مراجعة Sano Genetics – هل يمكن أن تساعدك في الانضمام إلى دراسة بحثية؟

ملخص مراجعة سانو جينيتكس

Sano Genetics هي عبارة عن منصة لمشاركة البيانات تمكن مستخدميها من المشاركة في الدراسات البحثية. اقرأ المزيد في مراجعة Sano Genetics!

كريستينا مارفن

نتائج
السعر
الشمولية

ملخص

توفر Sano Genetics قدرًا محدودًا من الاختبارات والتقارير الجينية ولكنها تتيح لك مشاركة نتائجك والمساهمة في العلوم مجانًا.

4

7 حقائق من مراجعة Sano Genetics

  1. موقع : المملكة المتحدة
  2. منتجات : الاختبارات الجينية (التنميط الجيني ، تسلسل الإكسوم الكامل ، تسلسل الجينوم الكامل) ؛ تحميل بيانات الحمض النووي ومشاركة البيانات مع الباحثين
  3. التقارير : عدد محدود من التقارير المستندة إلى الدراسات البحثية التي أجرتها Sano Genetics
  4. الدخول الى البيانات : نعم
  5. خصوصية : تتطلب مشاركة البيانات موافقة صريحة
  6. كلفة : تحميل بيانات الحمض النووي مجاني ؛ تكلفة الاختبارات الجينية 150 دولار – 1200 دولار
  7. منتجات مجانية : علم جينوم السديم (تحميل مجاني للحمض النووي ؛ تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة)

المقدمة

هذه مراجعة لشركة Sano Genetics ، وهي شركة ناشئة مقرها كامبريدج تقوم ببناء منصة لمشاركة البيانات لربط المرضى والمستهلكين بأحدث مشاريع أبحاث الطب الدقيق. وبالتالي ، على عكس معظم مواقع الحمض النووي ، يركز نموذج أعمال الشركة على مشاركة البيانات ، بدلاً من بيع مجموعات اختبار الحمض النووي.

يمكن للمشاركين تحميل بيانات الحمض النووي الخاصة بهم والمساهمة في الدراسات البحثية المختلفة ، بما في ذلك البحث عن الأمراض النادرة. في المقابل ، يحصل المشاركون على إمكانية الوصول إلى التقارير الشخصية بناءً على الدراسات البحثية. في بعض الحالات ، يمكن أيضًا الدفع للمشاركين في الدراسة.

تم تأسيس Sano Genetics في عام 2017 من قبل باتريك شورت ، الرئيس التنفيذي ، وتشارلوت جوزو ، مدير العمليات ، وويليام جونز ، كبير مسؤولي التكنولوجيا بدأ كمشروع صغير بينما كان المؤسسون الثلاثة دكتوراه. طلاب في جامعة كامبريدج. كما عملوا جميعًا في معهد Wellcome Trust Sanger. كانت الشركة تُعرف سابقًا باسم غير المتجانسة.

الشركة تهدف لتسجيل أكثر من 10000 شخص وستة مشاريع بحثية جديدة بحلول نهاية عام 2019.

هل تبحث عن تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة؟ تقدم Nebula Genomics تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة والذي يفك تشفير 100٪ من حمضك النووي! كما نقدم تقارير جديدة كل أسبوع تستند إلى أحدث الاكتشافات العلمية. انقر هنا لمعرفة المزيد!

الابتداء مع سانو جينيتكس

يسجل جميع المشاركين مجانًا على المنصة.

يعد تحميل الحمض النووي الخام الخطوة الأولى للانضمام إلى الدراسات البحثية. يمكن للمستخدمين تحميل بيانات الحمض النووي من 23andMe و Ancestry و FamilyTreeDNA والمزيد. بناءً على المعلومات المقدمة ، تقوم الشركة بمطابقة مستخدميها بمشاريع بحثية يمكن أن تستفيد من معلوماتهم.

إذا لم يسبق للمستخدم إجراء اختبار الحمض النووي ، فيمكنه اختيار استخدام أحد مجموعات الحمض النووي . بعد تحميل البيانات الأولية أو إجراء اختبار الحمض النووي ، يمكن للمستخدمين اختيار ما إذا كانوا يريدون إتاحة بياناتهم للباحثين.

يقدم مستخدمو Sano Genetics أيضًا معلومات عن التركيبة السكانية والتاريخ الطبي وتاريخ العائلة واستخدام الأدوية. يتيح ذلك مطابقة المستخدمين مع الدراسات البحثية.

مراجعة منتجات Sano Genetics

تقدم Sano Genetics ثلاث مجموعات من أدوات اختبار الحمض النووي. يختلفون حسب مقدار الجينوم الذي يقومون بتحليله: التنميط الجيني ، و Exome Plus ، وتسلسل الجينوم الكامل DNA.

اختبارات الحمض النووي التي تقدمها Sano Genetics.
شكل 1. اختبارات الحمض النووي التي تقدمها Sano Genetics.
التنميط الجيني
– الوصول إلى السمات و حالة شائعة التقارير البحثية
– دعم البحث على الظروف المشتركة
– حوالي 30 ميغا بايت من بيانات الحمض النووي الخام بالإضافة إلى 400 ميغا بايت من الترقية ( ينسب ) البيانات*
– السعر: 150 دولارًا (125 جنيهًا إسترلينيًا)
إكسوم بلس
– الولوج إلى الكل تقارير السمات والحالة
– دعم البحث على كلها مشتركة و نادر الظروف
– حوالي 4 جيجابايت من بيانات الحمض النووي الخام
– السعر: 550 دولارًا (450 جنيهًا إسترلينيًا)
الجينوم كله
– الولوج إلى الكل تقارير السمات والحالة
– دعم البحث على كلها مشتركة و نادر الظروف
– حوالي 100 جيجابايت من البيانات الأولية
– السعر: 1200 دولار (950 جنيه إسترليني)

توفر بعض الدراسات أيضًا إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية المجانية مقابل المشاركة. ستنبه الشركة أصحاب الحسابات عندما تصبح هذه العروض متاحة.

لدى Sano Genetics أيضًا مدونة مجانية حيث يقومون بتشريح موضوعات مثل القصة وراء الجينات التي تزيد من مخاطر الإصابة سرطان الثدي ، كيف تدرس الارتباط الواسع للجينوم تقرير يربط الواسمات الجينية بالمرض ، ومقال يسمى “كيف يتم تغيير مباشرة إلى علم الوراثة الاستهلاكية” . في عام 2019 ، كتبوا أنه “في عام 2010 ، قام Ozzy Osbourne ، نجم موسيقى الروك المتشدد ، بترتيب تسلسل الجينوم الخاص به بالكامل وتحليله مقابل 35000 دولار تقريبًا. لم يكن هذا للتشخيص الطبي ، ولكن تم إجراؤه بواسطة شركة ناشئة تدعى Knome. اليوم أنت يمكن أن يكون تسلسل الجينوم الخاص بك بالكامل يتراوح بين 800 دولار و 1200 دولار “. في عام 2020 ، علم جينوم السديم يمكن أن توفر تسلسل الجينوم الكامل مقابل 299 دولارًا أو أقل.

إجراء اختبار DNA Sano Genetics

يمكن للعملاء طلب مجموعة اختبار الحمض النووي عبر الإنترنت. يقدمون عينة من اللعاب ، ويسجلون أدواتهم عبر الإنترنت ، ويرسلون العينة إلى معمل الاختبار. بمجرد استلام المختبر للعينة ، تستغرق المعالجة من 10 إلى 12 أسبوعًا.

يتم تحميل نتائج الاختبار على حساب العميل عبر الإنترنت. ترسل الشركة أيضًا إلى العميل نتائج اختبار الحمض النووي على محرك أقراص فلاش مشفر.

تقرير سانو للوراثة

التقارير المتاحة

يمكن لجميع المستخدمين الوصول إلى مجموعة من المقالات حول السمات المحددة وراثيًا. المقالات مكتوبة من قبل خبراء بلغة سهلة الفهم. يتم تقديمها كمدونات قصيرة يمكن قراءتها بشكل عام في أقل من 10 دقائق. الوصول إلى هذه المعلومات لا يتطلب بيانات الحمض النووي.

علاوة على ذلك ، تقدم Sano Genetics تقارير السمات الشخصية للمستخدمين الذين قاموا بتحميل بياناتهم الجينية أو قاموا بشراء اختبار. تختلف التقارير عن تقارير الحمض النووي النموذجية لأنها تستند إلى أحدث الدراسات البحثية التي أجرتها Sano Genetic. اعتبارًا من أبريل 2020 ، هناك 15 تقريرًا مختلفًا بناءً على دراسات مكتملة ومستمرة:

الصفات الجسدية

  • إيقاعات الساعة البيولوجية
  • نمط الصلع عند الذكور
  • علم المورثات الغذائية
  • النمش
  • لون العين

الحواس وردود الفعل

  • كشف الرائحة
  • استهلاك القهوة والكافيين
  • الاعتماد على النيكوتين
  • إجهاد
  • كحول
  • حساسية للألم
  • مذاق مفضل

شروط محددة

  • الأكزيما
  • صدفية
  • حساسية الطعام

لاحظ أنه للوصول إلى هذه التقارير ، يلزمك المشاركة في الدراسات المقابلة.

مراجعة نموذج تقرير Sano Genetics

دعونا نلقي نظرة على تقرير الحساسية الغذائية وتقرير نمط الصلع عند الذكور.

يبحث تقرير الحساسية الغذائية هذا في ثلاثة متغيرات جينية مرتبطة بحساسية الفول السوداني والداء البطني وعدم تحمل اللاكتوز. يتم تقديم المستخدمين مع الأنماط الجينية الخاصة بهم لكل من المتغيرات جنبًا إلى جنب مع تقييم المخاطر. في هذا التقرير ، يتم التنبؤ بالمخاطر بناءً على متغيرات فردية.

تقرير الصلع عند الذكور أكثر إثارة للاهتمام. الصلع الذكوري النمطي هو حالة متعددة الجينات. حتى الآن ، ارتبطت المتغيرات في 71 جينًا بنمط الصلع الذكوري. يمكن حساب خطر الصلع الذكوري بشكل جيد عن طريق إضافة أحجام تأثير تلك المتغيرات الجينية الـ 71.

يبدو أن تقرير Sano Genetics يقوم بنوع من حاسبة النقاط متعددة الجينات. ومع ذلك ، يبدو أنه يستخدم 3 متغيرات فقط. من المدهش أنه يتم استخدام عدد قليل فقط من المتغيرات لأن الشركة تدعي أنها تنسب بيانات الحمض النووي التي تم تحميلها. من غير المحتمل أن تكون النتيجة متعددة الجينات التي تستند إلى عدد قليل جدًا من المتغيرات دقيقة.


النتائج الشخصية لتقرير الحساسية للأغذية Sano Genetics وتقرير نمط الصلع الذكوري.

النتائج الشخصية لتقرير الحساسية الغذائية وتقرير الصلع الذكوري.

مراجعة مشاريع أبحاث Sano Genetics

اعتبارًا من 1 أبريل 2020 ، هناك 10 دراسات بحثية جارية. الهدف من الدراسات هو العثور على مشاركين في التجارب السريرية ومساعدة شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في اكتشاف الأدوية.

  • متلازمة القولون العصبي (IBS)
  • داء السكري من النوع 2
  • علم الوراثة لقرحة المعدة
  • الأكزيما (التهاب الجلد التأتبي)
  • صدفية
  • جينات التوحد
  • ضمور العضلات
  • الحساسية الغذائية الشديدة
  • متلازمة فيلان مكديرميد (متلازمة حذف 22q13)
  • الحمض النووي والسمات البشرية

يبدو أن شركة Sano Genetics هي التي أجرت معظمها ، ولكن هناك القليل من الدراسات التي تتعاون مع منظمات بحثية غير ربحية مختلفة بما في ذلك Imperial College of London ، وجامعة ليفربول ، ومركز أبحاث التوحد ومؤسسة Phelan-McDermid Syndrome Foundation.

للمشاركة في الدراسات ، يقوم المستخدمون بتحميل بيانات الحمض النووي الخام وملء استبيان لكل دراسة قرروا المشاركة فيها. ثم يختارون ما إذا كانوا سيشاركون بياناتهم مع جميع الباحثين الذين يستخدمون منصة Sano Genetics أو مع الباحث الذي يدير الدراسة فقط.

بشكل افتراضي ، بيانات المستخدم سوف فقط تستخدم في الدراسات التي وافقوا على المشاركة فيها. لن تتمكن الدراسات الأخرى من الوصول إلى الحمض النووي ما لم يوافق المستخدم.

مراجعة سياسة خصوصية Sano Genetics

تدير الشركة برامجها البحثية الجينية والطبية مع الحفاظ على أ التركيز على الخصوصية . تنص الشروط والأحكام على أنه يجب على المشاركين الاشتراك للمشاركة في الدراسات ويمكنهم مشاركة الكثير أو القليل من المعلومات على النحو الذي يختارونه.

عند التسجيل للحصول على حساب ، يُسأل المستخدمون عن التركيبة السكانية والتاريخ الطبي.

تتم مشاركة المعلومات الشخصية مع جهات خارجية تجري أنشطة بحثية مشروعة. البيانات الوراثية والصحية المشتركة مجهولة المصدر (مجهولة الهوية).

يمكن للعملاء اختيار معرفة المزيد حول إعدادات الخصوصية أو استخدام إعدادات الإعدادات الموصى بها ، مع تجاهل هذه الرسالة.

كشركة مقرها المملكة المتحدة ، لا تقوم Sano Genetics بنقل المعلومات الشخصية خارج المنطقة الاقتصادية الأوروبية (EEA).

البيانات الجينية الخام

يمكن للمشاركين الذين يختارون استخدام أحد مجموعات اختبار DNA Sano Genetics تنزيل بياناتهم الجينية الأولية. النتائج متاحة على حساب المستخدم. يتلقى كل مستخدم أيضًا نسخة من نتائج اختبار الحمض النووي على محرك أقراص محمول مشفر.

علم الوراثة سانو في الأخبار

تم تحديد لمحة عامة عن سانو جينيتكس واسطة و الخط الأمامي علم الجينوم في عام 2019. جاءت هذه الإشارات بعد أن جمعت الشركة 500 ألف جنيه إسترليني (620 ألف دولار تقريبًا) من الأموال الأولية من Seedcamp و Cambridge Enterprise والعديد من المستثمرين الملاك.

أطلقت Sano Genetics مؤخرًا جهاز شراكة مع جينوميلينك. يتلقى مستخدمو Genomelink رسائل بريد إلكتروني للتوظيف ويمكنهم الاشتراك في مشاريع أبحاث Sano Genetics.

تم عرض Sano Genetics أيضًا على بودكاست علم الوراثة .

مراجعات Sano Genetics

مميزات وعيوب طقم اختبار DNA Sano Genetics:

  • بدأت شركة Sano Genetics في بيع الاختبارات الجينية للمستهلكين في أواخر عام 2019 بكميات صغيرة دفعات 20 مجموعة في الشهر. لا يوجد مراجعات لهذه المنتجات متاحة حاليا.

تقييمات شركة Sano Genetics:

مراجعة إيجابيات وسلبيات Sano Genetics

الايجابيات

  • يركز على الخصوصية – يتحكم العملاء في الدراسات البحثية التي يمكنها الوصول إلى بياناتهم
  • قادر على تحميل بيانات الحمض النووي الخام من مواقع الاختبارات الجينية الأخرى
  • قادر على تنزيل المعلومات الجينية الناتجة عن اختبار Sano Genetics
  • تحليل الحمض النووي المجاني عندما يقوم العملاء بتحميل الحمض النووي الخام

سلبيات

  • التقارير الجينية تقتصر على الشروط والصفات المتعلقة بالمشاريع البحثية
  • لا تقدم Sano Genetics تحليل النسب
  • دفعات صغيرة من مجموعات الاختبار التي لا تتوفر على نطاق واسع

علم جينوم السديم

في هذا الجزء الأخير من مراجعة Sano Genetics الخاصة بنا ، سنقارنها بـ Nebula Genomics وشركات اختبار الحمض النووي الأخرى.

Nebula Genomics هي شركة اختبار جيني توفر لعملائها الوصول إلى تسلسل الجينوم الكامل. خدمة تسلسل الجينوم الكاملة لدينا هي الأقل تكلفة في السوق. نقدم أيضًا تحميلات مجانية وتحليل للبيانات الجينية.

نحن نقدم لمستخدمينا تقارير مبنية على أحدث الاكتشافات العلمية وأدوات للتحقيق في بيانات الحمض النووي الخام. هذا يخلق تجربة ديناميكية للغاية تمكن مستخدمينا من استكشاف الجينومات الخاصة بهم وفقًا لسرعتهم الخاصة والإجابة على أي سؤال قد يكون لديهم.

علاوة على ذلك ، في بالتعاون مع FamilyTreeDNA ، نحن نقدم لمستخدمينا تحليلًا متقدمًا للأصول يعتمد على التسلسل الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا وكروموسومات Y.

على غرار Sano Genetics ، نقوم أيضًا بتمكين مستخدمينا من مشاركة بياناتهم مع البحث للمساعدة في تقدم العلم. ومع ذلك ، ينصب تركيزنا على جعل مشاركة البيانات آمنة وشفافة باستخدام مختلف تقنيات التشفير مثل blockchain والحوسبة التي تحافظ على الخصوصية .


علم الوراثة سانو23 و ميالنسبعلم جينوم السديم
طريقة اختبار الحمض النوويالتنميط الجيني المستند إلى المصفوفة الدقيقة ، تسلسل الإكسوم الكامل ، تسلسل الجينوم الكاملالتنميط الجيني القائم على ميكروأريالتنميط الجيني القائم على ميكروأريتسلسل الجينوم الكامل (تغطية 30x)
تحليل النسب متاحلانعمنعمالإبلاغ عن أصل عميق مع كامل كروموسوم Y و متدنا التسلسل بالتعاون مع FTDNA
مشاركة البيانات مع الباحثيننعمنعم ، لكنها تعرضت لانتقادات بسبب الافتقار إلى الشفافية والرقابة. لانعم. تم تمكين المشاركة الآمنة للبيانات بواسطة تقنيات تحافظ على الخصوصية.
أدوات لاستكشاف البياناتلا محدودمحدود نعم ( يتعلم أكثر )
قادرة على تحميل بيانات الحمض النووي الخامنعم (تنسيقات متعددة)لالانعم (23 andMe and Ancestry)
الدخول الى البياناتنعم (ملفات FASTQ و BAM و VCF)نعم (تنسيق ملف 23andMe)نعم (تنسيق ملف AncestryDNA)نعم (ملفات FASTQ و BAM و VCF)
كلفة0 دولار – 1200 دولار99 دولارًا أو 199 دولارًا أو 499 دولارًا99 دولارًا أو 149 دولارًا0 دولار – 299 دولارًا

Sano Genetics vs 23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

إذا كنت مهتمًا بتسلسل الجينوم الكامل ، فعليك أيضًا التفكير

  • الجينوميات الملونة (يتوفر تسلسل الجينوم الكامل بتغطية منخفضة)
  • مختبرات دانتي (599 دولارًا أمريكيًا لتسلسل الجينوم الكامل 30 مرة ، تتوفر معظم التقارير بتكلفة إضافية)
  • الجينوم الكامل (75 دولارًا لتحميل البيانات – 2900 دولارًا لقراءة الحمض النووي الأكثر شمولاً)
  • Sequencing.com (399 دولارًا لتسلسل الجينوم الكامل)
  • علم الوراثة فيريتاس (599 دولارًا أمريكيًا مقابل 30 ضعفًا لتسلسل الجينوم الكامل – 3599 دولارًا للتشخيص المتقدم)
  • YSEQ (929 دولارًا مقابل 30 ضعفًا لتسلسل الجينوم الكامل)

تشمل المواقع الأخرى التي تسمح للمستخدمين بالمشاركة في البحث 23 و مي و لونا دنا (مجتمع يسمح للمستخدمين ببيع بياناتهم لأطراف ثالثة).

هل أعجبتك مراجعة Sano Genetics؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .