Full Genomes review – Genomsequenz für jeden Geldbeutel?

Vollständige Zusammenfassung der Genomüberprüfung

Full Genomes ist ein Unternehmen, das DNA-Tests durchführt und eine breite Palette von Produkten zur persönlichen Genomsequenzierung anbietet. Lesen Sie mehr in unserem Full Genomes Review!

Nebula Genomics

Ergebnisse

Preis

Schnittstelle

Zusammenfassung

Full Genomes bietet den Nutzern Zugang zu vollständigen genetischen Kartierungen und zahlreichen DNA-Sequenzierungsdiensten. Allerdings ist dieser Dienst in der Regel teurer als die Konkurrenz.

3.3

7 Fakten aus unserer vollständigen Genombewertung

1. Ort: Maryland, USA
2. Dienstleistungen: Ganzgenomsequenzierungstechnologie und Y-Chromosom-Sequenzierung; Analyse von Daten Dritter
3. Berichte: Grundlegende genetische Gesundheitsberichte; Genomdaten müssen mit Software von Drittanbietern analysiert werden
4. Ergebnislieferung: Download der DNA-Rohdaten von der Full Genomes Website
5. Datenschutz: Daten werden auf Anfrage gelöscht
6. Kosten: Von $25 für einen einzelnen SNP-Test bis $1150 für die Sequenzierung des gesamten Genoms; keine kostenlosen Analyseoptionen
7. Alternativen: Nebula Genomics (die günstigste 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms)

Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie möglich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Darüber hinaus bemühen wir uns bei Nebula Genomics, die Öffentlichkeit über die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzuklären. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die Überprüfung integriert.

Juli 25, 2022

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

Vor-und Nachteile

Vorteile

• Vollständiger Zugang zu DNA-Rohdaten
• Option zum Löschen personenbezogener Daten
• Bewertungen deuten auf guten Kundensupport hin

Nachteile

• Nur wenige Informationen zu den einzelnen Diensten auf der Website des Unternehmens
• Keine benutzerfreundliche Berichterstattung über genetische Veranlagungen
• Hohe Kosten

Einführung

Full Genomes ist ein DNA-Testunternehmen, das sich auf die vollständige genetische Kartierung und die Analyse des gesamten Genoms spezialisiert hat, um Einzelpersonen umfassende Informationen über ihre Abstammung und Gesundheit zu liefern. Der Hauptsitz der Full Genomes Corporation befindet sich in Rockville, Maryland, USA.

Es wurde 2012 von mehreren Wissenschaftlern gegründet, darunter Justin Loe, Leon Kull und Abdullah Marafi. Der Schwerpunkt des Unternehmens teilt sich in zwei Bereiche auf. Die erste betrifft die Sequenzierung des gesamten Genoms, bei der alle 3 Milliarden Basenpaare entschlüsselt werden. Die zweite ist die Y-Chromosomensequenzierung für Männer, da nur Männer Y-Chromosomen haben.

Bei den meisten Full Genomes-Diensten geht es um die Identifizierung von genetischen Varianten, die mit bestimmten gesundheitlichen Folgen in Verbindung stehen. Darüber hinaus ermöglichen einige der Dienstleistungen des Unternehmens Einzelpersonen die Rekonstruktion von Stammbäumen. Lesen Sie mehr in unserem Full Genomes Review!

Dienstleistungen und Produkte für das gesamte Genom

Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS)

Eine der größten Attraktionen dieses Unternehmens ist die hochwertige Sequenzierung des gesamten Genoms. Dieses Unternehmen bietet verschiedene Stufen seines genetischen Sequenzierungsdienstes für das menschliche Genom an, die sich hauptsächlich durch die „Abdeckung“ oder Leselänge unterscheiden.

Die Abdeckung bezieht sich in diesem Zusammenhang darauf, wie genau die Sequenzierungsergebnisse sind. So führt beispielsweise eine 20-fache Abdeckung zu genaueren vollständigen genomischen Ergebnissen als eine 10-fache Abdeckung. Diese Dienste nutzen die Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation.

• Whole Genome Analysis ($75) – Wenn Sie Ihre DNA bereits sequenziert haben, können Sie Ihre Rohdaten hochladen, um sie analysieren zu lassen.
• Vollständige Genomsequenz 15x ($645), 20x ($825) oder 30x ($1150) Abdeckung. Sequenzierabdeckung der nächsten Generation

Y-Chromosomensequenzierung und -analyse

Die Sequenzierung des Y-Chromosoms ist für Männer verfügbar, die ihren väterlichen phylogenetischen Baum rekonstruieren möchten.

• Analyse von Y BAM-Dateien ($50) – Wenn Sie bereits eine Y BAM-Datei haben, können Sie diese hochladen, um Ihre väterliche Abstammung zu analysieren.
• Y-Elite-Abstammungstest für Männer ($ 425) – Dies ist ein Y-Chromosom-Sequenzierungsservice. Mit diesem Paket können Sie sich mit anderen Menschen auf der ganzen Welt verbinden, die Ihre väterliche Abstammung teilen.

Zusatzleitungen

Zusätzlich zu den oben beschriebenen Diensten bietet das Unternehmen verschiedene andere Dienste für Personen an, die bereits über ihre DNA-Sequenzinformationen verfügen.

• BAM-Datei herunterladen ($10)
• b38 Upgrade ($25)
• Beratung zur Ahnenforschung ($25)
• Whole Genome GRCh38 Alignment ($75) – Wenn Sie eine FASTQ-Datei oder eine GRCh37 BAM-Datei haben, kann dieser Dienst die neueste GRCh38-Version generieren
• Forensische Dateianalyse ($400) – Konvertiert Dateien von Drittanbietern in ein mit Gedmatch kompatibles Format

Verwendung von Vollgenomen

Nachdem Sie sich für das richtige Gentestprodukt entschieden haben, erhalten Sie von Full Genomes ein DNA-Probenentnahmekit. In der Regel fordert das Unternehmen eine Speichelprobe an. In manchen Fällen kann sie auf Anfrage auch Blutproben oder Wangenabstriche akzeptieren. Für die Dienste, die keine DNA-Tests enthalten, können Sie einfach Ihre DNA-Rohdaten hochladen.

Überprüfung der vollständigen Genomdienste

Nehmen wir zum Beispiel an, Sie erwerben den 30x Whole Genome Sequencing-Service für 1150 US-Dollar. Nachdem Sie Ihre Speichelprobe eingeschickt haben, müssen Sie einige Wochen warten.

Wenn Ihre Probe sequenziert wurde, erhalten Sie eine E-Mail, in der Sie darüber informiert werden, dass Ihre sequenzierte Laboranalysedatei zum Herunterladen zur Verfügung steht. Anschließend können Sie Ihre BAM- und „Interpretation of Results“ -Dateien herunterladen. Die Informationen umfassen auch Dateien zur mitochondrialen DNA (mtDNA) und, wenn Sie männlich sind, Dateien zum Y-Chromosom.

Als nächstes müssen Sie Ihre genomweiten Ergebnisse interpretieren. Dies kann ein wenig schwierig sein, da Sie dadurch viele Informationen über Ihre genetischen Daten erhalten, aber nur wenige Berichte oder Zugang zu genetischer Beratung. Das Unternehmen verfügt jedoch über einen ausgezeichneten Kundensupport, der Ihnen helfen kann, die von ihm bereitgestellte Full Genomes-Analysedatei sinnvoll zu nutzen.

Wenn Ihr Paket eine Abstammungsanalyse enthält, lädt das Unternehmen Ihre Informationen auch in seine Datenbank, um Sie bei der Suche nach Verwandten durch genetische Genealogie und Referenzgenome zu unterstützen.

Wenn Ihr Paket eine Y-Chromosomen-Analyse enthält, erhalten Sie auch spezifische Informationen über Ihre väterliche Haplogruppe (die Population, mit der Ihre jüngsten väterlichen Vorfahren verwandt sind). Ihre Haplogruppeninformationen befinden sich in einer Textdatei. Von dort aus müssen Sie eine Website eines Drittanbieters nutzen, um die geografische Herkunft Ihrer Haplogruppe zu ermitteln.

Der Sequenzierungs- und Analyseservice für das Y-Chromosom umfasst auch Informationen über Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs), die bei Ihren Vorfahren väterlicherseits vorkommen.

Einer der schwierigsten Aspekte bei der Verwendung dieses Dienstes ist die Analyse und das Verständnis Ihrer Ergebnisse. Einige Dateien im Zusammenhang mit Ihrer Sequenz können geöffnet werden einfach über Ihren Webbrowser oder Microsoft Excel. Dennoch wird es schwierig sein, sie zu verstehen, ohne viel Zeit und Mühe zu investieren.

Um die bereitgestellten Dateien sinnvoll nutzen zu können, müssen Sie eine zusätzliche Software eines Drittanbieters verwenden, z. B. Promethease.

Kurz gesagt, ein Full Genomes-Test kann umfassende Ganzgenom-Sequenzierungstests und genaue Ergebnisse liefern. Bei der Analyse und Interpretation der Daten sind die Dienste jedoch etwas unzureichend. Nebula Genomics kann dieses Problem für Sie lösen und Ihnen helfen, mehr darüber zu erfahren, was Ihre DNA über Sie aussagt.

Datenschutz und Daten

Gemäß den Allgemeinen Geschäftsbedingungen der Full Genomes Corporation (FGC) behält sich der Kunde das Recht vor, die Schließung seines Kontos und die Entfernung seiner Daten aus allen Datenbanken zu verlangen. Die Bearbeitungszeit beträgt in der Regel dreißig Tage.

Die eingegangenen Proben werden de-identifiziert und durch einen Code ersetzt. Dem Labor ist die Identität der untersuchten Probe nicht bekannt. Wenn die Ergebnisse vorliegen, sendet das Laborpersonal sie mit dem erstellten eindeutigen Code.

FGC kann Ihre Daten an Partner oder Dienstleister wie Zahlungsabwickler und spezialisierte Labore weitergeben. Die Gesellschaft wird auch Informationen an Behörden weitergeben, soweit dies nach dem Gesetz zulässig ist.

Volle Genome in den Nachrichten

Einem Online-Bericht zufolge war dieses Unternehmen das erste, das im Januar 2013 die Sequenzierung des Y-Chromosoms anbot.

Die Full Genomes Corporation wird in den Prognosen für die Direct-to-Consumer-Branche in einigen Jahren immer berücksichtigt. Es ist unter marktführenden Teilnehmern wie Ancestry, 23andMe und Color Genomics gelistet.

Das Unternehmen hat auch dazu beigetragen, die Identität der stark verwesten Überreste des ermordeten John Does mit Hilfe der DNA-Technologie aufzuklären. Dies ist der Fall von Kraig King aus White Bear Lake, Minnesota, und Gary Albert Herbst aus New Prague.

Vollständige Genombewertungen

Volle Genome werden von den Verbrauchern gut bewertet. Zum Beispiel am DNAtestingchoice.com Der Herausgeber bewertete das Unternehmen mit 4 von 5 Sternen. Der Kundenservice wird mit 5 von 5 Sternen bewertet, während die Klarheit der Ergebnisse und das Preis-Leistungs-Verhältnis jeweils mit 3 von 5 Sternen bewertet werden. Die Kundenrezensionen haben eine durchschnittliche Bewertung von 4,5 von 5 Sternen.

Was sagen Verbrauchertests zu Full Genomes? Hier ist ein Beispiel für eine Überprüfung:

„Ich habe gerade heute früh meine Y Elite 2.1-Ergebnisse erhalten und nachdem ich die gesamten Dateien für das Studium vorbereitet habe, bin ich von der Qualität ihrer Arbeit aufrichtig beeindruckt. Vor ein paar Tagen habe ich das Long Read WGS mit ihnen getestet und jetzt weiß ich, dass ich Recht hatte, als ich mich entschied, es erneut mit ihnen zu testen. Sie sind die Besten in ihrem Job. “

Nebula Genomics

Obwohl Full Genomes einer der ersten Anbieter von Ganzgenomsequenzierungen war, bietet Nebula Genomics die günstigsten 30-fachen Ganzgenomsequenzierungsdienste für $299 oder weniger an. Vergleichen Sie dies mit dem 30-fachen Servicepaket von Full Genomes für die Ganzgenomsequenzierung, das $1150 kostet!

Darüber hinaus bieten wir umfassend aktualisierte Berichte, Analysetools zur Erkundung Ihrer DNA-Daten und tiefgehende Abstammungsanalysen.

Hier vergleichen wir FullGenomes.com mit drei anderen DNA-Sequenzierungsdiensten, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics.

Andere Unternehmen, die für die Sequenzierung ganzer Genome in Frage kommen, sind:

• Farbe (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Ansprechen auf Medikamente)
• Dante Labs (30x Ganzgenomsequenzierung, die meisten Berichte sind gegen Aufpreis erhältlich)
• PerkinElmer Genomics (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)
• Sano Genetics (dedizierte Plattform für den Datenaustausch, um Patienten mit Forschungsprojekten zu verbinden)
• Sequencing.com (Sequenzierung des gesamten Genoms)
• Veritas Genetics (30-fache Ganzgenomsequenzierung und moderne Diagnostik)
• YSEQ (30-fache Ganzgenomsequenzierung)

Lerne mehr über Sequenzierung des gesamten Exoms und Sequenzierung des gesamten Genoms !

Wenn Sie an einer fortgeschrittenen Abstammungsanalyse unter Verwendung Ihrer vollständigen Genomsequenzierungsdaten interessiert sind, sollten Sie sich Genovate oder YFull ansehen. Für diejenigen, die eine finanzielle Entschädigung für ihren Beitrag zur Genomforschung wünschen, bietet Luna DNA offene Möglichkeiten.

Sie können finden Weitere Bewertungen auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests .