Vollständige Genomüberprüfung – Eine Genomsequenzierungsoption für jede Tasche?

Vollständige Zusammenfassung der Genomüberprüfung

Full Genomes ist ein DNA-Testunternehmen, das eine Vielzahl von Produkten zur persönlichen Genomsequenzierung anbietet. Lesen Sie mehr in unserem Full Genomes Review!

Nebula Genomics

Ergebnisse

Preis

Schnittstelle

Zusammenfassung

Full Genomes bietet Benutzern Zugriff auf die vollständige genetische Kartierung, obwohl dieser Service in der Regel teurer ist als die Konkurrenz.

4.3

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

7 Fakten aus unserer vollständigen Genombewertung

Hier sind die wichtigsten Punkte, die in unserer Überprüfung des vollständigen Genoms behandelt werden:

1. Ort: Maryland, USA
2. Dienstleistungen: Technologie zur Sequenzierung des gesamten Genoms und Sequenzierung des Y-Chromosoms; Analyse von Daten Dritter
3. Berichte: grundlegende Gesundheitsberichte; Genomdaten müssen mit Software von Drittanbietern analysiert werden
4. Ergebnislieferung: Download von DNA-Rohdaten von der Full Genomes-Website
5. Privatsphäre : Daten werden auf Anfrage gelöscht
6. Kosten: reicht von 15 US-Dollar für die Identifizierung eines einzelnen SNP bis zu 2900 US-Dollar für die Sequenzierung des verknüpften gesamten Genoms; Keine kostenlosen Analyseoptionen
7. Alternativen: Nebula Genomics (die günstigste 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms)

Einführung in das vollständige Genom

Full Genomes ist ein DNA-Testunternehmen, das sich auf die vollständige genetische Kartierung spezialisiert hat, um Einzelpersonen detaillierte Informationen über ihre Herkunft und Gesundheit zu liefern. Die Full Genomes Corporation hat ihren Hauptsitz in Rockville, Maryland, USA. Es wurde 2012 von mehreren Wissenschaftlern gegründet, darunter Justin Loe, Leon Kull und Abdullah Marafi. Full Genomes konzentriert sich auf zwei Dinge. Die erste betrifft die Sequenzierung des gesamten Genoms. Die zweite ist die Y-Chromosomensequenzierung für Männer, da nur Männer Y-Chromosomen haben. Die meisten Full Genomes-Dienste umfassen die Identifizierung genetischer Varianten, die mit bestimmten Gesundheitsergebnissen verbunden sind. Darüber hinaus ermöglichen einige der Dienstleistungen des Unternehmens Einzelpersonen die Rekonstruktion von Stammbäumen. Lesen Sie mehr in unserem Full Genomes Review!

Dienstleistungen und Produkte für das gesamte Genom

• Sequenzierung und Analyse des gesamten Genoms (WGS)
  • Einer der größten Vorteile dieses Unternehmens ist, dass es eine qualitativ hochwertige Sequenzierung des gesamten Genoms bietet. Dieses Unternehmen bietet verschiedene Ebenen seines gesamten Genomsequenzierungsdienstes für das menschliche Genom an, die weitgehend durch die „Abdeckung“ oder die Leselänge bestimmt werden. Die Abdeckung bezieht sich in diesem Zusammenhang darauf, wie genau die Sequenzierungsergebnisse sind. Beispielsweise führt eine 20-fache Abdeckung zu genaueren Ergebnissen als eine 10-fache Abdeckung.
    • Analyse des gesamten Genoms ($ 75) – Wenn Sie Ihre DNA bereits sequenziert haben, können Sie Ihre Rohdaten hochladen, um sie analysieren zu lassen.
    • Ganze Genomsequenz 15x ($ 645), 20x ($ 825) oder 30x ($ 1150) Deckung. Sequenzierungsabdeckung der nächsten Generation.
    • Langes ganzes Chromosom lesen (2900 US-Dollar) – Der umfassendste Gentest des Unternehmens verwendet Linked-Reads, um die Entdeckung großer struktureller Umlagerungen im Genom zu erleichtern. Sequenzierungsabdeckung der nächsten Generation.

• Y-Chromosomensequenzierung und -analyse
  • Die Sequenzierung des Y-Chromosoms ist für Männer verfügbar, die ihren väterlichen phylogenetischen Baum rekonstruieren möchten.
    • Analyse von Y BAM-Dateien ($ 50) – Wenn Sie bereits eine Y BAM-Datei haben, können Sie diese hochladen, um Ihre väterliche Abstammung zu analysieren.
    • Y Elite Abstammungstest für Männer ($ 425) – Dies ist ein Y-Chromosomen-Sequenzierungsdienst. Mit diesem Paket können Sie sich mit anderen Menschen auf der ganzen Welt verbinden, die Ihre väterliche Abstammung teilen.

• Zusatzleitungen
  • Zusätzlich zu den oben beschriebenen Diensten bietet das Unternehmen verschiedene andere Dienste für Personen an, die bereits über ihre DNA-Sequenzinformationen verfügen.
    • Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNP) Test ($ 15) – Dieser Service richtet sich an Personen, die nur ihre genetischen Daten hochladen möchten, um nach einer einzelnen, spezifischen genetischen Variante auf der Differenzstufe eines einzelnen Basenpaars zu suchen.
    • GRCh38-Ausrichtung des gesamten Genoms ($ 75) – Wenn Sie eine FASTQ-Datei oder eine GRCh37-BAM-Datei haben, kann dieser Dienst die neueste GRCh38-Version generieren.
    • Forensische SNP-Imputation ($ 100) – Mit diesem Service können Sie Ihre genetischen Daten hochladen, um sie mit der Datenbank für vollständige Genome zu vergleichen und festzustellen, ob sich Verwandte in der Datenbank befinden.
    • Exomsequenzierung ($ 525) – Das Exom (ungefähr 1% Ihres Genoms) bezieht sich auf die Teile Ihrer DNA, den Code für Proteine. Hier treten vermutlich die meisten krankheitsbedingten Mutationen auf.

Verwendung von Vollgenomen

Nachdem Sie das für Sie geeignete DNA-Testprodukt ausgewählt haben, erhalten Sie von Full Genomes ein DNA-Probenentnahmekit. In der Regel fordert das Unternehmen eine Speichelprobe an. Manchmal kann Full Genomes auf weitere Anfrage Blutproben oder Wangenabstriche annehmen. Für die Dienste, die keine DNA-Tests enthalten, können Sie einfach Ihre DNA-Rohdaten hochladen.

Überprüfung der vollständigen Genomdienste

Nehmen wir zum Beispiel an, Sie erwerben den 30x Whole Genome Sequencing-Service für 1150 US-Dollar. Nachdem Sie Ihre Speichelprobe eingeschickt haben, müssen Sie einige Wochen warten.

Wenn Ihre Probe sequenziert wurde, erhalten Sie eine E-Mail, die Sie darüber informiert, dass Ihre genetischen Informationen zum Download zur Verfügung stehen. Anschließend können Sie Ihre BAM- und „Interpretation of Results“ -Dateien herunterladen. Die bereitgestellten Dateien enthalten auch mitochondriale DNA-Dateien (mtDNA) und, wenn Sie männlich sind, Y-Chromosomendateien.

Als nächstes müssen Sie Ihre Ergebnisse interpretieren. Dies kann etwas schwierig sein, da sie Ihnen Ihre DNA-Rohdaten liefern, aber nur sehr wenige Berichte oder Zugang zu genetischen Beratern. Full Genomes bietet jedoch eine hervorragende Kundenunterstützung, die Ihnen dabei helfen kann, die von ihnen bereitgestellten Dateien zu verstehen.

Wenn Ihr Paket eine Ahnenanalyse enthält, lädt das Unternehmen Ihre Informationen auch in seine Datenbank, um Sie bei der Suche nach Verwandten durch genetische Genealogie zu unterstützen.

Wenn Ihr Paket eine Y-Chromosomenanalyse enthält, erhalten Sie auch spezifische Informationen über Ihre väterliche Haplogruppe (die Population, mit der Ihre letzten väterlichen Vorfahren verwandt sind). Ihre Haplogruppeninformationen befinden sich in einer Textdatei. Von dort aus müssen Sie eine Website eines Drittanbieters verwenden, um herauszufinden, wo Ihre Haplogruppe ihren geografischen Ursprung hat.

Zum Y-Chromosomen-Sequenzierungs- und Analysedienst gehören auch Informationen zu SNPs, die von Ihren väterlichen Vorfahren geteilt werden.

Einer der schwierigsten Aspekte bei der Verwendung dieses Dienstes ist die Analyse und das Verständnis Ihrer Ergebnisse. Einige Dateien, die sich auf Ihre gesamte Genomsequenz beziehen, können geöffnet werden Verwenden Sie einfach Ihren Webbrowser oder Microsoft Excel, aber es ist immer noch schwer zu verstehen, ohne einen erheblichen Aufwand an Zeit und Mühe.

Um die bereitgestellten Dateien wirklich zu verstehen, müssen Sie zusätzliche Software von Drittanbietern verwenden, z Promethease .

Kurz gesagt, ein Vollgenomtest kann umfassende Tests und Ergebnisse zur Sequenzierung des gesamten Genoms liefern. Ihre Dienstleistungen sind jedoch in Bezug auf Analyse und Interpretation etwas unzureichend. Seien Sie bereit, andere Produkte oder Dienstleistungen wie Nebula Genomics zu verwenden, um mehr darüber zu erfahren, was Ihre DNA über Sie aussagt.

Datenschutz und Daten

Gemäß den Nutzungsbedingungen von Full Genomes behält sich der Kunde das Recht vor, die Schließung seines Kontos und die Entfernung seiner Informationen aus allen Datenbanken zu beantragen.

Volle Genome in den Nachrichten

Gemäß ein Online-Bericht Dieses Unternehmen war das erste Unternehmen, das im Januar 2013 die Sequenzierung des Y-Chromosoms anbot.

Vollständige Genombewertungen

Volle Genome werden von den Verbrauchern gut bewertet. Zum Beispiel am DNAtestingchoice.com Der Herausgeber bewertete das Unternehmen mit 4 von 5 Sternen. Der Kundenservice wird vom Herausgeber mit 5 von 5 Sternen bewertet, während die Klarheit der Ergebnisse und das Preis-Leistungs-Verhältnis mit 3 von 5 Sternen bewertet werden. Kundenbewertungen haben eine durchschnittliche Bewertung von 4,5 von 5 Sternen.

Was sagen Verbrauchertests zu Full Genomes? Hier ist ein Beispiel für eine Überprüfung:

„Ich habe gerade heute früh meine Y Elite 2.1-Ergebnisse erhalten und nachdem ich die gesamten Dateien für das Studium vorbereitet habe, bin ich von der Qualität ihrer Arbeit aufrichtig beeindruckt. Vor ein paar Tagen habe ich das Long Read WGS mit ihnen getestet und jetzt weiß ich, dass ich Recht hatte, als ich mich entschied, es erneut mit ihnen zu testen. Sie sind die Besten in ihrem Job. “

Vor-und Nachteile

Nebula Genomics

Zum Abschluss werden wir die Überprüfung des vollständigen Genoms mit einem Vergleich mit Nebula Genomics und anderen DNA-Testdiensten vergleichen. Während Full Genomes möglicherweise eines der ersten Unternehmen war, das eine Sequenzierung des gesamten Genoms anbot, können Sie bei Nebula Genomics das günstigste Angebot erhalten 30x Gesamtgenomsequenzierung Dienstleistungen. Vergleichen Sie dies mit dem 30-fachen Paket zur Sequenzierung des gesamten Genoms von Full Genomes, das 1150 US-Dollar kostet! Wir bieten auch umfangreiche Berichte, die jede Woche aktualisiert werden, Tools zur Untersuchung Ihrer DNA-Daten und eine umfassende Analyse der Vorfahren in Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA (FTDNA).

Hier vergleichen wir FullGenomes.com mit drei anderen DNA-Sequenzierungsdiensten, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics.

Vergleich von Vollgenomen, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics

Andere Unternehmen für die Sequenzierung von Exomen und die Sequenzierung des gesamten Genoms, die Sie berücksichtigen sollten, sind:

• Ambry Genetics (klinische Diagnostik)
• CircleDNA ($ 189 – $ 629)
• Farbgenomik (Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung verfügbar)
• Dante Labs ($ 599)
• DNAFit (In Zusammenarbeit mit CircleDNA hat DNAFit zuvor mit Helix DNA zusammengearbeitet.)
• GeneDx (klinische Tests auf seltene Krankheiten)
• Helix-DNA ($ 145 + zusätzliche Kosten für die Apps)
• Einladung (Diagnose)
• Unzählige Genetik (klinische Diagnostik für Krebs)
• Sano Genetics (kostenloser Upload; Sequenzierung des gesamten Genoms $ 1200)
• Sequencing.com (399 US-Dollar für die Sequenzierung des gesamten Genoms)
• tellmeGen ($ 235)
• Veritas Genetics (Sequenzierung des gesamten Genoms für 599 – 3599 US-Dollar)
• YSEQ ($ 929 für 30x Sequenzierung des gesamten Genoms)

Lerne mehr über Sequenzierung des gesamten Exoms und Sequenzierung des gesamten Genoms !

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