مراجعة علم الوراثة CRI – نهج أفضل لتحليل النسب؟

علم الوراثة Cri

ملخص مراجعة علم الوراثة CRI

CRI Genetics هي شركة اختبار الحمض النووي التي تعد بنتائج أسلاف أكثر دقة. اقرأ المزيد في مراجعة CRI Genetics!

علم جينوم السديم

نتائج
السعر
صحة

ملخص

CRI Genetics هي شركة اختبار وراثية تقدم تقارير عن الأصول بالإضافة إلى التقارير الصحية على الرغم من أن مراجعات العملاء المتعددة تشكك في دقة التقارير.

3.7

حرره كريستينا سوردز ، دكتوراه.

7 حقائق من مراجعة CRI Genetics

  1. موقع: سانتا مونيكا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية
  2. منتجات: اختبار الحمض النووي مع الإبلاغ عن الصحة والنسب ؛ إعداد التقارير على أساس طريقة جديدة لحساب النسب
  3. نتيجة التسليم: يتم تسليم النتائج بتنسيق PDF عبر البريد الإلكتروني ، عادةً في غضون 6-8 أسابيع
  4. الدخول الى البيانات : تحميل بيانات الحمض النووي الخام غير ممكن
  5. خصوصية: لم يتم حذف البيانات افتراضيًا ، يجب على المستخدمين إرسال بريد إلكتروني إلى خدمة العملاء
  6. كلفة: 99 دولارًا – 199 دولارًا (باستخدام بطاقة ائتمان أو PayPal)
  7. البدائل: علم الجينوم السديم (تسلسل الجينوم الكامل مع التقارير الأسبوعية المحدثة وتحليل السلالة المتقدم)

مقدمة في علم الوراثة CRI

هذه مراجعة لشركة CRI Genetics ، وهي شركة لاختبار الحمض النووي تأسست عام 2016. مؤسسا CRI Genetics – أو علم الوراثة التابع لمعهد الأبحاث الخلوية – هما لاريسا وأليكسي فيدوروف. كلاهما أستاذ في جامعة توليدو. تلقى أليكسي تدريبه بعد الدكتوراه تحت والتر جيلبرت ، أستاذ بجامعة هارفارد وحائز على جائزة نوبل يعمل على تسلسل الحمض النووي. تدعي الشركة أنها توظف فريقًا متقدمًا من علماء الوراثة والأنثروبولوجيا وعلماء الاجتماع الذين كانوا يدرسون الحمض النووي لأكثر من 35 عامًا لتزويد المستخدمين بتقدير أسلافهم. تسعى هذه الشركة إلى تنوير المستخدمين بتحليل أصل الحمض النووي سهل الفهم. يتوفر رقم هاتف للاتصال بالشركة. اقرأ المزيد في مراجعة CRI Genetics!

هل تعلم أن اختبارات الحمض النووي مثل CRI Genetics تقوم بفك تشفير 0.02٪ فقط من الحمض النووي الخاص بك؟ في Nebula Genomics ، نقدم تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة! هذا هو الاختبار الأكثر اكتمالا للحمض النووي الذي يفك تشفير 100٪ من الحمض النووي الصبغي ، والحمض النووي للميتوكوندريا ، والكروموسوم Y. سيسمح لك تسلسل الجينوم الكامل بمعرفة المزيد عن أسلافك وشجرة عائلتك أكثر من أي اختبار آخر للحمض النووي! انقر هنا لمعرفة المزيد!

مراجعة اختبارات علم الوراثة CRI

في هذا القسم من مراجعة CRI Genetics الخاصة بنا ، سوف نقدم بإيجاز الاختبارات الجينية المقدمة. مثل الكثير من الشركات مثل Nebula Genomics و 23andMe ، فإنه يقدم اختبار السلالة وإعداد التقارير من خلال علم الوراثة. ولهذه الغاية ، تستخدم مجموعات المسحات لجمع عينات الحمض النووي. باستخدام خوارزمية تحليل الحمض النووي الحاصلة على براءة اختراع لمؤسسها ، فإنه يوفر مجموعة متنوعة من التقارير المختلفة.

النسب (99 دولارًا)

العرض الأساسي هو تقرير النسب. تحتوي مجموعة التقارير هذه على العديد من الميزات:

  • تقرير التسلسل الزمني للأصل – يدعي هذا التقرير أنه يعيد المستخدمين 50 جيلاً إلى الوراء. إنه يخبر المستخدمين بالمكان الذي اعتاد أسلافهم العيش فيه ، وكذلك متي كانوا يعيشون هناك.
  • تقارير السلالة البيولوجية الجغرافية المزدوجة – “تقدير دقيق على مستوى البحث لأسلافك الجيني ، بغض النظر عن الثقافة.” يقدم هذا التقرير توزيعًا بنسبة مئوية لأصول المستخدمين بناءً على 4 تصنيفات مختلفة.

النسب + الصحة (199 دولارًا)

تقدم هذه الشركة أيضًا مجموعة أكبر من التقارير. تتضمن حزمة تقارير الحمض النووي الموسعة هذه كل تقرير أسلاف ، بالإضافة إلى العديد من التقارير الصحية. يتم تضمين الفئات التالية من تقارير صحة الحمض النووي:

  • صحة – يتضمن تحليلات مثل “استقلاب الكافيين ، وتدفق الكحول ، ومقاومة الأنسولين”.
  • الحساسية – يتضمن تحليلات مثل “حساسية البيض والكلاب والفول السوداني والعشب”.
  • تغذية – يتضمن تحليلات مثل “اتباع نظام غذائي للبروتين ، وتخزين الدهون ، وممارسة الوزن ، والشغف بالطعام”.
  • فيتامين – يتضمن تحليلات مثل “فيتامين ج وفيتامين د ونقص الحديد ونقص الزنك”.
  • الصفات – يتضمن تحليلات مثل “شمع الأذن ، ورائحة الهليون ، ولون الشعر الأحمر ، وحساسية الشمس.”

جميع منتجات CRI Genetics تأتي مع ضمان استرداد الأموال “8 week Efficiency”. إذا لم يتلق المستخدمون نتائج الحمض النووي الخاصة بهم في غضون 8 أسابيع ، فإنهم يستردون أموالهم. تبدأ الأسابيع الثمانية في اليوم الذي يتلقى فيه المختبر العينة.

كيف تبدأ

في هذا الجزء من مراجعتنا ، سنخبرك بكيفية البدء في خدمة اختبار الحمض النووي للشركة. للبدء ، يطلب العملاء مجموعة اختبار من موقع الشركة (www.crigenetics.com). على عكس الخدمات الأخرى مثل 23andMe ، فإنها لا تبيع مجموعات اختبار Cri Genetics DNA على Amazon.com.

يجب أن يتوقع المستخدمون استلام مجموعات جمع الحمض النووي الخاصة بهم في غضون 5 أيام من الشراء. بعد استلام وتسجيل مجموعة CRI ، يقوم المستخدمون بجمع العينة باستخدام مسحة الخد. عملية التسجيل ضرورية قبل أن يرسل المستخدمون مجموعة أدوات جمع العينات بالبريد وينتظرون النتائج (من 6 إلى 8 أسابيع بمجرد استلامها).

يتم إرسال تقارير CRI Genetics Ancestry and Health إلى المستخدمين عبر البريد الإلكتروني. يتوفر أيضًا تسجيل الدخول إلى CRI Genetics على موقع الويب الخاص بها. يتلقى المختبر عينة الحمض النووي الخاصة بك شريطة أن يمر تحليل جودة الحمض النووي الخاص بك. في حالة تلقيهم عينة الحمض النووي الخاصة بك وعدم كفاية جودتها للتحليل ، سيتم إرسال مجموعة جديدة مجانًا.

لاحظ أن الشركة تقدم خيارًا للترقية إلى تقرير Ancestry + Health بعد تلقي نتائج CRI Genetics لتقرير Ancestry. هذا ممكن لأن الشركة تحتفظ بملف معلومات الجينوم الخاص بك ، مما يجعل من السهل الترقية إلى التقارير الأكثر تقدمًا في وقت لاحق.

تقارير الجينات CRI بالتفصيل

مراجعة تقرير علم الوراثة CRI

يقدم هذا القسم من مراجعتنا تقارير النسب. تفتخر الشركة بخوارزمية حاصلة على براءة اختراع لـ “التحليل المتقدم للنسب”. تفاصيل الخوارزمية غامضة ، لكن CRI تقول أن أكثر من 624000 علامة جينية “منتقاة بعناية” من قبل المؤسس. يوضح هذا التقرير للمستخدمين تاريخ عائلاتهم القديم الذي يصل إلى 50 جيلًا في الماضي. تظهر هذه السلالات “الأقدم” على الخريطة (الشكل 1). يخبر المستخدمين أين ترسم البلدان الآن حدودها حول المكان الذي كان يعيش فيه أسلافهم.

خريطة "السلالات الأقدم" المصاحبة لتقرير النسب الخاص بـ CRI Genetics. (المصدر: CRI Genetics).
شكل 1. خريطة “السلالات الأقدم” المصاحبة لتقرير الحمض النووي للأسلاف. (المصدر: CRI Genetics).

في تقرير مثال على موقع ويب CRI Genetics ، عاش أقدم أسلاف المستخدم المكتشفة في جنوب آسيا وأوروبا. كما يقدم التقرير توزيعًا جغرافيًا أكثر تفصيلاً حسب النسبة المئوية (الشكل 2). يأتي هذا التقسيم مع وصف موجز لكل منطقة. على سبيل المثال ، شمال أوروبا “استقر بشكل دائم من قبل الإنسان الحديث لأول مرة منذ ما يقرب من 10000 عام.” يمكن للمستخدمين أيضًا التعرف على أصول الأمريكيين الأصليين.

توزيع النسب حسب الجغرافيا (المصدر: CRI Genetics).
الشكل 2. توزيع النسب حسب الجغرافيا (المصدر: CRI Genetics).

يتضمن تحليل النسب هذا أيضًا تقرير هابلوغروب. توفر شركة CRI Genetics تقرير هابلوغروب هذا لرسم صورة أكثر وضوحًا عن سلالات المستخدمين من الذكور أو الإناث. يتضمن هذا التقرير خريطة مختلفة تعرض هجرات الأسلاف.

تحلل شركة CRI Genetics أيضًا النسب الأبوي وسلسلة نسب الأم من خلال الحمض النووي للميتوكوندريا و Y-DNA. يتم تعيين مجموعة الفردوس الأمومية لجميع المستخدمين بناءً على تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا. يتم أيضًا تزويد المستخدمين الذكور بمجموعة هابلوغروب Y-DNA ، والتي تعتمد على علامات الكروموسوم Y. تقارير CRI عن الهجرة والنسب لهذه haplogroup أيضًا. تأتي مجموعات هابلوغروب مع تفسيرات مثل أن مجموعة هابلوغروب E1b1a Y-DNA “تمثل آخر هجرة مباشرة رئيسية من إفريقيا إلى أوروبا”. تخبر التقارير المستخدمين أيضًا عما إذا كانوا يشاركون مجموعات هابلوغروبهم مع أي شخص مشهور.

مثال على تقرير هابلوغروب (المصدر: CRI Genetics).
الشكل 3. مثال على تقرير هابلوغروب مع رسم توضيحي لشجرة العائلة (المصدر: CRI Genetics).

مراجعة تقارير الصحة الوراثية CRI

تقدم CRI Genetics أيضًا اختبارات صحة الجينوم مقابل 100 دولار إضافية. يوفر الموقع عدة أمثلة من التقارير للمستخدمين لمراجعتها قبل شراء الحزمة.

في تقرير “المذاق المر” ، يمكن للمستخدمين معرفة ما إذا كانوا مهيئين وراثيًا لكونهم حساسين للأطعمة المرة. تدعي الشركة أن هذه المعلومات مفيدة لأسباب تتعلق بالنظام الغذائي لأن الأشخاص غير الحساسين للمرارة هم أكثر عرضة لتناول الأطعمة الدهنية.

مثال تقرير الذوق المر.
الشكل 4. مثال على تقرير الطعم المر (المصدر: CRI Genetics).

كما تقدم شركة CRI Genetics تقريرًا عن “النعاس بعد الأكل”. يتم توفير العديد من الأمثلة الأخرى على موقعها على شبكة الإنترنت. يمكن للمستخدمين الاطلاع على أمثلة للتقارير لما يلي:

  • الرغبة الشديدة في تناول الطعام – بناءً على متغير جيني في الجين الذي يلعب دورًا في استقلاب الدهون
  • مقاومة الأنسولين – على أساس المتغير الجيني في جين واحد
  • عدم تحمل اللاكتوز – على أساس المتغير الجيني في جين واحد
  • فقدان الوزن على المدى الطويل – على أساس المتغيرات الجينية في ثلاثة جينات ؛ يلعب أحد هذه الجينات دورًا في مقاومة الأنسولين
  • مستوى الدهون الثلاثية – على أساس تعدد الأشكال في جينين ؛ ليس مقياسًا للدهون الثلاثية الفعلية ، بل هو تنبؤ قائم على المعلومات الجينية
مثال على النعاس بعد تناول الطعام.
الشكل 5. مثال على النعاس بعد تناول الطعام (المصدر: CRI Genetics).

على الرغم من أن الشركة توفر معلومات التركيب الجيني لأشكال النيوكلوتايد ذات الصلة ، إلا أنها لا تستشهد بمراجع أو روابط للبحث تدعم استنتاجاتهم.

مراجعة خصوصية CRI Genetics

هل علم الوراثة CRI آمن؟ ال سياسة خاصة يشير إلى أن البيانات الجينية للمستخدمين لا يتم حذفها تلقائيًا. يجب على المستخدمين أن يطلبوا من CRI حذف المعلومات الشخصية وإتلافها.

هل ستكشف شركة CRI Genetics عن بياناتك الشخصية لأطراف ثالثة؟ نعم ، طالما أن الطرف الثالث يفي بمتطلبات الأمان الخاصة به. ومع ذلك ، تدعي الشركة عدم مشاركة أي معلومات تعريف دون موافقة صريحة.

يتوفر دعم العملاء عبر الهاتف على الرقم 1-800-571-9216 أو عبر البريد الإلكتروني على Support@CRIGenetics.com.

علم الوراثة CRI في الأخبار

استعراض علم الوراثة CRI

إيجابيات وسلبيات CRI Genetics

الايجابيات

  • تقرير أصل مفصل.
  • يضمن تسليم تقاريرك الجينية في أقل من 8 أسابيع. اتصل بخدمة العملاء للحصول على ضمان كفاءة لمدة 8 أسابيع ، في حالة الطلب المرتجع.

سلبيات

  • عدة مراجعات لعلم الوراثة CRI تشكك في دقة الإبلاغ عن أصل CRI.
  • الحد الأدنى من الشفافية حول التحليل والأدلة البحثية وراء الاستنتاجات.
  • لا يوجد حذف تلقائي أو سهل للمعلومات الجينية الشخصية.
  • تشير مراجعات CRI Genetics إلى مشكلات الطلبات الخلفية.

علم جينوم السديم

على عكس الخدمات الأخرى ، نقدم تسلسل الجينوم الكامل (WGS) لتوفير الاختبار الجيني الأكثر تقدمًا. يتيح لنا WGS تقديم التقارير الأكثر شمولاً ، والتي نقوم بتحديثها أسبوعياً بناءً على أحدث الأبحاث. ننهي مراجعة CRI Genetics الخاصة بنا من خلال مقارنتها بـ Nebula Genomics وشركات اختبار الحمض النووي الأخرى.

سديم أصل عميق

تقدم Nebula Genomics تقارير “أصل عميق” – نقوم بتحليل كل نوكليوتيد في حمضك النووي لتقديم الصورة الأكثر اكتمالا لأسلافك. بالتعاون مع FamilyTreeDNA (FTDNA) نمنح مستخدمينا الوصول إلى أكبر قواعد بيانات Y-DNA و mtDNA.

تقرير موسع

هل لديك نتائج اختبار الحمض النووي من مواقع الاختبار الأخرى مثل نتائج Ancestry أو 23andMe؟ يتيح لك Nebula Genomics تحميل تلك البيانات للوصول إلى موقعنا الموسع ، تقرير مفصل استنادًا إلى أحدث الأبحاث المنسقة في مكتبة السديم . وأفضل جزء – إنها خدمة مجانية!

ولكن كيف يمكننا تقديم تقارير أكثر تفصيلاً ، على الرغم من أننا نستخدم بيانات الحمض النووي من مقدمي الخدمات الآخرين؟ تستخدم تقاريرنا الموسعة نماذج إحصائية معقدة لملء الفراغات التي خلفتها اختبارات التنميط الجيني للحمض النووي. هذا يعني أن تقاريرنا الموسعة يمكنها تحليل كل المتغيرات الجينية تقريبًا.

تسلسل الجينوم الكامل

للمستخدمين الذين يرغبون في تجاوز اختبارات الحمض النووي النموذجية ، تقدم Nebula Genomics 30x تسلسل الجينوم الكامل (WGS). هذا الاختبار الجيني يحلل 100٪ من حمضك النووي. هذا يعني أنه يمكنك رؤية بيانات أكثر بـ 10000 مرة من الخدمات الأخرى التي تقوم بفك تشفير أقل من واحد بالمائة من الجينوم الخاص بك!


23 و ميأسلافعلم الوراثة CRIعلم جينوم السديم
نوع خدمة الإبلاغ عن الجينومالتنميط الجيني القائم على ميكروأريالتنميط الجيني القائم على ميكروأريالتنميط الجيني القائم على ميكروأريتسلسل الجينوم الكامل (تغطية 30x)
البيانات المنتجة~ 600000 موقع في الجينوم~ 700000 موقع في الجينوم~ 600000 موقع في الجينوم~ 3،000،000،000 موقع في الجينوم
تنزيل بيانات الحمض النووييمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر.يمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر.لا يمكن الوصول إلى بيانات الحمض النووي الخاميمكن تصدير البيانات واستخدامها في مكان آخر
التركيز على الخصوصيةلالالانعم ( يتعلم أكثر )
تقارير محدثة بانتظاملالالانعم. يتم تحديث التقارير كل أسبوع ( مكتبة أبحاث السديم )
الإبلاغ عن النسبنعمنعمنعمالإبلاغ عن أصل عميق مع كامل كروموسوم Y و متدنا التسلسل بالتعاون مع FTDNA
كلفة99 دولارًا أو 199 دولارًا أو 499 دولارًا99 دولارًا أو 149 دولارًا99-199 دولارًا0 دولار – 299 دولارًا
CRI Genetics vs 23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

إذا كنت مهتمًا بخدمات الأنساب والأنساب ، فقد ترغب أيضًا في إلقاء نظرة على:

إذا كنت تبحث عن اختبار أبوة في المنزل ، فيجب عليك أيضًا قراءة مراجعتنا لـ الرئيسية .

إذا كنت تريد التركيز على سلالات الأم و / أو الأب ، يمكنك إلقاء نظرة على YFull أو نعم ، الخدمات التي تحلل mtDNA أو الكروموسوم Y لتحديد أنماط سلالة محددة. الجينوم الكامل يقدم أيضًا تسلسل كروموسوم Y وتحليله.

هل أعجبتك مراجعة Cri Genetics؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .

هل أنت مهتم بمعرفة أصل حيوانك الأليف؟ الق نظرة على موقعنا باسيبو ، الشروع، و لوحة الحكمة استعراض!