisas científicas revisadas por pares. Leia mais em nossa análise da Promethease!
Visão geral
Promethease é um sistema de análise de dados de ADN e recuperação de literatura que não oferece serviços de testes de ADN. Em vez disso, esta empresa concentra-se na análise de marcadores genéticos em dados de ADN em bruto carregados e no fornecimento de relatórios de saúde detalhados. Ele não oferece nenhum serviço de ancestralidade de DNA ou de criação de árvore genealógica.
Foi concebido para ser compatível com dados em bruto de outros fornecedores de testes genéticos. O teste Promethease é compatível com as exportações de dados brutos de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA, etc.
O seu principal produto é um relatório de saúde de ADN. Este relatório baseia-se em dados genéticos de investigação académica agregados em SNPedia.com – uma base de dados de polimorfismos de nucleótidos únicos (SNPs).
O relatório de saúde é apresentado como uma lista de relações entre as variantes genéticas dos utilizadores e os traços de saúde. Cada item traz uma breve descrição, detalhes sobre biologia e uma avaliação do significado médico. O serviço Promethease pode ser utilizado para analisar a história médica e os riscos genéticos para a saúde com base na história familiar.
A empresa é muito transparente quanto às fontes de seus dados. Os utilizadores podem ir desde os seus resultados até aos estudos científicos por detrás desses resultados com apenas alguns cliques.
Cada relatório de DNA da Promethease custa US $ 12 e é gerado em menos de 15 minutos.
A Promethease oferece descontos? Normalmente não. No entanto, é possível carregar múltiplos ficheiros de dados de ADN em bruto de uma só vez por um custo reduzido. O primeiro carregamento custa $12, mas os ficheiros adicionais simultâneos custam apenas $4.
Revisão de Como Começar com a Promethease
Antes de revisarmos os relatórios do Promethease, vamos dar uma olhada em como começar a usar o serviço. O website saúda em primeiro lugar os utilizadores com os seus termos e condições. Os usuários devem concordar com as condições, como:
“Aceito o risco de aprender que posso ter um alto risco de uma doença debilitante”
E “Estou ciente de que sou fortemente encorajado a discutir meu relatório da Promethease com um médico”
Depois de aceitar os termos, os usuários são convidados a assistir a um vídeo tutorial de 2016.
O início demora apenas alguns minutos, dependendo do tamanho do ficheiro. Basta carregar os seus dados de ADN em bruto (por exemplo, ficheiros da 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.). Depois adquira o relatório genético, e introduza as suas informações de contacto.
A empresa gera o relatório, e receberá um link para o mesmo num e-mail.
Revisão de Como Usar o Promethease
A Promethease oferece relatórios de amostra para os clientes analisarem antes de carregarem os seus dados e fazerem uma encomenda. Os resultados do relatório são disponibilizados por meio de um navegador da web. As secções destas podem também ser descarregadas para PDFs ou exportadas para folhas de cálculo Excel.
Ao abrir os resultados, os usuários encontram uma lista de variantes do gene de seu arquivo de DNA carregado que a Promethease analisou.
Os relatórios da Promethease são personalizáveis. Por exemplo, os utilizadores podem procurar por condições médicas específicas como a SIDA ou o cancro da próstata. Os usuários também podem filtrar pelo número de referências acadêmicas e pela força das evidências. Isso é especialmente útil porque muitos outros serviços de análise de DNA fornecem relatórios sem explicar como foram produzidos.
Os usuários também podem pesquisar por palavras-chave genes, partes do corpo ou condições específicas. Por exemplo, você pode pesquisar variantes no MTHFR gene ou Gene BRCA1 , o último dos quais está intimamente associado ao câncer de mama. Você também pode pesquisar palavras-chave como olhos ou câncer.
Cada resultado do relatório é atribuído a uma reputação que pode ser “boa”, “ruim” ou “não definida”. Isso indica se o DNA do usuário tem um impacto positivo ou negativo na saúde. Por exemplo, se os SNPs específicos analisados diminuem ou aumentam o risco de uma condição médica.
O relatório também dá a cada variante genética uma pontuação ou “magnitude”. Magnitudes são medidas subjectivas de quão interessante é a variante genética. Eles indicam a importância de o usuário prestar atenção ao resultado.
Por exemplo, a amostra de Alzheimer mostra um risco 2 vezes maior com uma magnitude de 3,5. Isso seria uma reputação de BAD, o que significa que o utilizador tem um SNP que aumenta o risco de desenvolvimento da doença de Alzheimer. A magnitude de 3,5 sugere que o aumento do risco é bastante significativo. A Promethease sugere que se preste atenção e possivelmente se procure um profissional médico.
Os usuários também podem filtrar os dados dos relatórios de análise de DNA da Promethease por categoria. As categorias são divididas em três subconjuntos:
- Tópicos, tais como altura, gota e Ashkenazi judeu
- Condições médicas, tais como alcoolismo, insónia e cálculos renais
- DoençasClinvares, tais como queixo fendido, doença de Tay-Sachs, e febre mediterrânea familiar
Todos os relatórios incluem nomes de genes e IDs de SNP. Se os usuários clicarem neles, eles serão levados para o SNPedia página. Aqui, os utilizadores podem verificar a investigação revista por pares para saber mais sobre cada gene, variante, e condição médica.
Como o banco de dados SNPedia é muito abrangente, a Promethease sugere que você analise os resultados com seu médico, conselheiro genético ou outro profissional médico. Em particular, se você estiver preocupado com um resultado específico.
Revisão da privacidade da Promethease
A política de privacidade foi actualizada após o site ter sido adquirido por MyHeritage. Todos os dados pessoais são transferidos e processados nos Estados Unidos.
A Promethease é segura? Os ficheiros de dados brutos de ADN do utilizador são apagados automaticamente após 45 dias. A criação de uma conta é opcional. Se os usuários não criarem uma conta, seus arquivos de dados de DNA serão excluídos após 24 horas.
A Promethease divulgará seus dados pessoais a terceiros? O site afirma que pode compartilhar informações de usuários com terceiros, como processadores de pagamentos, que ajudam a empresa a oferecer seus serviços. Pode também transferir dados do utilizador em caso de aquisição de outra empresa, como durante a aquisição de MyHeritage.
Prometease nas notícias
Um artigo de 2018 publicado no Seattle Times mostrou como um radiologista residente no Centro Médico da Universidade de Baylor em Dallas obteve um falso positivo. Testou-se a si próprio em 23 e eu, mas depois submeteu os seus dados em bruto à Promethease e recebeu um aviso de que tinha uma mutação ligada à síndrome de Lynch.
Promethease era um programa informático seguro e independente desenvolvido pela SNPedia que prometia o anonimato e a destruição de dados no prazo de 45 dias. Os utilizadores aperceberam-se então de que tinha sido adquirido pela MyHeritage em 2019.
Promethease DNA Reviews
O utilizador da Amazon R. Holzle faz uma revisão minuciosa da sua experiência utilizando 23andMe, AncestryDNA, e Promethease. Actualizaram esta revisão em 2019, depois de MyHeritage ter adquirido a empresa. Em geral, a revisão é neutra, na medida em que o serviço fornece informações úteis sobre os riscos das condições.
Avaliações de usuários de Promethease em Reddit compare Promethease com Xcode Life.
Nebula Genomics
A Nebula Genomics se destaca em comparação com outros serviços de relatórios de saúde genômica. Priorizamos a privacidade acima de tudo. Também oferecemos sequenciamento de genoma completo, o teste genético mais avançado. Permite-nos fornecer o relatório mais completo que é actualizado periodicamente com base nas últimas pesquisas.
Nebulosa Expandida
Tem resultados de testes de ADN de outros sítios de testes como Ancestry ou 23andMe? Você pode enviar esses dados para o Nebula gratuitamente. Vamos expandir seus dados de DNA e dar-lhe acesso a um relatório detalhado .
Como podemos realizar relatórios detalhados sobre as condições genéticas? Nossos relatórios expandidos são modelos estatísticos gerados para preencher as lacunas deixadas por testes típicos de genotipagem de DNA. Uma empresa de testes genéticos como a Promethease pode fornecer informações sobre algumas variantes, mas nossos relatórios expandidos podem analisar quase todas as variantes.
Vivemos numa época de uma revolução genómica que está a mudar as nossas vidas. Capacitamos nossos usuários a se manterem informados sobre pesquisas de ponta e aprender como isso os afeta. Fazemos a curadoria das pesquisas mais recentes, personalizamos com base em seus dados genômicos e fornecemos relatórios detalhados por meio do Nebula Research Library .
Sequenciamento do genoma completo
Também vamos além dos uploads de dados de DNA. Com o nosso 30x Sequenciação de todo o genoma serviço, podemos determinar 100% do seu DNA. Recebe 10.000 vezes mais dados do que com outros serviços que, em contraste, apenas lêem 0,01% do seu genoma!
Aqui está como a Nebula se compara a outras empresas de testes de DNA.
| 23andMe | Ancestralidade | Prometease | Nebula Genomics | |
| Tipo de serviço de notificação do genoma | Genotipagem baseada em microarray e relatório | Genotipagem baseada em microarray e relatório | Análise do genoma voltada para a saúde | Sequenciamento do genoma completo (cobertura de 30x) |
| Dados produzidos | ~ 600.000 posições no genoma | ~ 700.000 posições no genoma | N / D | ~ 3.000.000.000 de posições no genoma |
| Compatível com outros sites | Pode exportar dados e usá-los em outro lugar | Pode exportar dados e usá-los em outro lugar | Aceita todos os dados de teste de DNA típicos (por exemplo, 23andMe, AncestryDNA e dados brutos da Nebula Genomics) | Pode exportar dados e usar em outro lugar ou fazer upload de dados de 23andMe / AncestryDNA para preencher lacunas e aprender mais |
| Empresas afiliadas | sim | sim | Propriedade de MyHeritage | Relatório de ancestralidade profunda com cromossomo Y completo e sequenciamento de mtDNA |
| Cliente alvo | Consumidores que estão interessados num teste genético limitado em casa | Consumidores que estão interessados num teste genético limitado em casa | Consumidores interessados em relatórios de saúde detalhados com referências | Consumidores interessados em testes completos de DNA e relatórios avançados |
| Interface de usuário | Altamente classificada | Altamente classificada | Menos fácil de entender do que os concorrentes | Altamente classificada |
| Privacidade priorizada | Não | Não | Não | Sim ( Saber mais ) |
| Custo | $ 99 ou $ 199 | $ 99 ou $ 119 | $ 12 + | $ 0, $ 99, $ 299 |
Outras alternativas à Promethease que deve considerar são:
- 24Genetics (testes de saúde)
- AthGene (mais de 30 relatórios adaptados à aptidão física, nutrição e estilo de vida)
- Genetic Genie, (gratuito; para informação sobre saúde)
- GeneSight (testes farmacogenómicos de ADN)
- Genomelink (25 traços comunicados gratuitamente)
- HealthCodes DNA (planos personalizados de bem-estar, nutrição e fitness)
- myDNA (planos personalizados de fitness, dieta e medicação)
- Xcode Life (relatório de fitness e saúde)
Assim que compreender o seu relatório detalhado de saúde, muitas grandes empresas de suplementos podem ajudá-lo a perder peso e a ficar saudável (pode ler sobre muitas delas no nosso blog!) Mas tenha cuidado! Há também drogas experimentais perigosas como SR9009 e RAD 140 que não são aprovadas para consumo humano.
Achou útil a nossa revisão da Promethease? Você pode ler mais críticas em nosso blog e confira nosso guia completo para o melhor kit de teste de DNA e outros testes caseiros .
