全ゲノムレビュー-あらゆるポケットに合うゲノムシーケンシングオプション?

フルゲノム-レビュー

完全なゲノムレビューの要約


Full Genomesは、さまざまなパーソナルゲノムシーケンシング製品を提供するDNA検査会社です。 フルゲノムレビューで詳細をご覧ください!

星雲ゲノミクス

結果
価格
インターフェース

概要

Full Genomesは、ユーザーに完全な遺伝子マッピングへのアクセスを提供しますが、このサービスは通常、競合他社よりも高価です。

4.3

Christina Swords、Ph.D。が編集

フルゲノムレビューからの7つの事実

FullGenomesレビューで取り上げた主なポイントは次のとおりです。

  1. ロケーション:米国メリーランド州
  2. サービス:全ゲノムシーケンス技術とY染色体シーケンス。サードパーティデータの分析
  3. レポート:基本的な健康レポート;ゲノムデータはサードパーティのソフトウェアで分析する必要があります
  4. 結果の配信: Full GenomesWebサイトからの生のDNAデータのダウンロード
  5. プライバシー:データはリクエストに応じて削除されます
  6. 費用:単一のSNPを特定するための15ドルから、リンクされた読み取りの全ゲノムシーケンスのための2900ドルまでの範囲。無料の分析オプションはありません
  7. 代替案:星雲ゲノミクス(最も手頃な30x全ゲノムシーケンス)

フルゲノム入門

Full Genomesは、個人に祖先と健康に関する詳細な情報を提供するために、完全な遺伝子マッピングを専門とするDNA検査会社です。 Full Genomes Corporationは、米国メリーランド州ロックビルに本社を置いています。 Justin Loe、Leon Kull、AbdullahMarafiなどの数人の科学者によって2012年に設立されました。 フルゲノムは2つのことに焦点を当てています。 1つ目は、全ゲノムシーケンスです。 2つ目は、男性だけがY染色体を持っているため、男性のY染色体配列決定です。 フルゲノムサービスのほとんどは、特定の健康転帰に関連する遺伝的変異の特定を伴います。 さらに、会社のサービスのいくつかは、個人が家系図を再構築することを可能にします。 フルゲノムレビューで詳細をご覧ください!

低コストでゲノムのシーケンスに興味がありますか? Full Genomesは30倍の全ゲノムシーケンスを1150ドルで提供しますが、NebulaGenomicsは同じサービスをはるかに安い価格で提供します。 Nebula Genomicsは、最新の科学的発見に基づいた新しいレポートを毎週提供しているため、自分自身についてさらに学ぶことができます。 詳細については、ここをクリックしてください。

フルゲノムサービスおよび製品

  • 全ゲノムシーケンス(WGS)と分析
    • この会社の最大の魅力の1つは、高品質の全ゲノムシーケンスを提供することです。 この会社は、ヒトゲノムに関する全ゲノムシーケンスサービスのいくつかの異なる層を提供しています。これらは主に「カバレッジ」または読み取り長によって決定されます。 このコンテキストでのカバレッジとは、シーケンス結果の正確さを指します。 たとえば、20倍のカバレッジは10倍のカバレッジよりも正確な結果を生成します。
      • 全ゲノム解析($ 75)-すでにDNAの配列が決定されている場合は、生データをアップロードして分析することができます。
      • 全ゲノムシーケンス15x (645ドル)、 20倍($ 825)または30倍($ 1150)カバレッジ。 次世代シーケンシングカバレッジ。
      • 長い間染色体全体を読む($ 2900)-同社の最も包括的な遺伝子検査では、リンクされた読み取りを使用して、ゲノム内の大きな構造的再配列の発見を容易にします。 次世代シーケンシングカバレッジ。
  • Y染色体の配列決定と分析
    • Y染色体の配列決定は、父親の系統樹を再構築したい男性が利用できます。
      • YBAMファイルの分析($ 50)-すでにY BAMファイルをお持ちの場合は、それをアップロードして父方の祖先を分析できます。
      • 男性のためのYエリート祖先テスト(425ドル)-これはY染色体配列決定サービスです。 このパッケージを使用すると、父方の血統を共有する世界中の他の人々とつながることができます。
  • 追加サービス
    • 上記のサービスに加えて、同社はすでにDNA配列情報を持っている人々のために他のいくつかのサービスを提供しています。
      • 一塩基多型(SNP)テスト($ 15)-このサービスは、遺伝子データをアップロードして、単一の塩基対の差レベルで単一の特定の遺伝子変異体を探す個人向けです。
      • 全ゲノムGRCh38アラインメント($ 75)-FASTQファイルまたはGRCh37 BAMファイルがある場合、このサービスは最新のGRCh38バージョンを生成できます。
      • フォレンジックSNPインピュテーション($ 100)-このサービスを使用すると、遺伝子データをアップロードして、Full Genomesデータベースと比較し、データベース内に親戚がいるかどうかを判断できます。
      • エクソームシーケンス(525ドル)-エクソーム(ゲノムの約1%)は、タンパク質のコードであるDNAの断片を指します。 これは、ほとんどの疾患関連の突然変異が発生すると考えられている場所です。

フルゲノムの使い方

自分に合ったDNA検査製品を選択すると、FullGenomesからDNAサンプル収集キットが送られてきます。 通常、会社は唾液サンプルを要求します。 場合によっては、さらに要求があれば、FullGenomesは血液サンプルまたは頬スワブを受け入れることがあります。 DNA検査を含まないサービスの場合は、生のDNAデータをアップロードするだけです。

フルゲノムサービスのレビュー

たとえば、30倍の全ゲノムシーケンスサービスを1150ドルで購入したとします。 唾液サンプルを送った後、数週間待つ必要があります。

サンプルのシーケンスが完了すると、遺伝子情報をダウンロードできることを通知するメールが届きます。 その後、BAMファイルと「結果の解釈」ファイルをダウンロードできるようになります。 提供されるファイルには、ミトコンドリアDNA(mtDNA)ファイルも含まれ、男性の場合はY染色体ファイルも含まれます。

次に、結果を解釈する必要があります。 生のDNAデータは提供されますが、遺伝カウンセラーへの報告やアクセスはほとんど提供されないため、これは少し注意が必要です。 ただし、Full Genomesには優れたカスタマーサポートがあり、提供するファイルを理解するのに役立ちます。

パッケージに祖先分析が含まれている場合、会社はあなたの情報をデータベースにロードして、遺伝子系図を通じて親戚を見つけるのに役立ちます。

パッケージにY染色体分析が含まれている場合は、父方のハプログループ(最近の父方の祖先が関連している母集団)に関する特定の情報も取得します。 ハプログループ情報はテキストファイルにあります。 そこから、サードパーティのWebサイトを使用して、ハプログループの地理的起源がどこにあるかを確認する必要があります。

FullGenomesが提供するハプログループデータの例。 ISOGGツリーのウェブサイトによると、この特定のハプログループは北アフリカにルーツがあります。
FullGenomesが提供するハプログループデータの例。 ISOGGツリーのウェブサイトによると、この特定のハプログループは北アフリカにルーツがあります。

Y染色体配列決定および分析サービスには、父方の祖先が共有するSNPに関連する情報も含まれています。

FullGenomesが提供するY染色体データの例。
FullGenomesが提供するY染色体データの例。

このサービスを使用する上で最も難しい部分の1つは、結果を分析して理解することです。 全ゲノム配列に関連するいくつかのファイルを開くことができます WebブラウザまたはMicrosoftExcelを使用するだけですが、多大な時間と労力を費やさないと理解するのは困難です。

提供されたファイルを実際に理解するには、次のような追加のサードパーティソフトウェアを使用する必要があります。プロメテーゼ

1人のFullGenomesユーザーの結果がPrometheaseになります。
1つの完全なゲノムPrometheaseでのユーザーの結果。

要するに、フルゲノムテストは包括的な全ゲノムシーケンステストと結果を提供するかもしれません。 ただし、それらのサービスは、分析と解釈の点でやや不十分です。 Nebula Genomicsなどの他の製品やサービスを使用して、DNAがあなたについて何を言っているかを学ぶ準備をしてください。

プライバシーとデータ

Full Genomesの利用規約に従い、お客様は、アカウントを閉鎖し、すべてのデータベースから情報を削除するよう要求する権利を留保します。

ニュースの全ゲノム

による1つのオンラインレポート、この会社は、2013年1月にY染色体の配列決定を提供した最初の会社でした。

フルゲノムレビュー

フルゲノムは消費者から高い評価を受けています。 たとえば、 DNAtestingchoice.com 、編集者は5つ星のうち4つで会社をレビューしました。 カスタマーサービスは編集者によって5つ星のうち5つと評価されていますが、結果の明確さとコストパフォーマンスはどちらも5つ星のうち3つと評価されています。カスタマーレビュー5つ星のうち4.5の平均評価を持っています。

消費者テストはフルゲノムについて何と言っていますか? レビューの例を次に示します。

「今朝早くにYElite 2.1の結果を受け取りました。ファイル全体を調査する準備ができた後、彼らの仕事の質に心から感銘を受けました。数日前、私は彼らと一緒にLong Read WGSをテストしましたが、今では彼らともう一度テストすることにしたとき、私は正しかったことがわかりました。彼らは彼らの仕事で最高です。」

長所と短所

長所短所
提供される生のDNAデータへのフルアクセス会社のウェブサイトで提供される各サービスに関する情報はほとんどありません
個人データを削除するオプションユーザーフレンドリーなレポートはありません
レビューは利用可能な良いカスタマーサポートを示唆している全ゲノムコストは高くなる可能性があります

星雲ゲノミクス

最後に、Full Genomesのレビューを、NebulaGenomicsやその他のDNAテストサービスとの比較と比較します。 さらに、Full Genomesは全ゲノムシーケンスを提供した最初の企業の1つである可能性がありますが、Nebula Genomicsでは、最も手頃な価格で入手できます。 30x全ゲノムシーケンスサービス。 これを、1150ドルのFull Genomesの30倍全ゲノムシーケンスサービスパッケージと比較してください! また、毎週更新される広範なレポート、DNAデータを探索するためのツール、FamilyTreeDNA(FTDNA)とのコラボレーションによる深い祖先分析も提供します。

ここでは、FullGenomes.comを他の3つのDNAシーケンスサービス、23andMe、AncestryDNA、およびNebulaGenomicsと比較します。


フルゲノム23andMeAncestryDNA星雲ゲノミクス
DNA検査法全ゲノムシーケンスマイクロアレイベースのジェノタイピングマイクロアレイベースのジェノタイピング全ゲノムシーケンス
プライバシーに焦点を当てる番号番号番号はい (もっと詳しく知る)
使用されるセキュリティ技術詳細不明データ転送用のSSL詳細不明ブロックチェーン、プライバシー保護コンピューティング
データアップロードオプションはい番号番号はい
データを探索するためのツール限定限定限定はい (もっと詳しく知る
祖先の報告はい はいはいと共同で完全なY染色体とmtDNAシーケンスを使用した深い祖先のレポートFTDNA
費用15ドルから2900ドル99ドル、199ドル、または499ドル99ドルまたは149ドル$ 0- $ 299

フルゲノム、23andMe、AncestryDNA、およびNebulaGenomicsの比較

考慮すべきその他のエクソームシーケンスおよび全ゲノムシーケンス会社は次のとおりです。

詳細については全エクソームシーケンスそして全ゲノムシーケンス

全ゲノムシーケンスデータを使用した高度な祖先分析に興味がある場合は、以下をご覧ください。 YFull 。 それとも、ゲノム研究に貢献したいが、補償されたいですか? 私たちのチェックルナDNAレビュー!

発見できるその他のレビュー私たちのブログで私たちをチェックしてください最高のDNAテストキットと他の家庭用テストへの完全なガイド