7 Fakten aus unserem Sano Genetics Review
- Standort: Cambridge, England
- Produkte: Gentests für Forschung und klinische Zwecke; Hochladen von DNA-Daten
- Berichte: eine begrenzte Anzahl von Berichten auf der Grundlage von Forschungsstudien, die vom Unternehmen und von Dritten durchgeführt wurden
- Datenzugriff : Ja
- Privatsphäre : Der Datenaustausch bedarf der ausdrücklichen Zustimmung
- Kosten: Das Hochladen von DNA-Daten ist kostenlos; früher verkaufte das Unternehmen Gentests zu einem Preis von $150 bis $1200
- Ergänzende Produkte: Nebula Genomics (kostenloser DNA-Upload; erschwingliche Sequenzierung des gesamten Genoms)
Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie möglich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Darüber hinaus bemühen wir uns bei Nebula Genomics, die Öffentlichkeit über die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzuklären. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die Überprüfung integriert.
7. September 2022
Inhaltsverzeichnis
Vor-und Nachteile
Vorteile
- Datenschutzorientiert – Kunden steuern, welche Forschungsstudien Zugriff auf ihre Daten haben
- Möglichkeit zum Hochladen von DNA-Rohdaten von anderen Gentestseiten
- Herunterladbare genetische Informationen, die durch den Sano Genetics Test erzeugt wurden
- Kostenlose DNA-Analyse, wenn Kunden Roh-DNA hochladen
Nachteile
- Genetische Berichte beschränken sich auf Erkrankungen und Merkmale im Zusammenhang mit Forschungsprojekten
- Keine Abstammungsanalyse
- Testkits sind nicht mehr erhältlich
Einführung
Sano Genetics begann als Startup, das Verbraucher und Forscher mit der Forschung im Bereich der Präzisionsmedizin in Verbindung bringen wollte. Im Gegensatz zu anderen DNA-Websites konzentriert sich das Geschäftsmodell auf die Verbindung von Menschen mit der Forschung und nicht auf den Verkauf von Testkits.
Die Teilnehmer können ihre DNA-Daten hochladen und zu Forschungsstudien, insbesondere über seltene Krankheiten, beitragen. Im Gegenzug erhalten die Teilnehmer Zugang zu personalisierten Berichten auf der Grundlage von Forschungsstudien.
In einigen Fällen können die Forschungsteilnehmer auch bezahlt werden.
Patrick Short, CEO, Charlotte Guzzo, COO, und William Jones, CTO, gründeten Sano Genetics im Jahr 2017, als sie noch Doktoranden an der Universität Cambridge waren und am Wellcome Trust Sanger Institute arbeiteten. Es begann als Forschungsprojekt unter dem Namen Heterogeneous.
Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, bis 2019 mehr als 10.000 Personen zu erfassen und ein halbes Dutzend neuer Forschungsprojekte durchzuführen.
Erste Schritte mit Sano Genetics
Alle Teilnehmer registrieren sich kostenlos auf der Plattform.
Das Hochladen der Roh-DNA ist der nächste Schritt zur Teilnahme an Forschungsstudien. Benutzer können DNA-Daten von 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA und mehr hochladen. Auf der Grundlage der bereitgestellten Informationen bringt das Unternehmen seine Nutzer mit relevanten Forschungsprojekten zusammen.
Nach dem Hochladen der Rohdaten können die Nutzer wählen, ob ihre Informationen für Forscher zugänglich sein sollen.
Die Nutzer übermitteln auch demografische Daten, Krankengeschichte, Familiengeschichte und Medikamenteneinnahme, um relevante Forschungsstudien zu finden.
Überprüfung der Sano Genetics Produkte
HINWEIS: Sano Genetics bietet die unten aufgeführten DNA-Testkits nicht mehr an. Die Informationen dienen nur als historische Referenz.
Das Unternehmen bot drei DNA-Testkits an. Sie unterschieden sich darin, wie viel des Genoms sie analysierten: Genotypisierung, Exome Plus und Whole-Genome-DNA-Sequenzierung.
Genotypisierung – Zugang zu Merkmalen und häufiger Zustand Forschungsberichte – Unterstützung der Forschung über gemeinsame Bedingungen – etwa 30 MB an DNA-Rohdaten plus 400 MB an aufgewerteten (unterstellten) Daten* – Preis: $ 150 (£ 125) | Exom-Sequenzierung plus – Zugriff auf alle Merkmals- und Zustandsberichte – Unterstützung der Forschung über alles gemeinsam und Selten Bedingungen – ca. 4 GB DNA-Rohdaten – Preis: $ 550 (£ 450) | Sequenzierung des gesamten Genoms – Zugriff auf alle Merkmals- und Zustandsberichte – Unterstützung der Forschung über alles gemeinsam und Selten Bedingungen – ca. 100 GB Rohdaten – Preis: $ 1200 (£ 950) |
Einige Studien bieten auch Zugang zu kostenlosen Gentests im Austausch für die Teilnahme. Das Unternehmen benachrichtigt Kontoinhaber, sobald diese Angebote verfügbar sind.
Ein Sano Genetics Report
Verfügbare Berichte
Alle Benutzer haben Zugriff auf eine Sammlung von Artikeln zu genetisch bestimmten Merkmalen. Die Lektüre dauert in der Regel weniger als 10 Minuten. Für den Zugriff auf diese Informationen sind keine DNA-Daten erforderlich.
Darüber hinaus bietet Sano Genetics den Nutzern, die ihre genetischen Daten hochgeladen oder an einer Studie teilgenommen haben, personalisierte Merkmalsberichte an. Bis August 2022 liegen 34 Berichte über abgeschlossene und laufende Studien vor:
Körperliche Merkmale
- Tagesrhythmus
- Männliche Musterkahlheit
- Nutrigenomics
- Sommersprossen
- Augenfarbe
- Verhältnis der Fingerlängen
- Merkmale der Haare
- Ergrautes Haar
- Kraft der Muskeln
- Hautalterung
- Menopause
- Schnarchen
- Neandertaler-DNA
- Lückenhafte Zähne
- Männliche Musterkahlheit
Sinne & Reaktionen
- Geruchserkennung
- Kaffee- und Koffeinkonsum
- Nikotinabhängigkeit
- Stress
- Alkohol
- Schmerzempfindlichkeit
- Geschmacksvorlieben
- Nägelkauen
- Persönlichkeitsmerkmale
- Naschverhalten
- Bewegung im Schlaf
- Anfälligkeit für Kälte
- Anfälligkeit für Grippe
Besondere Bedingungen
- Ekzem
- Schuppenflechte
- Essensallergien
- Laktoseintoleranz
Überprüfung eines Sano Genetics-Beispielberichts
Schauen wir uns den Bericht über Nahrungsmittelallergien und männliche Glatze an. Personalisierte Medizinberichte sind für diejenigen verfügbar, die sich für Forschungsstudien anmelden.
Dieser Bericht über Nahrungsmittelallergien befasst sich mit drei genetischen Varianten, die mit Erdnuss-, Milch- und Glutenallergien in Verbindung gebracht werden. Den Nutzern werden ihre Genotypen für jede Variante und eine Risikobewertung angezeigt. In diesem Bericht werden die Risiken anhand einzelner Varianten vorhergesagt.
Interessant ist auch der Bericht über die männliche Glatze (Male Pattern Baldness). Kahlköpfigkeit bei Männern ist eine polygene Erkrankung, die durch Varianten in 71 Genen verursacht wird. Das Risiko lässt sich recht gut berechnen, indem man die Effektgrößen dieser 71 genetischen Varianten addiert.
Der Bericht von Sano Genetics scheint eine Art polygenen Score-Rechner zu verwenden. Sie scheint jedoch nur drei Varianten zu verwenden. Dies ist überraschend, wenn man bedenkt, dass das Unternehmen behauptet, hochgeladene DNA-Daten zu unterstellen. Ein polygener Score, der auf so wenigen Varianten basiert, ist wahrscheinlich nicht genau.
Überprüfung der Sano Genetics Research Projects
Die Kunden haben in der Regel eine Vielzahl von Möglichkeiten, sich an einer Forschungsstudie zu beteiligen. Die Verfügbarkeit variiert je nach Art der Forschung und der Dauer der Studie. Nicht alle Projekte finden zur gleichen Zeit statt.
Bis Anfang 2022 laufen sechs Forschungsstudien. Ziel der Studien ist es, Teilnehmer für klinische Studien zu finden und Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Wirkstoffforschung zu unterstützen.
- Genomik-Studie zu Colitis ulcerosa zu Hause (zweijährige Studie, die im August 2024 endet)
- APOLLOE4: Frühe Alzheimer-Krankheit (endet im September 2022)
- Langzeitstudie COVID – GOLD (endet im Dezember 2022)
- G2019S LRRK2 Parkinson-Krankheit: Increasing Awareness and Genetic Testing Program (zweijährige Studien, die in den Vereinigten Staaten und in Kanada durchgeführt werden und im Mai 2023 enden)
- The Genetics of Autism (siebenjährige Studie, die im Dezember 2025 endet)
Die meisten scheinen von Sano Genetics durchgeführt zu werden, aber einige arbeiten mit verschiedenen gemeinnützigen Organisationen zusammen, darunter das Imperial College of London, die University of Liverpool, das Autism Research Centre und die Phelan-McDermid Syndrome Foundation.
Um an Studien teilzunehmen, laden die Nutzer DNA-Rohdaten hoch und füllen für jede Studie, an der sie teilnehmen möchten, einen Fragebogen aus. Sie entscheiden dann, ob sie ihre Daten mit allen Forschern, die die Sano Genetics Plattform nutzen, oder nur mit dem Forscher, der die Studie durchführt, teilen möchten.
Standardmäßig werden die Daten der Nutzer nur in den Studien verwendet, deren Teilnahme sie zugestimmt haben. Andere Studien haben keinen Zugang zu DNA, es sei denn, der Benutzer gibt seine Zustimmung.
Datenschutzbestimmungen
Das Unternehmen betreibt seine genetischen und medizinischen Forschungsprogramme unter Berücksichtigung des Datenschutzes. In den Allgemeinen Geschäftsbedingungen heißt es, dass sich die Mitglieder für die Teilnahme an Studien entscheiden müssen und so viele oder so wenige Informationen weitergeben können, wie sie wollen.
Bei der Registrierung für ein Konto werden Benutzer nach ihrer Demografie und Krankengeschichte gefragt.
Personalisierte Informationen werden an Dritte weitergegeben, die legitime Forschungsaktivitäten durchführen. Die gemeinsam genutzten genetischen Daten und Gesundheitsdaten werden anonymisiert (nicht identifiziert).
Die Kunden haben die Wahl, mehr über die Datenschutzeinstellungen zu erfahren oder die empfohlenen Einstellungen zu verwenden und diese Meldung zu ignorieren.
Als in Großbritannien ansässiges Unternehmen überträgt Sano Genetics keine personenbezogenen Daten außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR).
Genetische Rohdaten
Teilnehmer, die einen der Sano Genetics DNA-Testkits verwendet haben, können ihre genetischen Rohdaten vom Benutzerkonto herunterladen.
Sano Genetics In den Nachrichten
Sano Genetics ist vor drei Jahren eine Partnerschaft mit Genomelink eingegangen. Genomelink-Nutzer erhalten Rekrutierungs-E-Mails und können an Forschungsprojekten von Sano Genetics teilnehmen.
Das Unternehmen hat die medizinischen Bemühungen zur Bekämpfung von COVID-19 unterstützt. Nachdem es eine Finanzierung von 2,5 Mio. £ erhalten hatte, beschleunigte es seine Forschung und stellte 3.000 kostenlose DNA-Tests für betroffene Familien zur Verfügung.
Nebula Genomics
Wie steht Sano Genetics im Vergleich zu Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen da? Schauen wir uns das mal an.
Nebula Genomics bietet Zugang zur Sequenzierung des gesamten Genoms. Wir bieten auch kostenlose Uploads und Analysen genetischer Daten an.
Wir bieten den Nutzern Berichte an, die auf den neuesten Forschungsergebnissen und Tools zur Untersuchung ihrer DNA-Rohdaten basieren . Dies schafft eine hochdynamische Erfahrung, die es unseren Nutzern ermöglicht, ihre Genome in ihrem eigenen Tempo zu erforschen und alle Fragen zu beantworten, die sie möglicherweise haben.
Darüber hinaus bieten wir unseren Nutzern in Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA eine fortschrittliche Abstammungsanalyse an, die auf einer vollständigen Sequenzierung der mitochondrialen DNA und der Y-Chromosomen basiert.
Außerdem bieten wir unseren Mitgliedern die Möglichkeit, ihre Daten der Forschung zur Verfügung zu stellen, um die Wissenschaft voranzubringen. Unser Fokus liegt jedoch darauf, den Datenaustausch mithilfe verschiedener Methoden sicher und transparent zu gestalten kryptografische Technologien wie Blockchain und datenschutzrechtliches Computing .
Sano Genetics | 23andMe | AncestryDNA | Nebula Genomics | |
DNA-Testmethode | Nicht mehr verfügbar | Microarray-basierte Genotypisierung | Microarray-basierte Genotypisierung | Sequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung) |
Ahnenanalyse verfügbar | Nein | Ja | Ja | Detaillierte Abstammungsberichte mit vollständiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung |
Datenaustausch mit Forschern | Ja | Ja, wurde aber wegen mangelnder Transparenz und Kontrolle kritisiert | Nein | Ja. Sicherer Datenaustausch durch Technologien zur Wahrung der Privatsphäre |
Tools zum Durchsuchen von Daten | Nein | Begrenzt | Begrenzt | Ja ( erfahren Sie mehr ) |
Kann DNA-Rohdaten hochladen | Ja (mehrere Formate) | Nein | Nein | Ja (23andMe und Vorfahren) |
Datenzugriff | N / A | Ja (23andMe-Dateiformat) | Ja (AncestryDNA-Dateiformat) | Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien) |
Kosten | $ 0 – $ 1200 | 99 $ oder 199 $ | 99 $ oder 149 $ | 0 $, 99 $, 299 $ |
Dieses Unternehmen verkaufte früher Tests zur Sequenzierung des gesamten Genoms, die jedoch nicht mehr erhältlich sind. Wenn Sie an der Sequenzierung des gesamten Genoms interessiert sind, sollten Sie dies ebenfalls berücksichtigen
- 24Genetics (Sequenzierung des gesamten Genoms)
- Farbe (Ganzgenomsequenzierung mit geringer Abdeckung verfügbar)
- Dante Labs (30x Ganzgenomsequenzierung, die meisten Berichte sind gegen Aufpreis erhältlich)
- Vollständige Genome (Hochladen von Daten und DNA-Test für umfassenden Bericht)
- Mapmygenome (nur in Indien verfügbar)
- PerkinElmer Genomics (WES, WGS, Neugeborenen-Screening und mehr)
- Sequencing.com (Sequenzierung des gesamten Genoms)
- Veritas Genetics (30-fache Ganzgenomsequenzierung plus fortgeschrittene Diagnostik)
- YSEQ (30-fache Ganzgenomsequenzierung)
Andere Websites, die es Nutzern ermöglichen, an der Forschung teilzunehmen, sind 23andMe und LunaDNA (eine Gemeinschaft, die es Nutzern ermöglicht, ihre Daten an Dritte zu verkaufen).
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