Examen Promethease – Perspicace mais trop compliqué?

Résumé de l’examen de Promethease

Promethease prédit les risques de maladie à partir des données ADN téléchargées, mais les résultats peuvent être difficiles à comprendre. En savoir plus dans notre revue Promethease!

Génomique des nébuleuses

Résultats
Prix
Interface

Sommaire

Promethease fournit des rapports de santé détaillés pour un prix inférieur à la plupart des concurrents. L’interface peut être difficile pour les nouveaux utilisateurs.

4.3

Edité par Christina Swords, Ph.D.

7 faits tirés de notre revue Promethease

  1. Emplacement : Promethease a récemment été racheté par MyHeritage qui est situé en Israël
  2. Des produits : Téléchargement de données ADN pour les rapports de santé
  3. Rapports : rapports très détaillés sur les risques de maladies, mais parfois difficiles à comprendre
  4. Livraison des résultats : via le site Web Promethease
  5. Intimité : données supprimées automatiquement après 45 jours
  6. Coût : 12 $
  7. Alternatives : Génomique des nébuleuses (téléchargement gratuit d’ADN et rapports basés sur les dernières découvertes scientifiques)

Présentation de Promethease

Promethease est un site Web utilisé pour les rapports sur la santé du génome. Le site a été lancé en 2008 et est basé sur le Wiki SNPedia . Les deux sites ont été acquis en 2019 par la plateforme de généalogie Mon héritage . Promethease et SNPedia sont devenus l’un des sites les plus utilisés pour les rapports sur la santé de l’ADN.

L’entreprise utilise la vaste bibliothèque de recherche de SNPedia pour informer les utilisateurs de leurs variantes génétiques . La bibliothèque SNPedia contient des informations sur la santé sur plus de 100 000 variantes de gènes. Chaque entrée de la bibliothèque SNPedia est sélectionnée sur la base d’informations génétiques réelles et des résultats de recherches scientifiques évaluées par des pairs. En savoir plus dans notre revue Promethease!

Vous recherchez les meilleures données ADN à télécharger sur des sites comme Promethease? Nebula Genomics propose le séquençage du génome entier le plus abordable qui décode 100% de votre ADN! Cela permet le reporting le plus complet et le plus précis sur la santé et l’ascendance et l’un des meilleurs tests ADN pour Promethease. Apprendre encore plus!

Aperçu

Commençons la revue par un aperçu du service Promethease. L’entreprise est un service d’analyse de données ADN qui n’offre aucun service de test ADN . Cette société se concentre entièrement sur l’analyse des marqueurs génétiques dans les données d’ADN brutes téléchargées et sur la fourniture de rapports de santé détaillés. Il n’offre aucun service d’ascendance ADN ou de création d’arbres généalogiques.

Il est conçu pour être compatible avec les données brutes d’autres fournisseurs de tests génétiques. Le test Promethease est compatible avec exportations de données ADN brutes de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA, et d’autres sociétés de test ADN.

Leur produit phare est un rapport de santé ADN. Ce rapport est basé sur des données génétiques issues de la recherche universitaire agrégées sur SNPedia.com – une base de données de polymorphismes nucléotidiques uniques (SNP).

Le rapport de santé est présenté comme une liste des relations entre les variantes génétiques des utilisateurs et traits de santé . Chaque élément comporte une brève description, des détails sur la biologie et une évaluation de l’importance médicale. Ce service peut être utilisé pour analyser les antécédents médicaux et les risques génétiques pour la santé en fonction des antécédents familiaux.

L’entreprise est très transparente sur les sources de ses données. En quelques clics, les utilisateurs peuvent passer de leurs résultats aux études scientifiques qui les sous-tendent.

Chaque rapport Promethease ADN coûte 12 $ et est généré en moins de 15 minutes. Promethease propose-t-il des réductions? Vous pouvez télécharger plusieurs fichiers de données brutes ADN à la fois. Le premier téléchargement coûte 12 $, mais les fichiers supplémentaires simultanés ne coûtent que 4 $.

Vous voulez que le séquençage le plus complet soit exécuté via Promethease?

Nebula Genomics propose le séquençage du génome entier, fournissant 10 000 fois plus d’informations que la plupart des tests génomiques basés sur le génotypage. Nebula propose des outils d’interprétation de variantes, une ascendance profonde et de nouveaux rapports chaque semaine. Ces informations peuvent également être exécutées via Promethease pour une analyse supplémentaire.

Premiers pas avec Promethease

Avant de passer en revue les rapports Promethease, voyons comment commencer à utiliser le service. Leur site Web accueille d’abord les utilisateurs avec ses termes et conditions. Les utilisateurs doivent accepter des conditions, telles que:

«J’accepte le risque d’apprendre que je suis peut-être à haut risque de développer une maladie débilitante»

Et «Je suis conscient que je suis fortement encouragé à discuter de mon rapport Promethease avec un médecin»

Après avoir accepté les conditions, les utilisateurs sont invités à regarder un didacticiel vidéo de 2016. La vidéo peut être visionnée ici:

La mise en route ne prend que quelques minutes selon la taille du fichier. Téléchargez simplement vos données ADN brutes (par exemple 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.). Achetez ensuite le rapport et entrez vos coordonnées.

L’entreprise génère le rapport et vous recevrez un lien vers celui-ci dans un e-mail.

Comment utiliser Promethease

Dans cette partie de notre revue Promethease, nous examinerons les rapports fournis. Ils offrent des exemples de rapports que les clients peuvent examiner avant de télécharger leurs données et d’acheter des rapports. Les résultats du rapport sont disponibles via un navigateur Web. Des sections des rapports peuvent également être téléchargées au format PDF ou exportées vers des feuilles de calcul Excel.

En ouvrant leurs résultats, les utilisateurs trouvent une liste de variantes de gènes à partir de leur fichier ADN téléchargé que Promethease a analysé.

Exemple de rapport identifiant un risque accru de maladie d'Alzheimer. De la revue Promethease.
Figure 1. Exemple de rapport Promethease identifiant un risque accru de maladie d’Alzheimer.

Les rapports Promethease sont hautement personnalisables. Les utilisateurs peuvent rechercher des conditions médicales spécifiques comme le SIDA ou le cancer de la prostate. Les utilisateurs peuvent également filtrer par le nombre de références académiques et la force des preuves. Ceci est particulièrement utile car de nombreux autres services d’analyse ADN fournissent des rapports sans expliquer comment ils ont été produits.

Les utilisateurs peuvent également rechercher par mots-clés des gènes, des parties du corps ou des conditions spécifiques. Par exemple, vous pouvez rechercher des variantes dans MTHFR gène ou Gène BRCA1 , ce dernier étant étroitement associé au cancer du sein. Vous pouvez également rechercher des mots clés comme les yeux ou le cancer.

Les utilisateurs peuvent rechercher des rapports par nom de gène.
Figure 2. Les utilisateurs peuvent rechercher les rapports Promethease par nom de gène.

Les utilisateurs peuvent également rechercher les rapports Promethease par nom d'organe. De la revue Promethease.
Figure 3. Les utilisateurs peuvent également rechercher les rapports Promethease par nom d’organe.

Les rapports Promethease peuvent également être recherchés par nom de maladie.
Graphique 4. Les rapports Promethease peuvent également être recherchés par nom de maladie.

Chaque résultat de rapport se voit attribuer une réputation qui peut être «bonne», «mauvaise» ou «non définie». Cela indique si l’ADN de l’utilisateur a un impact positif ou négatif sur la santé. Par exemple, si des SNP spécifiques analysés diminue ou augmente le risque d’une condition médicale.

Le rapport attribue également à chaque variant de gène un score ou “ordre de grandeur.” Les magnitudes sont des mesures subjectives de l’intérêt du variant du gène. Ils indiquent à quel point il est important pour l’utilisateur de faire attention au résultat.

L'échelle de magnitude vous indique à quel point vos résultats d'analyse ADN sont importants. De la revue Promethease.
Figure 5. L’ampleur des résultats indique l’impact potentiel des variantes génétiques découvertes sur la santé.

Par exemple, l’exemple de rapport de la figure 1 montre un risque 2 fois plus élevé de maladie d’Alzheimer avec une magnitude de 3,5. Ce serait une mauvaise réputation, ce qui signifie que l’utilisateur a un SNP qui augmente le risque de développer la maladie d’Alzheimer. L’ampleur de 3,5 suggère que l’augmentation du risque est assez significative. Promethease suggère de faire attention et éventuellement de contacter un professionnel de la santé.

Différentes analyses d'ADN aboutissent à un rapport Promethease.
Graphique 6. Promethease génère des graphiques à secteurs qui indiquent à l’utilisateur le rapport entre les résultats de santé ADN «bons», «mauvais» et «non définis».

Les utilisateurs peuvent également filtrer les données de leurs rapports d’analyse ADN Promethease par catégorie. Les catégories sont divisées en trois sous-ensembles:

  1. Les sujets, comme la taille, la goutte et les juifs ashkénazes
  2. Les conditions médicales, tels que l’alcoolisme, l’insomnie et les calculs rénaux
  3. Clinvar Maladies, comme la fente du menton, la maladie de Tay-Sachs et la fièvre méditerranéenne familiale.

Tous les rapports incluent les noms de gènes et les ID SNP. Si les utilisateurs cliquent dessus, ils sont redirigés vers le SNPedia page. Ici, les utilisateurs peuvent examiner recherche évaluée par des pairs pour en savoir plus sur chaque gène, variante et état de santé.

Parce que la base de données SNPedia est si complète, Promethease suggère de passer en revue les résultats avec votre médecin, votre conseiller en génétique ou un autre professionnel de la santé. En particulier, si vous êtes préoccupé par un résultat particulier.

Examen de la confidentialité de Promethease

Leur politique de confidentialité a été mis à jour après l’acquisition du site par MyHeritage. Toutes les données personnelles sont transférées et traitées aux États-Unis.

Est-ce que Promethease est sûr? Fichiers de données brutes ADN utilisateur sont supprimés automatiquement après 45 jours. La création d’un compte est facultative. Si les utilisateurs ne créent pas de compte, leurs fichiers de données ADN sont supprimés après 24 heures.

Promethease divulguera-t-il vos données personnelles à des tiers? Le site indique qu’il peut partager les informations des utilisateurs avec des tiers, tels que des processeurs de paiement, qui aident l’entreprise à offrir ses services. Il peut également transférer les données des utilisateurs dans le cas d’une autre acquisition d’entreprise, comme cela s’est produit lors de l’acquisition de MyHeritage.

Promethease dans les nouvelles

Avis sur Promethease DNA

  • Promethease Commentaires louent la quantité d’informations et la valeur mais préféreraient plus de clarté dans le rapport.
  • Avis des utilisateurs de Promethease sur Reddit comparez Promethease à Xcode Life.

Avantages et inconvénients

Avantages

  • Plein d’informations détaillées sur la santé
  • Moins cher que la plupart des autres services de rapports sur la santé
  • Un seul rapport de santé détaillé généré rapidement
  • Transparent sur la rigueur scientifique. Peut filtrer les résultats faiblement pris en charge.

Les inconvénients

  • Interface utilisateur pas facile à comprendre
  • L’accès non réglementé aux informations sur la santé ADN peut être mal interprété
  • Potentiel de faux positifs en raison de divers degrés de rigueur de la recherche

Génomique des nébuleuses

Nous terminons notre examen en comparant Promethease avec Nebula Genomics et d’autres sites de test et d’analyse ADN. Nebula Genomics se démarque des autres services de rapports de santé génomique. Nous accordons la priorité à la confidentialité avant tout. Nous proposons également le séquençage du génome entier, le test génétique le plus avancé. Cela nous permet de fournir le rapport le plus complet mis à jour chaque semaine en fonction des dernières recherches.

Nébuleuse Expand

Avez-vous des résultats de tests ADN provenant d’autres sites de test comme Ancestry ou 23andMe? Vous pouvez télécharger ces données gratuitement sur Nebula. Nous élargirons vos données ADN et vous donnerons accès à un rapport détaillé .

Comment réaliser des rapports détaillés sur les conditions génétiques? Nos rapports étendus sont des modèles statistiques générés pour remplir les blancs laissés par les tests de génotypage ADN typiques. Une société de tests génétiques comme Promethease peut fournir des informations sur certaines variantes, mais nos rapports étendus peuvent analyser presque toutes les variantes.

Nous vivons à une époque de révolution génomique qui est sur le point de changer nos vies. Nous permettons à nos utilisateurs de rester informés sur les recherches de pointe et de découvrir comment elles les affectent. Nous organisons les dernières recherches, les personnalisons en fonction de vos données génomiques et fournissons des rapports détaillés via le Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse .

Séquençage du génome entier

Nous allons également au-delà des téléchargements de données ADN. Avec notre Nouveau Séquençage du génome entier 30x service, nous pouvons déterminer 100% de votre ADN. Avec nous, vous obtenez 10 000 fois plus de données qu’avec d’autres services qui, en revanche, ne lisent que 0,1% de votre génome!

Voici comment Nebula se compare à d’autres sociétés de test ADN.


23andMeAscendancePrometheaseGénomique des nébuleuses
Type de service de rapport sur le génomeGénotypage et rapport basés sur les puces à ADN Génotypage et rapport basés sur les puces à ADNAnalyse du génome axée sur la santéSéquençage du génome entier (couverture 30x)
Données produites~ 600 000 positions dans le génome~ 700 000 positions dans le génomeN / A~ 3 000 000 000 de positions dans le génome
Compatible avec d’autres sitesPeut exporter des données et les utiliser ailleurs.Peut exporter des données et les utiliser ailleurs.Accepte toutes les données de test ADN typiques (par exemple les données brutes 23andMe, AncestryDNA et Nebula Genomics)Peut exporter des données et les utiliser ailleurs ou télécharger des données de 23andMe / AncestryDNA pour combler les lacunes et en savoir plus
Compagnies affiliéesOuiOuiPropriété de MyHeritageRapports d’ascendance profonds avec Chromosome Y et ADNmt séquençage en collaboration avec FTDNA
Client cibleLes consommateurs intéressés par un test génétique limité à domicile.Les consommateurs intéressés par un test génétique limité à domicile.Les consommateurs intéressés par des rapports de santé détaillés avec référencesLes consommateurs intéressés par des tests ADN complets et des rapports avancés
Interface utilisateurBien notéBien notéMoins facile à comprendre que les concurrentsBien noté
Confidentialité prioriséeNonNonNonOui ( apprendre encore plus )
Coût99 $, 199 $ ou 499 $99 $ ou 149 $12 $ et plus0 $ – 299 $

Promethease vs Ancestry vs 23andMe vs Nebula Genomics

D’autres alternatives à Promethease que vous devriez envisager sont Génie génétique , (gratuit; pour information sur la santé), GeneSight (test ADN pharmacogénomique), Genomelink (25 traits rapportés gratuitement), et Xcode Life (20 $ chacun pour le rapport de conditionnement physique et de santé).

Avez-vous aimé notre avis sur Promethease? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .