مراجعة Sano Genetics – هل الاختبارات المجانية تستحق الثمن؟

ملخص مراجعة سانو جينيتكس

Sano Genetics هي عبارة عن منصة لمشاركة البيانات تمكن مستخدميها من المشاركة في الدراسات البحثية. اقرأ المزيد في مراجعة Sano Genetics!

كريستينا مارفن

نتائج

السعر

الشمولية

ملخص

توفر Sano Genetics قدرًا محدودًا من الاختبارات والتقارير الجينية ولكنها تتيح لك مشاركة نتائجك والمساهمة في العلوم مجانًا.

4

7 حقائق من مراجعة Sano Genetics

1. المكان : كامبريدج ، إنجلترا
2. المنتجات : الاختبارات الجينية للأغراض البحثية والسريرية. تحميل بيانات الحمض النووي
3. التقارير : عدد محدود من التقارير المبنية على دراسات بحثية قامت بها الشركة وأطراف ثالثة
4. الدخول الى البيانات : نعم
5. خصوصية : تتطلب مشاركة البيانات موافقة صريحة
6. التكلفة : تحميل بيانات الحمض النووي مجاني ؛ كانت الشركة تبيع الاختبارات الجينية بسعر يتراوح بين 150 دولارًا و 1200 دولار
7. منتجات مجانية : Nebula Genomics (تحميل مجاني للحمض النووي ؛ تسلسل الجينوم الكامل الميسور التكلفة)

تمت كتابة هذه المراجعة بقصد أن تكون غير متحيزة قدر الإمكان. ومع ذلك ، فهو يمثل رأي المراجع الفردي وبالتالي فهو شخصي. علاوة على ذلك ، نسعى في Nebula Genomics إلى تثقيف الجمهور حول فوائد تسلسل الجينوم الكامل. لذلك تم تضمين معلومات حول اختبار الحمض النووي لتسلسل الجينوم الكامل في المراجعة.

7 سبتمبر 2022

إيجابيات وسلبيات

الايجابيات

• يركز على الخصوصية – يتحكم العملاء في الدراسات البحثية التي يمكنها الوصول إلى بياناتهم
• القدرة على تحميل بيانات الحمض النووي الخام من مواقع الاختبارات الجينية الأخرى
• معلومات وراثية قابلة للتنزيل تم إنشاؤها بواسطة اختبار Sano Genetics
• تحليل الحمض النووي المجاني عندما يقوم العملاء بتحميل الحمض النووي الخام

سلبيات

• تقتصر التقارير الجينية على الشروط والسمات المتعلقة بالمشاريع البحثية
• لا يوجد تحليل النسب
• لم تعد مجموعات الاختبار متوفرة

المقدمة

بدأت Sano Genetics كشركة ناشئة تعمل على ربط المستهلكين والباحثين بأبحاث الطب الدقيق. على عكس مواقع الحمض النووي الأخرى ، يركز نموذج أعمالها على ربط الأشخاص بالبحث بدلاً من بيع مجموعات الاختبار.

يمكن للمشاركين تحميل بيانات الحمض النووي الخاصة بهم والمساهمة في الدراسات البحثية ، لا سيما بشأن الأمراض النادرة. في المقابل ، يحصل المشاركون على إمكانية الوصول إلى التقارير الشخصية بناءً على الدراسات البحثية.

في بعض الحالات ، يمكن أيضًا الدفع للمشاركين في البحث.

قام باتريك شورت ، الرئيس التنفيذي ، وتشارلوت جوزو ، مدير العمليات ، وويليام جونز ، كبير موظفي التكنولوجيا ، بتأسيس Sano Genetics في عام 2017 عندما كانا حاصلين على درجة الدكتوراه. طلابًا في جامعة كامبريدج ويعملون في معهد ويلكوم ترست سانجر. بدأ كمشروع بحثي تحت اسم غير متجانسة.

تهدف الشركة إلى تسجيل أكثر من 10000 شخص وستة مشاريع بحثية جديدة بحلول عام 2019.

الابتداء مع سانو جينيتكس

يسجل جميع المشاركين مجانًا على المنصة.

يعد تحميل الحمض النووي الخام الخطوة التالية للانضمام إلى الدراسات البحثية. يمكن للمستخدمين تحميل بيانات الحمض النووي من 23andMe و Ancestry و FamilyTreeDNA والمزيد. بناءً على المعلومات المقدمة ، تقوم الشركة بمطابقة مستخدميها بمشاريع البحث ذات الصلة.

بعد تحميل البيانات الأولية ، يمكن للمستخدمين اختيار ما إذا كانت معلوماتهم في متناول الباحثين.

يقدم المستخدمون أيضًا التركيبة السكانية والتاريخ الطبي والتاريخ العائلي واستخدام الأدوية للمساعدة في العثور على الدراسات البحثية ذات الصلة.

مراجعة منتجات Sano Genetics

ملاحظة: لم تعد Sano Genetics تقدم مجموعات اختبار الحمض النووي التي تمت مراجعتها أدناه. المعلومات هي للإشارة التاريخية فقط.

عرضت الشركة ثلاث مجموعات لاختبار الحمض النووي. لقد اختلفوا في مقدار الجينوم الذي قاموا بتحليله: التنميط الجيني ، و Exome Plus ، وتسلسل الجينوم الكامل DNA.

توفر بعض الدراسات أيضًا إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية المجانية مقابل المشاركة. ستنبه الشركة أصحاب الحسابات عندما تصبح هذه العروض متاحة.

تقرير سانو للوراثة

التقارير المتاحة

يمكن لجميع المستخدمين الوصول إلى مجموعة من المقالات حول السمات المحددة وراثيًا. تستغرق هذه عادةً أقل من 10 دقائق للقراءة. الوصول إلى هذه المعلومات لا يتطلب بيانات الحمض النووي.

علاوة على ذلك ، تقدم Sano Genetics تقارير سمات مخصصة للمستخدمين الذين حمّلوا بياناتهم الجينية أو شاركوا في دراسة. اعتبارًا من أغسطس 2022 ، هناك 34 تقريرًا بناءً على دراسات مكتملة ومستمرة:

الصفات الجسدية

• إيقاعات الساعة البيولوجية
• نمط الصلع عند الذكور
• علم المورثات الغذائية
• النمش
• لون العين
• نسب طول الاصبع
• خصائص الشعر
• شيب الشعر
• قوة العضلات
• شيخوخة الجلد
• السن يأس
• الشخير
• نياندرتال DNA
• فجوة الأسنان
• نمط الصلع عند الذكور

الحواس وردود الفعل

• كشف الرائحة
• استهلاك القهوة والكافيين
• الاعتماد على النيكوتين
• إجهاد
• كحول
• حساسية للألم
• تفضيلات الذوق
• قضم الأظافر
• سمات الشخصية
• سلوك تناول الوجبات الخفيفة
• حركة النوم
• القابلية للبرد
• القابلية للإصابة بالأنفلونزا

شروط محددة

• الأكزيما
• صدفية
• حساسية الطعام
• عدم تحمل اللاكتوز

مراجعة نموذج تقرير Sano Genetics

دعونا نلقي نظرة على تقرير الحساسية الغذائية والصلع الذكوري. تتوفر تقارير الطب الشخصي لأولئك الذين يشتركون في الدراسات البحثية.

يبحث تقرير الحساسية الغذائية هذا في ثلاثة متغيرات جينية مرتبطة بحساسية الفول السوداني والحليب والغلوتين. يتم تقديم المستخدمين مع الأنماط الجينية الخاصة بهم لكل متغير وتقييم المخاطر. في هذا التقرير ، يتم التنبؤ بالمخاطر بناءً على متغيرات فردية.

تقرير الصلع عند الذكور مثير للاهتمام أيضًا. الصلع الذكوري النمطي هو حالة متعددة الجينات مع متغيرات في 71 جينًا مرتبطًا بها. يمكن حساب الخطر جيدًا عن طريق إضافة أحجام تأثير تلك المتغيرات الجينية البالغ عددها 71.

يبدو أن تقرير Sano Genetics يستخدم نوعًا من حاسبة النقاط متعددة الجينات. ومع ذلك ، يبدو أنه يستخدم ثلاثة متغيرات فقط. هذا أمر مثير للدهشة نظرًا لأن الشركة تدعي أنها تنسب بيانات الحمض النووي التي تم تحميلها. من غير المحتمل أن تكون النتيجة متعددة الجينات التي تستند إلى عدد قليل جدًا من المتغيرات دقيقة.

مراجعة مشاريع أبحاث Sano Genetics

عادة ما يكون لدى العملاء عدد كبير من الخيارات للانضمام إلى دراسة بحثية. يختلف التوافر حسب نوع البحث وطول الدراسة. لا تحدث كل المشاريع في نفس الوقت.

اعتبارًا من أوائل عام 2022 ، هناك ست دراسات بحثية جارية. الهدف من الدراسات هو العثور على مشاركين في التجارب السريرية ومساعدة شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في اكتشاف الأدوية.

• دراسة جينوم التهاب القولون التقرحي في المنزل (دراسة لمدة عامين تنتهي في أغسطس 2024)
• APOLLOE4: مرض الزهايمر المبكر (ينتهي في سبتمبر 2022)
• دراسة COVID – GOLD الطويلة (تنتهي في ديسمبر 2022)
• G2019S LRRK2 مرض باركنسون: زيادة الوعي وبرنامج الاختبارات الجينية (دراسات لمدة عامين تجري في الولايات المتحدة وكندا وتنتهي في مايو 2023)
• علم الوراثة للتوحد (دراسة مدتها سبع سنوات تنتهي في ديسمبر 2025)

يبدو أن شركة Sano Genetics هي التي تجري معظمها ، لكن القليل منها يتعاون مع منظمات غير ربحية مختلفة ، بما في ذلك Imperial College of London ، وجامعة ليفربول ، ومركز أبحاث التوحد ، ومؤسسة Phelan-McDermid Syndrome Foundation.

للمشاركة في الدراسات ، يقوم المستخدمون بتحميل بيانات الحمض النووي الخام وملء استبيان لكل دراسة قرروا الانضمام إليها. ثم يختارون ما إذا كانوا سيشاركون بياناتهم مع جميع الباحثين الذين يستخدمون منصة Sano Genetics أو الباحث الذي يدير الدراسة فقط.

بشكل افتراضي ، سيتم استخدام بيانات المستخدمين فقط في الدراسات التي وافقوا على المشاركة فيها. لن تتمكن الدراسات الأخرى من الوصول إلى الحمض النووي ما لم يوافق المستخدم.

سياسة الخصوصية

تدير الشركة برامجها البحثية الجينية والطبية مع الحفاظ على التركيز على الخصوصية. تنص الشروط والأحكام على أنه يجب على الأعضاء الاشتراك للمشاركة في الدراسات ويمكنهم مشاركة الكثير أو القليل من المعلومات كما يختارون.

عند التسجيل للحصول على حساب ، يُسأل المستخدمون عن التركيبة السكانية والتاريخ الطبي.

تتم مشاركة المعلومات الشخصية مع جهات خارجية تجري أنشطة بحثية مشروعة. البيانات الوراثية والصحية المشتركة مجهولة المصدر (مجهولة الهوية).

يمكن للعملاء اختيار معرفة المزيد حول إعدادات الخصوصية أو استخدام الإعدادات الموصى بها ، مع تجاهل هذه الرسالة.

كشركة مقرها المملكة المتحدة ، لا تقوم Sano Genetics بنقل المعلومات الشخصية خارج المنطقة الاقتصادية الأوروبية (EEA).

البيانات الجينية الخام

يمكن للمشاركين الذين استخدموا إحدى مجموعات اختبار DNA Sano Genetics تنزيل بياناتهم الجينية الأولية من حساب المستخدم.

علم الوراثة سانو في الأخبار

أطلقت Sano Genetics شراكة مع Genomelink منذ ثلاث سنوات. يتلقى مستخدمو Genomelink رسائل بريد إلكتروني للتوظيف ويمكنهم المشاركة في مشاريع أبحاث Sano Genetics.

دعمت الشركة الجهود الطبية لمكافحة COVID-19. بعد تلقي تمويل بقيمة 2.5 مليون جنيه إسترليني ، سارعت أبحاثها وقدمت 3000 اختبار DNA مجاني في المنزل للأسر المتضررة.

علم جينوم السديم

كيف تقارن Sano Genetics مع شركة Nebula Genomics وشركات اختبار الحمض النووي الأخرى؟ لنلقي نظرة.

يوفر علم جينوم السديم الوصول إلى تسلسل الجينوم الكامل. نقدم أيضًا تحميلات مجانية وتحليل للبيانات الجينية.

نقدم تقارير للمستخدمين بناءً على أحدث الأبحاث والأدوات للتحقيق في بيانات الحمض النووي الخام الخاصة بهم. هذا يخلق تجربة ديناميكية للغاية تمكن مستخدمينا من استكشاف الجينومات الخاصة بهم وفقًا لسرعتهم الخاصة والإجابة على أي أسئلة قد تكون لديهم.

علاوة على ذلك ، بالتعاون مع FamilyTreeDNA ، نوفر لمستخدمينا تحليلًا متقدمًا للسلالة يعتمد على التسلسل الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسومات Y.

نمنح أعضائنا أيضًا خيار مشاركة بياناتهم مع البحث للمساعدة في تقدم العلوم. ومع ذلك ، ينصب تركيزنا على جعل مشاركة البيانات آمنة وشفافة باستخدام مختلف تقنيات التشفير مثل blockchain والحوسبة التي تحافظ على الخصوصية .

اعتادت هذه الشركة بيع اختبارات تسلسل الجينوم الكامل ، لكنها لم تعد متوفرة. إذا كنت مهتمًا بتسلسل الجينوم الكامل ، فعليك أيضًا التفكير

• 24 علم الوراثة (تسلسل الجينوم الكامل)
• اللون (يتوفر تسلسل الجينوم الكامل بتغطية منخفضة)
• مختبرات Dante (30x تسلسل كامل للجينوم ، تتوفر معظم التقارير بتكلفة إضافية)
• الجينوم الكامل (تحميل البيانات واختبار الحمض النووي لتقرير شامل)
• Mapmygenome (متوفر فقط في الهند)
• جينوم PerkinElmer (WES ، WGS ، فحص حديثي الولادة ، والمزيد)
• Sequencing.com (تسلسل الجينوم الكامل)
• علم الوراثة فيريتاس (30x تسلسل كامل للجينوم بالإضافة إلى التشخيصات المتقدمة)
• YS E Q (تسلسل الجينوم الكامل 30x)

المواقع الأخرى التي تسمح للمستخدمين بالمشاركة في البحث تشمل 23andMe و LunaDNA (مجتمع يسمح للمستخدمين ببيع بياناتهم إلى أطراف ثالثة).

هل أعجبتك مراجعة Sano Genetics؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .