完全なゲノムレビューの要約
概要
Full Genomesは、完全な遺伝子マッピングと豊富なDNAシークエンスサービスをユーザーに提供しています。 しかし、このサービスは、一般的に競合他社よりも高価です。
フルゲノムレビューからの7つの事実
- ロケーション：米国メリーランド州
- サービス内容 全ゲノムシークエンス技術、Y染色体シークエンス技術、第三者データの解析
- レポート 基本的な遺伝子の健康状態に関するレポート。ゲノムデータは他社製ソフトウェアで解析する必要があります。
- 結果の受け渡し フルゲノムサイトからの生DNAデータのダウンロード
- プライバシーデータは要求に応じて削除されます
- コスト シングルSNPテスト25ドルから全ゲノムシーケンス1150ドル、無料解析オプションなし
- 代替案：星雲ゲノミクス（最も手頃な30x全ゲノムシーケンス）
このレビューは、可能な限り偏りのないものにすることを目的として書かれています。 ただし、これは個々のレビュー担当者の意見を表すため、主観的なものです。 さらに、Nebula Genomicsでは、全ゲノムシーケンスの利点について一般の人々を教育することを目指しています。 したがって、全ゲノムシーケンスDNAテストに関する情報がレビューに組み込まれます。
2022年7月25日
目次
Christina Swords、Ph.D。が編集
長所と短所
長所
- DNA生データへのフルアクセス
- 個人データを削除するオプション
- レビューによると、カスタマーサポートが良いようです。
短所
- 会社のウェブサイトで提供される各サービスに関する情報はほとんどありません
- 遺伝的素因に関する使いやすいレポートがない
- 高コスト
前書き
フルゲノムは、遺伝子の完全マッピングと全ゲノム解析を専門とするDNA検査会社で、個人の家系と健康に関する包括的な情報を提供しています。 フルゲノムの本社は、米国メリーランド州ロックビルにあります。
Justin Loe、Leon Kull、AbdullahMarafiなどの数人の科学者によって2012年に設立されました。 同社の焦点は2つのセクションに分かれる。 1つ目は、30億の塩基対をすべて解読する全ゲノムシークエンスについてです。 2つ目は、男性だけがY染色体を持っているため、男性のY染色体配列決定です。
フルゲノム・サービスのほとんどは、特定の健康上の結果に関連する遺伝子変異を同定するものです。 さらに、会社のサービスのいくつかは、個人が家系図を再構築することを可能にします。 フルゲノムレビューで詳細をご覧ください！
フルゲノムサービスおよび製品
全ゲノムシーケンス（WGS）
この会社の最大の魅力は、高品質の全ゲノム解読を提供していることです。 同社は、ヒトゲノムの遺伝子配列決定サービスにおいて、主に「カバレッジ」と呼ばれる読み取り長さによって、いくつかのランクを提供しています。
このコンテキストでのカバレッジとは、シーケンス結果の正確さを指します。 例えば、20倍のカバレッジは、10倍のカバレッジよりも正確な完全ゲノム解析結果を得ることができます。 これらのサービスは、次世代シーケンサー技術を使用しています。
- 全ゲノム解析（75ドル） – すでにDNAの塩基配列を決定されている方は、生データをアップロードして解析してもらうことができます。
- 全ゲノム配列 15倍 (645ドル）、20倍（825ドル）、または 30倍（1150ドル）補償。 次世代シークエンスカバレッジ
Y染色体の配列決定と分析
Y染色体の配列決定は、父親の系統樹を再構築したい男性が利用できます。
- Y BAMファイルの解析（50ドル） – すでにY BAMファイルをお持ちの場合、それをアップロードして父系祖先を解析することができます。
- Y Elite Ancestry Test for Men ($425) – これはY染色体のシークエンスサービスです。 このパッケージを使用すると、父方の血統を共有する世界中の他の人々とつながることができます。
追加サービス
上記のサービスに加えて、同社はすでにDNA配列情報を持っている人々のために他のいくつかのサービスを提供しています。
- BAMファイルダウンロード（10ドル）
- B38アップグレード（25ドル）
- アンセストリーのアドバイス相談（25ドル）
- 全ゲノムGRCh38アライメント（75ドル） – FASTQファイルまたはGRCh37 BAMファイルをお持ちの場合、最新のGRCh38バージョンを生成するサービスです。
- フォレンジックファイル解析 (400円) – サードパーティのファイルをGedmatch互換フォーマットに変換する
フルゲノムの使い方
お客様に適した遺伝子検査製品をお選びいただいた後、フルジェノムはDNAサンプル採取キットをお送りします。 通常、会社は唾液サンプルを要求します。 さらに要望があれば、血液や頬のスワブを受け付けることもある。 DNA検査を含まないサービスの場合は、生のDNAデータをアップロードするだけです。
フルゲノムサービスのレビュー
たとえば、30倍の全ゲノムシーケンスサービスを1150ドルで購入したとします。 唾液サンプルを送った後、数週間待つ必要があります。
お客様のサンプルのシークエンスが完了すると、シークエンスされたラボ解析ファイルがダウンロードできるようになったことをお知らせするメールが届きます。 その後、BAMファイルと「結果の解釈」ファイルをダウンロードできるようになります。 また、ミトコンドリアDNA（mtDNA）ファイルや、男性であればY染色体ファイルも含まれます。
次に、ゲノムワイドの結果を解釈する必要があります。 これは、あなたの遺伝子データに関する多くの情報を提供しますが、最小限の報告や遺伝カウンセリングを受けることができるため、少し厄介なことになります。 しかし、同社のカスタマーサポートは充実しており、同社が提供するフルゲノム解析ファイルの意味を理解するのに役立ちます。
また、祖先分析が含まれるパッケージでは、お客様の情報をデータベースに読み込み、遺伝子系図や参照ゲノムによる親族探しをお手伝いしています。
Y染色体分析が含まれている場合、あなたの父方のハプログループ（あなたの直近の父方の祖先が関係している集団）についての具体的な情報も得られます。 ハプログループ情報はテキストファイルにあります。 そこから、第三者のウェブサイトを利用して、自分のハプログループの地理的な起源を調べる必要があるのです。
また、Y染色体解析サービスには、父方の先祖に共通する一塩基多型（SNPs）に関する情報も含まれています。
このサービスを使用する上で最も難しい部分の1つは、結果を分析して理解することです。 シーケンスに関連するいくつかのファイルを開くことができます。 ウェブブラウザやMicrosoft Excelを使うだけで しかし、それでも相当な時間と労力を費やさなければ、理解するのは難しいでしょう。
提供されたファイルを理解するためには、Prometheaseなどのサードパーティソフトウェアを追加で使用する必要があります。
つまり、フルゲノムテストは、包括的な全ゲノムシーケンステストと正確な結果を提供することができるかもしれないのです。 しかし、分析・解釈という点では、やや物足りない。 Nebula Genomicsはその問題を解決し、DNAがあなたについて何を語っているのかを知るお手伝いをします。
プライバシーとデータ
フルゲノム・コーポレーション（FGC）の利用規約によると、お客様は、アカウントの閉鎖とすべてのデータベースからの情報の削除を要求する権利を有します。 処理時間は通常30日です。
受け取ったサンプルは非識別化され、コードに置き換えられる。 検査室は、検査されるサンプルの身元を知らない。 結果が出たら、検査室のスタッフが作成したユニークなコードで送信します。
FGCは、お客様の情報を、決済代行会社や専門研究所などのパートナーやサービスプロバイダーに開示することがあります。 また、同法で認められた条件のもと、当局と情報を共有します。
ニュースの全ゲノム
あるネットの記事によると、同社は2013年1月に初めてY染色体の塩基配列を調べるサービスを提供したとのことです。
フルゲノム社は、数年後の消費者直結型産業の展望を語る上で必ず登場する企業です。 Ancestry社、23andMe社、Color Genomics社など、市場をリードする企業が名を連ねています。
また、同社はDNA技術を駆使し、ジョン・ドゥ殺害事件の腐乱した遺体の身元を明らかにすることにも一役買っている。 ミネソタ州ホワイトベアーレイクのクレイグ・キング、ニュープラハのゲイリー・アルバート・ハーベストがそうだ。
フルゲノムレビュー
フルゲノムは消費者から高い評価を受けています。 たとえば、 DNAtestingchoice.com 、編集者は5つ星のうち4つで会社をレビューしました。 カスタマーサービスは5つ星のうち5つ、結果の明確さとコストパフォーマンスは5つ星のうち3つと評価されています。 カスタマーレビューの平均評価は、5つ星のうち4.5です。
消費者テストはフルゲノムについて何と言っていますか？ レビューの例を次に示します。
「今朝早くにYElite 2.1の結果を受け取りました。ファイル全体を調査する準備ができた後、彼らの仕事の質に心から感銘を受けました。数日前、私は彼らと一緒にLong Read WGSをテストしましたが、今では彼らともう一度テストすることにしたとき、私は正しかったことがわかりました。彼らは彼らの仕事で最高です。」
星雲ゲノミクス
Full Genomesは全ゲノムシーケンスを最初に提供した企業の一つかもしれませんが、Nebula Genomicsは299ドル以下と最も手頃な価格で30x全ゲノムシーケンスサービスを提供しています。 Full Genomes社の30倍速全ゲノムシーケンスサービスパッケージが1150ドルであることと比較してみてください
また、広範囲に渡って更新されたレポート、DNAデータを探索するための分析ツール、そして深い祖先の分析も提供しています。
ここでは、FullGenomes.comを他の3つのDNAシーケンスサービス、23andMe、AncestryDNA、およびNebulaGenomicsと比較します。
| フルゲノム | 23andMe | AncestryDNA | 星雲ゲノミクス | |
| DNA検査法 | 全ゲノムシーケンス | マイクロアレイベースのジェノタイピング | マイクロアレイベースのジェノタイピング | 全ゲノムシーケンス |
| プライバシーに焦点を当てる | 番号 | 番号 | 番号 | はい （もっと詳しく知る） |
| 使用されるセキュリティ技術 | 詳細不明 | データ転送用のSSL | 詳細不明 | ブロックチェーン、プライバシー保護コンピューティング |
| データアップロードオプション | はい | 番号 | 番号 | はい |
| データを探索するためのツール | 限定 | 限定 | 限定 | はい （もっと詳しく知る） |
| 祖先の報告 | はい | はい | はい | 完全なY染色体とmtDNAシーケンシングによる深い祖先の報告 |
| 費用 | $15-$1150 | 99ドルまたは199ドル | 99ドルまたは119ドル | $ 0、$ 99、$ 299 |
その他、全ゲノムシーケンス会社をご紹介します。
- 色（がんのリスク、心臓病の遺伝子型、および投薬反応）
- Dante Labs社（30倍速全ゲノムシークエンス、ほとんどのレポートは有料）
- PerkinElmer Genomics （WES、WGS、新生児スクリーニングなど）
- 佐野遺伝学（患者と研究プロジェクトをつなぐ専用のデータ共有プラットフォーム）
- Sequencing.com（全ゲノムシークエンス）
- Veritas Genetics（30倍速全ゲノムシークエンスと高度診断薬）
- YSEQ（30倍速全ゲノムシークエンス）
詳細については全エクソームシーケンスそして全ゲノムシーケンス！
全ゲノムシーケンスデータを用いた高度な祖先分析に興味がある方は、Genovateや YFullをご覧になってみてください。 ゲノム研究に貢献することで金銭的な報酬を得たいと考えている人にとって、Luna DNAは開かれた可能性を持っています。
発見できるその他のレビュー私たちのブログで私たちをチェックしてください最高のDNAテストキットと他の家庭用テストへの完全なガイド。
