Myriad Genetics Review – Ist das Krebsrisiko in Ihren Genen?

unzählige-Genetik-Überprüfung

Myriad Genetics Review Zusammenfassung

Myriad Genetics bietet verschiedene diagnostische DNA-Testprodukte an, beispielsweise Tests für das Krebsrisiko. Erfahren Sie mehr in unserem Myriad Genetics Review!

Nebula Genomics

Ergebnisse
Preis
Kundenerfahrung

Zusammenfassung

Myriad Genetics ist ein Unternehmen für klinische Gentests, das detaillierte diagnostische Tests zu einem höheren Preis als die Konkurrenz anbietet.

3.7

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

7 Fakten aus unserer Myriad Genetics Review

  1. Ort : Salt Lake City, Utah, USA
  2. Produkte : gezielte Gen-Panels, vollständige Exom- und Gesamtgenomsequenzierung
  3. Berichte : diagnostische Tests, Reproduktionstests, präzise medizinische Tests
  4. Ergebnis Lieferung : zwei bis drei Wochen
  5. Kosten : $ 0- $ 4000 +
  6. Privatsphäre : Daten werden standardmäßig nicht gelöscht. Benutzer müssen den Kundendienst per E-Mail kontaktieren
  7. Kostenlose Produkte :: Nebula Genomics (Sequenzierung des gesamten Genoms, die in Absprache mit einem genetischen Berater oder einem medizinischen Dienstleister verwendet werden kann)

Zusammenfassung

Dies ist eine Übersicht über Myriad Genetics, ein Diagnostikunternehmen, dem mehrere Unternehmen für klinische Genetik angehören. Myriad Genetics befindet sich in Salt Lake City, UT. Die angebotenen Dienstleistungen reichen von vorgeburtlichen Tests bis hin zum psychotropen Gen-Drug-Screening. Da Myriad ein Unternehmen für klinische Genomik ist, bieten sie von der FDA zugelassene diagnostische Tests an. Für Myriad Genetics kann der Versicherungsschutz einen gewissen Schutz bieten. Ohne Deckung können die Kosten erheblich höher sein als bei CLIA-Laboralternativen.

Interessieren Sie sich für einen Test, der 100% Ihrer DNA dekodiert, anstatt nur wenige Gene zu testen? Nebula Genomics bietet die günstigste Sequenzierung des gesamten Genoms! Dies ist der vollständigste DNA-Test, der alle 20.000 Gene und alle regulatorischen Genomregionen dekodiert. Im Vergleich dazu sequenziert Myriad Genetics nur wenige Gene zu einem viel höheren Preis. Klick hier um mehr zu erfahren!

Unzählige Einführung

Myriad Genetics ist ein Unternehmen für Molekulardiagnostik, das klinische Gentests zur Förderung des medizinischen Managements anbietet. Das Unternehmen für Gentests wurde 1991 von Wissenschaftlern der University of Utah gegründet. In Utah befindet sich noch immer der Hauptsitz. Der derzeitige Leiter des oberen Managements ist Mark Capone.

Kürzlich hat Myriad Genetics erworben Counsyl und Assurex Gesundheit . Diese Unternehmensakquisitionen erweiterten die Möglichkeiten der Myriad-Gentests um Reproduktionstests bzw. Präzisionsmedizin. Myriad bietet auch Gentests für Wechselwirkungen mit Psychopharmaka an.

Bewertung von Myriad Genetics Products

Diese Firma bietet verschiedene Arten von DNA-Tests an. Einige sind diagnostische Tests, andere konzentrieren sich auf reproduktives Screening und Präzisionsmedizin.

Überprüfung der Myriad Genetics Diagnostic Tests

Myriad Genetics bietet diagnostische Gentests für vererbte Krebsarten an. Diese Tests können für Menschen mit Krebs in der Familienanamnese nützlich sein. Gentests können entweder mit einer Speichelprobe oder einer Blutabnahme durchgeführt werden.

Nach Angaben des Unternehmens kann die Versicherung bis zu 90% der Kosten für unzählige Gentests decken.

Die angebotenen Tests umfassten:

  • BRACAnalysis (295 USD). Dieser Gentest identifiziert Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 . Diese menschlichen Gene erhöhen das Risiko, erbliche Krebserkrankungen zu entwickeln, einschließlich Gene, die mit Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen assoziiert sind.
  • Colaris (295 US-Dollar). Dieser Gentest identifiziert Mutationen in einem Panel von sechs Genen. Mutationen in fünf der sechs Gene können zur Diagnose einer Person mit Lynch-Syndrom verwendet werden. Diese Krankheit erhöht das Risiko einer Person, verschiedene Arten von Krebs zu entwickeln, einschließlich Darm- und Gebärmutterkrebs.
  • Myriad myRisk Hereditary Cancer Test (295 US-Dollar). Dieser Gentest identifiziert Mutationen in 35 Genen, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung erblicher Krebsarten korrelieren. Die acht getesteten Arten von Erbkrebs sind Brust-, Eierstock-, Prostata-, Darm-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen-, Haut- und Gebärmutterkrebs.

Das Unternehmen gibt Anweisungen, wie Sie eine Speichelprobe von zu Hause aus entnehmen und einschicken können. Kunden senden ihre Probe dann an unzählige genetische Labors. Sobald Myriad die Probe erhalten hat, analysiert ein Labortechniker die Ergebnisse und erstellt einen Bericht. Berichte beschreiben Mutationen, die als positiv, erhöht, negativ oder als Variante unbekannter Bedeutung befunden wurden.

Frauen können sich auch dafür entscheiden, einen anderen Bericht zu erhalten, der als riskScore bezeichnet wird. Der riskScore kombiniert ein von medizinischen Gesellschaften validiertes Testpanel mit einem erblichen Krebsquiz. Dies liefert eine Vorhersage des Fünfjahres- und Lebenszeitrisikos für Brustkrebs.

Dieser Gentest kann krankenversichert sein. Nach Angaben des Unternehmens zahlen drei von vier Personen 0 US-Dollar für Tests.

Diagramm mit einer Teilmenge der im myRisk-Test Myriad Genetics analysierten Listengene. Diese Tabelle zeigt, mit welchen Krebsarten diese Gene assoziiert sind.
Diagramm mit einer Teilmenge der im myRisk-Test Myriad Genetics analysierten Listengene. Diese Tabelle zeigt, mit welchen Krebsarten diese Gene assoziiert sind.

Rezension von Unzählige Genetik Reproduktionstests

Das Unternehmen bietet auch Gentests vor und während der Schwangerschaft an. Diese unzähligen Schwangerschaftsoptionen für Gentests umfassen:

  • Foresight Carrier Risk Screen (295 US-Dollar). Dieser Gentest identifiziert das Risiko eines Paares, eine Erbkrankheit an sein Kind weiterzugeben. Paare können diesen Test vor oder während der Schwangerschaft anwenden. Der Test umfasst mehr als 175 geerbte Bedingungen das sind klinisch signifikant.
  • Prequel Prenatal Screen (295 US-Dollar). Dieses vorgeburtliche Screening kann bereits zehn Wochen nach der Schwangerschaft durchgeführt werden. Dieser Test verwendet zellfreie DNA, die aus einer Blutprobe der Mutter gewonnen wurde. Diese DNA-Probe kann dann verwendet werden, um zu überprüfen, ob der Fötus eine abnormale Anzahl von Chromosomen aufweist.

Einige Chromosomenzustände umfassen Trisomie 21 und Trisomie 18, die das Down-Syndrom bzw. das Edwards-Syndrom verursachen. Dieser Test kann auch nach abnormalen Anzahlen von Geschlechtschromosomen oder Deletionen in Chromosomen suchen.

Das Unternehmen bietet ein Finanzhilfeprogramm und zinslose Zahlungsplanoptionen an.

Rezension von Unzählige Genetik Präzisionsmedizinische Tests

Myriad Genetics bietet eine Reihe von Produkten an, die Einzelpersonen und ihren Ärzten helfen sollen, genetische Informationen zu verwenden, um Behandlungsoptionen zu informieren. Diese Tests umfassen:

GeneSight Psychotropic Test (330 US-Dollar). Dieser Gentest sucht nach Mutationen in Genen, die beeinflussen können, wie eine Person auf Medikamente zur Behandlung von psychischen Erkrankungen reagiert. Dieser Test basiert auf Untersuchungen von Assurex Health, Myriad erworben im Jahr 2016. Der Test wird jetzt von Myriad Neuroscience angeboten, einer neueren Abteilung des Unternehmens.

Medicare und Medicaid übernehmen die Kosten für diesen Test, und die meisten privaten Versicherer übernehmen einen Teil der Kosten. Nach Angaben des Unternehmens zahlen die meisten Patienten weniger als 330 US-Dollar.

myChoice CDX (4040 US-Dollar). Dieser Gentest sucht nach Mutationen, Insertionen, Deletionen und großen chromosomalen Umlagerungen in der BRCA1 und BRCA2 Gene. Der Test verwendet Proben aus dem Tumor der Person.

Dieser Test gibt einen genomischen Instabilitätswert an, der anzeigen kann, wie eine Person auf Krebsbehandlungen ansprechen könnte. Menschen mit einer schlechten Punktzahl können von anderen gezielten Therapien profitieren. Dieses Produkt ist von der FDA zugelassen. Ohne Versicherungsschutz kostet der Test über 4000 US-Dollar.

Überprüfung der unzähligen Genetikberichte

Die diagnostischen Tests des Unternehmens liefern Ergebnisse, die einen Genteststatus und medizinische Empfehlungen enthalten.

Überprüfung der diagnostischen Testberichte von Myriad Genetics

Der erste Abschnitt des Berichts enthält eine Zusammenfassung der aus dem Gentest identifizierten Mutationen. Der Bericht beschreibt dann die Bedeutung aller gefundenen Mutationen. Dies beinhaltet Informationen darüber, ob die Genmutation das Krebsrisiko einer Person erhöht.

Am Ende des Berichts finden Sie zusätzliche Informationen, in denen alle analysierten Gene aufgeführt sind.

Die erste Seite eines Myriad Genetics BRCAnalysis-Tests zeigt ein positives Ergebnis.
Die erste Seite eines Myriad Genetics BRCAnalysis-Tests zeigt ein positives Ergebnis.

Wenn eine Person ein positives Testergebnis erhält, erhält ihr Gesundheitsdienstleister zusätzliche Informationen zu den Richtlinien für das klinische Management.

Klinische Richtlinien für Ärzte, die ihren Patienten helfen sollen, mit erhöhten Krebsrisiken umzugehen.
Klinische Richtlinien für Ärzte, die ihren Patienten helfen sollen, mit erhöhten Krebsrisiken umzugehen.

Myriad Genetics informiert die Menschen darüber, ob bei ihrem Test Mutationen festgestellt wurden, auch wenn sie nicht mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind. Diese Mutationen sind als Varianten von ungewisser klinischer Bedeutung bekannt. Diese werden weiterhin als negative Ergebnisse angesehen.

Die erste Seite eines Myriad Genetics Colaris-Gentests zeigt negative Ergebnisse.
Die erste Seite eines Myriad Genetics Colaris-Gentests zeigt negative Ergebnisse.

Wenn der Gentest keine Mutationen identifiziert hat, zeigt der Bericht ein negatives Testergebnis an.

Ein Beispielbericht zeigt, dass keine Mutationen identifiziert wurden. Dies wären negative Testergebnisse.
Die erste Seite eines Colaris-Tests zeigt negative Ergebnisse.

Die erste Seite eines Colaris-Tests zeigt negative Ergebnisse.

Überprüfung der Berichte über Myriaden-Genetik-Reproduktionstests

Der Foresight Carrier Screening-Test kann Paaren dabei helfen, festzustellen, ob für ihr Kind ein Risiko für eine Erbkrankheit besteht. Wenn beide Partner getestet werden möchten, erstellt das Unternehmen einen kombinierten Bericht.

Ein positives Testergebnis zeigt, dass ein Paar ein hohes Risiko hat, eine Erbkrankheit an sein Kind weiterzugeben. Der Rest des Berichts enthält Informationen zur Störung. Dies beinhaltet Informationen darüber, was zur Behandlung der Störung getan werden kann.

Die erste Seite des Myriad Genetics Foresight Carrier Screen-Berichts für Paare.
Die erste Seite des Myriad Genetics Foresight Carrier Screen-Berichts für Paare.

Wenn keine Mutationen gefunden werden, zeigt der Bericht an, dass die Ergebnisse negativ waren.

Überprüfung der Myriad Genetics Precision Medicine Reports

Der GeneSight-Test gibt an, ob die Genetik einer Person ihre Reaktion auf bestimmte Medikamente beeinflussen kann. Die Testergebnisse enthalten Informationen zu Medikamenten gegen Angstzustände, Depressionen und andere psychiatrische Erkrankungen. Der Bericht klassifiziert Medikamente in drei Kategorien, die angeben, wie Medikamente verwendet werden sollen.

Bericht aus dem Gentest von GeneSight bewertet Medikamente auf einer farbcodierten Skala. Diese Skala sagt Ihnen und Ihrem Arzt, ob Sie mögliche Gen-Arzneimittel-Wechselwirkungen haben.
Die erste Seite eines Berichts für den GeneSight-Gentest.

Genetische Beratung

Genetische Berater können Menschen helfen, ihre Ergebnisse aus Gentests zu interpretieren. Myriad Genetics bietet genetische Konsultationen von seinem Team lizenzierter, vom Vorstand zertifizierter genetischer Berater an. Diese genetischen Konsultationen sind im vorgeburtlichen Foresight-Screening enthalten.

Überprüfung der unzähligen Genetikkosten

Diese Tests können bis zu 4000 US-Dollar kosten. Sie behaupten, dass 97% der privaten Krankenkassen ihre Tests abdecken. Das Unternehmen bietet auch eine finanzielles Hilfsprogramm . Dieses Programm kann die Kosten für qualifizierte Personen auf 295 USD begrenzen.

Überprüfung der Privatsphäre von Myriad Genetics

Myriad Genetics sagt, dass sie die Privatsphäre der genetischen Informationen ihrer Patienten ernst nehmen. Das Unternehmen teilt die genetischen Informationen einer Person mit ihrem medizinischen Dienstleister und allen anderen Personen, denen sie Zugang gewähren.

Das Unternehmen sagt auch, dass sie keine genetischen Informationen an Dritte verkaufen oder weitergeben. Sie tragen auch verantwortungsbewusst genetische Daten zum PROMPT-Register bei. Dies ist ein genetisches Online-Register, mit dem Forscher die Genetik des Krebsrisikos untersuchen.

Unzählige Genetik in den Nachrichten

Das Unternehmen hat einige Kritik bezüglich der Kosten seiner Gentests auf sich gezogen:

Das Unternehmen wurde auch dafür kritisiert, Patente auf die Gene BRCA1 und BRCA2 angemeldet zu haben, was letztendlich zu einer Klage gegen Myriad Genetics führte. Eine Gerichtsentscheidung des Obersten Gerichtshofs der Vereinigten Staaten entschied jedoch gegen die Rechtmäßigkeit von Patenten auf menschliche Gene. Ihre Hauptschlussfolgerung war, dass, da die Entdeckung eines menschlichen Gens nicht mit der Schaffung verbunden ist, kein geistiges Eigentum beteiligt war und somit kein Grund für ein Patent bestand. Anschließend kündigte Myriad an, seine Versuche, Brustkrebsgene zu patentieren, aufzugeben.

Positiv zu vermerken ist, dass Myriad Genetics als a gilt gute Firma zu arbeiten, mit einer Mehrheit von Rezensenten, die es als eine gute Unternehmenskultur und große Vorteile einstufen.

Myriad Genetics Bewertungen

Bewertungen auf Yelp (1/5)

Die meisten negativen Bewertungen geben langsame Bearbeitungszeiten und Probleme bei der Abrechnungsversicherung an.

Vor-und Nachteile

Vorteile

  • Mehr als 25 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Gentests für erbliche Krebserkrankungen
  • Die Versicherung kann einen Teil der Testkosten decken
  • Genetische Beratung verfügbar

Nachteile

  • Teurer als andere Gentests auf dem Markt
  • Weniger Transparenz über die mit dem Testen verbundenen Vorlaufkosten
  • Genomdaten von anderen Anbietern können nicht hochgeladen werden

Nebula Genomics

Wir beenden unseren Myriad Genetics-Test mit einem Vergleich mit Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen.

Nebula Genomics bietet das günstigste 30X Gesamtgenomsequenzierung Service, der Informationen über Ihr gesamtes Genom liefert. Die meisten Produkte von Myriad Genetics und anderen Unternehmen für klinische Gentests kosten viel mehr. Diese anderen Gentestunternehmen liefern ebenfalls weniger Details zu Ihren genetischen Informationen. Die von Nebula Genomics bereitgestellten Sequenzierungsdaten können von Gesundheitsdienstleistern und genetischen Beratern verwendet werden.

23andMeAbstammungUnzählige GenetikNebula Genomics
DNA-TestmethodeMicroarray-basierte GenotypisierungMicroarray-basierte GenotypisierungGezielte Gen-Panels (myRisk) Sequenzierung des gesamten Genoms (Prequel)30x Sequenzierung des gesamten Genoms
Wöchentliche Updates basierend auf den neuesten EntdeckungenNeinNeinNeinJa Ich mehr verdienen )
Tools zum Durchsuchen von DatenJaJamyRisk Management Tool (für medizinische Anbieter)Ja
AhnenberichterstattungJaJaNeinDeep Ahnenberichterstattung mit vollem Y-Chromosom und mtDNA Sequenzierung in Zusammenarbeit mit FTDNA
DatenzugriffJaJaNeinJa, einschließlich FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien.
Kosten99 $, 199 $ oder 499 $99 $ oder 149 $$ 0-4000 + (abhängig von der Versicherung)$ 0 – $ 299
Klinische DiagnostikNeinNeinJaNein, aber die Daten werden in CLIA-zertifizierten Labors generiert.
Myriad Genetics gegen 23andMe gegen AncestryDNA gegen Nebula Genomics

Andere klinische Genomunternehmen, an denen Sie interessiert sein könnten, sind die Wettbewerber von Myriad Genetics:

  • Ambry Genetics (Risiken verschiedener Krankheitstypen)
  • Farbgenomik (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen)
  • GeneDx (Vielzahl klinischer Genomtests)
  • GeneSight (klinischer Genomtest für Psychopharmaka)
  • Genomind (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)
  • Integrierte Genetik (Tests vor und nach der Schwangerschaft)
  • Einladung (Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit)
  • Petersilie Gesundheit (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspläne)
  • Pathway Genomics (DNA-Tests für verschiedene Gesundheitsaspekte können in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)
  • Veritas Genetics (Krankheitsrisiken und Träger-Screenings)

Lesen Sie außerdem mehr im Blog, um mehr über die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren Y-DNA und mtDNA und Dinge wie Vaterschaftstests .

Andere Unternehmen, die eine Sequenzierung des gesamten Exoms anbieten, sind:

Lerne mehr über Sequenzierung des gesamten Exoms !

Hat Ihnen unser Myriad Genetics Review gefallen? Weitere Bewertungen finden Sie auf unserem Blog und sehen Sie sich unsere Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests .