Revisión de Full Genomes – ¿Secuencia del genoma para todos los bolsillos?

Resumen completo de la revisión de genomas

Full Genomes es una empresa de pruebas de ADN que ofrece una amplia variedad de productos de secuenciación del genoma personal. ¡Lea más en nuestra revisión completa de genomas!

Genómica de la nebulosa

Resultados

Precio

Interfaz

Resumen

Full Genomes ofrece a los usuarios acceso a una cartografía genética completa y a numerosos servicios de secuenciación de ADN. Sin embargo, este servicio suele ser más caro que el de la competencia.

3.3

7 hechos de nuestra revisión completa de genomas

1. Ubicación: Maryland, Estados Unidos
2. Servicios: Tecnología de secuenciación del genoma completo y secuenciación del cromosoma Y; análisis de datos de terceros
3. Informes: Informes básicos de salud genética; los datos del genoma deben ser analizados con un software de terceros
4. Entrega de resultados: Descarga de los datos de ADN en bruto del sitio web de Full Genomes
5. Privacidad: Los datos se eliminan si se solicitan
6. Coste: Oscila entre 25 dólares para una sola prueba de SNP y 1.150 dólares para la secuenciación de todo el genoma; no hay opciones de análisis gratuitas
7. Alternativas: Genómica de la nebulosa (la secuenciación del genoma completo 30x más asequible)

Esta revisión está escrita con la intención de ser lo más imparcial posible. Sin embargo, representa la opinión de un revisor individual y, por lo tanto, es subjetiva. Además, en Nebula Genomics buscamos educar al público sobre los beneficios de la secuenciación del genoma completo. Por lo tanto, la información sobre nuestra prueba de ADN de secuenciación del genoma completo se incorpora a la revisión.

25 de julio de 2022

Editado por Christina Swords, Ph.D.

Pros y contras

Pros

• Acceso completo a los datos de ADN en bruto
• Opción de eliminar datos personales
• Los comentarios sugieren una buena atención al cliente

Contras

• Poca información sobre cada servicio prestado en el sitio web de la empresa
• No hay informes fáciles de usar para las predisposiciones genéticas
• Alto coste

Introducción

Full Genomes es una empresa de pruebas de ADN que se especializa en el mapeo genético completo y en el análisis de todo el genoma para proporcionar a las personas información exhaustiva sobre su ascendencia y su salud. La sede de la corporación Full Genomes se encuentra en Rockville, Maryland, Estados Unidos.

Fue fundada en 2012 por varios científicos, incluidos Justin Loe, Leon Kull y Abdullah Marafi. El enfoque de la empresa se divide en dos secciones. El primero es la secuenciación del genoma completo, que descodifica los 3.000 millones de pares de bases. El segundo es la secuenciación del cromosoma Y para los hombres, ya que solo los hombres tienen cromosomas Y.

La mayoría de los servicios de Full Genomes implican la identificación de variantes genéticas asociadas a resultados de salud específicos. Además, algunos de los servicios de la compañía permiten a las personas reconstruir árboles genealógicos. ¡Lea más en nuestra revisión completa de genomas!

Servicios y productos completos de genomas

Secuenciación del genoma completo (WGS)

Uno de los mayores atractivos de esta empresa es que ofrece una secuenciación del genoma completo de alta calidad. Esta empresa ofrece varios niveles diferentes de su servicio de secuenciación genética del genoma humano, determinados principalmente por la «cobertura» o longitud de lectura.

La cobertura, en este contexto, se refiere a qué tan precisos son los resultados de la secuenciación. Por ejemplo, una cobertura de 20x producirá resultados genómicos completos más precisos que una cobertura de 10x. Estos servicios utilizan la tecnología de secuenciación de nueva generación.

• Análisis del genoma completo (75 dólares): si ya se ha secuenciado el ADN, puede cargar los datos en bruto para que se analicen
• Secuencia del genoma completo 15x (645 $), 20x (825 $) o Cobertura de 30x ($1150). Cobertura de la secuenciación de próxima generación

Secuenciación y análisis del cromosoma Y

La secuenciación del cromosoma Y está disponible para los hombres que deseen reconstruir su árbol filogenético paterno.

• Análisis de archivos Y BAM ($50) – Si ya tiene un archivo Y BAM, puede cargarlo para analizar su ascendencia paterna.
• Prueba de ascendencia Y Elite para hombres (425 $) – Se trata de un servicio de secuenciación del cromosoma Y. Con este paquete, puede conectarse con otras personas de todo el mundo que comparten su linaje paterno.

Servicios adicionales

Además de los servicios descritos anteriormente, la compañía ofrece varios otros servicios para aquellas personas que ya tienen la información de su secuencia de ADN.

• Descarga de archivos BAM (10 $)
• b38 upgrade ($25)
• Consulta de asesoramiento sobre la ascendencia (25 $)
• Alineación de todo el genoma GRCh38 (75 dólares) – Si tiene un archivo FASTQ o un archivo GRCh37 BAM, este servicio puede generar la última versión de GRCh38
• Análisis de archivos forenses ($400) – Convierte archivos de terceros a un formato compatible con Gedmatch

Cómo utilizar los genomas completos

Después de elegir el producto de pruebas genéticas adecuado para usted, Full Genomes le enviará un kit de recogida de muestras de ADN. Normalmente, la empresa solicita una muestra de saliva. A veces, previa solicitud, puede aceptar muestras de sangre o hisopos de mejilla. Para los servicios que no incluyen pruebas de ADN, simplemente puede cargar sus datos de ADN sin procesar.

Revisión de los servicios completos de genomas

Digamos, por ejemplo, que compra el servicio de secuenciación del genoma completo 30x por $ 1150. Después de enviar su muestra de saliva, tendrá que esperar algunas semanas.

Cuando su muestra haya sido secuenciada, recibirá un correo electrónico informándole de que su archivo de análisis de laboratorio secuenciado está disponible para su descarga. A continuación, podrá descargar sus archivos BAM y «Interpretación de los resultados». La información también incluye archivos de ADN mitocondrial (ADNmt ) y, si es usted varón, archivos del cromosoma Y.

A continuación, tendrá que interpretar los resultados de su genoma. Esto puede ser un poco complicado porque le proporciona mucha información sobre sus datos genéticos, pero un mínimo de informes o acceso a asesoramiento genético. Sin embargo, la empresa cuenta con un excelente servicio de atención al cliente, que puede ayudarle a dar sentido al archivo de análisis de Full Genomes que proporciona.

Si su paquete incluye el análisis de la ascendencia, la empresa también carga su información en su base de datos para ayudarle a encontrar parientes mediante la genealogía genética y los genomas de referencia.

Si su paquete incluía un análisis del cromosoma Y, también obtendrá información específica sobre su haplogrupo paterno (la población con la que están relacionados sus antepasados paternos más recientes). La información de su haplogrupo se encuentra en un archivo de texto. A partir de ahí, debe utilizar un sitio web de terceros para averiguar los orígenes geográficos de su haplogrupo.

El servicio de secuenciación y análisis del cromosoma Y también incluye información relacionada con los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) que comparten sus antepasados paternos.

Una de las partes más complicadas de utilizar este servicio es analizar y comprender sus resultados. Se pueden abrir algunos archivos relacionados con su secuencia simplemente utilizando su navegador web o Microsoft Excel. Sin embargo, seguirá siendo difícil de entender sin una inversión significativa de tiempo y esfuerzo.

Para dar sentido a los archivos proporcionados, tendrá que utilizar un software adicional de terceros, como Promethease.

En resumen, una prueba de Full Genomes puede proporcionar pruebas completas de secuenciación del genoma completo y resultados precisos. Sin embargo, sus servicios se quedan algo cortos en términos de análisis e interpretación. Nebula Genomics puede resolver esa cuestión por usted y ayudarle a saber más sobre lo que su ADN dice de usted.

Privacidad y datos

Según las condiciones de servicio de Full Genomes Corporation (FGC), el cliente se reserva el derecho de solicitar el cierre de su cuenta y la eliminación de su información de todas las bases de datos. El plazo de tramitación suele ser de treinta días.

Las muestras recibidas se desidentifican y se sustituyen por un código. El laboratorio no conoce la identidad de la muestra analizada. Cuando los resultados están listos, el personal del laboratorio los envía con el código único creado.

FGC puede revelar su información a socios o proveedores de servicios como procesadores de pagos y laboratorios especializados. La corporación también compartirá información con las autoridades en los términos permitidos por la Ley.

Genomas completos en las noticias

Según un informe en línea, esta empresa fue la primera en ofrecer la secuenciación del cromosoma Y en enero de 2013.

Full Genomes Corporation siempre se incluye en las perspectivas del sector de venta directa al consumidor de aquí a varios años. Figura entre los participantes líderes del mercado, como Ancestry, 23andMe y Color Genomics.

La empresa también ha participado en la utilización de la tecnología del ADN para desvelar la identidad de los restos altamente descompuestos de los desconocidos asesinados. Tales son los casos de Kraig King, de White Bear Lake (Minnesota), y Gary Albert Herbst, de New Prague.

Reseñas completas de genomas

Los genomas completos están bien calificados por los consumidores. Por ejemplo, en DNAtestingchoice.com , el editor calificó a la empresa con 4 de 5 estrellas. El servicio de atención al cliente se califica con 5 de 5 estrellas, mientras que la claridad de los resultados y la relación calidad-precio se califican con 3 de 5 estrellas. Las opiniones de los clientes tienen una valoración media de 4,5 sobre 5 estrellas.

¿Qué tienen que decir las pruebas de consumo sobre los genomas completos? A continuación, se muestra un ejemplo de revisión:

“Acabo de recibir mis resultados de Y Elite 2.1 esta mañana temprano y después de tener todos los archivos listos para ser estudiados, estoy sinceramente impresionado por la calidad de su trabajo. Hace unos días probé los Long Read WGS con ellos y ahora sé que tenía razón cuando decidí volver a probar con ellos. Son los mejores en su trabajo «.

Genómica de la nebulosa

Aunque Full Genomes puede haber sido uno de los primeros en ofrecer la secuenciación del genoma completo, Nebula Genomics ofrece los servicios más asequibles de secuenciación del genoma completo 30x a 299 dólares o menos. Compárelo con el paquete de servicios de secuenciación del genoma completo 30x de Full Genomes, que cuesta 1.150 dólares.

También proporcionamos informes ampliamente actualizados, herramientas de análisis para explorar tus datos de ADN y análisis profundos de ancestros.

Aquí comparamos FullGenomes.com con otros tres servicios de secuenciación de ADN, 23andMe, AncestryDNA y Nebula Genomics.

Otras empresas de secuenciación del genoma completo que puede considerar son:

• Color (riesgos de cáncer, formas genéticas de enfermedades cardíacas y respuestas a medicamentos)
• Dante Labs (secuenciación del genoma completo 30x, la mayoría de los informes están disponibles con un coste adicional)
• PerkinElmer Genomics (WES, WGS, detección de recién nacidos y más)
• Sano Genetics (plataforma de intercambio de datos dedicada para conectar a los pacientes con proyectos de investigación)
• Sequencing.com (secuenciación del genoma completo)
• Veritas Genetics (secuenciación del genoma completo 30x y diagnósticos avanzados)
• YSEQ (secuenciación del genoma completo 30x)

Aprender más sobre secuenciación completa del exoma y secuenciación del genoma completo !

Si está interesado en el análisis avanzado de la ascendencia utilizando sus datos de secuenciación del genoma completo, debería echar un vistazo a Genovate o YFull. Para aquellos que buscan una compensación monetaria por su contribución a la investigación del genoma, Luna DNA tiene posibilidades abiertas.

Puedes encontrar más reseñas en nuestro blog y echa un vistazo a nuestro guía completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras .