مراجعة علم الوراثة CRI – نهج أفضل لتحليل النسب؟

ملخص مراجعة علم الوراثة CRI

CRI Genetics هي شركة اختبار الحمض النووي التي تعد بنتائج أسلاف أكثر دقة. اقرأ المزيد في مراجعة CRI Genetics!

علم جينوم السديم

علم الوراثة CRI
نتائج
السعر
صحة

ملخص

CRI Genetics هي شركة اختبار وراثية تقدم تقارير عن النسب بالإضافة إلى التقارير الصحية. نتائجها مثيرة للاهتمام ولكن المراجعات السلبية المتعددة من العملاء تشكك في دقة التقارير.

3.7

7 حقائق من مراجعة CRI Genetics

  1. موقع: سانتا مونيكا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية
  2. المنتجات: اختبار الحمض النووي مع تقارير الصحة والنسب
  3. تسليم النتائج: يتم تسليم النتائج من خلال موقعه على الويب ، عادةً في غضون 6-8 أسابيع. سيتلقى العملاء بريدًا إلكترونيًا عندما يكونون مستعدين.
  4. الوصول إلى البيانات : لا يوجد خيار لتنزيل الحمض النووي الخام
  5. الخصوصية: يجب على المستخدمين إرسال بريد إلكتروني إلى خدمة العملاء لحذف بياناتهم
  6. التكلفة: 79 دولارًا – 99 دولارًا (مع بطاقة ائتمان أو PayPal)
  7. البدائل: جينوم السديم (تسلسل الجينوم الكامل مع تقارير محدثة بانتظام وتحليل متقدم للسلالة)

تمت كتابة هذه المراجعة بقصد أن تكون غير متحيزة قدر الإمكان. ومع ذلك ، فهو يمثل رأي المراجع الفردي وبالتالي فهو شخصي. علاوة على ذلك ، نسعى في Nebula Genomics إلى تثقيف الجمهور حول فوائد تسلسل الجينوم الكامل. لذلك تم تضمين معلومات حول اختبار الحمض النووي لتسلسل الجينوم الكامل في المراجعة.

13 يونيو 2022

حرره كريستينا سوردز ، دكتوراه.

مقدمة في علم الوراثة CRI

معهد الأبحاث الخلوية (CRI) علم الوراثة هو شركة DNA Ancestry. تأسست في عام 2016 من قبل أساتذة جامعة توليدو لاريسا وأليكسي فيدوروف.

تلقى أليكسي تدريبه بعد الدكتوراه تحت والتر جيلبرت ، أستاذ بجامعة هارفارد وحائز على جائزة نوبل يعمل على تسلسل الحمض النووي. تدعي الشركة أنها توظف فريقًا متقدمًا من علماء الوراثة والأنثروبولوجيا وعلماء الاجتماع الذين كانوا يدرسون الحمض النووي لأكثر من 35 عامًا. أليكسي ولاريسا فيدوروف حاصلان على درجة الدكتوراه في علم الوراثة الجزيئية.

تسعى هذه الشركة إلى تنوير المستخدمين بتحليل أصل الحمض النووي سهل الفهم.

اقرأ المزيد في مراجعة CRI Genetics!

هل تعلم أن اختبارات الحمض النووي مثل CRI Genetics تقوم بفك تشفير 0.02٪ فقط من الحمض النووي الخاص بك؟ في Nebula Genomics ، نقدم تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة! هذا هو الاختبار الأكثر اكتمالا للحمض النووي الذي يفك تشفير 100٪ من الحمض النووي الصبغي ، والحمض النووي للميتوكوندريا ، والكروموسوم Y. سيسمح لك تسلسل الجينوم الكامل بمعرفة المزيد عن أسلافك وشجرة عائلتك أكثر من أي اختبار آخر للحمض النووي! انقر هنا لمعرفة المزيد!

إيجابيات وسلبيات

الايجابيات

  • تقرير أصل مفصل
  • ضمان 8 أسابيع أو ضمان استرداد أموالك

سلبيات

  • مراجعات متعددة تشكك في دقة تقارير أسلاف CRI
  • لا توجد شفافية كافية حول التحليل والأدلة البحثية وراء الاستنتاجات
  • تشير بعض المراجعات إلى مشكلات الطلب الخلفي

مراجعة اختبارات علم الوراثة CRI

مثل الكثير من الشركات مثل Nebula Genomics و 23andMe ، تقدم CRI Genetics اختبار السلالة وإعداد التقارير من خلال علم الوراثة. ولهذه الغاية ، تستخدم مجموعات المسحات لجمع عينات الحمض النووي. بعد ذلك ، باستخدام خوارزمية تحليل الحمض النووي الخاصة بمؤسسيها الحاصل على براءة اختراع ، فإنه يوفر مجموعة متنوعة من التقارير المختلفة.

النسب + السمات (79 دولارًا)

العرض الأساسي هو تقرير النسب والسمات. تحتوي هذه الحزمة على ميزتين رئيسيتين:

  • تحليل النسب الحديث – يحصل المستخدمون على تفاصيل حول أجيالهم الخمسة الأخيرة.
  • تحليل النسب المتقدم – يدعي هذا أنه يعيد المستخدمين 50 جيلًا إلى الوراء. تتضمن المعلومات المكان الذي اعتاد أسلافهم العيش فيه وخلال أي فترة.
  • الجدول الزمني المتقدم للنسب – تفاصيل بصرية أكثر للوقت الذي دخل فيه كل سلف في خط الأسرة.
  • تقارير السمات الأساسية – قائمة طويلة من السمات الجسدية ، مثل الشعر الأحمر ، والميول ، وطرق تحسين كيفية عمل جسمك.

النسب + الصحة (99 دولارًا)

تقدم الشركة أيضًا حزمة أكبر. تتضمن هذه الحزمة الموسعة كل تقارير الأجداد والعديد من التقارير الصحية. تتكون تقارير صحة الحمض النووي من التقارير التالية:

  • السمات الكاملة – يتضمن هذا كل السمات من تقرير السمات الأساسية و 21 سمات أخرى. تشمل هذه الأعراض الإضافية آلام الظهر وفصيلة الدم والتعاطف
  • الصحة والعافية – تفاصيل حول كيفية تفاعل جسمك مع المواد ، وكيفية تحسين حواسك ، ومعلومات حول مدى استجابتك لبعض الحالات الطبية ، والمزيد
  • التغذية – معلومات عن مدى امتصاص الجسم للمغذيات
  • الحساسية – تشمل تحليلات مثل “حساسية البيض والكلب والفول السوداني والعشب”
  • الأيض – توصيات بشأن النظام الغذائي واللياقة البدنية بناءً على الملف الجيني لجسمك على مؤشر كتلة الجسم واحتباس الدهون
  • فقدان الوزن – تقرير فقدان الوزن بناءً على التركيب الجيني الخاص بك

تأتي جميع المنتجات بضمان “كفاءة 8 أسابيع” لاسترداد الأموال. تبدأ الأسابيع الثمانية في اليوم الذي يتلقى فيه المختبر العينة.

كيف تبدأ

للبدء ، يطلب العملاء مجموعة اختبار من موقع الشركة على الويب. على عكس الخدمات الأخرى مثل 23andMe ، لا تبيع CRI Genetics DNA مجموعات الاختبار الخاصة بها على Amazon.com.

يجب أن يتوقع المستخدمون استلام مجموعات جمع الحمض النووي الخاصة بهم في غضون خمسة أيام من الشراء.

بعد استلام وتسجيل مجموعة CRI ، يقوم المستخدم بجمع العينة باستخدام مسحة الخد. عملية التسجيل ضرورية قبل أن يرسل المستخدمون مجموعة أدوات جمع العينات بالبريد وينتظرون النتائج (من 6 إلى 8 أسابيع بمجرد استلامها).

يتلقى المختبر عينة الحمض النووي الخاصة بك حيث تخضع لتحليل الجودة. إذا لم يكن هناك ما يكفي من عينة الحمض النووي ولم تكن جودتها كافية للتحليل ، فسوف تقوم شركة CRI Genetics بشحن مجموعة جديدة مجانًا. يتم إرسال تقارير CRI Genetics Ancestry and Health إلى المستخدمين عبر البريد الإلكتروني ويتم الوصول إليها من خلال تسجيل الدخول إلى موقع الويب.

لاحظ أن الشركة تقدم خيارًا للترقية إلى Ancestry + Health بعد تلقي نتائج CRI Genetics لتقرير Ancestry + Trait. هذا ممكن لأنه مثل العديد من شركات الاختبارات الجينية ، فإنه يحتفظ بملف معلومات الجينوم الخاص بك ، مما يجعل من السهل الترقية إلى الخيار الأكثر تقدمًا في وقت لاحق.

تقارير الجينات CRI بالتفصيل

مراجعة تقرير علم الوراثة CRI

تفتخر الشركة بخوارزمية حاصلة على براءة اختراع لـ “تحليل النسب المتقدم”. تفاصيل الخوارزمية غامضة ، لكن CRI تقول أن أكثر من 624000 علامة جينية “منتقاة بعناية” من قبل المؤسس.

يوضح هذا التقرير للمستخدمين تاريخ عائلاتهم القديم الذي يصل إلى 50 جيلًا في الماضي. تظهر هذه السلالات “الأقدم” على الخريطة. كما يُظهر للمستخدمين البلدان المعاصرة التي اعتاد أسلافهم العيش فيها.

يعرض تحليل الأصل هذا مواقع أسلاف المستخدم عبر التاريخ في تقرير CRI Genetics
خريطة “السلالات الأقدم” مصاحبة لتقرير الحمض النووي للأسلاف

في تقرير مثال على موقع ويب CRI Genetics ، عاش أقدم أسلاف المستخدم في جنوب آسيا وأوروبا. كما يقدم التقرير توزيعًا جغرافيًا أكثر تفصيلاً بالنسبة المئوية. يأتي هذا التقسيم مع وصف موجز لكل منطقة.

على سبيل المثال ، شمال أوروبا “استقر بشكل دائم من قبل الإنسان الحديث لأول مرة منذ ما يقرب من 10000 عام.” يمكن للمستخدمين أيضًا التعرف على أصول الأمريكيين الأصليين.

توفر CRI Genetics أيضًا تقرير هابلوغروب في هذا التحليل لرسم صورة أوضح عن سلالات المستخدمين من الذكور أو الإناث. يتضمن خريطة مختلفة توضح هجرات الأسلاف.

تحلل شركة CRI Genetics أيضًا النسب الأبوي وسلسلة نسب الأم من خلال الحمض النووي للميتوكوندريا و Y-DNA. يتم تعيين تحليل هابلو الأمومي لجميع المستخدمين بناءً على تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا. يتم أيضًا تزويد المستخدمين الذكور بمجموعة هابلوغروب Y-DNA ، والتي تعتمد على علامات الكروموسوم Y. تقارير CRI عن الهجرة والنسب لهذه haplogroup أيضًا. تأتي مجموعات هابلوغروب مع تفسيرات. على سبيل المثال ، تمثل مجموعة هابلوغروب E1b1a Y-DNA “آخر هجرة مباشرة رئيسية من إفريقيا إلى أوروبا.” تخبر التقارير المستخدمين أيضًا عما إذا كانوا يشاركون مجموعات هابلوغر الخاصة بهم مع أي شخص مشهور.

يُظهر جزء من تقرير علم الوراثة CRI أشجار العائلة وخريطة تشير إلى الأماكن التي تتطابق فيها جينات المستخدم مع سكان أجزاء أخرى من العالم
مثال على تقرير هابلوغروب مع رسم توضيحي لشجرة العائلة

مراجعة تقارير الصحة الوراثية CRI

تقدم CRI Genetics أيضًا اختبارات صحة الجينوم مقابل 100 دولار إضافية. يوفر الموقع عدة أمثلة من التقارير للمستخدمين لمراجعتها قبل شراء الحزمة.

في تقرير “المذاق المر” ، يمكن للمستخدمين معرفة ما إذا كانوا مهيئين وراثيًا لكونهم حساسين للأطعمة المرة. تدعي الشركة أن هذه المعلومات مفيدة لأسباب تتعلق بالنظام الغذائي لأن الأشخاص غير الحساسين للمرارة هم أكثر عرضة لتناول الأطعمة الدهنية.

مثال تقرير الذوق المر
تقرير عينة للطعم المر

مثال آخر على تقرير علم الوراثة CRI هو “النعاس بعد الأكل”. يتم توفير العديد من الأمثلة الأخرى على الموقع. يمكن للمستخدمين الاطلاع على أمثلة للتقارير لما يلي:

  • الرغبة الشديدة في تناول الطعام – بناءً على متغير جيني في الجين الذي يلعب دورًا في التمثيل الغذائي للدهون
  • مقاومة الأنسولين – بناءً على متغير جيني في جين واحد
  • عدم تحمل اللاكتوز – بناءً على متغير جيني في جين واحد
  • فقدان الوزن على المدى الطويل – بناءً على المتغيرات الجينية في ثلاثة جينات ؛ يلعب أحد هذه الجينات دورًا في مقاومة الأنسولين
  • مستوى الدهون الثلاثية – يعتمد على تعدد الأشكال في جينين ؛ ليس مقياسًا للدهون الثلاثية الفعلية ، بل هو تنبؤ قائم على المعلومات الجينية
تقرير عينة من CRI Genetics للنعاس بعد الأكل
نموذج تقرير عن النعاس بعد الأكل

على الرغم من أن الشركة توفر معلومات التركيب الجيني لأشكال النيوكلوتايد ذات الصلة ، إلا أنها لا تستشهد بالمراجع أو روابط البحث لدعم استنتاجاتهم.

مراجعة خصوصية CRI Genetics

هل علم الوراثة CRI آمن؟ تشير سياسة الخصوصية إلى أنه يجب على المستخدمين مطالبة CRI بحذف المعلومات الشخصية وإتلافها. يستخدم برنامج خادم آمنًا لتشفير المعلومات ويجب على الأطراف الثالثة تلبية هذه المعايير.

هل ستكشف شركة CRI Genetics عن بياناتك لأطراف ثالثة؟ نعم ، طالما أن الطرف الثالث يفي بمتطلبات الأمان الخاصة به. ومع ذلك ، تدعي الشركة عدم مشاركة أي معلومات تعريف دون موافقة صريحة. من أجل الشفافية ، يوفر أيضًا قائمة ووصفًا لخدمات التتبع الخارجية الرئيسية التي يستخدمها (FB ، Google ، إلخ).

علم الوراثة CRI في الأخبار

في عام 2019 ، نشرت BioNews تقريرًا إخباريًا عندما تتبع معهد CRI الحمض النووي للأمريكيين الأصليين منذ 17000 عام . على وجه التحديد ، فقد تتبع الحمض النووي للميتوكوندريا لداريل ‘Dusty’ كروفورد ، وهو عضو في قبيلة Blackfeet ، إلى 55 جيلًا ، بمعدل دقة مرتفع بشكل غير عادي بنسبة 99٪. تم تتبع النمط الفرداني الخاص به إلى أحد الأنماط الفردية الرئيسية المعروفة للأمريكيين الأصليين في أمريكا الشمالية مع تأثير ضئيل من الأعراق الأخرى ، وهو أمر غير معتاد.

في عام 2020 ، أدرج موقع Health.com علم الوراثة CRI باعتباره اختبار الحمض النووي مع أفضل ضمان .

في عام 2021 ، تحدث أليكس مويلار ، الرئيس التنفيذي لشركة CRI Genetics ، عن مستقبل اختبار الحمض النووي وكيف يمكن ربطه بصحة القلب . يستخدم مثال ارتفاع الكوليسترول. كثير من الناس غير مدركين لارتفاع الكوليسترول حتى يصابوا بنوبة قلبية. يعتقد أليكس أن الاختبارات الجينية يمكن أن تمنع هذا من خلال اكتشاف المتغيرات الجينية التي تعرض الأشخاص للخطر ، مما يسمح لهم باتخاذ خطوات استباقية قبل أن تصبح مشكلة محتملة خطيرة.

استعراض علم الوراثة CRI

حصلت هذه الشركة على تصنيف 4.3 من أصل 5 نجوم في TrustPilot بأكثر من 900 تقييم.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكنك العثور على المزيد من مراجعات CRI Genetics على:

علم جينوم السديم

على عكس الخدمات الأخرى ، نقدم تسلسل الجينوم الكامل (WGS) لتوفير الاختبار الجيني الأكثر تقدمًا. يتيح لنا WGS تقديم التقارير الأكثر شمولاً ، والتي نقوم بتحديثها بانتظام بناءً على أحدث الأبحاث.

تقدم Nebula Genomics تقارير عن السلالة العميقة – نقوم بتحليل كل نوكليوتيد في الحمض النووي الخاص بك لتقديم الصورة الأكثر اكتمالا لأسلافك. كما نمنح مستخدمينا إمكانية الوصول إلى أكبر قواعد بيانات Y-DNA و mtDNA.

هل لديك نتائج اختبار الحمض النووي من مواقع الاختبار الأخرى مثل نتائج Ancestry أو 23andMe؟ يتيح لك Nebula Genomics تحميل تلك البيانات للوصول إلى موقعنا الموسع ، تقرير مفصل استنادًا إلى أحدث الأبحاث المنسقة في مكتبة السديم . وأفضل جزء – إنه مجاني!

ولكن كيف يمكننا القيام بذلك باستخدام بيانات الحمض النووي من مقدمي الخدمات الآخرين؟ نستخدم نماذج إحصائية معقدة لملء الفراغات التي خلفتها اختبارات التنميط الجيني للحمض النووي. هذا يعني أن تقاريرنا الموسعة يمكنها تحليل كل المتغيرات الجينية تقريبًا.

للمستخدمين الذين يرغبون في تجاوز اختبارات الحمض النووي النموذجية ، تقدم Nebula Genomics 30x تسلسل الجينوم الكامل (WGS). يحلل هذا الاختبار الجيني 100٪ من الحمض النووي الخاص بك. هذا يعني أنه يمكنك رؤية بيانات أكثر بـ 10000 مرة من الخدمات الأخرى التي تقوم بفك تشفير أقل من واحد بالمائة من الجينوم الخاص بك!

Nebula Genomics مقابل شركات الاختبار الأخرى


23 و ميأسلافعلم الوراثة CRIعلم جينوم السديم
نوع خدمة الإبلاغ عن الجينومالتنميط الجيني القائم على ميكروأريالتنميط الجيني القائم على ميكروأريالتنميط الجيني القائم على ميكروأريتسلسل الجينوم الكامل (تغطية 30x)
البيانات المنتجة~ 600000 موقع في الجينوم~ 700000 موقع في الجينوم~ 600000 موقع في الجينوم~ 3،000،000،000 موقع في الجينوم
تنزيل بيانات الحمض النووييمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر.يمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر.لا يمكن الوصول إلى بيانات الحمض النووي الخاميمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر
التركيز على الخصوصيةلالالانعم ( يتعلم أكثر )
تقارير محدثة بانتظاملالالانعم. يتم تحديث التقارير كل أسبوع
الإبلاغ عن النسبنعمنعمنعمالإبلاغ عن أصل عميق مع تسلسل كروموسوم Y الكامل و mtDNA
كلفة99 دولارًا – 199 دولارًا99 دولارًا – 119 دولارًا99 دولارًا – 199 دولارًا0 دولار ، 99 دولارًا ، 299 دولارًا

شركات اختبار الحمض النووي الأخرى

إذا كنت مهتمًا بخدمات الأنساب والأنساب ، فقد ترغب أيضًا في إلقاء نظرة على:

  • 23andMe (أصل ، مكتشف نسبي ، وصحة)
  • 24Gen e tics (اختبارات متنوعة للصحة ، والنسب ، والرياضة ، والجلد ، وعلم الجينوم الدوائي ، و WES ، و WGS)
  • AncestryDNA (النسب ، الباحث عن النسب ، والصحة)
  • مستشارو الحمض النووي (أعراق محددة)
  • Findmypast (علم الأنساب لأولئك من أصل بريطاني وأيرلندي)
  • سفر التكوين جيد ماتش (تحميل مجاني للحمض النووي لعلم الأنساب الجيني وخيارات متقدمة مدفوعة)
  • HomeDNA Ancestry (تاريخ الهجرة على أساس تجمعات الجينات)
  • iGenea (النسب المئوية ، والأقارب ، والقبائل القديمة ، والأشخاص المشهورون)
  • MyHeritage (اختبار النسب ، اشتراكات إضافية للوصول إلى أدوات الأنساب)
  • TheGenealogist (خدمة علم الأنساب في المملكة المتحدة)

إذا كنت ترغب في التركيز على سلالات الأم و / أو الأب ، يمكنك إلقاء نظرة على YFull أو YSeq ، وهي خدمات تحلل mtDNA أو كروموسوم Y لتحديد أنماط سلالة معينة. تقدم الجينوم الكامل أيضًا تسلسل كروموسوم Y وتحليله.

هل أنت مهتم بمعرفة أصول حيوانك الأليف؟ Embark و Wisdom Panel و DNA My Dog و Paw Print Genetics هي اختبارات الحمض النووي للكلاب بينما Basepaws هي اختبار جيني لقطتك.

هل أعجبتك مراجعة CRI Genetics؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .