Kunden von Nebula Genomics erhalten Zugang zur Nebula Library, einer wöchentlich aktualisierten Sammlung personalisierter Berichte, die auf den neuesten genetischen Entdeckungen basieren. Es ermöglicht unseren Benutzern, über die neuesten Forschungsergebnisse in der Humangenetik auf dem Laufenden zu bleiben und zu erfahren, wie diese auf sie zutreffen. Heute umfasst die Nebula Library über 200 genomweite Assoziationsstudien (GWAS), und jede Woche werden neue Berichte hinzugefügt. Um auf Ihre personalisierte Nebula Library zugreifen zu können, müssen Sie unsere erwerben Sequenzierung des gesamten Genoms (oder laden Sie vorhandene DNA-Daten hoch, um einen teilweisen Zugriff zu erhalten). Wir haben jedoch auch den Inhalt der Nebula Library hier öffentlich zugänglich gemacht, damit Sie Berichte finden, die Sie interessieren.
STUDIENTITEL: Häufige Varianten bei SCN5A-SCN10A und HEY2 sind mit dem Brugada-Syndrom assoziiert, einer seltenen Krankheit mit hohem Risiko für einen plötzlichen Herztod ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 3 genetischen Varianten im Zusammenhang mit dem Brugada-Syndrom, einer seltenen Herzerkrankung. ÜBERBLICK: Ein gesundes Herz …
STUDIENTITEL: Eine große genomweite Assoziationsstudie zur altersbedingten Makuladegeneration zeigt Beiträge seltener und häufiger Varianten auf ZUSAMMENFASSUNG: Entdeckung von 16 neuen Risikostandorten für altersbedingte Makuladegeneration. ÜBERBLICK: Die Netzhaut im hinteren Teil des Auges enthält Zellen, die Licht erfassen und Signale erzeugen, …
Altersbedingte Makuladegeneration (Fritsche, 2015) Read More »
STUDIENTITEL: Eine genomweite Multiancestry-Assoziationsstudie mit 520.000 Probanden identifiziert 32 Loci, die mit Schlaganfall und Subtypen assoziiert sind ZUSAMMENFASSUNG: Das Schlaganfallrisiko ist mit genetischen Varianten verbunden, die auch mit verschiedenen kardiovaskulären Merkmalen zusammenhängen. BESCHREIBUNG: Schlaganfälle sind weltweit die zweithäufigste Todesursache. Sie …
STUDIENTITEL: Genomanalysen von> 200.000 Personen identifizieren 58 Orte für chronische Entzündungen und markieren Wege, die Entzündungen und komplexe Störungen verbinden ZUSAMMENFASSUNG: Identifizierung von 58 genetischen Varianten, die mit den Blutspiegeln von C-reaktivem Protein, einem Entzündungsmarker, assoziiert sind. ÜBERBLICK: Eine Entzündung …
Nebula Genomics DNA-Bericht für Depressionen Ist Depression genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Depression (Power, 2017) – Ist Depression genetisch bedingt? Read More »
Nebula Genomics DNA-Bericht für Psychosen Ist Psychose genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Schizophrenie (Psychiatric GWAS Consortium, 2011) – Ist Psychose genetisch bedingt? Read More »
STUDIENTITEL: Händigkeit, Sprachbereiche und neuropsychiatrische Erkrankungen: Erkenntnisse aus der Bildgebung und Genetik des Gehirns ZUSAMMENFASSUNG: Die Identifizierung von 4 neuen genetischen Varianten korrelierte mit der Händigkeit. BESCHREIBUNG: Bist du ein Righty oder ein Lefty? Fast 90% der Personen sind Rechtshänder. …
STUDIENTITEL: Genomweite Assoziations-Metaanalysen und Feinkartierungen klären Wege auf, die die Albuminurie beeinflussen ZUSAMMENFASSUNG: Genomweite Identifizierung von 68 Varianten im Zusammenhang mit Albuminurie, einem Schlüsselindikator für chronische Nierenerkrankungen. BESCHREIBUNG: Die Nieren spielen eine wichtige Rolle bei der Blutfilterung, um Abfälle aus …
STUDIENTITEL: Genetische Beiträge zur Variation des Alkoholkonsums variieren je nach Rasse / ethnischer Zugehörigkeit in einer großen genomweiten multiethnischen Assoziationsstudie ZUSAMMENFASSUNG: Der Alkoholkonsum ist je nach ethnischer Gruppe mit unterschiedlichen Varianten verbunden. BESCHREIBUNG: Alkoholkonsum ist ein komplexes Merkmal, das sowohl …
Nebula Genomics DNA-Bericht für Epilepsie Ist Epilepsie genetisch bedingt? Wir haben einen DNA-Bericht erstellt, der auf einer Studie basiert, die versucht hat, diese Frage zu beantworten. Unten sehen Sie einen SAMPLE DNA-Bericht. Kaufen Sie unseren, um Ihren personalisierten DNA-Bericht zu …
Epilepsie (ILAEC, 2014) – Ist Epilepsie genetisch bedingt? Read More »
