YSEQ-Überprüfung – Was sind die Geheimnisse des Y-Chromosoms?

yseq-review

Zusammenfassung der YSEQ-Überprüfung

YSEQ ist ein DNA-Testunternehmen, das eine Vielzahl von Tests zur Dekodierung des Y-Chromosoms und anderer Teile des Genoms anbietet. Erfahren Sie mehr in unserem YSEQ-Test!

Nebula Genomics

Ergebnisse
Preis
Schnittstelle

Zusammenfassung

YSEQ verwendet mehrere Sequenzierungsprodukte der nächsten Generation, um DNA zu analysieren. Diese sind jedoch tendenziell teurer als die Konkurrenz und die Benutzeroberfläche kann schwierig zu navigieren sein.

4

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

7 Fakten aus unserem YSEQ Review

  1. YSEQ-Standort : Deutschland
  2. Dienstleistungen : mehrere Sequenzierungsprodukte der nächsten Generation (Y-Chromosomen-DNA-Test, mtDNA und Sequenzierung des gesamten Genoms)
  3. Daten herunterladen : Download von Roh-DNA-Daten verfügbar
  4. Berichte: Kundenspezifische Sequenzierungsprodukte, keine DNA-Interpretationsberichte
  5. Privatsphäre : Proben werden zerstört und Daten werden auf Anfrage gelöscht
  6. Kosten: reicht von weniger als 100 $ bis über 1500 $
  7. Alternativen: Nebula Genomics (die günstigste 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms)

YSEQ Einführung

Dies ist eine Überprüfung von YSEQ, einem Unternehmen, das Gentests direkt an den Verbraucher verkauft und in erster Linie Tests und Dienstleistungen zur Sequenzierung von Y-Chromosomen anbietet. Es wurde von Thomas und Astrid Krahn gegründet. In den letzten Jahren hat das Unternehmen expandiert und bietet nun auch mitochondriale DNA- (mtDNA) und autosomale DNA-Tests (Sequenzierung des gesamten Genoms) an. YSEQ mit Sitz in Deutschland wurde 2013 von Thomas Krahn und Astrid Krahn gegründet, die ehemalige Mitarbeiter von Family Tree DNA waren.

Mit YSEQ haben Benutzer die volle Macht, die genauen Regionen des Y-Chromosoms oder der mtDNA zu bestimmen, die sie sequenzieren möchten. Getreu dem Motto des Unternehmens „YSEQ: DNA Origins Project“ verwenden die meisten Benutzer diesen Service, um ihre Vorfahren besser zu verstehen. Das Unternehmen bietet zwar eine beeindruckende Auswahl an benutzerdefinierten Sequenzierungsoptionen, jedoch keine Berichte mit DNA-Interpretation. Die meisten Benutzer verwenden Dienste von Drittanbietern, z YFull , um ihre Rohdaten zu interpretieren.

Möchten Sie Ihr Genom kostengünstiger sequenzieren? Während YSEQ 30x Whole Genome Sequencing für 929 US-Dollar anbietet, bietet Nebula Genomics den gleichen Service für viel weniger. Nebula Genomics bietet außerdem jede Woche neue Berichte, die auf den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren, damit Sie mehr über sich selbst erfahren können! Klick hier um mehr zu erfahren!

Wie funktioniert YSEQ?

Überprüfung der YSEQ-Dienste: Die Grundlagen von SNPs, STRs und Haplogruppen

Einzelnukleotidpolymorphismen oder SNPs sind Unterschiede in DNA-Sequenzen auf der Ebene eines einzelnen Nukleotids. Wenn sich beispielsweise DNA-Sequenzen von zwei Individuen an einem einzelnen Punkt unterscheiden, wird dies als SNP bezeichnet.

Andererseits, kurze Tandemwiederholungen oder STRs sind eine Reihe von wiederholten DNA-Sequenzen, die sich zwischen Individuen unterscheiden. Das Identifizieren der Anzahl von Wiederholungen in bestimmten Bereichen des Genoms kann einen „DNA-Fingerabdruck“ erzeugen. Dieser genomische Fingerabdruck kann verwendet werden, um die Genealogie einer Person zu bestimmen.

SNPs und STRs sind zusammen Marker, die vererbt werden können. Eine Kombination solcher Marker ist bekannt als Haplotyp . Es gibt verschiedene Y-DNA- und mt-DNA-Tests für verschiedene Haplotypen, die Menschen einem bestimmten „ Haplogruppe ”. Während Y-DNA-Tests mehr über die väterliche Herkunft aussagen können, berichten mtDNA-Tests über die mütterliche Herkunft.

Die von YSEQ angebotenen Dienstleistungen basieren auf dem Testen von STRs und SNPs, die im Y-Chromosom und in der mitochondrialen DNA gefunden wurden. Der Test kann Menschen mehr über ihre Herkunft und Gene erzählen, die mit gemeinsamen Vorfahren verbunden sind.

Sie können aus einer großen Anzahl fester Y-Chromosomen-Haplogruppen-Panels und STR-Marker-Panels auswählen. Es gibt auch benutzerdefinierte Haplogruppen-Panels und eine nahezu endlose Anzahl von benutzerdefinierten SNPs.

Sobald Benutzer ihre DNA an YSEQ senden, wird sie im Unternehmen gespeichert, falls weitere Analysen erforderlich sind.

Preise für Haplogruppen-Panels.
Preise für Haplogruppen-Panels.

Überprüfung der YSEQ Y-Chromosomen-Haplogruppen

Es gibt 77 strenge Haplogruppen-Panels und 179 benutzerdefinierte Haplogruppen-Panels wählen von. Jeder repräsentiert unterschiedliche Vorfahren.

YSEQ empfiehlt Erstbenutzern, das zu bestellen Orientierungsfeld der obersten Ebene , das $ 159 kostet und alle Haplogruppen abdeckt. In diesem Bereich führt YSEQ mehrere Testrunden durch, um Ihre genaue Position im Stammbaum der Y-Chromosomen zu bestimmen.

Sie bestimmen zunächst, ob Sie zur Kategorie M169 oder M9 gehören. Sobald diese Informationen verfügbar sind, arbeiten sie den Baum hinunter, um Ihre Superklade zu bestimmen. Jede Superklade entspricht unterschiedlichen Ursprüngen der Vorfahren. Zum Beispiel ist die Haplogruppe D-M174 in Ostasien und auf den Andamanen zu finden.

Die anderen 76 definierten Haplogruppen-Panels sind spezifischer und kosten zwischen 88 und 99 US-Dollar. Frühere Ergebnisse aus anderen Tests können Benutzern helfen, zu verstehen, welches spezifische Haplogruppen-Panel sie bestellen möchten.

YSEQ Y-Chromosomen-Haplogruppenbaum.
YSEQ Y-Chromosomen-Haplogruppenbaum.

Zum Beispiel die Q Superclade Panel ist für Benutzer mit anderen STR-Tests, die sie in diese Richtung weisen. In diesem Bereich testet YSEQ die Benutzer auf das Definieren von Markierungen und arbeitet sich dann durch den Ahnenbaum.

YSEQ Q Superclade Panel.
YSEQ Q Superclade Panel .

Zusätzlich zu den 77 definierten Haplogruppen-Panels bietet YSEQ 179 benutzerdefinierte Panels an, die ähnlich wie Familienfinder funktionieren, die von anderen DNA-Testdiensten angeboten werden. Diese Panels sind sehr spezifisch und teurer (89 – 509 US-Dollar). Zum Beispiel die E1a1-Z31503 Phelps Panel wird speziell für den Familiennamen “Phelps” empfohlen. Ebenso die E1b-L1019 Goodrich Panel ist für Leute mit dem Nachnamen Goodrich. YSEQ ist eine gute Option für genetische Ahnenforscher, die an solchen genografischen Projekten interessiert sind.

Wenn Sie sich besonders für genografische Projekte im Zusammenhang mit den Britischen Inseln interessieren, sollten Sie auch einen Blick darauf werfen Lebende DNA .

Überprüfung der YSEQ Y-Chromosomen-STRs, SNPs und Panels

YSEQ bietet 9 kombinierte STR-Panels ($ 25- $ 99), 125 spezifische STRs ($ 9,95 – $ 15) und 131.611 SNPs ($ 1 pro Stück) zur Auswahl. Wenn ein SNP nicht verfügbar ist, können Benutzer eine spezielle Anfrage stellen. Da jeder SNP einer anderen Haplogruppe entspricht, können Benutzer zum Testen ein eigenes benutzerdefiniertes Haplogruppenfenster erstellen.

Diese Stufe anpassbarer Tests erfordert jedoch ein gewisses Maß an Vorwissen und Forschung. Benutzer müssen ihre spezifische Familiengeschichte kennen, vorherige Tests durchführen und die genaue Haplogruppe kennen, die sie weiter untersuchen möchten.

Überprüfung der YSEQ-mtDNA-Tests

YSEQ bietet 4 YSEQ-mtDNA-Tests . Zwei der YSEQ-Tests beziehen sich auf die mitochondriale hypervariable Region 1 (HPV1, 25 USD) und die Region 2 (HPV2, 25 USD). Benutzer können auch ihre gesamte mitochondriale DNA testen (145 USD) oder ein Upgrade von HPV1 oder HPV2 auf die vollständige mitochondriale DNA (115 USD) durchführen.

Es gibt auch 30 zusätzliche Benutzerdefinierte mtDNA-Panels , entsprechend bestimmten Regionen der mitochondrialen DNA ($ 15- $ 60).

Überprüfung der vollständigen YSEQ-Genomsequenzierung

YSEQ bietet drei Ebenen der vollständigen Genomsequenzierung, speziell für Ahnenforscher. Sobald das YSEQ-Team die Probe erhalten hat, misst es die DNA-Konzentration und führt eine Qualitätskontrolle durch. Sobald dies erledigt ist, senden sie es zur Sequenzierung auf einer NovaSeq 6000-Plattform. Aus den rohen DNA-FASTQ-Dateien annotieren sie alle Y-Chromosomen-SNPs und stellen mtDNA-Haplogruppen bereit.

YSEQ führt keine medizinische oder gesundheitliche Analyse der DNA-Daten durch.

Überprüfung der YSEQ-Ergebnisse

YSEQ führt keine DNA-Analyse oder Interpretation für Benutzer-DNA-Proben durch. Benutzer können sehen, ob sie für die gemeldeten Haplogruppen positiv oder negativ testen. Benutzer erhalten außerdem eine Tabelle, in der sie sehen können, ob sie für SNPs Vorfahren (negativ) oder abgeleitet (positiv) sind.

Für die vollständige Genomsequenzierung stellt YSEQ Benutzern Ergebnisseiten zur Verfügung, die eine Liste der in den Daten gefundenen SNPs mit ihren Ahnenzuständen enthalten.

Benutzer können ihre Daten auf Websites von Drittanbietern exportieren (z YFull ) wenn sie weitere Analysen durchführen möchten.

Herunterladen Ihrer YSEQ-Daten

Vollständige Genomsequenzierungsdaten können heruntergeladen oder auf einer Micro-SD-Karte an den Benutzer gesendet werden. YSEQ bietet keine Informationen zum Herunterladen der Y-Chromosomen- oder mtDNA-Daten und gibt keine Datenformate an.

Überprüfung des YSEQ-Datenschutzes

Sobald Benutzer ihre DNA an YSEQ senden, wird sie im Unternehmen gespeichert, falls weitere Analysen erforderlich sind. Benutzer können dem Unternehmen eine E-Mail senden und ihre Proben zerstören lassen.

Laut dem YSEQ-Datenschutzerklärung Sie übernehmen alle Verantwortung dafür, persönliche Informationen privat zu halten. Sie veröffentlichen jedoch „genügend allgemeine Informationen, um dies zuzulassen[them] eine DNA-Datenbankbibliothek aufzubauen, die für genealogische Zwecke verwendet werden kann “.

Mit Zustimmung des Nutzers können diese Daten für biologische Forschungszwecke verwendet werden.

YSEQ in den Nachrichten

Als DNA-Testunternehmen, das sich auf Genetik und Genealogie der Vorfahren spezialisiert hat, wurde YSEQ in den Nachrichten nicht besonders erwähnt. Hier sind einige Artikel, die auf italienischen Nachrichten-Websites veröffentlicht wurden:

YSEQ Bewertungen

Vor- und Nachteile von YSEQ

VorteileNachteile
– Eine unglaubliche Anzahl von Optionen für Y-Chromosomen-DNA-Tests mit viel Raum für Anpassungen.
– YSEQ macht es einfach, die Abstammung des Benutzers einzugrenzen, mit vielen verschiedenen Tests, um dies zu tun.
– Eine vollständige Genomsequenzierung ist optional bei sehr hoher Abdeckung (50x) verfügbar.
– Benutzer können ihre eigenen SNPs und STRs anfordern.
– Die Optionen für die mtDNA- oder vollständige Genomsequenzierung sind nicht so umfangreich.
– Die Kosten können sich häufen, wenn mehr Folgetests mit denselben Daten durchgeführt werden.
– Benutzer müssen ihre eigenen Nachforschungen anstellen, um die Daten zu interpretieren, oder zusätzliches Geld an DNA-Analysetools von Drittanbietern zahlen.
– Sehr teure vollständige Genomsequenzierung.
– Die Website ist schwer zu navigieren.

Nebula Genomics

Wir beenden unsere YSEQ-Überprüfung mit einem Vergleich der YSEQ-DNA-Tests mit Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen.

Nebula Genomics unterscheidet sich von YSEQ und anderen Gentestunternehmen durch seinen Fokus auf die Bereitstellung einer umfassenden Datenanalyse. Diese Datenanalyse kann sich auf das gesamte Genom erstrecken, anstatt nur auf eine oder zwei Regionen eines Chromosoms.

Unser Ziel ist es, Ihnen die beste Erfahrung auf unserer Website zu bieten. Mit dem vollständigen Zugriff auf Tools zur Erforschung des Genoms können Sie Ihre genetischen Daten jederzeit analysieren, ohne versteckte Gebühren oder Kosten zu befürchten. Im Gegensatz zu anderen Unternehmen verwenden wir die neuesten Forschungsergebnisse, um Ihre genetischen Berichte jede Woche zu aktualisieren. Darüber hinaus enthalten unsere Berichte viel mehr als nur genetische Vorfahren.

Weniger Aufwand für Sie

Ob Abstammung oder Gesundheit, wir werden die Forschung für Sie durchführen. Sie müssen keine zusätzlichen Nachforschungen anstellen, um Ihre Ergebnisse zu verstehen. Unsere intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht es Ihnen, Ihre DNA-Daten mit minimalem Aufwand freizuschalten und zu verstehen.

Mit großartigen Daten kommt große Verantwortung

Bei Nebula Genomics verstehen und schätzen wir Ihre Privatsphäre über alles. Das Eigentum und die Kontrolle über Ihre Daten liegen ausschließlich in Ihren Händen. Wenn Sie Ihre Daten an Forscher weitergeben möchten, können Sie sich für eine Entschädigung entscheiden.

Ihre Daten werden auf sicheren Servern gespeichert und immer verschlüsselt. Sie können mehr über die Bedeutung von lesen DNA-Privatsphäre .

Mehr als nur Vorfahren mit Nebula Expand

Haben Sie bereits DNA-Daten von anderen Unternehmen? Sie können Ihre DNA-Daten hochladen, um eine zu erhalten Nebula Genomics erweiterter Bericht . Unsere Berichte liefern mehr Informationen als andere genetische Unternehmen, die DNA-Genotypisierungsmethoden verwenden, die auf Microarrays basieren. Wir können die Lücken mit unseren fortschrittlichen statistischen Modellen füllen, die als Imputation bezeichnet werden.

Anstatt begrenzte und statische Berichte für einzelne genetische Merkmale zu haben, werden unsere Berichte wöchentlich aktualisiert. Sie haben sofort Zugriff auf Hunderte von Merkmalen in der Nebula Research Library ohne versteckte Gebühren.

Nebula Genomics 30x Sequenzierung des gesamten Genoms (NEU!)

Unser Ziel war es immer, die Kraft in Ihre Hände zu legen.

Die von anderen Unternehmen verwendeten DNA-Testmethoden liefern nur Daten von a Portion Ihres Genoms. Diese Daten können oft von nur stammen einer Chromosom.

Dies bedeutet, dass Sie möglicherweise wertvolle Informationen verpassen. Mit unserer neue 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms Service lesen wir 100% Ihrer DNA. Mit anderen Worten, Sie überprüfen ein vollständigeres Bild Ihrer DNA. Wir sind in der Lage, Ihnen 10.000-mal mehr Daten zur Verfügung zu stellen, mit denen wir Ihnen einen umfassenden Bericht erstellen.

Die Auswahl des besten Ortes für Ihren DNA-Test ist eine sehr wichtige Entscheidung. Um die Entscheidung ein wenig zu erleichtern, finden Sie hier einen Vergleich von YSEQ, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics.

YSEQ23andMeAncestryDNANebula Genomics
DNA-TestmethodeY-Chromosomen-Sequenzierung, mtDNA-Sequenzierung, Gesamtgenom-Sequenzierung (15x-50x-Abdeckung)GenotypisierungGenotypisierungSequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung)
DNA-BerichteNicht vorgesehenEin vollständiger BerichtEin vollständiger BerichtEin erweiterter Bericht, der wöchentlich aktualisiert wird
Y-DNA-, mtDNA- und AhnenberichterstattungJa, muss aber mtDNA und Y DNA separat kaufen. Benutzer müssen ihre eigenen Nachforschungen anstellen. JaJaDeep Ahnenberichterstattung mit einem vollständigen Y-Chromosom und mtDNA-Sequenzierung mit Ergebnissen von FTDNA
Eigentum an DatenUnklar, wem die Daten gehören. Unklar. Der Kunde kann Speichel zerstören lassen.Unklar. Der Kunde kann DNA und Daten löschen / zerstören.Ihre Daten gehören Ihnen dauerhaft
Fokus auf PrivatsphäreJaNeinNeinJa, du kannst Erfahren Sie mehr auf unserer Website )
Sicherheitstechnologie verwendetUnklarStandardsicherheitsprotokolle wie SSL.Standardsicherheitsprotokolle wie SSL.Blockchain, datenschutzschonendes Computing
Optionen zum Hochladen von DatenJa, gegen Gebühr. NeinNeinJa. Die Imputation ermöglicht einen erweiterten Bericht
Kostenlose Updates basierend auf neuen ForschungsergebnissenNein.Nein.Nein. Der Bericht wird wöchentlich aktualisiert ( erfahren Sie mehr )
Tools zum Durchsuchen von DatenKeiner.BegrenztBegrenztJa ( erfahren Sie mehr )
DatenzugriffDaten können heruntergeladen werden, das Format ist jedoch unklar.Ja (Datei im 23andMe-Format).Ja (AncestryDNA-Formatdatei).Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien).
KostenVariiert je nach individuellen Bedürfnissen. Kann bis zu 1559 US-Dollar betragen.99 $, 199 $ oder 499 $.99 $ oder 149 $.$ 0 – $ 299

Lesen Sie mehr im Blog, um mehr über die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren Y-DNA und mtDNA und Vaterschaftstests .

Interessiert an der Sequenzierung des gesamten Genoms? Sie können diese anderen Produkte überprüfen:

  • Farbgenomik (Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung verfügbar)
  • Dante Labs (599 US-Dollar für die 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, die meisten Berichte sind gegen eine zusätzliche Gebühr erhältlich.)
  • Volles Genom (75 US-Dollar zum Hochladen von Daten – 2900 US-Dollar für das umfassendste Lesen von DNA)
  • Sano Genetics (kostenloser Upload; Sequenzierung des gesamten Genoms $ 1200)
  • Sequencing.com (399 US-Dollar für die Sequenzierung des gesamten Genoms)
  • Veritas Genetics (599 US-Dollar für die 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms – 3599 US-Dollar für die erweiterte Diagnostik)
  • YSEQ ($ 929 für 30x Sequenzierung des gesamten Genoms)

Oder möchten Sie einen Beitrag zur Genomforschung leisten, aber dafür entschädigt werden? Überprüfen Sie unsere unsere Luna DNA Rezension!

Hat Ihnen unser YSEQ-Test gefallen? Du kannst lesen Weitere Bewertungen auf unserem Blog, einschließlich YFull das bietet ein ähnliches Produkt, und schauen Sie sich unsere Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests .