Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
Nebula Genomics DNA Report für Schizophrenie Ist Schizophrenie genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht …
Schizophrenie (Lam, 2019) – Ist Schizophrenie genetisch bedingt? Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für psychische Erkrankungen Ist eine psychische Erkrankung genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren …
Depression (Wray, 2018) – Ist eine psychische Erkrankung genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Eine genomweite Untersuchung der Nahrungssucht ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von 2 genetischen Loci korrelierte mit der Entwicklung einer Nahrungssucht. BESCHREIBUNG: Lebensmittel, insbesondere solche mit hohem Zucker-, Fett- oder Salzgehalt, können die Freisetzung der Wohlfühlchemikalie „Serotonin“ in unserem Gehirn auslösen. Obwohl …
STUDIENTITEL: Genetische Veranlagung zum Verlust von Mosaik-Y-Chromosomen im Blut ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 156 genetischen Varianten, die mit einem Mosaikverlust von Chromosom Y verbunden sind. ÜBERBLICK: Unsere DNA ist in 23 Chromosomenpaare verpackt, darunter zwei „Geschlechtschromosomen“. Frauen haben zwei X-Chromosomen, während …
STUDIENTITEL: Die genomweite Assoziationsanalyse der selbst berichteten Tagesmüdigkeit identifiziert 42 Loci, die auf biologische Subtypen hinweisen ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 42 neuen genetischen Varianten im Zusammenhang mit übermäßiger Tagesmüdigkeit und anderen schlafbezogenen Störungen. BESCHREIBUNG: Für einige ist es nicht so, tagsüber …
STUDIENTITEL: Entdeckung häufiger und seltener genetischer Risikovarianten für Darmkrebs ZUSAMMENFASSUNG: Genetische Varianten in Genen, die an der Transkription, der Signalübertragung von Zellen und dem Immunsystem beteiligt sind, sind mit dem Risiko von Darmkrebs verbunden. BESCHREIBUNG: Darmkrebs tritt entweder im Dickdarm …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziationsstudie zur zerebralen Kleingefäßerkrankung (CSVD) zeigt etablierte und neuartige Loci ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung neuer genetischer Varianten im Zusammenhang mit zerebralen Erkrankungen kleiner Gefäße, die eine Vielzahl kognitiver Symptome verursachen können. BESCHREIBUNG: Die zerebrale Kleingefäßerkrankung (CSVD) beschreibt eine Vielzahl von …
STUDIENTITEL: Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert 6p21 als neuen Risikostandort für dilatative Kardiomyopathie ZUSAMMENFASSUNG: Eine genetische Variante auf Chromosom 6 kann mit einer erweiterten Kardiomyopathie verbunden sein. BESCHREIBUNG: Die dilatative Kardiomyopathie macht ein Drittel aller Fälle von Herzinsuffizienz aus. Es tritt …
STUDIENTITEL: Eine multiethnische genomweite Assoziationsstudie identifiziert einen neuen Ort für die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung eines neuartigen genetischen Ortes, der mit dem Risiko der Entwicklung von Typ-2-Diabetes verbunden ist. ÜBERBLICK: Glukose, auch als Blutzucker bekannt, kommt in vielen gängigen …
STUDIENTITEL: Genetische Loci, die die Nierenfunktion und chronische Nierenerkrankungen beim Menschen beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Nierenerkrankungen sind mit genetischen Varianten verbunden, die Serumkreatinin und Cystatin C beeinflussen – zwei der wichtigsten Biomarker für die Nierenfunktion. BESCHREIBUNG: Chronische Nierenerkrankungen sind ein dauerhafter Verlust …
