佐野遺伝学レビューからの7つの事実
- 所在地イギリス・ケンブリッジ
- 製品研究および臨床目的のための遺伝子検査、DNAデータのアップロード
- レポート： 当社および第三者が実施した調査研究に基づいて作成された限定的なレポートです。
- データアクセス： はい
- プライバシー：データ共有には明示的な同意が必要です
- 費用は？DNAデータのアップロードは無料、以前は150ドル～1200ドルの価格帯で遺伝子検査を販売していた
- 無償提供の製品 Nebula Genomics（無料のDNAアップロード、手頃な価格の全ゲノムシークエンス）。
このレビューは、可能な限り偏りのないものにすることを目的として書かれています。 ただし、これは個々のレビュー担当者の意見を表すため、主観的なものです。 さらに、Nebula Genomicsでは、全ゲノムシーケンスの利点について一般の人々を教育することを目指しています。 したがって、全ゲノムシーケンスDNAテストに関する情報がレビューに組み込まれます。
2022年9月7日
目次
長所と短所
長所
- プライバシー重視-顧客はどの調査研究が自分のデータにアクセスできるかを制御します
- 他の遺伝子検査サイトからの生DNAデータのアップロード機能
- 佐野ジェネティクス社製検査で作成された遺伝子情報をダウンロード可能
- 顧客が生のDNAをアップロードする際の無料のDNA分析
短所
- 遺伝子の報告は、研究プロジェクトに関連する条件や形質に限定されます。
- 家系解析なし
- テストキットの販売は終了しています
前書き
佐野ジェネティクスは、消費者と研究者を精密医療研究につなげるためのスタートアップとしてスタートしました。 他のDNAサイトとは異なり、検査キットを販売するのではなく、人と研究を結びつけることに重点を置いたビジネスモデルです。
参加者は自分のDNAデータをアップロードし、特に希少疾病に関する研究調査に貢献することができます。 その代わり、参加者は研究調査に基づいたパーソナライズされたレポートを利用することができます。
また、研究参加者に報酬を支払うケースもあります。
CEOのパトリック・ショート、COOのシャーロット・グッツォ、CTOのウィリアム・ジョーンズは、ケンブリッジ大学の博士課程に在籍し、ウェルカムトラスト・サンガー研究所で働いていた2017年にサノジェネティクスを設立しました。 ヘテロジニアスという名前で研究プロジェクトとしてスタートしました。
2019年までに1万人以上の登録と半数以上の新規研究プロジェクトを目指した。
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佐野遺伝学入門
すべての参加者は、プラットフォームに無料で登録します。
生DNAのアップロードは、研究参加への次のステップです。 ユーザーは、23andMe、Ancestry、FamilyTreeDNAなどからDNAデータをアップロードできます。 提供された情報をもとに、ユーザーと関連する研究プロジェクトをマッチングしています。
生データをアップロードした後、ユーザーは自分の情報を研究者に公開するかどうかを選択することができます。
また、ユーザーは、人口統計、病歴、家族歴、薬の使用状況などを送信し、関連する研究を探すのに役立てることができます。
佐野遺伝製品のレビュー
注：Sano Genetics社では、以下のDNA検査キットの販売を終了しています。 この情報は、歴史的な参考資料としてのみご利用いただけます。
同社は3種類のDNA検査キットを提供した。 ゲノムのどの部分を解析するかで違いがあった。Genotyping、Exome Plus、Whole Genome DNA sequencingです。
| ジェノタイピング -特性へのアクセスと一般的な状態研究報告 -に関する研究を支援する一般的な条件 – 約30MBの生DNAデータ＋約400MBのアップグレード（インピュテーション）データ*。 -価格：$ 150（£125） | エクソームシーケンスプラス – へのアクセスすべて特性と状態のレポート -に関する研究を支援するすべての一般的なそしてレア条件 -約4GBの生のDNAデータ -価格：550ドル（450ポンド） | 全ゲノムシーケンス – へのアクセスすべて特性と状態のレポート -に関する研究を支援するすべての一般的なそしてレア条件 -約100GBの生データ -価格：1200ドル（950ポンド） |
一部の研究では、参加と引き換えに無料の遺伝子検査へのアクセスも提供しています。 これらのオファーが利用可能になると、会社はアカウント所有者に警告します。
佐野遺伝学レポート
利用可能なレポート
すべてのユーザーは、遺伝的に決定された形質に関する記事のコレクションにアクセスできます。 これらは通常10分以内に読むことができます。 この情報へのアクセスには、DNAデータは必要ありません。
さらに、佐野ジェネティクスでは、遺伝子データをアップロードしたユーザーや研究に参加したユーザーに対して、パーソナライズされた形質レポートを提供しています。 2022年8月現在、完了した研究および進行中の研究に基づく報告書は34件あります。
物理的特性
感覚と反応
特定の条件
佐野遺伝学サンプルレポートのレビュー
食品アレルギーと男性型脱毛症」のレポートを見てみましょう。 研究調査に申し込むと、個人に合わせた薬のレポートが入手できます。
この食物アレルギーのレポートは、ピーナッツ、ミルク、グルテンアレルギーに関連する3つの遺伝子変異に注目しています。 ユーザーは、各バリアントの遺伝子型とリスク評価を提示されます。 このレポートでは、リスクは単一のバリアントに基づいて予測されています。
男性型脱毛症のレポートも興味深い。 男性型脱毛症は、71の遺伝子の変異が関連する多因子疾患である。 その71の遺伝子変異の効果量を足すと、かなりの確率でリスクが算出されます。
佐野ジェネティクスのレポートは、ある種の多遺伝子スコア計算機を使っているようだ。 ただし、3つのバリエーションしか使っていないようです。 これは、アップロードされたDNAデータをインプットすることを謳っている同社にとっては驚くべきことである。 このように少ないバリアントに基づく多遺伝子スコアは、正確であるとは考えにくい。
佐野遺伝学研究プロジェクトのレビュー
お客様は通常、研究に参加するための十分な数の選択肢を持っています。 研究の種類や期間によって、利用可能かどうかが異なります。 すべてのプロジェクトが同時に行われるわけではありません。
2022年初頭の時点で、6つの研究が進行中です。 研究の目標は、臨床試験の参加者を見つけ、製薬会社やバイオテクノロジー企業の創薬を支援することです。
- 潰瘍性大腸炎在宅ゲノム研究（2024年8月終了の2年間研究）
- APOLLOE4：早期アルツハイマー型認知症（2022年9月終了予定）
- ロングCOVID-GOLD試験（2022年12月終了予定）
- G2019S LRRK2 パーキンソン病。認知度向上および遺伝子検査プログラム（米国およびカナダで実施される2年間の試験で、2023年5月に終了予定）
- 自閉症の遺伝学（2025年12月終了の7年間研究）
ほとんどが佐野ジェネティクス社によるものと思われるが、ロンドン大学インペリアルカレッジ、リバプール大学、自閉症研究センター、フェラン・マクダーミド症候群財団など、異なる非営利組織との共同研究であるものも少なくない。
研究に参加するためには、ユーザーは生のDNAデータをアップロードし、参加を決めた研究ごとにアンケートに回答します。 そして、佐野ジェネティックスのプラットフォームを利用するすべての研究者とデータを共有するか、研究を実施している研究者のみとデータを共有するかを選択します。
デフォルトでは、ユーザーのデータは、ユーザーが参加に同意した研究にのみ使用されます。 ユーザーの同意がない限り、他の研究ではDNAにアクセスできません。
プライバシーポリシー
同社は、プライバシーを重視しながら、遺伝子研究および医療研究プログラムを運営しています。 利用規約には、会員が研究に参加するためにはオプトインが必要であり、会員は好きなだけ情報を共有することができると記されています。
アカウントに登録するとき、ユーザーは自分の人口統計と病歴について尋ねられます。
個人情報は、合法的な研究活動を行っている第三者と共有されます。 共有された遺伝的および健康データは匿名化されます（匿名化されます）。
お客様は、プライバシー設定について詳しく知るか、推奨設定を使用するかを選択し、このメッセージを表示しないようにすることができます。
英国を拠点とする企業であるSanoGeneticsは、個人情報を欧州経済領域（EEA）外に転送することはありません。
生の遺伝データ
佐野ジェネティクスのDNA検査キットを使用した参加者は、ユーザーアカウントから生の遺伝子データをダウンロードすることができます。
佐野遺伝学ニュースで
佐野ジェネティクスは、3年前にジェノメリンク社との提携を開始しました。 ジェノメリンクのユーザーには募集メールが届き、佐野ジェネティックスの研究プロジェクトに参加することができます。
同社は、COVID-19と戦うための医療活動を支援してきました。250万ポンドの資金提供を受けた後、研究を加速させ、罹患した家族に3,000件の家庭用DNAテストを無料で提供した。
星雲ゲノミクス
佐野ジェネティクスは、Nebula Genomicsや他のDNA検査会社と比べてどうなのでしょうか？ 見てみよう。
Nebula Genomicsは、全ゲノムシークエンスへのアクセスを提供します。 また、無料のアップロードと遺伝子データの分析も提供しています。
ユーザーの生のDNAデータを調査するために、最新の研究 成果とツールに基づいたレポートを提供しています。 これにより、ユーザーが自分のペースでゲノムを探索し、あらゆる疑問に答えることができる、非常にダイナミックな体験が可能になります。
さらに、FamilyTreeDNA社との提携により、ミトコンドリアDNAとY染色体の全塩基配列に基づく高度な先祖解析をユーザーに提供しています。
また、会員の皆様には、科学の発展に寄与する研究にデータを提供するオプションもご用意しています。 しかし、私たちの焦点は、さまざまなものを使用してデータ共有を安全かつ透過的にすることにありますブロックチェーンやプライバシー保護コンピューティングなどの暗号化テクノロジー。
| 佐野遺伝学 | 23andMe | AncestryDNA | 星雲ゲノミクス | |
| DNA検査法 | 販売終了 | マイクロアレイベースのジェノタイピング | マイクロアレイベースのジェノタイピング | 全ゲノムシーケンス（30倍のカバレッジ） |
| 利用可能な祖先分析 | 番号 | はい | はい | 完全なY染色体とmtDNAシーケンシングによる深い祖先の報告 |
| 研究者とのデータ共有 | はい | はい、しかし、透明性とコントロールの欠如を批判されています。 | 番号 | はい。 プライバシー保護技術で実現する安全なデータ共有 |
| データを探索するためのツール | 番号 | 限定 | 限定 | はい （もっと詳しく知る） |
| 生のDNAデータをアップロードできる | はい（複数のフォーマット） | 番号 | 番号 | はい（23andMeとAncestry） |
| データアクセス | 該当なし | はい（23andMeファイル形式） | はい（AncestryDNAファイル形式） | はい（FASTQ、BAM、およびVCFファイル） |
| 費用 | $ 0- $ 1200 | 99ドルまたは199ドル | 99ドルまたは149ドル | $ 0、$ 99、$ 299 |
この会社は以前、全ゲノムシーケンステストを販売していましたが、現在は販売していません。 全ゲノムシーケンスに興味がある場合は、
- 24Genetics(全ゲノムシークエンス)
- カラー（ローカバレッジ全ゲノムシークエンス可能）
- Dante Labs社（30倍速全ゲノムシークエンス、ほとんどのレポートは有料）
- フルゲノム（データをアップロードしてDNA検査を行い、総合的なレポートを提供します）
- Mapmygenome（インドでのみ利用可能）
- PerkinElmer Genomics （WES、WGS、新生児スクリーニングなど）
- Sequencing.com（全ゲノムシークエンス）
- Veritas Genetics社（30倍速全ゲノムシークエンス＋高度診断薬）
- YSEQ（30倍速全ゲノムシークエンス）
その他、ユーザーが研究に参加できるサイトとしては、23andMeや LunaDNA（ユーザーが自分のデータを第三者に販売できるコミュニティ）などがあります。
佐野遺伝学のレビューは気に入りましたか？ あなたは読むことができますその他のレビュー私たちのブログで私たちをチェックしてください最高のDNAテストキットと他の家庭用テストへの完全なガイド。
