佐野遺伝学レビュー-調査研究に参加するのに役立ちますか?

佐野遺伝学レビューまとめ

Sano Geneticsは、ユーザーが調査研究に参加できるようにするデータ共有プラットフォームです。 詳細については、佐野遺伝学のレビューをご覧ください。

クリスティーナ・マーヴィン

結果
価格
包括性

概要

Sano Geneticsは、限られた量の遺伝子検査とレポートを提供しますが、結果を共有し、無料で科学に貢献することができます。

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佐野遺伝学レビューからの7つの事実

  1. ロケーション: イギリス
  2. 製品:遺伝子検査(ジェノタイピング、全エクソームシーケンス、全ゲノムシーケンス); DNAデータのアップロード、研究者とのデータ共有
  3. レポート佐野遺伝学が実施した調査研究に基づく限られた数の報告
  4. データアクセス: はい
  5. プライバシー:データ共有には明示的な同意が必要です
  6. 費用:DNAデータのアップロードは無料です。遺伝子検査の費用は150ドルから1200ドル
  7. 無料の製品星雲ゲノミクス(無料のDNAアップロード;最も手頃な全ゲノムシーケンス)

前書き

これは、ケンブリッジを拠点とする新興企業であるSano Geneticsのレビューであり、患者と消費者を最先端の精密医療研究プロジェクトに接続するためのデータ共有プラットフォームを構築しています。 したがって、ほとんどのDNAサイトとは異なり、同社のビジネスモデルは、DNAテストキットの販売ではなく、データ共有に重点を置いています。

参加者は自分のDNAデータをアップロードし、希少疾患の研究を含むさまざまな研究に貢献することができます。 その見返りとして、参加者は調査研究に基づいてパーソナライズされたレポートにアクセスできます。 場合によっては、研究参加者に支払いをすることもできます。

Sano Geneticsは、2017年にCEOのPatrick Short、COOのCharlotte Guzzo、およびCTOのWilliamJonesによって共同設立されました。 3人の共同創設者が博士号を取得している間、それは小さなプロジェクトとして始まりました。ケンブリッジ大学の学生。 彼らは全員、ウェルカムトラストサンガーインスティテュートでも働いていました。 同社は以前はHeterogeneousとして知られていました。

会社狙った2019年末までに10,000人以上の人々と半ダースの新しい研究プロジェクトを登録する。

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佐野遺伝学入門

すべての参加者は、プラットフォームに無料で登録します。

生のDNAアップロードは、調査研究に参加するための最初のステップです。 ユーザーは、23andMe、Ancestry、FamilyTreeDNAなどからDNAデータをアップロードできます。 提供された情報に基づいて、同社はユーザーを、その情報から利益を得る可能性のある研究プロジェクトと照合します。

ユーザーがまだDNAテストを受けていない場合は、次のいずれかを使用することを選択できます。 DNAキット。 生データをアップロードするか、DNAテストを受けた後、ユーザーは自分のデータに研究者がアクセスできるようにするかどうかを選択できます。

Sano Geneticsユーザーは、人口統計、病歴、家族歴、および薬の使用に関する情報も送信します。 これにより、ユーザーと調査研究のマッチングが可能になります。

佐野遺伝製品のレビュー

Sano Geneticsは、3つのDNA検査キットを提供しています。 それらは、分析するゲノムの量によって異なります:ジェノタイピング、Exome Plus、および全ゲノムDNAシーケンシング。

佐野遺伝学が提供するDNA検査。
図1。 佐野遺伝学が提供するDNA検査。
ジェノタイピング
-特性へのアクセスと一般的な状態研究報告
-に関する研究を支援する一般的な条件
-約30MBの生のDNAデータと400MBのアップグレードされた(代入)データ*
-価格:$ 150(£125)
エクソームプラス
– へのアクセスすべて特性と状態のレポート
-に関する研究を支援するすべての一般的なそしてレア条件
-約4GBの生のDNAデータ
-価格:550ドル(450ポンド)
全ゲノム
– へのアクセスすべて特性と状態のレポート
-に関する研究を支援するすべての一般的なそしてレア条件
-約100GBの生データ
-価格:1200ドル(950ポンド)

一部の研究では、参加と引き換えに無料の遺伝子検査へのアクセスも提供しています。 これらのオファーが利用可能になると、会社はアカウント所有者に警告します。

佐野遺伝学はまた、リスクを高める遺伝子の背後にある物語などのトピックを分析する無料のブログを持っています乳癌、ゲノムワイド関連研究の方法遺伝子マーカーを病気に結びつける報告、およびという記事「消費者遺伝学への直接的な変化」 。 2019年に、彼らは次のように書いています。ゲノム全体を800ドルから1200ドルで配列決定することができます。」 2020年には星雲ゲノミクス全ゲノムシーケンスを299ドル以下で提供できます。

佐野遺伝子検査を受ける

お客様は、DNA検査キットをオンラインで注文できます。 彼らは唾液サンプルを提供し、キットをオンラインで登録し、サンプルをテストラボに送ります。 ラボがサンプルを受け取ってから、処理には10〜12週間かかります。

テストの結果は、顧客のオンラインアカウントにアップロードされます。 同社はまた、暗号化されたフラッシュドライブでDNA検査結果を顧客に送信します。

佐野遺伝学レポート

利用可能なレポート

すべてのユーザーは、遺伝的に決定された形質に関する記事のコレクションにアクセスできます。 記事は専門家によって理解しやすい言語で書かれています。 それらは、通常10分未満で読むことができる短いブログ投稿として表示されます。 この情報へのアクセスには、DNAデータは必要ありません。

さらに、Sano Geneticsは、遺伝子データをアップロードしたユーザーやテストを購入したユーザーに、パーソナライズされた特性レポートを提供します。 レポートは、佐野遺伝学が実施した最新の調査研究に基づいているため、通常のDNAレポートとは異なります。 2020年4月の時点で、完了した調査と進行中の調査に基づいて15の異なるレポートがあります。

物理的特性

  • 概日リズム
  • 男性型脱毛症
  • ニュートリゲノミクス
  • そばかす
  • 目の色

感覚と反応

  • 臭気検出
  • コーヒーとカフェインの消費
  • ニコチン依存症
  • ストレス
  • アルコール
  • 痛みの感受性
  • 好みの味

特定の条件

  • 湿疹
  • 乾癬
  • 食物アレルギー

これらのレポートにアクセスするには、対応する調査に参加する必要があることに注意してください。

佐野遺伝学サンプルレポートのレビュー

食物アレルギーレポートと男性型脱毛症レポートを見てみましょう。

この食物アレルギーレポートは、ピーナッツアレルギー、セリアック病、および乳糖不耐症に関連する3つの遺伝的変異に注目しています。 ユーザーには、リスク評価とともに、各バリアントの遺伝子型が提示されます。 このレポートでは、リスクは単一のバリアントに基づいて予測されています。

男性型脱毛症の報告はもっと興味深いものです。 男性型脱毛症は多遺伝子性の状態です。 現在までに、71個の遺伝子の変異が男性型脱毛症と関連しています。 男性型脱毛症のリスクは、これらの71の遺伝的変異の効果量を追加することで非常にうまく計算できます。

佐野遺伝学レポートは、ある種のポリジーンスコア計算を行っているようです。 ただし、3つのバリアントのみを使用しているようです。 同社はアップロードされたDNAデータを補完すると主張しているため、少数のバリアントしか使用されていないのは驚くべきことです。 非常に少数のバリアントに基づくポリジーンスコアは、正確である可能性が低いです。


食品佐野遺伝学アレルギーレポートと男性型脱毛症レポートのパーソナライズされた結果。

食物アレルギーレポートと男性型脱毛症レポートの個別の結果。

佐野遺伝学研究プロジェクトのレビュー

2020年4月1日現在、10件の調査研究が進行中です。 研究の目標は、臨床試験の参加者を見つけ、製薬会社やバイオテクノロジー企業の創薬を支援することです。

  • 過敏性腸症候群(IBS)
  • 2型糖尿病
  • 胃潰瘍の遺伝学
  • 湿疹(アトピー性皮膚炎)
  • 乾癬
  • 自閉症の遺伝学
  • 筋ジストロフィー
  • 重度の食物アレルギー
  • フェランマクダーミッド症候群(22q13欠失症候群)
  • DNAと人間の特性

ほとんどが佐野遺伝学によって実施されているようですが、いくつかの研究は、ロンドンのインペリアルカレッジ、リバプール大学、自閉症研究センター、フェランマクダーミッド症候群財団などのさまざまな非営利研究組織との共同研究です。

研究に参加するために、ユーザーは生のDNAデータをアップロードし、参加することを決定した各研究の質問票に記入します。 次に、Sano Geneticsプラットフォームを使用するすべての研究者とデータを共有するか、研究を実行している研究者だけとデータを共有するかを選択します。

デフォルトでは、ユーザーのデータはのみ彼らが参加することに同意した研究で使用されます。 ユーザーの同意がない限り、他の研究ではDNAにアクセスできません。

佐野遺伝学プライバシーポリシーのレビュー

同社は、遺伝子および医学研究プログラムを維持しながら運営しています。プライバシーの焦点。 利用規約では、参加者は研究に参加するためにオプトインする必要があり、選択した情報を共有することができます。

アカウントに登録するとき、ユーザーは自分の人口統計と病歴について尋ねられます。

個人情報は、合法的な研究活動を行っている第三者と共有されます。 共有された遺伝的および健康データは匿名化されます(匿名化されます)。

お客様は、プライバシー設定の詳細を確認するか、推奨設定設定を使用して、このメッセージを閉じるかを選択できます。

英国を拠点とする企業であるSanoGeneticsは、個人情報を欧州経済領域(EEA)外に転送することはありません。

生の遺伝データ

Sano Genetics DNAテストキットのいずれかを使用することを選択した参加者は、生の遺伝子データをダウンロードできます。 結果はユーザーのアカウントで利用できます。 各ユーザーは、暗号化されたフラッシュドライブでDNAテスト結果のコピーも受け取ります。

佐野遺伝学ニュースで

佐野遺伝学はでプロファイルされましたそして最前線のゲノミクス2019年に。 これらの言及は、同社がシードキャンプ、ケンブリッジエンタープライズ、およびいくつかのエンジェル投資家から500,000ポンド(約620,000ドル)のシードマネーを調達した後に行われました。

佐野ジェネティクスは最近、パートナーシップGenomelinkで。 Genomelinkユーザーは募集メールを受け取り、佐野遺伝学研究プロジェクトへの参加を選択できます。

佐野遺伝学も紹介されました遺伝学ポッドキャスト

佐野遺伝学レビュー

Sano Genetics DNAテストキットのレビュー:

  • 佐野遺伝学は2019年後半に小規模で消費者遺伝子検査の販売を開始しましたバッチ月に20キットの。 これらの製品のレビューは現在利用できません。

佐野ジェネティクス社のレビュー:

佐野遺伝学の長所と短所のレビュー

長所

  • プライバシー重視-顧客はどの調査研究が自分のデータにアクセスできるかを制御します
  • 他の遺伝子検査サイトから生のDNAデータをアップロードすることができます
  • 佐野遺伝学検査で生成された遺伝情報をダウンロードできる
  • 顧客が生のDNAをアップロードする際の無料のDNA分析

短所

  • 研究プロジェクトに関連する条件と特性に限定された遺伝的報告
  • 佐野遺伝学は祖先分析を提供しません
  • 広く利用できないテストキットの小さなバッチ

星雲ゲノミクス

佐野遺伝学レビューのこの最後の部分では、それを星雲ゲノミクスや他のDNA検査会社と比較します。

Nebula Genomicsは、全ゲノムシーケンスへのアクセスを顧客に提供する遺伝子検査会社です。 当社の全ゲノムシーケンスサービスは、市場で最も手頃な価格です。 また、無料のアップロードと遺伝子データの分析も提供しています。

私たちはユーザーに提供します最新の科学的発見に基づくレポート生のDNAデータを調査するためのツール。 これにより、非常に動的なエクスペリエンスが作成され、ユーザーは自分のペースでゲノムを探索し、質問に答えることができます。

さらに、 FamilyTreeDNAとのコラボレーション、ミトコンドリアDNAおよびY染色体の完全なシーケンスに基づく高度な祖先分析をユーザーに提供します。

Sano Geneticsと同様に、ユーザーがデータを研究と共有して、科学の進歩に役立てることもできます。 しかし、私たちの焦点は、さまざまなものを使用してデータ共有を安全かつ透過的にすることにありますブロックチェーンやプライバシー保護コンピューティングなどの暗号化テクノロジー


佐野遺伝学23andMeAncestryDNA星雲ゲノミクス
DNA検査法マイクロアレイベースのジェノタイピング、全エクソームシーケンス、全ゲノムシーケンスマイクロアレイベースのジェノタイピングマイクロアレイベースのジェノタイピング全ゲノムシーケンス(30倍のカバレッジ)
利用可能な祖先分析番号はいはい完全な祖先の深い報告Y染色体そしてmtDNA FTDNAと共同でシーケンス
研究者とのデータ共有はいはい、しかし透明性と管理の欠如について批判されてきました。 番号はい。 プライバシー保護技術によって可能になる安全なデータ共有。
データを探索するためのツール番号 限定限定 はい (もっと詳しく知る
生のDNAデータをアップロードできるはい(複数のフォーマット)番号番号はい(23andMeとAncestry)
データアクセスはい(FASTQ、BAM、およびVCFファイル)はい(23andMeファイル形式)はい(AncestryDNAファイル形式)はい(FASTQ、BAM、およびVCFファイル)
費用$ 0- $ 120099ドル、199ドル、または499ドル99ドルまたは149ドル$ 0- $ 299

佐野遺伝学vs23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

全ゲノムシーケンスに興味がある場合は、

  • カラーゲノミクス(低カバレッジの全ゲノムシーケンスが利用可能)
  • ダンテラボ(30倍の全ゲノムシーケンスで599ドル、ほとんどのレポートは追加料金で利用できます)
  • フルゲノム(データのアップロードに75ドル-最も包括的なDNA読み取りに2900ドル)
  • Sequencing.com (全ゲノムシーケンスは399ドル)
  • ベリタス遺伝学(30倍の全ゲノムシーケンスで599ドル-高度な診断で3599ドル)
  • YSEQ (30倍の全ゲノムシーケンスで929ドル)

ユーザーが調査に参加できる他のサイトには、 23andMeそしてLunaDNA (ユーザーがデータをサードパーティに販売できるようにするコミュニティ)。

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