Examen Promethease – Perspicace mais trop compliqué?

Résumé de l’examen de Promethease

Promethease prédit les risques de maladie à partir des données ADN téléchargées, mais les résultats peuvent être difficiles à comprendre. En savoir plus dans notre revue Promethease!

Génomique des nébuleuses

Résultats

Prix

Interface

Sommaire

Promethease fournit des rapports de santé détaillés pour un prix inférieur à la plupart des concurrents. L’interface peut être difficile pour les nouveaux utilisateurs.

4.3

7 faits tirés de notre revue Promethease

1. Localisation : En 2019, Promethease a été racheté par MyHeritage, qui est situé en Israël.
2. Des produits : Téléchargement de données ADN pour les rapports de santé
3. Rapports : Très détaillés sur les risques de maladie, mais parfois difficiles à comprendre.
4. Livraison des résultats : Par le biais du site web Promethease
5. Confidentialité : Données supprimées automatiquement après 45 jours
6. Coût : 12 $
7. Alternatives : Génomique des nébuleuses (téléchargement gratuit d’ADN et rapports basés sur les dernières découvertes scientifiques)

Cette critique est écrite avec l’intention d’être aussi impartiale que possible. Cependant, il représente l’opinion d’un évaluateur individuel et est donc subjectif. De plus, chez Nebula Genomics, nous cherchons à éduquer le public sur les avantages du séquençage du génome entier. Des informations sur notre test ADN de séquençage du génome entier sont donc intégrées à l’examen.

5 juillet 2022

Edité par Christina Swords, Ph.D.

Avantages et inconvénients

Avantages

• Plein d’informations détaillées sur la santé
• Moins cher que la plupart des autres services de rapports sur la santé
• Un seul rapport de santé détaillé généré rapidement
• Transparent sur la rigueur scientifique. Peut filtrer les résultats faiblement étayés

Les inconvénients

• Interface utilisateur pas facile à comprendre
• L’accès non réglementé aux informations sur la santé ADN peut être mal interprété
• Potentiel de faux positifs en raison de divers degrés de rigueur de la recherche

Présentation de Promethease

Promethease est un site Web utilisé pour les rapports sur la santé du génome. Le site a été lancé en 2008 et est basé sur le wiki SNPedia. La plateforme de généalogie MyHeritage a acquis les deux sites web en 2019. Promethease et SNPedia sont devenus quelques-uns des sites les plus utilisés pour les rapports sur la santé de l’ADN.

L’entreprise utilise la vaste bibliothèque de recherche de SNPedia pour informer les utilisateurs sur leurs variantes génétiques. La bibliothèque SNPedia contient des informations sur la santé sur plus de 100 000 variantes de gènes. Chaque entrée de la bibliothèque SNPedia est sélectionnée sur la base d’informations génétiques réelles et des résultats de recherches scientifiques évaluées par des pairs. En savoir plus dans notre revue Promethease!

Aperçu

Promethease est un système d’analyse de données ADN et de recherche documentaire qui ne propose pas de services de tests ADN. Au lieu de cela, cette société se concentre sur l’analyse des marqueurs génétiques dans les données brutes d’ADN téléchargées et fournit des rapports de santé détaillés. Il n’offre aucun service d’ascendance ADN ou de création d’arbres généalogiques.

Il est conçu pour être compatible avec les données brutes d’autres fournisseurs de tests génétiques. Le test Promethease est compatible avec les exportations de données brutes de Nebula Genomics, 23andMe, AncestryDNA, etc.

Son produit phare est un rapport de santé ADN. Ce rapport est basé sur des données génétiques issues de la recherche universitaire et regroupées sur SNPedia.com – une base de données de polymorphismes nucléotidiques simples (SNP).

Le rapport de santé est présenté sous la forme d’une liste de relations entre les variantes génétiques des utilisateurs et les traits de santé. Chaque élément comporte une brève description, des détails sur la biologie et une évaluation de l’importance médicale. Le service Promethease peut être utilisé pour analyser les antécédents médicaux et les risques génétiques pour la santé en fonction des antécédents familiaux.

L’entreprise est très transparente sur les sources de ses données. Les utilisateurs peuvent passer de leurs résultats aux études scientifiques qui les sous-tendent en quelques clics.

Chaque rapport Promethease ADN coûte 12 $ et est généré en moins de 15 minutes.

Promethease propose-t-il des réductions? Pas habituellement. Toutefois, vous pouvez télécharger plusieurs fichiers de données brutes d’ADN à la fois pour un coût réduit. Le premier téléchargement coûte 12 $, mais les fichiers supplémentaires simultanés ne coûtent que 4 $.

Vous voulez que le séquençage le plus complet soit exécuté via Promethease?

Nebula Genomics propose le séquençage du génome entier, fournissant 10 000 fois plus d’informations que la plupart des tests génomiques basés sur le génotypage. Nebula propose des outils d’interprétation de variantes, une ascendance profonde et de nouveaux rapports chaque semaine. Ces informations peuvent également être exécutées via Promethease pour une analyse supplémentaire.

Revue de l’article « Getting Started with Promethease » (en anglais)

Avant de passer en revue les rapports Promethease, voyons comment commencer à utiliser le service. Le site web accueille d’abord les utilisateurs avec ses conditions générales. Les utilisateurs doivent accepter des conditions, telles que:

«J’accepte le risque d’apprendre que je suis peut-être à haut risque de développer une maladie débilitante»

Et «Je suis conscient que je suis fortement encouragé à discuter de mon rapport Promethease avec un médecin»

Après avoir accepté les conditions, les utilisateurs sont invités à regarder un didacticiel vidéo de 2016.

La mise en route ne prend que quelques minutes, en fonction de la taille du fichier. Il suffit de télécharger vos données ADN brutes (fichiers de 23andMe, AncestryDNA, VCF, etc.). Achetez ensuite le rapport génétique, et entrez vos coordonnées.

La société génère le rapport, et vous recevrez un lien vers celui-ci dans un courriel.

Examen du mode d’emploi de Promethease

Promethease propose des exemples de rapports que les clients peuvent examiner avant de télécharger leurs données et de passer une commande. Les résultats du rapport sont disponibles via un navigateur Web. Certaines de ces sections peuvent également être téléchargées en PDF ou exportées vers des feuilles de calcul Excel.

En ouvrant leurs résultats, les utilisateurs trouvent une liste de variantes de gènes à partir de leur fichier ADN téléchargé que Promethease a analysé.

Les rapports Promethease sont personnalisables. Par exemple, les utilisateurs peuvent rechercher des conditions médicales spécifiques comme le sida ou le cancer de la prostate. Les utilisateurs peuvent également filtrer par le nombre de références académiques et la force des preuves. Ceci est particulièrement utile car de nombreux autres services d’analyse ADN fournissent des rapports sans expliquer comment ils ont été produits.

Les utilisateurs peuvent également rechercher par mots-clés des gènes, des parties du corps ou des conditions spécifiques. Par exemple, vous pouvez rechercher des variantes dans MTHFR gène ou Gène BRCA1 , ce dernier étant étroitement associé au cancer du sein. Vous pouvez également rechercher des mots clés comme les yeux ou le cancer.

Chaque résultat de rapport se voit attribuer une réputation qui peut être «bonne», «mauvaise» ou «non définie». Cela indique si l’ADN de l’utilisateur a un impact positif ou négatif sur la santé. Par exemple, si des SNP spécifiques analysés diminuent ou augmentent le risque d’une condition médicale.

Le rapport attribue également à chaque variante génétique un score ou une « magnitude ». Les amplitudes sont des mesures subjectives de l’intérêt de la variante du gène. Ils indiquent à quel point il est important pour l’utilisateur de faire attention au résultat.

Par exemple, l’échantillon de la maladie d’Alzheimer présente un risque deux fois plus élevé avec une magnitude de 3,5. Il s’agirait d’une mauvaise réputation, ce qui signifie que l’utilisateur possède un SNP qui augmente le risque de développer la maladie d’Alzheimer. L’ampleur de 3,5 suggère que l’augmentation du risque est assez significative. Promethease suggère d’être attentif et de s’adresser éventuellement à un professionnel de la santé.

Les utilisateurs peuvent également filtrer les données de leurs rapports d’analyse ADN Promethease par catégorie. Les catégories sont réparties en trois sous-ensembles :

1. Des sujets tels que la taille, la goutte et les juifs ashkénazes.
2. Conditions médicales, telles que l’alcoolisme, l’insomnie et les calculs rénaux.
3. Maladiescliniques, telles que le bec-de-lièvre, la maladie de Tay-Sachs et la fièvre méditerranéenne familiale.

Tous les rapports incluent les noms de gènes et les ID SNP. Si les utilisateurs cliquent dessus, ils sont redirigés vers le SNPedia page. Les utilisateurs peuvent y consulter des recherches évaluées par des pairs pour en savoir plus sur chaque gène, variante et condition médicale.

Parce que la base de données SNPedia est si complète, Promethease suggère de passer en revue les résultats avec votre médecin, votre conseiller en génétique ou un autre professionnel de la santé. En particulier, si vous êtes préoccupé par un résultat particulier.

Examen de la confidentialité de Promethease

La politique de confidentialité a été mise à jour après le rachat du site par MyHeritage. Toutes les données personnelles sont transférées et traitées aux États-Unis.

Le Promethease est-il sûr ? Les fichiers de données brutes de l’ADN de l’utilisateur sont supprimés automatiquement après 45 jours. La création d’un compte est facultative. Si les utilisateurs ne créent pas de compte, leurs fichiers de données ADN sont supprimés après 24 heures.

Promethease divulguera-t-il vos données personnelles à des tiers? Le site indique qu’il peut partager les informations des utilisateurs avec des tiers, tels que des processeurs de paiement, qui aident l’entreprise à offrir ses services. Elle peut également transférer les données des utilisateurs en cas d’acquisition d’une autre société, comme lors de l’acquisition de MyHeritage.

Promethease dans les nouvelles

Un article de 2018 publié dans le Seattle Times a montré comment un résident en radiologie du Baylor University Medical Center à Dallas a obtenu un faux positif. Il s’est testé sur 23andMe mais a ensuite soumis ses données brutes à Promethease et a reçu un avertissement indiquant qu’il avait une mutation liée au syndrome de Lynch.

Promethease était un programme informatique sûr et indépendant développé par SNPedia qui promettait l’anonymat et la destruction des données dans les 45 jours. Les utilisateurs ont ensuite réalisé qu’elle avait été rachetée par MyHeritage en 2019.

Avis sur Promethease DNA

R. Holzle, utilisateur d’Amazon, fait un compte rendu détaillé de son expérience avec 23andMe, AncestryDNA et Promethease. Ils ont mis à jour cet avis en 2019 après le rachat de l’entreprise par MyHeritage. D’une manière générale, l’examen est neutre dans la mesure où le service fournit des indications utiles sur les risques liés aux affections.

Avis des utilisateurs de Promethease sur Reddit comparez Promethease à Xcode Life.

Génomique des nébuleuses

Nebula Genomics se démarque des autres services de rapports de santé génomique. Nous accordons la priorité à la confidentialité avant tout. Nous proposons également le séquençage du génome entier, le test génétique le plus avancé. Cela nous permet de fournir les rapports les plus complets, mis à jour périodiquement sur la base des dernières recherches.

Nébuleuse Expand

Avez-vous des résultats de tests d’ADN provenant d’autres sites de test comme Ancestry ou 23andMe ? Vous pouvez télécharger ces données gratuitement sur Nebula. Nous élargirons vos données ADN et vous donnerons accès à un rapport détaillé .

Comment réaliser des rapports détaillés sur les conditions génétiques? Nos rapports étendus sont des modèles statistiques générés pour remplir les blancs laissés par les tests de génotypage ADN typiques. Une société de tests génétiques comme Promethease peut fournir des informations sur certaines variantes, mais nos rapports étendus peuvent analyser presque toutes les variantes.

Nous vivons à l’heure d’une révolution génomique qui change nos vies. Nous permettons à nos utilisateurs de rester informés sur les recherches de pointe et de découvrir comment elles les affectent. Nous organisons les dernières recherches, les personnalisons en fonction de vos données génomiques et fournissons des rapports détaillés via le Bibliothèque de recherche sur la nébuleuse .

Séquençage du génome entier

Nous allons également au-delà des téléchargements de données ADN. Avec notre Séquençage du génome entier 30x service, nous pouvons déterminer 100% de votre ADN. Vous obtenez 10 000 fois plus de données qu’avec d’autres services qui, en revanche, ne lisent que 0,01 % de votre génome !

Voici comment Nebula se compare à d’autres sociétés de test ADN.

D’autres alternatives à Promethease que vous devriez considérer sont :

• 24Génétique (tests de santé)
• AthGene (plus de 30 rapports adaptés au fitness, à la nutrition et au mode de vie)
• Genetic Genie, (gratuit ; pour des informations sur la santé)
• GeneSight (test ADN pharmacogénomique)
• Genomelink (25 traits rapportés gratuitement)
• HealthCodes DNA (plans personnalisés pour le bien-être, la nutrition et la forme physique)
• myDNA (plans personnalisés de remise en forme, de régime et de médication)
• Xcode Life (rapport de forme physique et de santé)

Une fois que vous avez compris votre rapport de santé détaillé, de nombreux fabricants de compléments alimentaires peuvent vous aider à perdre du poids et à retrouver la santé (vous pouvez en lire beaucoup sur notre blog !) Mais faites attention ! Il existe également des médicaments expérimentaux dangereux comme le SR9009 et le RAD 140 qui ne sont pas approuvés pour la consommation humaine.

Notre avis sur Promethease vous a-t-il été utile ? Tu peux lire plus d’avis sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .