YSEQ Test – Entspricht die Qualität dem Preis?

Zusammenfassung der YSEQ-Überprüfung

YSEQ ist ein DNA-Testunternehmen, das eine Vielzahl von Tests zur Dekodierung des Y-Chromosoms und anderer Teile des Genoms anbietet. Erfahren Sie mehr in unserem YSEQ-Test!

Nebula Genomics

Ergebnisse
Preis
Schnittstelle

Zusammenfassung

YSEQ verwendet mehrere Next-Generation-Sequencing-Produkte zur DNA-Analyse, die jedoch in der Regel teurer sind als die der Mitbewerber, und die Benutzeroberfläche kann schwierig zu bedienen sein.

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7 Fakten aus unserem YSEQ Review

  1. Standort: Deutschland
  2. Dienstleistungen: Mehrere Sequenzierungsprodukte der nächsten Generation (Y-Chromosom-DNA-Tests, mtDNA und Ganzgenom-Sequenzierung)
  3. Daten herunterladen: Download von DNA-Rohdaten verfügbar
  4. Berichte: Kundenspezifische Sequenzierungsprodukte; keine DNA-Interpretationsberichte
  5. Datenschutz: Strenge Anwendung der Vertraulichkeit, aber offen für die Offenlegung von Informationen mit Ihrer Erlaubnis oder unter anderen dringenden Umständen
  6. Kosten: Von weniger als $100 bis über $1500
  7. Alternativen: Nebula Genomics (die günstigste 30x-Sequenzierung des gesamten Genoms)

Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie möglich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Darüber hinaus bemühen wir uns bei Nebula Genomics, die Öffentlichkeit über die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzuklären. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die Überprüfung integriert.

1. September 2022

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

Vor-und Nachteile

Vorteile

  • Eine unglaubliche Anzahl von Optionen für Y-Chromosom-DNA-Tests, mit viel Raum für Anpassungen
  • YSEQ macht es einfach, die Abstammung des Benutzers einzugrenzen, mit vielen verschiedenen Tests, um dies zu tun
  • Die vollständige Genomsequenzierung ist als Option mit sehr hoher Abdeckung (50x) erhältlich.
  • Benutzer können ihre eigenen SNPs und STRs anfordern

Nachteile

  • Für die Sequenzierung der mtDNA oder des gesamten Genoms sind die Optionen nicht so umfangreich
  • Die Kosten können sich in die Höhe schrauben, wenn mehr Folgetests mit denselben Daten durchgeführt werden.
  • Die Nutzer müssen ihre eigenen Nachforschungen anstellen, um die Daten zu interpretieren, oder zusätzliches Geld für DNA-Analysetools von Dritten bezahlen.
  • Sehr teure vollständige Genomsequenzierung
  • Die Website ist schwer zu navigieren

Einführung

YSEQ ist ein Direktanbieter von Gentests für Verbraucher, der in erster Linie Tests und Dienstleistungen zur Sequenzierung des Y-Chromosoms anbietet.

In den letzten Jahren hat das Unternehmen expandiert und bietet nun auch mitochondriale DNA (mtDNA) und autosomale DNA-Tests (Sequenzierung des gesamten Genoms) an. Diese Techniken können bei der Ahnenforschung hilfreich sein, z. B. bei der Suche nach den Vorfahren der amerikanischen und afrikanischen Ureinwohner. Das in Deutschland ansässige Unternehmen YSEQ wurde 2013 von Thomas und Astrid Krahn, ehemaligen Mitarbeitern von Family Tree DNA, gegründet.

Mit YSEQ haben Benutzer die volle Macht, die genauen Regionen des Y-Chromosoms oder der mtDNA zu bestimmen, die sie sequenzieren möchten. Getreu dem Slogan des Unternehmens, „YSEQ: DNA Origins Project“, richtet es sich an Nutzer, die ihre Abstammung besser verstehen wollen.

Das Unternehmen bietet zwar eine beeindruckende Palette von maßgeschneiderten Sequenzierungsoptionen an, doch umfasst dieses Angebot keine Berichte mit DNA-Interpretation. Stattdessen müssen die meisten Nutzer Dienste von Drittanbietern wie YFull nutzen, um ihre Rohdaten zu interpretieren.

Holen Sie sich Ihre 30x Whole Genome Sequencing zu einem viel niedrigeren Preis als YSEQ und mit einem zusätzlichen Bonus: Nebula Genomics bietet auch regelmäßige Updates auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Entdeckungen. Klicken Sie hier, um mehr über sich selbst zu erfahren – und das zu einem unschlagbaren Preis!

Wie funktioniert YSEQ?

Überprüfung der YSEQ-Dienste: Die Grundlagen von SNPs, STRs und Haplogruppen

Einzelnukleotid-Polymorphismen(SNPs) sind Unterschiede in der DNA-Sequenz auf der Ebene eines einzelnen Nukleotids. Wenn sich beispielsweise DNA-Sequenzen von zwei Individuen an einem einzelnen Punkt unterscheiden, wird dies als SNP bezeichnet.

Andererseits, kurze Tandemwiederholungen oder STRs sind eine Reihe von wiederholten DNA-Sequenzen, die sich zwischen Individuen unterscheiden. Das Identifizieren der Anzahl von Wiederholungen in bestimmten Bereichen des Genoms kann einen „DNA-Fingerabdruck“ erzeugen. Dieser genomische Fingerabdruck kann verwendet werden, um die Genealogie einer Person zu bestimmen.

SNPs und STRs sind zusammen Marker, die vererbt werden können. Eine Kombination solcher Marker wird als Haplotyp bezeichnet. Verschiedene Y-DNA- und mtDNA-Tests für unterschiedliche Haplotypen können Personen einer bestimmten „Haplogruppe“ zuordnen. Während Y-DNA-Tests beispielsweise mehr über die väterliche Herkunft aussagen können, geben mtDNA-Tests Aufschluss über die mütterliche Abstammung.

Die von YSEQ angebotenen Dienstleistungen basieren auf dem Testen von STRs und SNPs, die im Y-Chromosom und in der mitochondrialen DNA gefunden wurden. Der Test kann die Herkunft der Vorfahren und die mit gemeinsamen Vorfahren verbundenen Gene aufzeigen.

Sie können aus vielen festen Y-Chromosomen-Haplogruppen und STR-Marker-Panels wählen. Darüber hinaus gibt es benutzerdefinierte Haplogruppen-Panels und eine nahezu unbegrenzte Anzahl von benutzerdefinierten SNPs.

Sobald Benutzer ihre DNA an YSEQ senden, wird sie im Unternehmen gespeichert, falls weitere Analysen erforderlich sind.

Preistabelle der Haplogruppen-Panels
Preise für einige der Haplogruppen-Panels

Überprüfung der YSEQ Y-Chromosomen-Haplogruppen

Es gibt 77 strenge Haplogruppen-Panels und 179 benutzerdefinierte Haplogruppen-Panels, aus denen Sie wählen können. Jeder repräsentiert unterschiedliche Vorfahren.

YSEQ empfiehlt Erstnutzern, das Top Level Orientation Panel zu bestellen, das 159 $ kostet und alle Haplogruppen abdeckt. In diesem Bereich führt YSEQ mehrere Testrunden durch, um Ihre genaue Position im Stammbaum der Y-Chromosomen zu bestimmen.

Zunächst wird festgestellt, ob Sie der Kategorie M169 oder M9 angehören. Sobald diese Informationen zur Verfügung stehen, wird die Superklade bestimmt. Jede Superklade entspricht unterschiedlichen Ursprüngen der Vorfahren. Zum Beispiel ist die Haplogruppe D-M174 in Ostasien und auf den Andamanen zu finden.

Die anderen 76 definierten Haplogruppen-Panels sind spezifischer und kosten zwischen 88 und 99 US-Dollar. Auch hier können frühere Ergebnisse aus anderen Tests den Nutzern helfen, zu verstehen, welches spezifische Haplogruppen-Panel sie bestellen möchten.

YSEQ Baum der Y-Chromosomen-Haplogruppen
YSEQ Baum der Y-Chromosomen-Haplogruppen

Das Q-Superclade-Panel ist zum Beispiel für Nutzer gedacht, die andere STR-Tests haben, die in diese Richtung weisen. YSEQ testet die Benutzer auf definierende Marker in diesem Panel und arbeitet sich dann den Stammbaum hinunter.

Details der Q-Superclade-Tafel mit einem Diagramm einer Tafel mit mehreren rot gefärbten Kreisen. Unten ein Baumdiagramm zur Erläuterung der Gruppierungen im Panel
YSEQ Q Superclade-Panel

Zusätzlich zu den 77 definierten Haplogruppen-Panels bietet YSEQ 179 benutzerdefinierte Panels an, die ähnlich wie Familienfinder funktionieren, die von anderen DNA-Testdiensten angeboten werden.

Diese Paneele sind sehr spezifisch und teurer ($89 – $509). Zum Beispiel wird das E1a1-Z31503 Phelps-Panel für die Herkunft des Nachnamens „Phelps“ empfohlen. In ähnlicher Weise ist das E1b-L1019 Goodrich-Panel für Menschen mit dem Namen Goodrich bestimmt. YSEQ ist eine gute Option für genetische Genealogen, die an solchen genografischen Projekten interessiert sind.

Wenn Sie sich besonders für genografische Projekte im Zusammenhang mit den Britischen Inseln interessieren, sollten Sie auch einen Blick darauf werfen Lebende DNA .

Überprüfung der YSEQ Y-Chromosomen-STRs, SNPs und Panels

YSEQ bietet 9 kombinierte STR-Panels ($25-$99), 125 spezifische STRs ($9,95-$15) und 131.611 SNPs (je $1) zur Auswahl an. Wenn ein SNP-Test nicht verfügbar ist, können die Nutzer eine spezielle Anfrage stellen. Da jeder SNP einer anderen Haplogruppe entspricht, können die Benutzer ihr eigenes Haplogruppen-Panel für Tests erstellen.

Diese Stufe anpassbarer Tests erfordert jedoch ein gewisses Maß an Vorwissen und Forschung. Die Nutzer müssen ihre spezifische Familiengeschichte kennen, erste Tests durchführen lassen und die genaue Haplogruppe kennen, die sie weiter untersuchen wollen.

Überprüfung der YSEQ-mtDNA-Tests

YSEQ bietet 4 mtDNA-Tests an. Zwei Tests sind für die mitochondriale Hyper-Variable Region 1 (HPV1, $25) und Region 2 (HPV2, $25). Benutzer können auch ihre gesamte mitochondriale DNA testen ($145) oder von HPV1 oder HPV2 auf die gesamte mitochondriale DNA aufrüsten ($115).

Es gibt auch 30 zusätzliche mtDNA-Panels, die spezifischen Regionen der mitochondrialen DNA entsprechen ($15-$60).

Überprüfung der vollständigen YSEQ-Genomsequenzierung

YSEQ bietet drei Stufen der vollständigen Genomsequenzierung an, speziell für Ahnenforscher. Sobald das YSEQ-Team die Probe erhält, misst es die DNA-Konzentration und führt eine Qualitätskontrolle durch. Anschließend wird es zur Sequenzierung auf einer NovaSeq 6000-Plattform verschickt. Schließlich werden aus den rohen DNA-FASTQ-Dateien alle Y-Chromosomen-SNPs annotiert und mtDNA-Haplogruppen bereitgestellt.

  • Vollständige Genomsequenz 45 GBasen: $579, bietet 15-fache Abdeckung
  • Vollständige Genomsequenz 90 Gbasen: $929, bietet 30-fache Abdeckung
  • Vollständige Genomsequenz 150 Gbasen: $1559, bietet 50-fache Abdeckung

YSEQ führt keine medizinische oder gesundheitliche Analyse der DNA-Daten durch.

Überprüfung der YSEQ-Ergebnisse

Obwohl YSEQ keine DNA-Analyse oder -Interpretation vornimmt, können die Nutzer sehen, ob sie positiv oder negativ für die angegebenen Haplogruppen getestet wurden. Die Benutzer erhalten auch eine Tabelle, in der sie sehen können, ob sie für SNPs abstammend (negativ) oder abgeleitet (positiv) sind.

YSEQ stellt den Nutzern Ergebnisseiten für die Ganzgenomsequenzierung zur Verfügung, die eine Liste der in den Daten gefundenen SNPs mit ihren Vorläuferstatus enthalten.

Die Nutzer können ihre Daten auf Websites von Drittanbietern (wie YFull) exportieren, wenn sie weitere Analysen wünschen.

Herunterladen Ihrer YSEQ-Daten

Die Kunden können ihre Ganzgenom-Sequenzierungsdaten herunterladen oder sich auf einer Mikro-SD-Karte zuschicken lassen. YSEQ bietet jedoch keine Informationen zum Herunterladen der Y-Chromosomen- oder mtDNA-Daten und gibt keine Datenformate an.

Überprüfung des YSEQ-Datenschutzes

Sobald die Nutzer ihre DNA an YSEQ senden, wird sie in Houston, Texas, gespeichert und verarbeitet, falls weitere Analysen erforderlich sind. Wenn die Nutzer eine Probe einsenden und sich für den Dienst bewerben, stimmen sie automatisch der Verwendung ihrer Daten für die interne Forschung und Entwicklung zu.

In der Erklärung wird eine Einverständniserklärung erwähnt, die die Nutzer für bestimmte Dienste unterschreiben müssen. Gibt es für einen bestimmten Dienst keine Einverständniserklärung, so gilt die Datenschutzrichtlinie.

YSEQ übernimmt die Verantwortung für die Geheimhaltung persönlicher Daten. Es werden jedoch „genügend allgemeine Informationen veröffentlicht, um es [YSEQ] zu ermöglichen, eine für genealogische Zwecke nutzbare DNA-Datenbank aufzubauen.“

Mit Zustimmung des Nutzers können diese Daten für biologische Forschungszwecke verwendet werden. Ihre Daten werden anonymisiert, es sei denn, dies wird von YSEQ ausdrücklich gewünscht.

YSEQ in den Nachrichten

Als DNA-Testunternehmen, das sich auf Genetik und Genealogie der Vorfahren spezialisiert hat, wurde YSEQ in den Nachrichten nicht besonders erwähnt. Hier sind einige Artikel, die auf italienischen Nachrichten-Websites veröffentlicht wurden:

Andere YSEQ-Bewertungen

Das Unternehmen hat nicht viele Bewertungen von Dritten online. Allerdings finden sich auf der Website des Unternehmens etwa 250 von Kunden erstellte Bewertungen. Die Bewertungen reichen von 1 bis 5 Sternen.

Die Kunden, die schlechtere Bewertungen abgegeben haben, verweisen auf die langen Wartezeiten. Höhere Gutachter teilten interessante Ergebnisse mit, und viele stellten fest, dass sie die vermuteten Ursprünge bestätigten.

Nebula Genomics

Nebula Genomics unterscheidet sich von YSEQ und anderen Gentestunternehmen, weil es sich auf die Bereitstellung einer umfassenden Datenanalyse konzentriert. Diese Datenanalyse kann sich auf das gesamte Genom erstrecken und nicht nur auf eine oder zwei Regionen eines Chromosoms.

Wir möchten, dass Sie die besten Erfahrungen auf unserer Website machen. Durch den uneingeschränkten Zugang zu Genomforschungswerkzeugen können Sie Ihre genetischen Daten jederzeit analysieren, ohne versteckte Gebühren oder Kosten befürchten zu müssen. Im Gegensatz zu anderen Unternehmen verwenden wir die neuesten Forschungsergebnisse, um Ihre genetischen Berichte regelmäßig zu aktualisieren. Darüber hinaus enthalten unsere Berichte viel mehr als nur genetische Vorfahren.

Weniger Aufwand für Sie

Ob Abstammung oder Gesundheit, wir werden die Forschung für Sie durchführen. Unsere intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht es Ihnen, Ihre DNA-Daten mit minimalem Aufwand freizuschalten und zu verstehen.

Mit großartigen Daten kommt große Verantwortung

Bei Nebula Genomics verstehen und schätzen wir Ihre Privatsphäre über alles. Das Eigentum und die Kontrolle über Ihre Daten liegen ausschließlich in Ihren Händen. Wenn Sie Ihre Daten an Forscher weitergeben möchten, können Sie sich für eine Entschädigung entscheiden.

Ihre Daten werden auf sicheren Servern gespeichert und immer verschlüsselt. Sie können mehr über die Bedeutung von lesen DNA-Privatsphäre .

Mehr als nur Vorfahren mit Nebula Expand

Haben Sie bereits DNA-Daten von anderen Unternehmen? Sie können es hochladen, um einen erweiterten Bericht von Nebula Genomics zu erhalten. Unsere Berichte liefern mehr Informationen als andere genetische Unternehmen, die DNA-Genotypisierungsmethoden verwenden, die auf Microarrays basieren. Wir können die Lücken mit unseren fortschrittlichen statistischen Modellen, der so genannten Imputation, füllen.

Anstelle von begrenzten und statischen Berichten für einzelne genetische Merkmale werden unsere Berichte regelmäßig aktualisiert. Sie haben sofortigen Zugang zu Hunderten von Titeln in der Nebula Research Library, ohne versteckte Gebühren.

Nebula Genomics 30x Sequenzierung des gesamten Genoms

Unser Ziel war es immer, die Kraft in Ihre Hände zu legen.

Die von anderen Unternehmen angewandten DNA-Testmethoden liefern nur Daten aus einem Teil Ihres Genoms. Diese Daten können oft von nur stammen einer Chromosom.

Dies bedeutet, dass Sie möglicherweise wertvolle Informationen verpassen. Mit unserem 30x Whole Genome Sequencing Service lesen wir 100% Ihrer DNA. Das sind 10.000 Mal mehr Daten, die wir nutzen, um Ihnen einen umfassenden Bericht zu erstellen.

Die Auswahl des besten Ortes für Ihren DNA-Test ist eine sehr wichtige Entscheidung. Um die Entscheidung ein wenig zu erleichtern, finden Sie hier einen Vergleich von YSEQ, 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics.

YSEQ23andMeAncestryDNANebula Genomics
DNA-TestmethodeY-Chromosomen-Sequenzierung, mtDNA-Sequenzierung, Gesamtgenom-Sequenzierung (15x-50x-Abdeckung)GenotypisierungGenotypisierung30x WGS
DNA-BerichteNicht vorgesehenEin vollständiger BerichtEin vollständiger BerichtEin ausführlicher Bericht, der regelmäßig aktualisiert wird
Y-DNA-, mtDNA- und AhnenberichterstattungJa, aber Sie müssen mtDNA und Y-DNA separat erwerben. Benutzer müssen ihre eigenen Nachforschungen anstellen. JaJaTiefgreifende Ahnenforschung mit einer vollständigen Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung
Eigentum an DatenUnklar, wem die Daten gehören Unklar. Der Kunde kann seine Speichelprobe vernichten lassenUnklar. Der Kunde kann DNA und Daten löschen / zerstörenIhre Daten gehören Ihnen dauerhaft
Fokus auf PrivatsphäreJaNeinNeinJa (Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website)
Sicherheitstechnologie verwendetUnklarStandardsicherheitsprotokolle wie SSLStandardsicherheitsprotokolle wie SSLBlockchain, datenschutzschonendes Computing
Optionen zum Hochladen von DatenJa, gegen eine GebührNeinNeinJa. Die Imputation ermöglicht einen erweiterten Bericht
Kostenlose Updates basierend auf neuen ForschungsergebnissenNeinNeinNeinDer Bericht wird regelmäßig aktualisiert(weitere Informationen)
Tools zum Durchsuchen von DatenKeinerBegrenztBegrenztJa ( erfahren Sie mehr )
DatenzugriffDie Daten können heruntergeladen werden, aber das Format ist unklarJa (Datei im 23andMe-Format)Ja (AncestryDNA-Formatdatei)Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)
KostenVariiert je nach individuellen Bedürfnissen. Kann bis zu $1559 betragen99 $ oder 199 $99 $ oder 119 $0 $, 99 $, 299 $

Lesen Sie mehr im Blog, um mehr über die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren Y-DNA und mtDNA und Vaterschaftstests .

Interessiert an der Sequenzierung des gesamten Genoms? Sie können diese anderen Produkte überprüfen:

Oder möchten Sie einen Beitrag zur Genomforschung leisten, aber dafür entschädigt werden? Schauen Sie sich unsere Luna DNA Überprüfung !

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