مراجعة الألوان – هل الروبوتات والذكاء الاصطناعي أقل تكلفة؟

ملخص مراجعة اللون

Color هي شركة اختبارات جينية سريرية تتميز بأسعار معقولة وشفافة. اقرأ المزيد في مراجعة Color Genomics!

كريستينا مارفن

نتائج

السعر

ميزات إضافية

ملخص

Color هي شركة اختبارات جينية سريرية تضم مستشارين واستشارات أطباء طوال العملية. تقتصر النتائج على السرطانات الوراثية وأمراض القلب والاستجابة للأدوية.

4.3

7 حقائق من مراجعة اللون لدينا

1. الموقع: بورلينجيم ، كاليفورنيا (سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا)
2. المنتجات: الاختبارات الجينية للطفرات المرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان ، والأشكال الجينية لأمراض القلب ، والاستجابات للأدوية ، واختبار الأمراض المعدية (بما في ذلك COVID-19)
3. الطلب: عبر الإنترنت أو في عيادة الطبيب
4. التقارير: تساعد في اتخاذ القرارات الطبية بالتشاور مع أخصائي طبي
5. توفر البيانات: تنزيل البيانات غير متاح لمعظم الاختبارات
6. كلفة : 0 – 249 دولارًا أمريكيًا ؛ الاختبارات التي يغطيها التأمين إذا طلبها طبيب شخصي
7. البدائل : علم جينوم السديم (تسلسل الجينوم الكامل الذي يمكن استخدامه بالتشاور مع أخصائي طبي)

تمت كتابة هذه المراجعة بقصد أن تكون غير متحيزة قدر الإمكان. ومع ذلك ، فهو يمثل رأي المراجع الفردي وبالتالي فهو شخصي. علاوة على ذلك ، نسعى في Nebula Genomics إلى تثقيف الجمهور حول فوائد تسلسل الجينوم الكامل. لذلك تم تضمين معلومات حول اختبار الحمض النووي لتسلسل الجينوم الكامل في المراجعة.

25 يوليو 2022

إيجابيات وسلبيات

الايجابيات

• الوصول إلى مستشاري الوراثة والصيادلة الإكلينيكيين
• دعم المريض المستمر من خلال الاستشارة ومشاركة الطبيب
• سعر معقول (249 دولارًا)
• يمكن أن يغطي التأمين الصحي تكلفة بعض الاختبارات

سلبيات

• يركز على الأنواع الوراثية الشائعة من السرطانات وأمراض القلب مع تركيز ضئيل أو معدوم على الصحة العامة
• يغطي التأمين الفحوصات المختارة فقط إذا تم طلبها في مكتب طبي
• نظرًا لارتفاع الطلب وتركيزه الحالي على اختبار Color COVID ، فقد تستغرق نتائج الاختبارات الجينية وقتًا أطول من المعتاد

مقدمة ملونة

كان يطلق على اللون سابقًا اسم “Color Genomics”. وبالتالي ، سيتم استخدام الأخير لوصف الاختبارات الجينية التي تقدمها الشركة.

Color Health، Inc. ، هي شركة تكنولوجيا صحية مقرها كاليفورنيا. شارك في تأسيسها إيلاد جيل (نائب الرئيس السابق لاستراتيجية الشركة في تويتر) ، نيش بهات (خبير في الرياضيات التطبيقية وبيولوجيا الخلية الجزيئية) ، وعثمان لاراكي (عضو مجلس إدارة جمعية السرطان الأمريكية) ، الرئيس التنفيذي في عام 2015. يقدم الاختبارات الجينية للسرطان وأمراض القلب والاستجابات للأدوية واختبار COVID-19.

يمكن للمرضى طلب إجراء اختبار بمساعدة طبيبهم أو طبيب مستقل. يقوم الطبيب بمراجعة معلومات المريض ، وتحديد الأهلية ، ويطلب اختبار الحمض النووي الملون نيابة عن المريض. سيتلقى الطبيب الذي طلب الفحص تلقائيًا نسخة من النتائج.

ستعلم النتائج المريض إذا كان لديه طفرة جينية تزيد من خطر الإصابة بمرض ما. النتائج من اختبارات الحمض النووي الملونة لا تشخص الحالات ولكنها تشير فقط إلى الاستعدادات الجينية.

تدعي الشركة أنها خفضت تكاليف التسلسل الجيني بفضل الروبوتات والتعلم الآلي لأداء المهام الروتينية ، مما جعل الاختبارات الجينية متاحة للعديد من الأشخاص.

منذ مارس 2020 ، استفادت الشركة من خدمات الرعاية الصحية الخاصة بها للتصدي لوباء COVID-19 من خلال توفير برامج اختبار COVID-19 من خلال ترخيص استخدام الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء. في يونيو 2020 ، أطلقت Color أيضًا مختبرًا عالي الإنتاجية لاختبار COVID-19. على الرغم من أن الشركة لا تزال تقدم خدمات اختبار الحمض النووي للسرطان وصحة القلب ، إلا أنها حولت جهودها نحو الاستجابة لأزمة الوباء.

مراجعة منتجات وخدمات Color Genomics

تقدم Color Genomics ثلاثة منتجات لتسلسل الحمض النووي تختلف في عدد الجينات التي تحللها. بالإضافة إلى ذلك ، تشمل جميع اختبارات اللون الوصول المستمر إلى المستشارين الوراثيين والصيادلة الإكلينيكيين العاملين في شركة Color Genomics.

قياسي (متاح فقط من خلال أصحاب العمل والمتخصصين في الرعاية الصحية ، وقد تختلف الأسعار)

يتوفر اختبار Color Standard من خلال أصحاب العمل والمتخصصين في الرعاية الصحية لتشغيل برنامج رعاية صحية واسع النطاق في مؤسساتهم. وهو يشمل الجينات العشرة الأكثر فاعلية في علاج السرطان الوراثي وأمراض القلب. يتعرف مركز السيطرة على الأمراض (CDC) على أن هذه الجينات مهمة للرعاية الصحية العامة والسكان. يحلل الاختبار أيضًا 14 جينًا متعلقًا بتفاعل الدواء. ومن الأمثلة على ذلك الجين CYP1A2 ، الذي يستقلب الأدوية التي تحتوي على الكافيين والأسيتامينوفين ، والجين CYP2D6 المسؤول عن الأدوية الاستقلابية التي تشمل مضادات الاكتئاب مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وحاصرات بيتا الموصوفة لارتفاع ضغط الدم.

ممتد (249 دولارًا)

تم تصميم اختبار Color Extended للمرضى الذين يريدون تقريرًا أكثر شمولاً عن كيفية ارتباط جيناتهم بالمرض. إنه مفيد بشكل خاص لأولئك الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي لسرطان الثدي وأنواع أخرى من السرطان أو أمراض القلب. يحلل الاختبار 74 الجينات .

سرطان وراثي (249 دولارًا)

تم تصميم اختبار السرطان الوراثي الملون للمرضى الذين يرغبون في فهم مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي فقط (مثل مخاطر الإصابة بسرطان الثدي). تتضمن هذه المجموعة اختبار الجينات المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض (30) والجينات المتعلقة بسرطان الرحم والقولون والمستقيم وسرطان الجلد والبنكرياس والمعدة والبروستاتا . يزيد اكتشاف السرطان في مرحلة مبكرة من فرص البقاء على قيد الحياة.

هل أنت مهتم بالاختبارات الجينية للسرطان الوراثي؟ قد تكون مهتمًا بهذه المنشورات:

• الفحص الجيني لسرطان القولون
• الفحص الجيني لسرطان البنكرياس
• الاختبارات الجينية لسرطان الثدي
• الاختبارات الجينية لسرطان البروستاتا
• الفحص الجيني لسرطان المبيض
• الفحص الجيني لسرطان الرئة
• الاختبارات الجينية لسرطان الغدة الدرقية

مراجعة برامج علم الجينوم اللوني

برنامج اختبار الأسرة

هذه برنامج يسمح لأقارب المرضى بالوصول إلى الاختبارات الجينية بسعر مخفض. يمكن للآباء والأشقاء والأطفال البالغين للمرضى الذين ثبتت إصابتهم بطفرة جينية أن يطلبوا مجموعة اختبار الحمض النووي الملون مقابل 50 دولارًا. تقبل Color Genomics نتائج الاختبارات الإيجابية من الاختبارات الخاصة بها وكذلك من أي مختبر سريري. تدعي الشركة أن دقتها تزيد عن 99٪ في مختبر الجينوم الخاص بها.

برنامج صاحب العمل

يقدم هذا البرنامج حاليًا الاختبارات الجينية كميزة للموظفين في أكثر من 100 مؤسسة. يشمل الشركاء Visa و GE Appliances و Levi Strauss & Co.

يوفر Color تعليم الموظف والمشاركة ، والوصول إلى الاختبارات الجينية والاستشارات ، وعائد مرتفع على استثمار المنافع من خلال الرعاية الشخصية للموظفين.

يمكن للموظفين الذين يتطوعون للمشاركة شراء مجموعة بخصم 50-100٪. يتلقى الموظفون جميع مزايا شراء مجموعة أدوات ، بما في ذلك الاستشارة الوراثية المجانية المستمرة. كجزء من البرنامج ، تحلل الشركة الجينات المرتبطة بالسرطان الوراثي وأمراض القلب.

يتلقى أصحاب العمل نتائج مجمعة مجهولة المصدر. تهدف هذه النتائج إلى تحديد مناطق الخطر في عدد موظفيها ومساعدة صاحب العمل في اختيار المزايا الأكثر تأثيرًا. لاحظ Color Genomics أن توفر هذه البيانات لصاحب العمل يعتمد على عدد المشاركين والامتثال للوائح وإرشادات خصوصية البيانات.

مراجعة إجراء اختبار جينوم الألوان

يمكن للعملاء شراء مجموعة اختبار الحمض النووي عبر الإنترنت ، ولكن يجب على الطبيب طلبها. يمكن للأطباء الشخصيين الطلب عبر الإنترنت من خلال بوابة إلكترونية متوافقة مع HIPAA. خلافًا لذلك ، سيقوم طبيب مستقل من شبكة خارجية بمراجعة معلومات المريض وطلب اختبار الحمض النووي.

يقوم العميل بجمع عينة من اللعاب باستخدام عدة جمع العينات وإرسالها بالبريد مع ملصق الإرجاع المدفوع مسبقًا. يتم إجراء الاختبارات في مختبر معتمد من CAP ومعتمد من CLIA. يقوم أخصائي طبي معتمد بفحص كل عينة قبل إرجاع النتائج. يتلقى المرضى والمهنيون الطبيون التقرير بعد 3-4 أسابيع.

يتم تقديم تقرير اللون إلى المريض والطبيب الذي أمر بإجراء الاختبار. يمكنهم الوصول إليه عبر الإنترنت وتنزيله كملف PDF.

مراجعة تقرير جينوم الألوان

نظرة عامة على التقرير

تقدم Color Genomics تقريرًا عن صحة الحمض النووي يحلل ما يصل إلى 74 جينًا تنقسم إلى 3 فئات:

• 30 جينة تؤثر على خطر الإصابة بسرطان الثدي (بما في ذلك جينات سرطان الثدي BRCA1 و BRCA2) والمبيض والرحم والقولون وسرطان الجلد والبنكرياس والمعدة وسرطان البروستاتا.
• 30 جينًا مرتبطًا بأشكال وراثية لأمراض القلب (بما في ذلك ارتفاع نسبة الكوليسترول).
• 14 جينًا يمكن أن تؤثر على كيفية معالجة الجسم للأدوية. ومن الأمثلة على ذلك جين CYP1A2 ، الذي يستقلب الأدوية التي تشمل الكافيين والأسيتامينوفين ، و CYP2D6 ، الذي يستقلب الأدوية التي تشمل مضادات الاكتئاب مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وحاصرات بيتا لارتفاع ضغط الدم.

تقرير عينة جينوم الألوان

يتضمن تقرير الجينوميات الملونة أقسامًا حول المخاطر الجينية وإرشادات الفحص.

يشير القسم الأول من التقرير إلى وجود طفرات تزيد من المخاطر. ثم يقدم تفاصيل عن الطفرة ويصف إلى أي مدى يزيد الحمض النووي للمريض من خطر الإصابة بمرض ما أو يؤثر على الاستجابة للأدوية. في المثال أدناه ، تقرأ نتائج اختبار Color Genomics BRCA.

إذا لم يتم تحديد طفرات تزيد من المخاطر ، فسيتم الإبلاغ عنها بوضوح في التقرير. يوضح هذا المثال من تحليل أمراض القلب نتيجة سلبية.

يقدم القسم التالي معلومات حول كيفية تأثير الطفرات التي تزيد من المخاطر على أفراد الأسرة.

يقدم التقرير بعد ذلك معلومات عن المخاطر وإرشادات فحص السرطان بناءً على نتائج الاختبارات الجينية والتاريخ العائلي وعوامل أخرى مثل العمر. تأتي هذه التوصيات من خبراء مثل الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN).

تصف الأقسام الأخيرة منهجية الاختبار ، والقيود ، وتتضمن إخلاء المسئولية.

يمكن العثور على تقارير عينة لمريض مصاب بطفرات BRCA1 (جين مرتبط بسرطان وراثي) ، ومريض مصاب بطفرة MYH7 (جين مرتبط بمرض قلبي وراثي) ، ومريض بدون MYH7 على موقعه على الإنترنت.

مراجعة خدمات الاستشارة الوراثية الملونة

يمكن لكل من المرضى والأطباء الوصول إلى الاستشارات المستمرة مع مستشاري الوراثة الداخليين والصيادلة الإكلينيكيين. يقدم هؤلاء المتخصصون خدمات استشارية وراثية مشتركة:

• تصفح تقرير Color Genomics
• ناقش كيف يمكن أن تؤثر النتائج على أفراد الأسرة
• أجب عن أي أسئلة قد تكون لدى المريض
• ساعد المريض في تحديد أفضل الأسئلة لطرحها على طبيبه

تميّز هذه الخدمات Color Genomics عن معظم مواقع اختبار الحمض النووي الأخرى. مع هذه الشركة ، يمكن للمرضى دائمًا الوصول إلى متخصص يمكنه المساعدة في تفسير النتائج.

يمكن للمرضى تحديد موعد جلسة استشارة وراثية من حساباتهم. عادة ما يستمر هذا الاجتماع أقل من ساعة.

المدفوعات والمبالغ المستردة

يدفع المرضى 249 دولارًا مقابل اختبار Color Extended. يمكنهم القيام بذلك إما في مكتب أخصائي الطب أو في المنزل باستخدام بطاقة ائتمان.

يقبل Color فقط الفواتير من شركات التأمين لاختبار Color Hereditary Cancer. لذلك ، يجب أن يكون المريض مؤهلاً بموجب السياسة الطبية لشركة التأمين الخاصة به. بالإضافة إلى ذلك ، يجب عليهم طلب الاختبار شخصيًا في مكتب أخصائي الطب. إذا اختار المريض الطلب عبر الإنترنت ، فيجب عليه تغطية السعر الكامل للاختبار (249 دولارًا).

سيقوم أخصائي طبي بإرسال طلب عبر الإنترنت من خلال Color Provider Platform. تحدد الأداة عبر الإنترنت بسرعة ما إذا كان المريض مؤهلاً لفواتير التأمين. إذا كان الأمر كذلك ، فسوف تقدم Color Genomics مطالبة إلى خطة التأمين.

لا تقبل Color Genomics فواتير التأمين الخاصة بـ Color Extended (249 دولارًا ، تشمل السرطان الوراثي وصحة القلب الوراثية والاستجابة للأدوية). كما أنه لا يأخذ تأمينًا لبرنامج اختبار عائلة الألوان (50 دولارًا لأفراد الأسرة المباشرين للمرضى الذين ثبتت إصابتهم بطفرة).

مراجعة سياسة خصوصية Color Genomics

يمكن للمرضى اختيار مشاركة المعلومات الجينية غير المحددة مع Color Data (قاعدة بيانات عامة للحمض النووي) والدراسات البحثية لجهات خارجية. يمكن للمرضى أيضًا تقديم الموافقة لمشاركة نتائجهم مع المتخصصين في الرعاية الصحية.

سيتمكن بعض الأفراد من عرض النتائج الجينية والتاريخ الصحي للمريض. يقوم مستشار علم الوراثة بمراجعة التاريخ الصحي للمريض لتفسير التقرير. يقوم أخصائي طبي معتمد بمراجعة جميع النتائج الجينية قبل إصدارها. بالإضافة إلى ذلك ، سيحصل الطبيب المختص الذي طلب الاختبار تلقائيًا على نسخة من النتائج.

يساهم علم الجينوم اللوني ببيانات الحمض النووي غير المحددة في قواعد بيانات الصحة العامة مثل ClinVar في المعاهد الوطنية للصحة (NIH). تعمل قاعدة البيانات هذه كأرشيف للمعلومات حول المتغيرات الجينية وعلاقتها بصحة الإنسان.

يجوز لصاحب عمل المريض أن يدفع (كليًا أو جزئيًا) مقابل اختبار الحمض النووي من خلال برنامج أصحاب عمل Color Genomics. لأصحاب العمل الحق في تلقي بيانات مجهولة المصدر و / أو مجمعة لأغراض التحليل.

قد يدفع نظام الرعاية الصحية للمريض أيضًا (كليًا أو جزئيًا) مقابل اختبار Color Genomics DNA. قد تزود الشركة نظام الرعاية الصحية بنتائج الاختبارات الجينية والمعلومات الشخصية.

تشارك Color Genomics معلومات مجهولة الهوية (مثل الاتجاهات حول الاستخدام العام لخدماتها) بشكل عام ومع الشركاء. وقد تساهم أيضًا في إجراء بيانات غير محددة الهوية في الدراسات ، سواء كانت خاصة بها أو بالتعاون مع شركاء بحثيين تابعين لجهات خارجية.

أدرجت الشركة الموافقة المستنيرة لـ COVID-19 للمرضى الذين يستخدمون الخدمة. ستتم مشاركة المعلومات التي تم الحصول عليها من هذا الاختبار مع مزود الطلب الخاص بك فقط. تمامًا كما هو الحال مع الاختبار الجيني الخاص بك ، يمكن أيضًا مشاركة هذه النتائج مع السلطات وفقًا لما يقتضيه القانون.

تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية (LcWGS)

في أكتوبر 2018 ، قدمت Color Genomics تسلسل جينوم كامل منخفض التغطية. كان هدفها المساعدة في جعل الاختبارات الجينية أكثر سهولة وشمولية.

تكتشف مصفوفات التنميط الجيني القياسية المتغيرات الجينية المعروفة فقط. غالبية الجينومات المتسلسلة هي من أشخاص من أصل قوقازي وأوروبي. وبالتالي ، يمكن تخمين أن صفائف التنميط الجيني تفتقر إلى المتغيرات الجينية للمجموعات السكانية الأخرى.

تقدم Color Genomics LcWGS لجعل الاختبارات الجينية أكثر فائدة للأشخاص الذين ليسوا من أصل قوقازي. يتيح LcWGS ذلك لأنه بدلاً من اختبار الطفرات المحددة مسبقًا ، فإنه يأخذ عينات الجينوم بأكمله بشكل غير متحيز. كما أنها ميسورة التكلفة أكثر بكثير من تسلسل الجينوم الكامل عالي التغطية.

يمكن للمرضى اختيار المساهمة ببيانات تسلسل الجينوم الكامل ذات التغطية المنخفضة نحو البحث. يمكن للمرضى أيضًا طلب ملف FASTQ مع بيانات الحمض النووي الخام من LcWGS. لا تضمن شركة Color Genomics أن هذه البيانات قد تم تحليلها أو التحقق من صحتها بواسطة معملها.

مراجعة اكتشاف جينوم الألوان

سيتلقى المرضى الذين يشترون أحد منتجات Color Genomics تحديثات Color Discovery بشكل مستمر. توفر التحديثات تفاصيل حول كيفية تأثير المتغيرات الجينية على السمات المشتركة.

من خلال Color Discovery ، قد يكون المرضى مؤهلين أيضًا لتلقي تقرير النسب. تم إنتاج هذا التقرير من خلال مقارنة الحمض النووي للمريض بالمعلومات الجينية المتاحة للجمهور في مشروع 1000 جينوم. هذه المجموعات المرجعية واسعة. وبالتالي ، فإن نتائج اختبار الحمض النووي للأسلاف أقل حبيبية مقارنة بـ 23andMe و AncestryDNA.

لا يُقصد من اكتشاف اللون ، بما في ذلك تقرير النسب ، تقديم المشورة الطبية أو المساعدة في اتخاذ القرارات المتعلقة بالصحة. اعتبارًا من عام 2020 ، يتوفر Color Discovery في الولايات المتحدة فقط.

الجينوميات الملونة في الأخبار

في عام 2019 ، فوربس ذكرت أن المعاهد الوطنية للصحة منحت Color Genomics منحة قدرها 4.6 مليون دولار. قدمت هذه الأموال استشارات وراثية للمشاركين في برنامج البحث “كلنا” التابع للمعاهد الوطنية للصحة.

يهدف البرنامج إلى تطوير الطب الدقيق لمختلف السكان. يقدم المشاركون المسجلون المعلومات الصحية ويتم ترتيب الجينوم الكامل الخاص بهم.

في يناير 2019 ، أعلنت شركة Color Genomics عن شراكة جديدة مع مقرها في شيكاغو نظام الصحة بجامعة نورث شور . في أكتوبر 2019 ، أعلنت عن شراكة مماثلة مع نظام Ochsner الصحي في لويزيانا. كان الهدف من كلا الجمعيتين دمج الاختبارات الجينية في الرعاية الأولية ، مما يوفر لعدد أكبر من الأشخاص إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية.

دفع وباء COVID-19 العديد من المختبرات إلى تحويل مساحاتها إلى مرافق اختبار. اتبعت Color هذا الاتجاه وحولت معمل المعالجة السريرية الخاص بها إلى مختبر اختبار COVID-19 . بدأت هذه العملية التي تمت الموافقة عليها من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) في أبريل 2020.

أعلنت جامعة ستانفورد في أغسطس 2021 أنها ستطلب من جميع طلابها إجراء اختبار COVID-19 أسبوعيًا بغض النظر عن حالة التطعيم الخاصة بهم. Color هي الشركة المفضلة ، والتي يتم توفيرها مجانًا للطلاب.

في سبتمبر 2021 ، انضم غابرييل ستريكر ، الرئيس السابق لنظام البحث في Google ، إلى Color كمسؤول اتصالات رئيسي . شغل هذا المنصب نفسه على Twitter في عام 2012 قبل الانضمام إلى Google في عام 2015.

يبدو أن الحياة العملية تمثل أولوية بالنسبة لوظائف Color Genomics ، والتي تتمتع بتصنيف نجمي مثالي تقريبًا باب زجاجي .

مراجعات أخرى لعلم الجينوم

تلقت تقييمات Color Genomics على Amazon 4.5 من أصل 5 نجوم مع 100 تقييم. أشاد معظم العملاء بالاختبار لكونه سهل الاستخدام ولأن النتائج سهلة الفهم.

على Facebook ، حصلت الشركة على 4.2 من أصل 5 نجوم بناءً على رأي 41 شخصًا.

علم جينوم السديم

تقدم Nebula Genomics خدمة 30x لتسلسل الجينوم الكامل التي تقوم بترتيب 100٪ من الحمض النووي الخاص بك. هذا السعر قابل للمقارنة مع Color Genomics (249 دولارًا) ، الذي يسلسل عدد قليل من الجينات.

تقتصر تقارير جينوم الألوان على السرطانات المرتبطة بالوراثة وأمراض القلب والاستجابات الدوائية. في المقابل ، نوفر لمستخدمينا تحديثات منتظمة بناءً على أحدث الاكتشافات التي تتضمن مئات المتغيرات الجينية. نمنح مستخدمينا أيضًا إمكانية الوصول إلى الأدوات لاستكشاف الجينوم الكامل وتقارير النسب العميقة ، وتمكينهم من تنزيل بيانات الحمض النووي الخام الخاصة بهم.

علم جينوم السديم ليس اختبارًا تشخيصيًا. ومع ذلك ، فإن بيانات تسلسل الجينوم الكامل لدينا هي من أعلى مستويات الجودة ويمكن استخدامها من قبل الأطباء والمستشارين الوراثيين. يجب على الأفراد الذين يعتقدون أنهم معرضون لخطر الإصابة باضطراب وراثي استشارة أخصائي رعاية صحية قبل إجراء اختبارات تسلسل الحمض النووي.

هل أنت مهتم باختبارات السفر COVID-19؟ تقدم Kurix Health و Project Screen متطلبات خاصة لاجتماع الاختبار للمغادرة والوصول إلى المملكة المتحدة. بالإضافة إلى ذلك ، تقدم Vault Health و Cue Health و Lucira Health اختبارات للأفراد والمؤسسات داخل الولايات المتحدة.

شركات الاختبارات الجينية السريرية الأخرى التي قد تكون مهتمًا بها:

يشمل مخاطر الناقل:

• علم الوراثة المتكاملة (اختبارات ما قبل الحمل وبعده)
• عدد لا يحصى من علم الوراثة (التشخيص والاختبارات الإنجابية واختبارات الطب الدقيق)
• علم الوراثة الصورة (اختبار في المنزل يتم إجراؤه في معمل التشخيص)
• علم الوراثة فيريتاس (مخاطر المرض وفحوصات الناقل)

الحالات العامة التي تصيب البالغين:

• علم الوراثة أمبري (مخاطر أنواع الأمراض المختلفة)
• Fulgent Genetics (شركة التشخيص الشامل)
• جيندكس (مجموعة متنوعة من الاختبارات الجينومية السريرية)
• دعوة (التشخيص ، والصحة الاستباقية ، والصحة الإنجابية)
• مختبرات الحمض النووي عن طريق الفم (أداة تشخيصية متخصصة لصحة الفم)
• صحة البقدونس (الطب الشمولي والخطط الصحية)
• مسار الجينوم (يمكن استخدام اختبارات الحمض النووي للجوانب الصحية المختلفة بالتشاور مع مقدمي الخدمات الطبية)

أمراض نادرة:

• سينتوجين (مرض نادر وحالات أخرى)
• Stripe2be (الأمراض النادرة)

وراثة الورم:

• فك الشفرات الحيوية (علم الوراثة السرطاني لسرطانات المسالك البولية)
• ناتيرا (الحمض النووي المتداول للسرطان الوراثي والتشخيصات الأخرى)

الصحة النفسية:

• جينيسيت (اختبار الجينوم السريري للمؤثرات العقلية)
• جينوميند (الاختبار الجيني الدوائي لعلاج الصحة العقلية)

إذا كنت تبحث عن منتجات تسلسل الجينوم الكامل ، فقد تكون مهتمًا بـ:

• مختبرات Dante (30x تسلسل كامل للجينوم ، تتوفر معظم التقارير بتكلفة إضافية)
• الجينوم الكامل (تحميل البيانات وقراءة الحمض النووي الشاملة)
• جينوم PerkinElmer (WES ، WGS ، فحص حديثي الولادة ، والمزيد)
• Sano Genetics (تحميل مجاني بالإضافة إلى تسلسل الجينوم الكامل)
• Sequencing.com (تسلسل الجينوم الكامل)
• علم الوراثة فيريتاس (30x تسلسل الجينوم الكامل والتشخيص المتقدم)
• YS E Q (تسلسل الجينوم الكامل 30x)

يمكنك أيضًا التحقق من Luna DNA (تعويض للمساهمة في البحث الجيني) و Map My Gene (اختبار غير سريري لمخاطر المرض).

هل أعجبتك مراجعة Color Genomics؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .