7 حقائق من مراجعة Promethease
- الموقع: في عام 2019 ، استحوذت MyHeritage ، التي تقع في إسرائيل ، على Promethease
- منتجات : تحميل بيانات الحمض النووي للتقارير الصحية
- التقارير: مفصلة للغاية عن مخاطر المرض ، ولكن يصعب فهمها في بعض الأحيان
- نتيجة التسليم: من خلال موقع Promethease الإلكتروني
- الخصوصية: يتم حذف البيانات تلقائيًا بعد 45 يومًا
- كلفة : 12 دولارًا
- البدائل : علم جينوم السديم (تحميل مجاني للحمض النووي وإعداد التقارير بناءً على أحدث الاكتشافات العلمية)
تمت كتابة هذه المراجعة بقصد أن تكون غير متحيزة قدر الإمكان. ومع ذلك ، فهو يمثل رأي المراجع الفردي وبالتالي فهو شخصي. علاوة على ذلك ، نسعى في Nebula Genomics إلى تثقيف الجمهور حول فوائد تسلسل الجينوم الكامل. لذلك تم تضمين معلومات حول اختبار الحمض النووي لتسلسل الجينوم الكامل في المراجعة.
5 يوليو 2022
جدول المحتويات
حرره كريستينا سوردز ، دكتوراه.
إيجابيات وسلبيات
الايجابيات
- كاملة من المعلومات الصحية التفصيلية
- أقل تكلفة من معظم خدمات التقارير الصحية الأخرى
- تقرير صحي واحد مفصل تم إنشاؤه بسرعة
- شفافية بشأن الصرامة العلمية. يمكن تصفية النتائج المدعومة بشكل ضعيف
سلبيات
- واجهة المستخدم ليست سهلة الفهم
- يمكن إساءة فهم الوصول غير المنظم إلى معلومات صحة الحمض النووي
- احتمالية وجود إيجابيات خاطئة بسبب درجات متفاوتة من دقة البحث
مقدمة بروميثيس
Promethease هو موقع يستخدم لتقارير صحة الجينوم. تم إطلاق الموقع في عام 2008 وهو مبني على SNPedia wiki . استحوذت منصة علم الأنساب MyHeritage على كلا الموقعين في عام 2019. أصبحت Promethease و SNPedia من أكثر المواقع استخدامًا لتقارير صحة الحمض النووي.
تستخدم الشركة مكتبة الأبحاث الشاملة الخاصة بـ SNPedia لإعلام المستخدمين بمتغيراتهم الجينية. تحتوي مكتبة SNPedia على معلومات صحية حول أكثر من 100000 متغير جيني. يتم تحديد كل إدخال في مكتبة SNPedia بناءً على المعلومات الجينية الفعلية والنتائج من البحث العلمي الذي راجعه النظراء. اقرأ المزيد في مراجعة Promethease!
ملخص
Promethease هو نظام لتحليل بيانات الحمض النووي واسترجاع الأدبيات لا يقدم خدمات اختبار الحمض النووي. بدلاً من ذلك ، تركز هذه الشركة على تحليل العلامات الجينية في بيانات الحمض النووي الخام المحملة وتقديم تقارير صحية مفصلة. لا يقدم أي خدمات لصياغة شجرة العائلة أو أصل الحمض النووي.
تم تصميمه ليكون متوافقًا مع البيانات الأولية من موفري الاختبارات الجينية الأخرى. يتوافق اختبار Promethease مع عمليات تصدير البيانات الأولية من Nebula Genomics و 23andMe و AncestryDNA وما إلى ذلك.
منتجها الرئيسي هو تقرير صحة الحمض النووي. يستند هذا التقرير إلى البيانات الجينية من البحث الأكاديمي المُجمَّع على موقع SNPedia.com – وهو عبارة عن قاعدة بيانات لتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs).
يتم تقديم التقرير الصحي كقائمة من العلاقات بين المتغيرات الجينية للمستخدمين والسمات الصحية. يحمل كل عنصر وصفًا موجزًا وتفاصيل حول علم الأحياء وتقييمًا للأهمية الطبية. يمكن استخدام خدمة Promethease لتحليل التاريخ الطبي ومخاطر الصحة الوراثية بناءً على تاريخ العائلة.
الشركة شديدة الشفافية فيما يتعلق بمصادر بياناتها. يمكن للمستخدمين الانتقال من نتائجهم إلى الدراسات العلمية وراء تلك النتائج ببضع نقرات فقط.
يتكلف كل تقرير لـ Promethease DNA 12 دولارًا ويتم إنشاؤه في أقل من 15 دقيقة.
هل تقدم Promethease خصومات؟ ليس عادة. ومع ذلك ، يمكنك تحميل عدة ملفات بيانات أولية للحمض النووي مرة واحدة بتكلفة مخفضة. تبلغ تكلفة التحميل الأول 12 دولارًا ، لكن تكلفة الملفات الإضافية المتزامنة 4 دولارات فقط.
مراجعة بدء استخدام Promethease
قبل أن نراجع تقارير Promethease ، دعنا نلقي نظرة على كيفية البدء في استخدام الخدمة. يرحب الموقع أولاً بالمستخدمين بشروطه وأحكامه. يجب على المستخدمين الموافقة على شروط ، مثل:
“أتقبل مخاطر معرفة أنني قد أكون في خطر كبير للإصابة بمرض موهن”
و “أدرك أنه يتم تشجيعي بشدة على مناقشة تقرير Promethease الخاص بي مع الطبيب”
بعد قبول الشروط ، يُطلب من المستخدمين مشاهدة فيديو تعليمي من عام 2016.
يستغرق البدء بضع دقائق فقط ، حسب حجم الملف. ما عليك سوى تحميل بيانات الحمض النووي الخام الخاصة بك (على سبيل المثال ، ملفات من 23andMe و AncestryDNA و VCF وما إلى ذلك). ثم قم بشراء التقرير الجيني ، وأدخل معلومات الاتصال الخاصة بك.
تقوم الشركة بإنشاء التقرير ، وستتلقى رابطًا إليه في رسالة بريد إلكتروني.
مراجعة كيفية استخدام بروميثيز
تقدم Promethease تقارير نموذجية للعملاء لمراجعتها قبل تحميل بياناتهم وتقديم طلب. يتم توفير نتائج التقرير من خلال متصفح الويب. يمكن أيضًا تنزيل أقسام منها إلى ملفات PDF أو تصديرها إلى جداول بيانات Excel.
عند فتح النتائج ، يجد المستخدمون قائمة بالمتغيرات الجينية من ملف الحمض النووي الذي تم تحميله والذي حلله Promethease.
تقارير Promethease قابلة للتخصيص. على سبيل المثال ، يمكن للمستخدمين البحث عن حالات طبية معينة مثل الإيدز أو سرطان البروستاتا . يمكن للمستخدمين أيضًا التصفية حسب عدد المراجع الأكاديمية وقوة الأدلة. هذا مفيد بشكل خاص لأن العديد من خدمات تحليل الحمض النووي الأخرى تقدم تقارير دون شرح كيفية إنتاجها.
يمكن للمستخدمين أيضًا البحث بالكلمات الرئيسية عن جينات أو أجزاء من الجسم أو حالات معينة. على سبيل المثال ، يمكنك البحث عن المتغيرات في ملف مثفر الجين أو جين BRCA1 ، الذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بسرطان الثدي. يمكنك أيضًا البحث عن كلمات رئيسية مثل العيون أو السرطان.
يتم تعيين سمعة لكل نتيجة تقرير يمكن أن تكون “جيدة” أو “سيئة” أو “لم يتم تعيينها”. يشير هذا إلى ما إذا كان الحمض النووي للمستخدم له تأثير إيجابي أو سلبي على الصحة. على سبيل المثال ، ما إذا كانت نواتج SNPs المحددة التي تم تحليلها تقلل أو تزيد من خطر حدوث حالة طبية.
يعطي التقرير أيضًا لكل متغير جيني درجة أو “حجم”. المقاييس هي مقاييس ذاتية لمدى أهمية المتغير الجيني. تشير إلى مدى أهمية أن ينتبه المستخدم إلى النتيجة.
على سبيل المثال ، تُظهر عينة مرض الزهايمر خطرًا أكبر بمقدار الضعف بمقدار 3.5 درجة. قد تكون هذه سمعة سيئة ، مما يعني أن المستخدم لديه SNP الذي يزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر. يشير حجم 3.5 إلى أن زيادة المخاطر كبيرة جدًا. يقترح Promethease الانتباه وربما الوصول إلى أخصائي طبي.
يمكن للمستخدمين أيضًا تصفية بيانات تقارير تحليل الحمض النووي لـ Promethease حسب الفئة. يتم تقسيم الفئات إلى ثلاث مجموعات فرعية:
- موضوعات مثل الطول والنقرس واليهود الأشكناز
- الحالات الطبية ، مثل إدمان الكحول والأرق وحصوات الكلى
- أمراض كلينفار ، مثل شق الذقن ومرض تاي ساكس وحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية
تتضمن جميع التقارير أسماء الجينات ومعرفات SNP. إذا نقر المستخدمون عليها ، فسيتم نقلهم إلى SNPedia صفحة. هنا ، يمكن للمستخدمين التحقق من الأبحاث التي تمت مراجعتها من قبل الزملاء لمعرفة المزيد حول كل جين ومتغير وحالة طبية.
نظرًا لأن قاعدة بيانات SNPedia شاملة جدًا ، تقترح Promethease مراجعة النتائج مع طبيبك أو مستشار علم الوراثة أو أخصائي طبي آخر. على وجه الخصوص ، إذا كنت قلقًا بشأن نتيجة معينة.
مراجعة خصوصية Promethease
تم تحديث سياسة الخصوصية بعد أن حصلت MyHeritage على الموقع. يتم نقل جميع البيانات الشخصية ومعالجتها في الولايات المتحدة.
هل بروميثيز آمن؟ يتم حذف ملفات بيانات المستخدم الأولية DNA تلقائيًا بعد 45 يومًا. إنشاء حساب أمر اختياري. إذا لم يقم المستخدمون بإنشاء حساب ، يتم حذف ملفات بيانات الحمض النووي الخاصة بهم بعد 24 ساعة.
هل ستكشف Promethease عن بياناتك الشخصية لأطراف ثالثة؟ يقول الموقع إنه قد يشارك معلومات المستخدمين مع أطراف ثالثة ، مثل معالجات الدفع ، التي تساعد الشركة على تقديم خدماتها. قد ينقل أيضًا بيانات المستخدم في حالة الاستحواذ على شركة أخرى ، على سبيل المثال أثناء الاستحواذ على MyHeritage.
Promethease في الأخبار
أظهر مقال من عام 2018 نُشر في سياتل تايمز كيف حصل طبيب الأشعة المقيم في المركز الطبي بجامعة بايلور في دالاس على نتيجة إيجابية خاطئة. اختبر نفسه على 23andMe ، لكنه أرسل بياناته الأولية إلى Promethease وحصل على تحذير من أن لديه طفرة مرتبطة بمتلازمة لينش.
كان Promethease عبارة عن برنامج كمبيوتر آمن ومستقل طورته SNPedia وعد بعدم الكشف عن هويته وتدمير البيانات في غضون 45 يومًا. أدرك المستخدمون بعد ذلك أن MyHeritage قد استحوذت عليها في عام 2019 .
مراجعات الحمض النووي البروميثيز
يقوم مستخدم Amazon R. Holzle بإجراء مراجعة شاملة للعملاء لتجربتهم باستخدام 23andMe و AncestryDNA و Promethease. قاموا بتحديث هذه المراجعة في عام 2019 بعد شراء MyHeritage للشركة. بشكل عام ، تعتبر المراجعة محايدة من حيث أن الخدمة توفر رؤى مفيدة حول مخاطر الظروف.
مراجعات المستخدم لـ Promethease on رديت قارن Promethease بـ Xcode Life.
علم جينوم السديم
تبرز Nebula Genomics مقارنة بخدمات تقارير الصحة الجينومية الأخرى. نحن نعطي الأولوية للخصوصية قبل كل شيء. نقدم أيضًا تسلسل الجينوم الكامل ، وهو الاختبار الجيني الأكثر تقدمًا. إنها تمكننا من تقديم التقارير الأكثر شمولاً التي يتم تحديثها بشكل دوري بناءً على أحدث الأبحاث.
توسيع السديم
هل لديك نتائج اختبار الحمض النووي من مواقع اختبار أخرى مثل Ancestry أو 23andMe؟ يمكنك تحميل هذه البيانات إلى Nebula مجانًا. سنقوم بتوسيع بيانات الحمض النووي الخاصة بك ونمنحك الوصول إلى ملف تقرير مفصل .
كيف ننجز تقارير مفصلة عن الحالات الوراثية؟ يتم إنشاء تقاريرنا الموسعة نماذج إحصائية لملء الفراغات التي خلفتها اختبارات التنميط الجيني للحمض النووي. يمكن لشركة الاختبارات الجينية مثل Promethease توفير معلومات عن بعض المتغيرات ، ولكن يمكن لتقاريرنا الموسعة تحليل جميع المتغيرات تقريبًا.
نحن نعيش في زمن ثورة جينومية تغير حياتنا. نحن نمكّن مستخدمينا من البقاء على اطلاع بأحدث الأبحاث ومعرفة كيفية تأثيرها عليهم. نقوم برعاية أحدث الأبحاث وتخصيصها بناءً على بيانات الجينوم الخاصة بك وتقديم تقارير مفصلة من خلال مكتبة أبحاث السديم .
تسلسل الجينوم الكامل
نتجاوز أيضًا عمليات تحميل بيانات الحمض النووي. من خلال تسلسل الجينوم الكامل 30x الخدمة ، يمكننا تحديد 100٪ من حمضك النووي. تحصل على بيانات أكثر بـ 10000 مرة من الخدمات الأخرى التي ، في المقابل ، تقرأ فقط 0.01٪ من الجينوم الخاص بك!
إليك كيفية مقارنة نيبولا بشركات اختبار الحمض النووي الأخرى.
23 و مي | أسلاف | بروميثيز | علم جينوم السديم | |
نوع خدمة الإبلاغ عن الجينوم | التنميط الجيني والتقرير القائم على ميكروأري | التنميط الجيني والتقرير القائم على ميكروأري | تحليل الجينوم الصحي | تسلسل الجينوم الكامل (تغطية 30x) |
البيانات المنتجة | ~ 600000 موقع في الجينوم | ~ 700000 موقع في الجينوم | غير متاح | ~ 3،000،000،000 موقع في الجينوم |
متوافق مع المواقع الأخرى | يمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر | يمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر | يقبل جميع بيانات اختبار الحمض النووي النموذجية (مثل البيانات الأولية لـ 23andMe و AncestryDNA و Nebula Genomics) | يمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر أو تحميل البيانات من 23andMe / AncestryDNA لملء الفجوات ومعرفة المزيد |
الشركات التابعة | نعم | نعم | مملوكة لشركة MyHeritage | الإبلاغ عن أصل عميق مع تسلسل كروموسوم Y الكامل و mtDNA |
العميل المستهدف | المستهلكون المهتمون باختبار جيني منزلي محدود | المستهلكون المهتمون باختبار جيني منزلي محدود | المستهلكون المهتمون بتقارير صحية مفصلة مع المراجع | المستهلكون المهتمون باختبار الحمض النووي الكامل والتقارير المتقدمة |
واجهة المستخدم | تقييمه مرتفع | تقييمه مرتفع | أقل سهولة في الفهم من المنافسين | تقييمه مرتفع |
أولوية الخصوصية | لا | لا | لا | نعم ( يتعلم أكثر ) |
كلفة | 99 دولارًا أو 199 دولارًا | 99 دولارًا أو 119 دولارًا | 12 دولارًا أو أكثر | 0 دولار ، 99 دولارًا ، 299 دولارًا |
البدائل الأخرى لـ Promethease التي يجب أن تفكر فيها هي:
- 24 علم الوراثة (الاختبارات الصحية)
- AthGene (أكثر من 30 تقريرًا مخصصًا للياقة البدنية والتغذية ونمط الحياة)
- Genetic Genie ، (مجانًا ؛ للمعلومات الصحية)
- GeneSight (اختبار الحمض النووي الوراثي الدوائي)
- Genomelink (تم الإبلاغ عن 25 سمة مجانًا)
- HealthCodes DNA (خطط شخصية للعافية والتغذية واللياقة البدنية)
- myDNA (اللياقة الشخصية والنظام الغذائي وخطط الأدوية)
- Xcode Life (تقرير اللياقة والصحة)
بمجرد أن تفهم تقريرك الصحي المفصل ، قد تساعدك العديد من شركات المكملات الغذائية الرائعة على إنقاص الوزن والحصول على صحة جيدة (يمكنك قراءة الكثير منها على مدونتنا!) ولكن كن حذرًا! هناك أيضًا عقاقير تجريبية خطيرة مثل SR9009 و RAD 140 غير المعتمدة للاستهلاك البشري.
هل وجدت مراجعة Promethease الخاصة بنا مفيدة؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .