CRI Genetics Review – Ein besserer Ansatz für die Ahnenanalyse?

Cri-Genetik-Abstammung

Zusammenfassung der CRI-Genetiküberprüfung

CRI Genetics ist ein DNA-Testunternehmen, das genauere Abstammungsergebnisse verspricht. Lesen Sie mehr in unserem CRI Genetics Review!

Nebula Genomics

Ergebnisse
Preis
Richtigkeit

Zusammenfassung

CRI Genetics ist ein Unternehmen für Gentests, das Abstammungs- und Gesundheitsberichte bereitstellt, obwohl mehrere Kundenbewertungen die Richtigkeit der Berichte in Frage stellen.

3.7

Herausgegeben von Christina Swords, Ph.D.

7 Fakten aus unserem CRI Genetics Review

  1. Ort: Santa Monica, CA, USA
  2. Produkte: DNA-Tests mit Gesundheits- und Ahnenberichten; Berichterstattung basierend auf einer neuartigen Methode zur Berechnung der Abstammung
  3. Ergebnislieferung: Ergebnisse werden als PDF per E-Mail geliefert, normalerweise innerhalb von 6-8 Wochen
  4. Datenzugriff : Das Herunterladen von DNA-Rohdaten ist NICHT möglich
  5. Privatsphäre: Daten werden standardmäßig nicht gelöscht. Benutzer müssen dem Kundendienst eine E-Mail senden
  6. Kosten: $ 99- $ 199 (mit Kreditkarte oder PayPal)
  7. Alternativen: Nebula Genomics (Gesamtgenomsequenzierung mit wöchentlich aktualisierten Berichten und erweiterter Ahnenanalyse)

CRI Genetics Einführung

Dies ist eine Überprüfung von CRI Genetics, einem 2016 gegründeten DNA-Testunternehmen. Die Gründer von CRI Genetics – oder Cellular Research Institute Genetics – sind Larissa und Alexei Fedorov. Beide sind Professoren an der Universität von Toledo. Alexei erhielt seine Postdoktorandenausbildung unter Walter Gilbert , ein Harvard-Professor und Nobelpreisträger, der an der DNA-Sequenzierung arbeitet. Das Unternehmen behauptet, ein fortschrittliches Team von Genetikern, Anthropologen und Sozialwissenschaftlern zu beschäftigen, die sich seit über 35 Jahren mit DNA befassen, um den Benutzern eine Einschätzung ihrer Herkunft zu ermöglichen. Dieses Unternehmen möchte Benutzer mit leicht verständlichen DNA-Abstammungsanalysen aufklären. Eine Telefonnummer zur Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen ist verfügbar. Lesen Sie mehr in unserem CRI Genetics Review!

Wussten Sie, dass DNA-Tests wie CRI Genetics nur 0,02% Ihrer DNA dekodieren? Bei Nebula Genomics bieten wir die günstigste Sequenzierung des gesamten Genoms! Dies ist der vollständigste DNA-Test, der 100% Ihrer autosomalen DNA, mitochondrialen DNA und des Y-Chromosoms dekodiert. Mit der vollständigen Genomsequenzierung können Sie mehr über Ihre Vorfahren und Ihren Stammbaum erfahren als mit jedem anderen DNA-Test! Klick hier um mehr zu erfahren!

Überprüfung der CRI-Genetik-Tests

In diesem Abschnitt unserer Überprüfung der CRI-Genetik werden die angebotenen Gentests kurz vorgestellt. Ähnlich wie Unternehmen wie Nebula Genomics und 23andMe bietet es Abstammungstests und Berichte über die Genetik an. Zu diesem Zweck werden Tupfer-Kits zum Sammeln von DNA-Proben verwendet. Mithilfe des patentierten DNA-Analysealgorithmus ihres Gründers werden verschiedene Berichte bereitgestellt.

Vorfahren ($ 99)

Das Hauptangebot ist ein Abstammungsbericht. Dieses Berichtspaket verfügt über mehrere Funktionen:

  • Ancestry Timeline Report – Dieser Bericht behauptet, Benutzer 50 Generationen zurückzunehmen. Hier erfahren Benutzer, wo ihre Vorfahren früher gelebt haben und wo wann Sie lebten dort.
  • Doppelte bioGeografische Abstammungsberichte – Eine “genaue Schätzung Ihrer genetischen Abstammung in Forschungsqualität, unabhängig von der Kultur”. Dieser Bericht enthält eine prozentuale Aufschlüsselung der Abstammung der Benutzer basierend auf 4 verschiedenen Klassifizierungen.

Abstammung + Gesundheit ($ 199)

Dieses Unternehmen bietet auch ein größeres Bündel von Berichten an. Dieses erweiterte DNA-Berichtspaket enthält jeden Ahnenbericht sowie mehrere Gesundheitsberichte. Die folgenden Kategorien der DNA-Gesundheitsberichterstattung sind enthalten:

  • Gesundheit – Enthält Analysen wie „Koffeinstoffwechsel, Alkoholspülung und Insulinresistenz“.
  • Allergien – Enthält Analysen wie „Allergien gegen Eier, Hunde, Erdnüsse und Gras“.
  • Ernährung – Enthält Analysen wie „Protein-Diät, Fettspeicherung, Trainingsgewicht und Heißhunger auf Lebensmittel“.
  • Vitamin – Enthält Analysen wie „Vitamin C, Vitamin D, Eisenmangel und Zinkmangel“.
  • Züge – Enthält Analysen wie „Ohrenschmalz, Spargelgeruch, rote Haarfarbe, Sonnenempfindlichkeit“.

Alle CRI Genetics-Produkte werden mit einer Geld-zurück-Garantie von 8 Wochen Effizienz geliefert. Wenn Benutzer ihre DNA-Ergebnisse nicht innerhalb von 8 Wochen erhalten, erhalten sie ihr Geld zurück. Die 8 Wochen beginnen an dem Tag, an dem das Labor die Probe erhält.

Wie man anfängt

In diesem Teil unserer Überprüfung erfahren Sie, wie Sie mit dem DNA-Testdienst des Unternehmens beginnen können. Zu Beginn bestellen Kunden ein Testkit auf der Website des Unternehmens (www.crigenetics.com). Im Gegensatz zu anderen Diensten wie 23andMe werden auf Amazon.com keine Cri Genetics-DNA-Testkits verkauft.

Benutzer sollten damit rechnen, ihre DNA-Sammlungskits innerhalb von 5 Tagen nach dem Kauf zu erhalten. Nach Erhalt und Registrierung des CRI-Kits sammeln Benutzer ihre Probe mit einem Wangenabstrich. Der Registrierungsprozess ist erforderlich, bevor Benutzer das Probenentnahmekit zurückschicken und auf ihre Ergebnisse warten (6 bis 8 Wochen nach Erhalt).

CRI Genetics Ancestry and Health-Berichte werden per E-Mail an Benutzer gesendet. Das CRI Genetics-Login auf seiner Website ist ebenfalls verfügbar. Das Labor erhält Ihre DNA-Probe, sofern Ihre DNA die Qualitätsanalyse besteht. Falls sie Ihre DNA-Probe erhalten und ihre Qualität für die Analyse nicht ausreicht, wird ein neues Kit kostenlos gesendet.

Beachten Sie, dass das Unternehmen nach Erhalt der CRI Genetics-Ergebnisse des Ancestry-Berichts eine Option zum Upgrade auf den Ancestry + Health-Bericht anbietet. Dies ist möglich, weil das Unternehmen Ihre Genominformationsdatei aufbewahrt, sodass Sie später problemlos auf die erweiterte Berichterstellung aktualisieren können.

CRI-Genetikberichte im Detail

Überprüfung des CRI Genetics Ancestry Report

In diesem Abschnitt unserer Überprüfung werden die Ahnenberichte vorgestellt. Das Unternehmen verfügt über einen patentierten Algorithmus für seine „Advance Ancestry Analysis“. Details des Algorithmus sind kryptisch, aber laut CRI werden die über 624.000 genetischen Marker vom Gründer „handverlesen“. Dieser Bericht zeigt Benutzern ihre alte Familiengeschichte, die bis zu 50 Generationen in die Vergangenheit reicht. Diese „ältesten“ Vorfahren werden auf einer Karte angezeigt (Abbildung 1). Hier erfahren Benutzer, wo Länder jetzt ihre Grenzen um den Ort ziehen, an dem ihre Vorfahren früher lebten.

Karte der „ältesten Vorfahren“, die dem Abstammungsbericht von CRI Genetics beigefügt ist. (Quelle: CRI Genetics).
Abbildung 1. Karte der „ältesten Vorfahren“, die dem DNA-Bericht der Vorfahren beiliegt. (Quelle: CRI Genetics).

In einem Beispielbericht auf der CRI Genetics-Website lebten die ältesten erkannten Vorfahren des Benutzers in Südasien und Europa. Der Bericht enthält auch eine detailliertere geografische Aufschlüsselung nach Prozent (Abbildung 2). Diese Aufschlüsselung enthält eine kurze Beschreibung der einzelnen Bereiche. Zum Beispiel wurde Nordeuropa „vor ungefähr 10.000 Jahren zum ersten Mal dauerhaft von modernen Menschen besiedelt“. Benutzer können auch etwas über die Abstammung der amerikanischen Ureinwohner erfahren.

Aufschlüsselung der Vorfahren nach Geografie (Quelle: CRI Genetics).
Figur 2. Aufschlüsselung der Vorfahren nach Geografie (Quelle: CRI Genetics).

Diese Ahnenanalyse enthält auch einen Haplogruppenbericht. CRI Genetics stellt diesen Haplogruppenbericht zur Verfügung, um ein klareres Bild der männlichen oder weiblichen Abstammungslinien der Benutzer zu zeichnen. Dieser Bericht enthält eine andere Karte, die Migrationen von Vorfahren zeigt.

CRI Genetics analysiert auch väterliche Abstammungslinien und mütterliche Abstammungsfamilienlinien durch mitochondriale DNA und Y-DNA. Allen Benutzern wird eine mütterliche Haplogruppe zugewiesen, die auf einer mitochondrialen DNA-Analyse basiert. Männlichen Anwendern wird zusätzlich eine Y-DNA-Haplogruppe zur Verfügung gestellt, die auf Markern des Y-Chromosoms basiert. CRI gibt die Migration und Abstammung auch für diese Haplogruppe an. Die Haplogruppen enthalten Erklärungen, wie zum Beispiel, dass die E1b1a Y-DNA-Haplogruppe „die letzte große direkte Migration von Afrika nach Europa darstellt“. In den Berichten wird den Benutzern auch mitgeteilt, ob sie ihre Haplogruppen mit berühmten Personen teilen.

Beispiel für einen Haplogruppenbericht (Quelle: CRI Genetics).
Figur 3. Beispiel eines Haplogruppenberichts mit einer Darstellung eines Stammbaums (Quelle: CRI Genetics).

Überprüfung der CRI Genetics Health Reports

CRI Genetics bietet auch Genom-Gesundheitstests für zusätzliche 100 US-Dollar an. Die Site bietet mehrere Beispielberichte, die Benutzer vor dem Kauf des Pakets überprüfen können.

In einem „Bitter Taste Report“ können Benutzer herausfinden, ob sie genetisch veranlagt sind, empfindlich auf bittere Lebensmittel zu reagieren. Das Unternehmen behauptet, dass diese Informationen aus diätetischen Gründen nützlich sind, da Menschen, die unempfindlich gegen Bitterkeit sind, eher fetthaltige Lebensmittel essen.

Beispiel bitterer Geschmacksbericht.
Figur 4. Beispiel für einen bitteren Geschmacksbericht (Quelle: CRI Genetics).

CRI Genetics bietet auch einen Bericht über “Schläfrigkeit nach dem Essen”. Einige andere Beispiele finden Sie auf der Website. Benutzer können Beispielberichte für Folgendes anzeigen:

  • Heißhunger – basierend auf einer genetischen Variante in einem Gen, das eine Rolle im Fettstoffwechsel spielt
  • Insulinresistenz – basierend auf einer genetischen Variante in einem Gen.
  • Laktoseintoleranz – basierend auf einer genetischen Variante in einem Gen.
  • Langfristiger Gewichtsverlust – basierend auf genetischen Varianten in drei Genen; Eines dieser Gene spielt eine Rolle bei der Insulinresistenz
  • Triglyceridspiegel – basierend auf Polymorphismen in zwei Genen; kein Maß für die tatsächlichen Triglyceride, sondern eine Vorhersage, die auf genetischen Informationen basiert
Beispiel Schläfrigkeit nach dem Essen Bericht.
Abbildung 5. Beispiel Schläfrigkeit nach dem Essen Bericht (Quelle: CRI Genetics).

Obwohl das Unternehmen Genotypinformationen für die relevanten SNPs bereitstellt, zitieren sie keine Referenzen oder Links zu Forschungsergebnissen, die ihre Schlussfolgerungen stützen.

Überprüfung des Datenschutzes von CRI Genetics

Ist CRI Genetics sicher? Das Datenschutz-Bestimmungen zeigt an, dass die genetischen Daten der Benutzer nicht automatisch gelöscht werden. Benutzer müssen CRI auffordern, persönliche Informationen zu löschen und zu zerstören.

Wird CRI Genetics Ihre persönlichen Daten an Dritte weitergeben? Ja, solange der Dritte seine Sicherheitsanforderungen erfüllt. Das Unternehmen behauptet jedoch, ohne ausdrückliche Zustimmung keine identifizierenden Informationen weiterzugeben.

Der Kundensupport ist telefonisch unter 1-800-571-9216 oder per E-Mail unter Support@CRIGenetics.com verfügbar.

CRI-Genetik in den Nachrichten

CRI Genetics Reviews

Vor- und Nachteile der CRI-Genetik

Vorteile

  • Detaillierter Ahnenbericht.
  • Garantiert, dass Ihre genetischen Berichte in weniger als 8 Wochen geliefert werden. Wenden Sie sich im Falle einer Nachbestellung an den Kundendienst, um eine 8-wöchige Effizienzgarantie zu erhalten.

Nachteile

  • Mehrere CRI Genetics-Überprüfungen stellen die Genauigkeit der Berichterstattung über CRI-Vorfahren in Frage.
  • Minimale Transparenz über Analysen und Forschungsergebnisse, die hinter den Schlussfolgerungen stehen.
  • Kein automatisches oder einfaches Löschen persönlicher genetischer Informationen.
  • CRI Genetics-Überprüfungen weisen auf Probleme mit Nachbestellungen hin.

Nebula Genomics

Im Gegensatz zu anderen Diensten bieten wir die Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) an, um den fortschrittlichsten Gentest bereitzustellen. Mit WGS können wir die umfassendste Berichterstattung bereitstellen, die wir wöchentlich auf der Grundlage der neuesten Forschungsergebnisse aktualisieren. Wir beenden unsere CRI-Genetik-Überprüfung mit einem Vergleich mit Nebula Genomics und anderen DNA-Testunternehmen.

Nebula Deep Ancestry

Nebula Genomics bietet “Deep Ancestry” -Reporting – wir analysieren jedes Nukleotid in Ihrer DNA, um das vollständigste Bild Ihrer Herkunft zu erhalten. In Zusammenarbeit mit FamilyTreeDNA (FTDNA) bieten wir unseren Benutzern Zugriff auf die größten Y-DNA- und mtDNA-Datenbanken.

Erweiterte Berichterstellung

Haben Sie DNA-Testergebnisse von anderen Teststellen wie Ancestry oder 23andMe-Ergebnissen? Mit Nebula Genomics können Sie diese Daten hochladen, um auf unsere erweiterten, ausführlicher Bericht basierend auf den neuesten kuratierten Forschungen in der Nebelbibliothek . Und das Beste daran – es ist ein kostenloser Service!

Aber wie können wir detailliertere Berichte bereitstellen, obwohl wir DNA-Daten von anderen Anbietern verwenden? Unsere erweiterten Berichte verwenden komplexe statistische Modelle, um die Lücken zu füllen, die typische DNA-Genotypisierungstests hinterlassen haben. Dies bedeutet, dass unsere erweiterten Berichte nahezu jede genetische Variante analysieren können.

Sequenzierung des gesamten Genoms

Für Benutzer, die über typische DNA-Tests hinausgehen möchten, bietet Nebula Genomics 30x Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS). Dieser Gentest analysiert 100% Ihrer DNA. Das heißt, Sie können 10.000-mal mehr Daten sehen als bei anderen Diensten, die weniger als ein Prozent Ihres Genoms entschlüsseln!


23andMeAbstammungCRI-GenetikNebula Genomics
Art des GenomberichterstattungsdienstesMicroarray-basierte GenotypisierungMicroarray-basierte GenotypisierungMicroarray-basierte GenotypisierungSequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung)
Produzierte Daten~ 600.000 Positionen im Genom~ 700.000 Positionen im Genom~ 600.000 Positionen im Genom~ 3.000.000.000 Positionen im Genom
DNA-Daten herunterladenKann Daten exportieren und anderweitig verwenden.Kann Daten exportieren und anderweitig verwenden.Kein Zugriff auf DNA-RohdatenKann Daten exportieren und anderweitig verwenden
Datenschutz-FokusNeinNeinNeinJa ( erfahren Sie mehr )
Regelmäßig aktualisierte BerichteNeinNeinNeinJa. Die Berichte werden jede Woche aktualisiert ( Nebula Research Library )
AhnenberichterstattungJaJaJaDeep Ahnenberichterstattung mit vollem Y-Chromosom und mtDNA Sequenzierung in Zusammenarbeit mit FTDNA
Kosten99 $, 199 $ oder 499 $99 $ oder 149 $99-199 $$ 0 – $ 299
CRI Genetics vs 23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

Wenn Sie sich für Abstammungs- und Genealogie-Dienste interessieren, sollten Sie sich auch Folgendes ansehen:

  • 23andMe (99 US-Dollar für den grundlegenden Abstammungstest)
  • Afrikanische Abstammung (299 USD pro Linie)
  • AncestryDNA ($ 99 für Abstammungstest)
  • DNA Land (kostenloser DNA-Upload zur Analyse von Merkmalen und Vorfahren)
  • DNA-Maler (Das erste Profil ist kostenlos und Abonnements sind für andere verfügbar.)
  • GedMatch Genesis (kostenloser DNA-Upload für genetische Genealogie und kostenpflichtige erweiterte Optionen)
  • Lebende DNA (ab 49 US-Dollar)
  • Mein Erbe (99 US-Dollar für den Abstammungstest, zusätzliche Abonnements für den Zugriff auf Genealogie-Tools)
  • WeGene (für asiatische Abstammung)

Wenn Sie nach einem Vaterschaftstest zu Hause suchen, sollten Sie auch unseren Bericht über lesen HomeDNA .

Wenn Sie sich auf Ihre mütterlichen und / oder väterlichen Abstammungslinien konzentrieren möchten, können Sie sich diese ansehen YFull oder YSeq , Dienste, die mtDNA oder das Y-Chromosom analysieren, um spezifische Abstammungshaplotypen zu bestimmen. Volles Genom bietet auch Y-Chromosomen-Sequenzierung und -Analyse an.

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