Sano Genetics Review – Kann es Ihnen helfen, an einer Forschungsstudie teilzunehmen?

Sano Genetics Review Zusammenfassung

Sano Genetics ist eine Plattform für den Datenaustausch, mit der Benutzer an Forschungsstudien teilnehmen können. Lesen Sie mehr in unserem Sano Genetics Test!

Christina Marvin

Ergebnisse
Preis
Umfassend

Zusammenfassung

Sano Genetics bietet eine begrenzte Anzahl von Gentests und Berichten, ermöglicht es Ihnen jedoch, Ihre Ergebnisse zu teilen und kostenlos einen Beitrag zur Wissenschaft zu leisten.

4

7 Fakten aus unserem Sano Genetics Review

  1. Ort : Großbritannien
  2. Produkte : Gentests (Genotypisierung, Sequenzierung des gesamten Exoms, Sequenzierung des gesamten Genoms); Hochladen von DNA-Daten, Datenaustausch mit Forschern
  3. Berichte :: Eine begrenzte Anzahl von Berichten basiert auf Forschungsstudien, die Sano Genetics durchgeführt hat
  4. Datenzugriff : Ja
  5. Privatsphäre : Der Datenaustausch bedarf der ausdrücklichen Zustimmung
  6. Kosten : Das Hochladen von DNA-Daten ist kostenlos. Gentests kosten $ 150 – $ 1200
  7. Kostenlose Produkte :: Nebula Genomics (kostenloser DNA-Upload; die günstigste Sequenzierung des gesamten Genoms)

Einführung

Dies ist eine Übersicht über Sano Genetics, ein in Cambridge ansässiges Startup, das eine Plattform für den Datenaustausch aufbaut, um Patienten und Verbraucher mit hochmodernen Forschungsprojekten zur Präzisionsmedizin zu verbinden. Im Gegensatz zu den meisten DNA-Standorten konzentriert sich das Geschäftsmodell des Unternehmens daher eher auf den Datenaustausch als auf den Verkauf von DNA-Testkits.

Die Teilnehmer können ihre DNA-Daten hochladen und zu verschiedenen Forschungsstudien beitragen, einschließlich der Erforschung seltener Krankheiten. Im Gegenzug erhalten die Teilnehmer Zugang zu personalisierten Berichten, die auf Forschungsstudien basieren. In einigen Fällen können auch Studienteilnehmer bezahlt werden.

Sano Genetics wurde 2017 von Patrick Short, CEO, Charlotte Guzzo, COO, und William Jones, CTO, mitbegründet. Es begann als kleines Projekt, während die drei Mitbegründer promovierten. Studenten an der Universität von Cambridge. Sie alle arbeiteten auch am Wellcome Trust Sanger Institute. Das Unternehmen war früher als heterogen bekannt.

Die Firma zielte Bis Ende 2019 sollen mehr als 10.000 Menschen und ein halbes Dutzend neue Forschungsprojekte eingeschrieben sein.

Suchen Sie nach der günstigsten Sequenzierung des gesamten Genoms? Nebula Genomics bietet die günstigste Sequenzierung des gesamten Genoms, die 100% Ihrer DNA dekodiert! Außerdem stellen wir jede Woche neue Berichte zur Verfügung, die auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren. Klick hier um mehr zu erfahren!

Erste Schritte mit Sano Genetics

Alle Teilnehmer registrieren sich kostenlos auf der Plattform.

Ein Roh-DNA-Upload ist der erste Schritt, um an Forschungsstudien teilzunehmen. Benutzer können DNA-Daten von 23andMe, Ancestry, FamilyTreeDNA und mehr hochladen. Basierend auf den bereitgestellten Informationen vergleicht das Unternehmen seine Benutzer mit Forschungsprojekten, die von ihren Informationen profitieren könnten.

Wenn ein Benutzer noch keinen DNA-Test durchgeführt hat, kann er sich für einen der folgenden Tests entscheiden DNA-Kits . Nach dem Hochladen von Rohdaten oder einem DNA-Test können Benutzer auswählen, ob ihre Daten für Forscher zugänglich sein sollen.

Benutzer von Sano Genetics übermitteln auch Informationen zu Demografie, Krankengeschichte, Familiengeschichte und Medikamentengebrauch. Dies ermöglicht die Zuordnung von Benutzern zu Forschungsstudien.

Überprüfung der Sano Genetics Produkte

Sano Genetics bietet drei DNA-Testkits an. Sie unterscheiden sich dadurch, wie viel des Genoms sie analysieren: Genotypisierung, Exome Plus und DNA-Sequenzierung des gesamten Genoms.

DNA-Tests von Sano Genetics.
Abbildung 1. DNA-Tests von Sano Genetics.
Genotypisierung
– Zugang zu Merkmalen und häufiger Zustand Forschungsberichte
– Unterstützung der Forschung über gemeinsame Bedingungen
– ca. 30 MB Roh-DNA-Daten plus 400 MB aktualisierte ( unterstellt ) Daten*
– Preis: $ 150 (£ 125)
Exome plus
– Zugriff auf alle Merkmals- und Zustandsberichte
– Unterstützung der Forschung über alles gemeinsam und Selten Bedingungen
– ca. 4 GB DNA-Rohdaten
– Preis: $ 550 (£ 450)
Ganzes Genom
– Zugriff auf alle Merkmals- und Zustandsberichte
– Unterstützung der Forschung über alles gemeinsam und Selten Bedingungen
– ca. 100 GB Rohdaten
– Preis: $ 1200 (£ 950)

Einige Studien bieten auch Zugang zu kostenlosen Gentests im Austausch für die Teilnahme. Das Unternehmen benachrichtigt Kontoinhaber, sobald diese Angebote verfügbar sind.

Sano Genetics hat auch einen kostenlosen Blog, in dem Themen wie die Geschichte hinter Genen, die das Risiko erhöhen, analysiert werden Brustkrebs , wie genomweite Assoziationsstudien Bericht über die Verknüpfung genetischer Marker mit Krankheiten und ein Artikel namens “Wie direkt sich die Genetik der Verbraucher verändert” . 2019 schrieben sie: “Im Jahr 2010 ließ Ozzy Osbourne, der hartgesottene Rockstar, sein gesamtes Genom sequenzieren und für rund 35.000 US-Dollar analysieren. Dies war keine medizinische Diagnose, sondern wurde von einem Startup-Unternehmen namens Knome durchgeführt. Heute Sie kann Ihr gesamtes Genom für zwischen 800 und 1200 US-Dollar sequenzieren lassen. ” Im Jahr 2020 Nebula Genomics kann eine Sequenzierung des gesamten Genoms für 299 USD oder weniger bereitstellen.

Durchführung eines Sano Genetics DNA-Tests

Kunden können ein DNA-Testkit online bestellen. Sie stellen eine Speichelprobe zur Verfügung, registrieren ihr Kit online und senden die Probe an ein Testlabor. Sobald das Labor die Probe erhalten hat, dauert die Verarbeitung 10-12 Wochen.

Die Testergebnisse werden auf das Online-Konto des Kunden hochgeladen. Das Unternehmen sendet dem Kunden die DNA-Testergebnisse auch auf einem verschlüsselten Flash-Laufwerk.

Ein Sano Genetics Report

Verfügbare Berichte

Alle Benutzer haben Zugriff auf eine Sammlung von Artikeln zu genetisch bestimmten Merkmalen. Die Artikel werden von Experten in leicht verständlicher Sprache verfasst. Sie werden als kurze Blog-Beiträge dargestellt, die in der Regel in weniger als 10 Minuten gelesen werden können. Für den Zugriff auf diese Informationen sind keine DNA-Daten erforderlich.

Darüber hinaus bietet Sano Genetics Benutzern, die ihre genetischen Daten hochgeladen oder einen Test gekauft haben, personalisierte Merkmalsberichte an. Die Berichte unterscheiden sich von typischen DNA-Berichten, da sie auf den neuesten Forschungsstudien basieren, die Sano Genetic durchgeführt hat. Ab April 2020 gibt es 15 verschiedene Berichte, die auf abgeschlossenen und laufenden Studien basieren:

Körperliche Merkmale

  • Tagesrhythmus
  • Männliche Musterkahlheit
  • Nutrigenomics
  • Sommersprossen
  • Augenfarbe

Sinne & Reaktionen

  • Geruchserkennung
  • Kaffee- und Koffeinkonsum
  • Nikotinabhängigkeit
  • Stress
  • Alkohol
  • Schmerzempfindlichkeit
  • Geschmackspräferenz

Besondere Bedingungen

  • Ekzem
  • Schuppenflechte
  • Essensallergien

Beachten Sie, dass Sie an entsprechenden Studien teilnehmen müssen, um auf diese Berichte zugreifen zu können.

Überprüfung eines Sano Genetics-Beispielberichts

Schauen wir uns den Bericht über Nahrungsmittelallergien und den Bericht über Haarausfall bei Männern an.

Dieser Bericht über Nahrungsmittelallergien befasst sich mit drei genetischen Varianten, die mit Erdnussallergien, Zöliakie und Laktoseintoleranz assoziiert sind. Den Anwendern werden ihre Genotypen für jede der Varianten zusammen mit einer Risikobewertung präsentiert. In diesem Bericht werden die Risiken anhand einzelner Varianten vorhergesagt.

Interessanter ist der Bericht über Haarausfall bei Männern. Männliche Musterkahlheit ist eine polygene Erkrankung. Bisher wurden Varianten in 71 Genen mit männlicher Musterkahlheit in Verbindung gebracht. Das Risiko einer männlichen Kahlköpfigkeit kann recht gut berechnet werden, indem die Effektgrößen dieser 71 genetischen Varianten addiert werden.

Der Sano Genetics-Bericht scheint eine Art polygenen Score-Rechner zu verwenden. Es scheint jedoch nur 3 Varianten zu verwenden. Es ist überraschend, dass nur wenige Varianten verwendet werden, da das Unternehmen behauptet, hochgeladene DNA-Daten zu unterstellen. Es ist unwahrscheinlich, dass ein polygener Score, der auf so wenigen Varianten basiert, genau ist.


Personalisierte Ergebnisse des Berichts über Allergien gegen Lebensmittel von Sano Genetics und des Berichts über Haarausfall bei Männern.

Personalisierte Ergebnisse des Berichts über Lebensmittelallergien und des Berichts über Haarausfall bei Männern.

Überprüfung der Sano Genetics Research Projects

Zum 1. April 2020 gibt es 10 laufende Forschungsstudien. Ziel der Studien ist es, Teilnehmer für klinische Studien zu finden und Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Wirkstoffforschung zu unterstützen.

  • Reizdarmsyndrom (IBS)
  • Typ 2 Diabetes
  • Genetik von Magengeschwüren
  • Ekzem (atopische Dermatitis)
  • Schuppenflechte
  • Die Genetik des Autismus
  • Muskeldystrophie
  • Schwere Nahrungsmittelallergien
  • Phelan McDermid-Syndrom (22q13-Deletionssyndrom)
  • DNA und menschliche Eigenschaften

Die meisten scheinen von Sano Genetics durchgeführt zu werden, aber einige Studien sind Kooperationen mit verschiedenen gemeinnützigen Forschungsorganisationen, darunter dem Imperial College of London, der University of Liverpool, dem Autism Research Center und der Phelan-McDermid Syndrome Foundation.

Um an Studien teilzunehmen, laden Benutzer DNA-Rohdaten hoch und füllen für jede Studie, an der sie teilnehmen möchten, einen Fragebogen aus. Anschließend entscheiden sie, ob sie ihre Daten an alle Forscher weitergeben möchten, die die Sano Genetics-Plattform verwenden, oder nur an den Forscher, der die Studie durchführt.

Standardmäßig werden die Daten eines Benutzers angezeigt nur in den Studien verwendet werden, an denen sie sich zur Teilnahme bereit erklärt haben. Andere Studien haben keinen Zugang zu DNA, es sei denn, der Benutzer gibt seine Zustimmung.

Überprüfung der Datenschutzbestimmungen von Sano Genetics

Das Unternehmen betreibt seine genetischen und medizinischen Forschungsprogramme unter Beibehaltung von a Datenschutzfokus . In den Allgemeinen Geschäftsbedingungen heißt es, dass sich die Teilnehmer für die Teilnahme an Studien anmelden müssen und so viele oder so wenig Informationen teilen können, wie sie möchten.

Bei der Registrierung für ein Konto werden Benutzer nach ihrer Demografie und Krankengeschichte gefragt.

Personalisierte Informationen werden an Dritte weitergegeben, die legitime Forschungsaktivitäten durchführen. Die gemeinsam genutzten genetischen Daten und Gesundheitsdaten werden anonymisiert (nicht identifiziert).

Kunden können wählen, ob sie mehr über Datenschutzeinstellungen erfahren oder empfohlene Einstellungen verwenden möchten, um diese Meldung zu verwerfen.

Als in Großbritannien ansässiges Unternehmen überträgt Sano Genetics keine personenbezogenen Daten außerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR).

Genetische Rohdaten

Teilnehmer, die sich für eines der Sano Genetics DNA-Testkits entscheiden, können ihre genetischen Rohdaten herunterladen. Die Ergebnisse sind auf dem Benutzerkonto verfügbar. Jeder Benutzer erhält außerdem eine Kopie der DNA-Testergebnisse auf einem verschlüsselten Flash-Laufwerk.

Sano Genetics In den Nachrichten

Sano Genetics wurde am profiliert Mittel und Genomik an vorderster Front im Jahr 2019. Diese Erwähnungen kamen, nachdem das Unternehmen 500.000 Pfund (fast 620.000 Dollar) Startkapital von Seedcamp, Cambridge Enterprise und mehreren Angel-Investoren gesammelt hatte.

Sano Genetics hat kürzlich eine Partnerschaft mit Genomelink. Genomelink-Benutzer erhalten Rekrutierungs-E-Mails und können sich für die Teilnahme an Sano Genetics-Forschungsprojekten entscheiden.

Sano Genetics wurde auch auf vorgestellt Der Genetik-Podcast .

Sano Genetics Bewertungen

Bewertungen des Sano Genetics DNA-Testkits:

  • Sano Genetics begann Ende 2019 mit dem Verkauf von Verbrauchertests in kleinen Mengen Chargen von 20 Kits pro Monat. Derzeit sind keine Bewertungen für diese Produkte verfügbar.

Bewertungen von Sano Genetics Unternehmen:

Überprüfung der Vor- und Nachteile von Sano Genetics

Vorteile

  • Datenschutzorientiert – Kunden steuern, welche Forschungsstudien Zugriff auf ihre Daten haben
  • Kann DNA-Rohdaten von anderen Genteststellen hochladen
  • Kann genetische Informationen herunterladen, die durch den Sano Genetics-Test generiert wurden
  • Kostenlose DNA-Analyse, wenn Kunden Roh-DNA hochladen

Nachteile

  • Genetische Berichte beschränken sich auf Bedingungen und Merkmale im Zusammenhang mit Forschungsprojekten
  • Sano Genetics bietet keine Ahnenanalyse
  • Kleine Chargen von Testkits, die nicht weit verbreitet sind

Nebula Genomics

In diesem letzten Teil unseres Sano Genetics-Berichts werden wir ihn mit Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen vergleichen.

Nebula Genomics ist ein Gentestunternehmen, das seinen Kunden Zugang zur Sequenzierung des gesamten Genoms bietet. Unser gesamter Genomsequenzierungsservice ist der günstigste auf dem Markt. Wir bieten auch kostenlose Uploads und Analysen genetischer Daten an.

Wir bieten unseren Nutzern Berichte basieren auf den neuesten wissenschaftlichen Entdeckungen und Werkzeuge zur Untersuchung ihrer DNA-Rohdaten. Dies schafft eine hochdynamische Erfahrung, die es unseren Benutzern ermöglicht, ihre Genome in ihrem eigenen Tempo zu erkunden und alle Fragen zu beantworten, die sie möglicherweise haben.

Darüber hinaus in Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA bieten wir unseren Benutzern eine erweiterte Ahnenanalyse, die auf einer vollständigen Sequenzierung der mitochondrialen DNA- und Y-Chromosomen basiert.

Ähnlich wie bei Sano Genetics ermöglichen wir unseren Benutzern auch, ihre Daten mit der Forschung zu teilen, um die Wissenschaft voranzutreiben. Unser Fokus liegt jedoch darauf, den Datenaustausch mithilfe verschiedener Methoden sicher und transparent zu gestalten kryptografische Technologien wie Blockchain und datenschutzrechtliches Computing .


Sano Genetics23andMeAncestryDNANebula Genomics
DNA-TestmethodeMicroarray-basierte Genotypisierung, Sequenzierung des gesamten Exoms, Sequenzierung des gesamten GenomsMicroarray-basierte GenotypisierungMicroarray-basierte GenotypisierungSequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung)
Ahnenanalyse verfügbarNeinJaJaDeep Ahnenberichterstattung mit vollem Y-Chromosom und mtDNA Sequenzierung in Zusammenarbeit mit FTDNA
Datenaustausch mit ForschernJaJa, wurde aber wegen mangelnder Transparenz und Kontrolle kritisiert. NeinJa. Sicherer Datenaustausch durch Technologien zum Schutz der Privatsphäre.
Tools zum Durchsuchen von DatenNein BegrenztBegrenzt Ja ( erfahren Sie mehr )
Kann DNA-Rohdaten hochladenJa (mehrere Formate)NeinNeinJa (23andMe und Vorfahren)
DatenzugriffJa (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)Ja (23andMe-Dateiformat)Ja (AncestryDNA-Dateiformat)Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)
Kosten$ 0 – $ 120099 $, 199 $ oder 499 $99 $ oder 149 $$ 0 – $ 299

Sano Genetics gegen 23andMe gegen AncestryDNA gegen Nebula Genomics

Wenn Sie an der Sequenzierung des gesamten Genoms interessiert sind, sollten Sie dies ebenfalls berücksichtigen

  • Farbgenomik (Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung verfügbar)
  • Dante Labs (599 US-Dollar für die 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, die meisten Berichte sind gegen eine zusätzliche Gebühr erhältlich.)
  • Volles Genom (75 US-Dollar zum Hochladen von Daten – 2900 US-Dollar für das umfassendste Lesen von DNA)
  • Sequencing.com (399 US-Dollar für die Sequenzierung des gesamten Genoms)
  • Veritas Genetics (599 US-Dollar für die 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms – 3599 US-Dollar für die erweiterte Diagnostik)
  • YSEQ ($ 929 für 30x Sequenzierung des gesamten Genoms)

Andere Websites, auf denen Benutzer an Forschungsarbeiten teilnehmen können, sind: 23andMe und LunaDNA (Eine Community, mit der Benutzer ihre Daten an Dritte verkaufen können.)

Hat Ihnen unser Sano Genetics Review gefallen? Du kannst lesen Weitere Bewertungen auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests .