Überprüfung von Myriad Genetics – Kann es Krebs in Ihren Genen erkennen?

Myriad Genetics Review Zusammenfassung

Myriad Genetics bietet verschiedene diagnostische DNA-Testprodukte an, beispielsweise Tests für das Krebsrisiko. Erfahren Sie mehr in unserem Myriad Genetics Review!

Nebula Genomics

Ergebnisse
Preis
Kundenerfahrung

Zusammenfassung

Myriad Genetics ist ein Unternehmen für klinische Gentests, das detaillierte diagnostische Tests zu einem höheren Preis als die Konkurrenz anbietet.

3.3

7 Fakten aus unserer Myriad Genetics Review

  1. Ort : Salt Lake City, Utah, USA
  2. Produkte: Gezielte Genpanels, vollständige Exom- und Ganzgenomsequenzierung
  3. Berichte: Diagnostische Tests, Reproduktionstests, Tests der Präzisionsmedizin
  4. Ergebnislieferung: Zwei bis drei Wochen
  5. Kosten : $ 0- $ 4000 +
  6. Datenschutz: Daten werden nicht standardmäßig gelöscht, Nutzer müssen sich per E-Mail an den Kundendienst wenden
  7. Kostenlose Produkte :: Nebula Genomics (Sequenzierung des gesamten Genoms, die in Absprache mit einem genetischen Berater oder einem medizinischen Dienstleister verwendet werden kann)

Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie möglich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Darüber hinaus bemühen wir uns bei Nebula Genomics, die Öffentlichkeit über die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzuklären. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die Überprüfung integriert.

1. Juli 2022

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

Vor-und Nachteile

Vorteile

  • Mehr als 25 Jahre Erfahrung auf dem Gebiet der Gentests für erbliche Krebserkrankungen
  • Die Versicherung kann einen Teil der Testkosten decken
  • Genetische Beratung verfügbar

Nachteile

  • Teurer als andere Gentests auf dem Markt
  • Weniger Transparenz über die mit dem Testen verbundenen Vorlaufkosten
  • Genomdaten von anderen Anbietern können nicht hochgeladen werden

Zusammenfassung

Myriad ist ein Diagnostikunternehmen, zu dem mehrere Unternehmen der klinischen Genetik gehören. Das Molekulardiagnostik-Unternehmen hat seinen Sitz in Salt Lake City, UT.

Die angebotenen Dienstleistungen reichen von vorgeburtlichen Tests bis hin zum psychotropen Gen-Drug-Screening. Da Myriad ein Unternehmen der klinischen Genomik ist, bietet es von der FDA zugelassene molekulardiagnostische Tests an. Für Myriad Genetics kann die Versicherung einen Teil der Kosten übernehmen.

Ohne Deckung können die Kosten erheblich höher sein als bei CLIA-Laboralternativen.

Einführung

Myriad Genetics ist ein Unternehmen für Molekulardiagnostik, das klinische Gentests zur Förderung des medizinischen Managements anbietet. Dieses Gentestunternehmen wurde 1991 von Wissenschaftlern der Universität Utah gegründet, und Utah ist auch heute noch der Hauptsitz des Unternehmens. Mark Capone ist der derzeitige Leiter der oberen Führungsebene.

Vor kurzem hat Myriad Genetics Counsyl (2018) und Assurex Health (2016) übernommen. Durch diese Übernahmen wurden die Möglichkeiten von Myriad im Bereich der Gentests um Reproduktionstests bzw. Tests für die Präzisionsmedizin erweitert. Darüber hinaus bietet Myriad auch Gentests für Wechselwirkungen mit psychotropen Medikamenten an.

Interessieren Sie sich für einen Test, der 100% Ihrer DNA dekodiert, anstatt nur wenige Gene zu testen? Nebula Genomics bietet Whole Genome Sequencing an, einen vollständigen DNA-Test, der alle 20.000 Gene und alle regulatorischen Genomregionen entschlüsselt. Im Vergleich dazu sequenziert Myriad Genetics nur wenige Gene zu einem viel höheren Preis. Klick hier um mehr zu erfahren!

Bewertung von Myriad Genetics Products

Diese Firma bietet verschiedene Arten von DNA-Tests an. Bei einigen handelt es sich um diagnostische Tests, bei anderen um Reproduktionsscreening und Präzisionsmedizin.

Überprüfung der diagnostischen Tests von Myriad Genetics

Myriad Genetics bietet diagnostische Gentests für vererbte Krebserkrankungen an. Sie können für Menschen mit einer familiären Vorbelastung nützlich sein. Gentests können entweder mit einer Speichelprobe oder einer Blutabnahme durchgeführt werden.

Nach Angaben des Unternehmens kann die Versicherung bis zu 90 % der Kosten für die Myriad Genetic-Tests übernehmen. In den meisten Fällen bietet Myriad finanzielle Unterstützung an, um die Kosten für qualifizierte, unterversicherte Patienten in den USA auf maximal 295 $ zu reduzieren.

Zu den angebotenen Tests gehören:

  • BRACAnalysis: Dieser Gentest identifiziert Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2. Diese menschlichen Gene erhöhen das Risiko, an erblichen Krebsarten zu erkranken, darunter auch Gene, die mit Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht werden.
  • Colaris: Dieser Gentest identifiziert Mutationen in einem Panel von sechs Genen. Mutationen in fünf der sechs Gene können zur Diagnose einer Person mit Lynch-Syndrom verwendet werden. Diese Krankheit erhöht das Risiko einer Person, verschiedene Arten von Krebs zu entwickeln, einschließlich Darm- und Gebärmutterkrebs.
  • Myriad myRisk Erblicher Krebstest: Dieser Gentest identifiziert Mutationen in 35 Genen, die mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung von erblichen Krebsarten verbunden sind. Die acht getesteten Arten von Erbkrebs sind Brust-, Eierstock-, Prostata-, Darm-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen-, Haut- und Gebärmutterkrebs.

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Das Unternehmen stellt eine Anleitung zur Verfügung, wie man eine Speichelprobe zu Hause sammelt und per Post einschickt. Anschließend senden die Kunden ihre Proben an die Labors von Myriad Genetic. Sobald Myriad die Probe erhalten hat, analysiert ein Labortechniker die Ergebnisse und erstellt einen Bericht.

In den Berichten werden die gefundenen Mutationen als positiv, erhöht, negativ oder als Variante mit unbekannter Bedeutung beschrieben.

Frauen können sich auch dafür entscheiden, einen anderen Bericht zu erhalten, der als riskScore bezeichnet wird. Der riskScore kombiniert ein von medizinischen Gesellschaften validiertes Testpanel mit einem erblichen Krebsquiz. Dies liefert eine Vorhersage des Fünfjahres- und Lebenszeitrisikos für Brustkrebs.

Dieser Gentest kann krankenversichert sein. Nach Angaben des Unternehmens zahlen drei von vier Personen 0 US-Dollar für Tests.

Diagramm mit einer Teilmenge der im myRisk-Test Myriad Genetics analysierten Listengene. Diese Tabelle zeigt, mit welchen Krebsarten diese Gene assoziiert sind.
Diagramm mit einer Teilmenge der im myRisk-Test Myriad Genetics analysierten Listengene. Diese Tabelle zeigt, mit welchen Krebsarten diese Gene in Verbindung gebracht werden

Überprüfung der Reproduktionstests von Myriad Genetics

Das Unternehmen bietet auch Gentests vor und während der Schwangerschaft an. Diese unzähligen Schwangerschaftsoptionen für Gentests umfassen:

  • Foresight-Träger-Risiko-Screening: Mit diesem Gentest wird das Risiko eines Paares ermittelt, eine Erbkrankheit an sein Kind weiterzugeben. Paare können diesen Test vor oder während der Schwangerschaft anwenden. Der Test umfasst mehr als 175 geerbte Bedingungen das sind klinisch signifikant.
  • Pränatales Screening: Dieses pränatale Screening kann bereits in der zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Dieser Test verwendet zellfreie DNA, die aus einer Blutprobe der Mutter gewonnen wurde. Anhand dieser Probe kann dann überprüft werden, ob der Fötus eine abnorme Chromosomenzahl aufweist.

Einige Chromosomenzustände umfassen Trisomie 21 und Trisomie 18, die das Down-Syndrom bzw. das Edwards-Syndrom verursachen. Dieser Test kann auch nach abnormalen Anzahlen von Geschlechtschromosomen oder Deletionen in Chromosomen suchen.

Das Unternehmen bietet ein Finanzhilfeprogramm und zinslose Zahlungsplanoptionen an.

Übersicht über die Tests der Präzisionsmedizin von Myriad Genetics

Myriad bietet eine Reihe von Produkten an, die Einzelpersonen und ihren Ärzten helfen sollen, genetische Informationen zu nutzen, um sich über Behandlungsmöglichkeiten zu informieren. Diese Tests umfassen:

GeneSight Psychotropen-Test ($330): Mit diesem Gentest wird nach Mutationen in Genen gesucht, die das Ansprechen einer Person auf Medikamente zur Behandlung psychischer Erkrankungen beeinflussen können. Dieser Test basiert auf Forschungsergebnissen von Assurex Health, das Myriad 2016 übernommen und in Myriad Neuroscience umbenannt hat. Der Test wird nun von dieser Abteilung angeboten.

Medicare und Medicaid übernehmen die Kosten für diesen Test, und die meisten Privatversicherungen übernehmen einen Teil der Kosten. Nach Angaben des Unternehmens zahlen die meisten Patienten weniger als 330 US-Dollar.

myChoice CDX ($4040): Dieser Gentest sucht nach Mutationen, Insertionen, Deletionen und großen chromosomalen Umlagerungen in den Genen BRCA1 und BRCA2 . Der Test verwendet Proben aus dem Tumor der Person.

Dieser Test gibt einen genomischen Instabilitätswert an, der anzeigen kann, wie eine Person auf Krebsbehandlungen ansprechen könnte. Menschen mit einer schlechten Punktzahl können von anderen gezielten Therapien profitieren. Dieses Produkt ist von der FDA zugelassen. Ohne Versicherungsschutz kostet der Test über 4000 US-Dollar.

Überprüfung der unzähligen Genetikberichte

Die diagnostischen Tests des Unternehmens liefern Ergebnisse, die einen Genteststatus und medizinische Empfehlungen enthalten.

Überprüfung der diagnostischen Testberichte von Myriad Genetics

Der erste Abschnitt des Berichts enthält eine Zusammenfassung der aus dem Gentest identifizierten Mutationen. Der Bericht beschreibt dann die Bedeutung aller gefundenen Mutationen. Dazu gehören Informationen darüber, ob die Genmutation das Risiko einer Person erhöht, eine Krankheit zu entwickeln.

Am Ende des Berichts finden Sie zusätzliche Informationen, in denen alle analysierten Gene aufgeführt sind.

Die erste Seite eines Myriad Genetics BRCAnalysis-Tests zeigt ein positives Ergebnis.
Die erste Seite eines Myriad Genetics BRCAnalysis-Tests mit einem positiven Ergebnis

Wenn eine Person ein positives Testergebnis erhält, erhält ihr Gesundheitsdienstleister zusätzliche Informationen zu den Richtlinien für das klinische Management.

Klinische Richtlinien für Ärzte, die ihren Patienten helfen sollen, mit erhöhten Krebsrisiken umzugehen.
Klinische Leitlinien für Ärzte zur Unterstützung ihrer Patienten beim Umgang mit einem erhöhten Krebsrisiko

Myriad Genetics lässt die Menschen wissen, ob ihr Test Mutationen identifiziert hat, auch wenn diese nicht mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind. Diese Mutationen sind als Varianten von ungewisser klinischer Bedeutung bekannt. Diese werden weiterhin als negative Ergebnisse angesehen.

Die erste Seite eines Myriad Genetics Colaris-Gentests zeigt negative Ergebnisse.
Die erste Seite eines Myriad Genetics Colaris-Gentests zeigt negative Ergebnisse.

Wenn der Gentest keine Mutationen identifiziert hat, zeigt der Bericht ein negatives Testergebnis an.

Ein Beispielbericht zeigt, dass keine Mutationen identifiziert wurden. Dies wären negative Testergebnisse.
Die erste Seite eines Colaris-Tests mit negativem Ergebnis

Überprüfung der Reproduktionstestberichte von Myriad Genetics

Der Foresight Carrier Screening-Test kann Paaren dabei helfen, festzustellen, ob für ihr Kind ein Risiko für eine Erbkrankheit besteht. Wenn beide Partner getestet werden möchten, erstellt das Unternehmen einen kombinierten Bericht.

Ein positives Testergebnis zeigt, dass ein Paar ein hohes Risiko hat, eine Erbkrankheit an sein Kind weiterzugeben. Der Rest des Berichts enthält Informationen zur Störung. Dazu gehören auch Informationen über die Behandlung.

Die erste Seite des Myriad Genetics Foresight Carrier Screen-Berichts für Paare.
Die erste Seite des Myriad Genetics Foresight Carrier Screen Paare Berichts

Wenn keine Mutationen gefunden werden, wird der Bericht negative Ergebnisse anzeigen.

Überprüfung der Berichte von Myriad Genetics zur Präzisionsmedizin

Der GeneSight-Test gibt an, ob die Genetik einer Person ihre Reaktion auf bestimmte Medikamente beeinflussen kann. Die Testergebnisse enthalten Informationen zu Medikamenten gegen Angstzustände, Depressionen und andere psychiatrische Erkrankungen. Der Bericht teilt sie in drei Kategorien ein und gibt an, wie sie eingesetzt werden sollten.

Bericht aus dem Gentest von GeneSight bewertet Medikamente auf einer farbcodierten Skala. Diese Skala sagt Ihnen und Ihrem Arzt, ob Sie mögliche Gen-Arzneimittel-Wechselwirkungen haben.
Die erste Seite eines Berichts für den GeneSight-Gentest

Genetische Beratung

Genetische Berater können Menschen helfen, ihre Ergebnisse aus Gentests zu interpretieren. Myriad Genetics bietet genetische Beratungen durch sein Team von lizenzierten, zertifizierten genetischen Beratern an. Diese Leistung ist im Rahmen des pränatalen Screenings von Foresight enthalten.

Andere Unternehmen, die genetische Beratung anbieten, sind Genome Medical, ein landesweites virtuelles Beratungsunternehmen.

Überprüfung der unzähligen Genetikkosten

Diese Tests können bis zu 4000 US-Dollar kosten. Myriad behauptet jedoch, dass 97 % der privaten Krankenversicherungen seine Tests abdecken. Das Unternehmen bietet auch ein Programm zur finanziellen Unterstützung an. Dieses Programm kann die Kosten für qualifizierte Personen auf 295 USD begrenzen.

Überprüfung der Privatsphäre von Myriad Genetics

Myriad Genetics sagt, dass es die Privatsphäre der genetischen Informationen seiner Patienten ernst nimmt. Das Unternehmen teilt die genetischen Informationen einer Person mit ihrem medizinischen Dienstleister und allen anderen Personen, denen sie Zugang gewähren.

Das Unternehmen sagt auch, dass es keine genetischen Informationen an Dritte verkauft oder weitergibt. Sie trägt auch verantwortungsvoll genetische Daten zum PROMPT-Register bei. Dies ist ein genetisches Online-Register, mit dem Forscher die Genetik des Krebsrisikos untersuchen.

Sie wird Ihre Daten an Behörden weitergeben, wenn dies aus Gründen der nationalen Sicherheit oder der Strafverfolgung erforderlich ist und die Anfrage korrekt gestellt wurde.

Unzählige Genetik in den Nachrichten

Das Unternehmen hat einige Kritik bezüglich der Kosten seiner Gentests auf sich gezogen:

Das Unternehmen wurde auch dafür kritisiert, dass es Genpatente auf die BRCA1- und BRCA2-Gene anmeldete, was zu einem Rechtsstreit führte.

Ein Gerichtsurteil des Obersten Gerichtshofs der Vereinigten Staaten aus dem Jahr 2013 sprach sich jedoch gegen die Rechtmäßigkeit von Patenten auf menschliche Gene aus. Ihre wichtigste Schlussfolgerung war, dass die Entdeckung eines menschlichen Gens nicht mit einer Schöpfung verbunden ist und daher kein geistiges Eigentum und somit kein Grund für ein Patent vorliegt. Daraufhin gab Myriad bekannt, dass es seine Bemühungen um die Patentierung von Brustkrebsgenen aufgeben werde.

Andere Myriad Genetics Bewertungen

Da es sich um ein Diagnoseunternehmen handelt, das über eine Arztpraxis bestellt wird und nicht online verfügbar ist, gibt es nur wenige öffentliche Bewertungen. Yelp-Bewerter geben dem Unternehmen nur 1 von 5 Sternen. Die häufigsten Beschwerden betreffen langsame Bearbeitungszeiten und Probleme bei der Abrechnung mit der Versicherung.

Myriad gilt als gutes Unternehmen , bei dem man gut arbeiten kann. Die meisten Bewerter auf Glassdoor bescheinigen ihm eine gute Unternehmenskultur und großartige Sozialleistungen. Die Arbeit bei Myriad ist in der Regel eine ziemlich gute Erfahrung. Viele Gutachter sind Labortechniker, die bei Myriad Genetics gearbeitet haben.

Nebula Genomics

Wir schließen unseren Bericht über Myriad Genetics mit einem Vergleich mit Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen ab.

Der 30x Whole-Genome Sequencing Service von Nebula Genomics liefert Informationen über Ihr gesamtes Genom. Dazu gehört auch die Aufdeckung von Genvarianten, die mit dem Krebsrisiko verbunden sein können.

Die meisten Produkte, die von Myriad Genetics und anderen Unternehmen für klinische Gentests angeboten werden, kosten viel mehr als Gentests für Verbraucher. Diese anderen Gentestunternehmen liefern ebenfalls weniger Details zu Ihren genetischen Informationen.

Nebula Genomics ist kein Diagnostikunternehmen. Die Sequenzierungsdaten sind jedoch von höchster Qualität und können von medizinischem Fachpersonal und genetischen Beratern verwendet werden.

23andMeAbstammungUnzählige GenetikNebula Genomics
DNA-TestmethodeMicroarray-basierte GenotypisierungMicroarray-basierte GenotypisierungGezielte Genpanels (myRisk), Ganzgenomsequenzierung (Prequel)30x Sequenzierung des gesamten Genoms
Regelmäßige Aktualisierungen auf der Grundlage der neuesten EntdeckungenNeinNeinNeinJa Ich mehr verdienen )
Tools zum Durchsuchen von DatenJaJamyRisk Management Tool (für medizinische Anbieter)Ja
AhnenberichterstattungJaJaNeinDetaillierte Abstammungsberichte mit vollständiger Y-Chromosom- und mtDNA-Sequenzierung
DatenzugriffJaJaNeinJa, einschließlich FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien
Kosten$99 – $199$99 – $119$ 0-4000 + (abhängig von der Versicherung)0 $, 99 $, 299 $
Klinische DiagnostikNeinNeinJaNein, aber die Daten sind von höchster Qualität und können von Ärzten und genetischen Beratern verwendet werden.

Andere klinische Genomikunternehmen, die für Sie von Interesse sein könnten, sind die Wettbewerber von Myriad Genetics.

Diagnostik und Krankheitsrisiko:

  • Ambry Genetics (Risiken verschiedener Krankheitstypen)
  • Farbe (Krebsrisiken, genetische Formen von Herzerkrankungen und Ansprechen auf Medikamente)
  • Fulgent Genetics (Unternehmen für umfassende Diagnostik)
  • GeneDx (Vielzahl klinischer Genomtests)
  • Map My Gene (angeborene Talente für Kinder und Krankheitsrisiken)
  • myDNA (personalisierte Fitness-, Diät- und Medikamentenpläne)
  • Oral DNA Labs (spezialisiertes Diagnosetool für die Mundgesundheit)
  • Petersilie Gesundheit (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspläne)
  • Pathway Genomics (DNA-Tests für verschiedene Gesundheitsaspekte können in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)

Beinhaltet Trägerstatus:

  • Integrierte Genetik (Tests vor und nach der Schwangerschaft)
  • Einladung (Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit)
  • Picture Genetics (zu Hause durchgeführte Tests in einem diagnostischen Labor)
  • Sema4 (Onkologie, Frauengesundheit, Trägerscreening und erblicher Krebs)
  • Veritas Genetics (Krankheitsrisiken und Träger-Screenings)

Psychische Gesundheit:

  • GeneSight (klinischer Genomtest für Psychopharmaka)
  • Genomind (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)

Seltene Erkrankungen:

Tumorgenetik für eine personalisierte Behandlung:

  • Decipher Biosciences (Tumorgenetik für urologische Krebserkrankungen)
  • Foundation Medicine (genetische Analyse von soliden Tumoren)
  • Natera (zirkulierende DNA für Erbkrebs und andere Diagnosen)
  • Tempus (Onkologie, psychische Gesundheit und Behandlung von Infektionskrankheiten)

Lesen Sie außerdem mehr im Blog, um mehr über die Bedeutung der Sequenzierung zu erfahren Y-DNA und mtDNA und Dinge wie Vaterschaftstests .

Andere Unternehmen, die eine Sequenzierung des gesamten Exoms anbieten, sind:

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