Datos breves sobre las pruebas de ADN durante el embarazo
- Es seguro realizar pruebas de ADN durante el embarazo, pero ¿qué tipo de muestra proporciona es importante para la precisión de sus resultados?
- Durante el embarazo, la sangre de la madre puede transportar pequeñas cantidades de material genético del feto, lo que podría comprometer una prueba de ADN basada en sangre.
- Una forma sencilla y no invasiva de evitar la contaminación es con el método de frotis bucal.
- Nebula proporciona la secuenciación genética más completa utilizando muestras de hisopos de mejillas, lo que la convierte en una excelente prueba de ADN durante el embarazo.
- Al elegir la secuenciación del genoma completo y decodificar el 100% de su ADN, aprenderá lo que puede heredar a sus hijos.
Introducción
Hay muchas razones para realizar una prueba de ADN. Es posible que desee aprender sobre su ascendencia y antecedentes familiares. O quizás esté esperando determinar su predisposición genética a ciertas enfermedades. Y a medida que la investigación avanza hacia la comprensión del genoma, cada vez hay más recursos disponibles para que los consumidores cargar sus datos y aprender sobre su propia genética , incluido el de Nebula Herramientas de exploración del genoma . Sin embargo, no todos los servicios de pruebas genéticas son iguales. Si está embarazada, debe tener especial cuidado al elegir una prueba de ADN.
Si bien hay mucha información disponible sobre las pruebas genéticas en general, hay menos información disponible sobre cómo hacerse la prueba durante el embarazo. En este artículo, discutimos si la prueba de ADN durante el embarazo es segura, qué tipo de prueba es apropiada durante el embarazo y, finalmente, comparamos nuestro servicio con otras pruebas de ADN líderes en la industria. Al final de este artículo, sabrá exactamente qué buscar en una prueba de ADN durante el embarazo.
Editado por Christina Swords, Ph.D.
La ciencia: hacerse una prueba de ADN durante el embarazo
Muchas empresas brindan servicios de pruebas genéticas, pero estos servicios no son todos iguales. Este hecho es muy importante a la hora de seleccionar un servicio si está embarazada. En particular, las diferencias en la recolección de muestras pueden terminar comprometiendo e invalidando los resultados de una prueba de ADN.
Tu ADN es tu ADN … pero ¿de quién estás probando el ADN mientras estás embarazada?
El ADN contiene toda la información genética de una persona. Se encuentra en todas las células del cuerpo y, en general, no hay diferencia entre el ADN de la sangre y el ADN de las células de la piel. Esto significa que no importa qué método de recolección de muestra se utilice (es decir, frotis bucal o muestra de sangre), los resultados deben ser los mismos. Sin embargo, las cosas se complican más cuando consideramos una muestra de ADN tomada de la muestra de sangre de una mujer embarazada.
En general, el ADN de una persona no cambia a lo largo de su vida. Contiene una mezcla única de genes tanto del padre como de la madre biológicos de la persona, que es qué hace posible la prueba de paternidad por ADN . Sin embargo, esto es exactamente lo que limita qué prueba se puede realizar en una mujer embarazada.
Asociación Estadounidense del Embarazo explica que mucho antes de que nazca un bebé, ya ha comenzado a producir su propia sangre única. Sin embargo, la madre y el feto aún comparten mucho. Un órgano con forma de panqueque conectado al feto a través del cordón umbilical, llamado placenta, ayuda a transportar nutrientes importantes del torrente sanguíneo de la madre al feto y los desechos del torrente sanguíneo del feto al de la madre. Algunos de estos desechos contendrán material genético del feto, que es una mezcla del ADN del padre y de la madre.
Las muestras de sangre son fuentes muy confiables para las pruebas de ADN. Desafortunadamente, las empresas comerciales de secuenciación de ADN no pueden diferenciar entre el ADN de la mujer embarazada y el ADN del feto, por lo que las mujeres embarazadas a las que se les secuencia el ADN deben evitar las pruebas que utilizan muestras de sangre.
Curiosamente, el hecho de que el material genético de un feto se pueda encontrar en el torrente sanguíneo de su madre puede resultar muy útil. Por ejemplo, se utiliza en pruebas y exámenes prenatales no invasivos y para determinar la paternidad a través de una prueba de paternidad prenatal no invasiva. Estas técnicas tienen sus limitaciones, ya que cosas como la amniocentesis o cvs (muestreo de vellosidades coriónicas) solo se pueden realizar de forma invasiva y, por lo general, también requieren que se analice el líquido amniótico.
Entonces, si desea hacerse una prueba de ADN durante el embarazo, ¿qué puede hacer? ¿Puede hacerse una prueba de ADN durante el embarazo? Puede analizar el ADN que no proviene de una muestra de sangre.
Pruebas de ADN con frotis de mejilla vs saliva durante el embarazo
Si desea asegurarse de que sus resultados genéticos no se vean afectados por su embarazo, un hisopo es el camino a seguir. La mayoría de los kits de ADN basados en hisopos permiten a los clientes hacerse una prueba de ADN en casa durante el embarazo.
Un hisopo de mejilla es tan fácil de tomar como rasparse el interior de la mejilla con un hisopo. Se diferencia de una prueba de saliva (que consiste en llenar un tubo con su saliva) en que solo es necesario devolver un hisopo. Los hisopos de las mejillas pueden ser más confiables ya que los kits de prueba de saliva pueden no dar resultados si no se recolecta una muestra de saliva lo suficientemente grande. Para algunos clientes, producir suficiente saliva puede ser difícil, especialmente si son propensos a la boca seca.
Además, los kits de saliva requieren que el cliente restrinja su comida y bebida antes de la prueba. Este ayuno asegura que la muestra no se vea comprometida por fuentes externas de ADN. Si no lo hace, es posible que la prueba falle y que deba comprar otro kit. Además, las muestras de saliva a menudo se ven afectadas por la contaminación bacteriana.
Por supuesto, un hisopado en la mejilla no está exento de dificultades. Los clientes proporcionan un volumen menor de material genético con un hisopo, por lo que es importante que realicen el proceso de recolección correctamente. Un hisopo de mejilla recogido correctamente llevará todas las células necesarias para realizar la prueba de ADN (Nebula Genomics puede ayudarlo a asegurarse de que lo haga correctamente). Al igual que un análisis de sangre, un hisopado en la mejilla es muy confiable cuando se realiza correctamente, pero con la ventaja de no ser invasivo y ser apto para el embarazo.
Evitar las pruebas de ADN en sangre durante el embarazo
Una prueba de ADN basada en sangre durante el embarazo puede verse comprometida por el material genético del feto
Investigación de la escena del crimen (CSI) los fanáticos podrían decirte que casi cualquier cosa puede usarse para una prueba de ADN. Sin embargo, la verdad es que obtener una buena muestra con suficiente ADN utilizable es crucial para realizar pruebas precisas. Esto es especialmente cierto si espera tener su todo el genoma secuenciado . Estar embarazada mientras realiza la prueba afecta aún más las pruebas de secuenciación disponibles para usted. Para ayudarla a decidir qué servicio es el adecuado para usted, hemos compilado una lista de pruebas de ADN sin sangre que puede realizar durante el embarazo, junto con algunas de sus características.
Pruebas de paternidad
Realizar una prueba de ADN para determinar la paternidad es diferente a realizar una prueba de ADN en casa. De acuerdo a Healthline , las pruebas de paternidad posparto suelen ser la mejor opción. Sin embargo, existen algunas opciones para realizar pruebas de ADN durante el embarazo. La mayoría de los resultados están disponibles en menos de 7 días hábiles.
- La paternidad prenatal no invasiva (NIPP) toma sangre del presunto padre y la madre para crear un perfil genético que compara las células fetales en el torrente sanguíneo de la madre con las del presunto padre. Estas pruebas tienen una precisión superior al 99% y se pueden realizar después de la octava semana de embarazo.
- La amniocentesis es una prueba invasiva que toma una muestra de líquido amniótico del útero. El ADN recolectado se compara con el del supuesto padre. La amniocentesis conlleva un pequeño riesgo de aborto espontáneo. Esta prueba se puede realizar entre las semanas 14 y 20 de embarazo.
- La muestra de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba invasiva que toma muestras de vellosidades coriónicas, pequeños trozos de tejido que se adhieren a la pared uterina. El ADN recolectado se compara con el del supuesto padre. 1 de cada 1000 procedimientos CVS resulta en un aborto espontáneo. Esta prueba se puede realizar entre las semanas 10 y 13 de embarazo.
Servicio | 23 y yo | AncestryDNA | Genómica de la nebulosa |
Método de prueba de ADN | Saliva | Saliva | Hisopo de mejilla |
Coleccion de muestra | Genotipado basado en microarrays | Genotipado basado en microarrays | Secuenciación del genoma completo (cobertura 30x) |
Información disponible | Ascendencia, rasgos, salud | Ascendencia, salud | Informes semanales basados en las últimas investigaciones, herramientas de exploración de datos, ascendencia profunda |
Acceso a los datos | Sí (formato de archivo 23andMe) | Sí (formato de archivo AncestryDNA) | Sí (archivos FASTQ, BAM y VCF) |
Costo | $ 99, $ 199 o $ 499 | $ 99 o $ 149 | $ 0 – $ 299 |
Nebula Genomics: todo tu genoma y todos tus datos también
Genómica de la nebulosa no depende de una muestra de sangre, ofrece secuenciación completa del genoma y facilita el acceso a todos sus propios datos.
Muchos servicios proporcionarán a los consumidores análisis sin sangre, pero Nebula Genomics es único en el sentido de que ofrecemos un Secuenciación del genoma completo 30x servicio que secuencia el 100% de su ADN. Los otros servicios comparados anteriormente utilizan tecnología de microarrays de ADN para perfilar su genoma, caracterizando solo una parte de su genoma. Por ejemplo, es común que la secuenciación de microarrays caracterice ~ 500.000 posiciones, que es menos del 0,1% de todo el genoma humano. El genotipado basado en microarrays puede ser un poco más asequible, pero pierde mucha información importante. Nuestra colección de muestras de secuenciación del genoma completo 30x es segura para las mujeres embarazadas, no se verá comprometida por el material genético del feto y puede proporcionarle una secuenciación completa del ADN. Los resultados se procesan en laboratorios acreditados por CLIA / CAP, y todos sus datos permanecen seguros y son suyos.
Si está interesado en obtener asesoramiento médico, necesita acceder a sus propios datos. Nebula facilita la tarea de llevar los resultados de sus pruebas, incluidos los datos en bruto, a su médico o asesores genéticos, quienes pueden utilizar nuestros datos para asesorarlo. Incluimos varios tipos de archivos estándar de la industria (FASTQ, BAM, VCF) que le permitirán aprovechar al máximo su prueba. Como siempre, las personas que creen que están en riesgo de sufrir un trastorno genético deben consultar a un proveedor de atención médica antes de hacerse una prueba de ADN durante el embarazo.
Para obtener más información sobre la tecnología de secuenciación genética, consulte nuestro Introducción a los métodos de prueba de ADN y nuestro Prueba de paternidad enviar. InicioDNA es una prueba de paternidad popular en el hogar disponible en la mayoría de los principales minoristas.
Si desea centrarse en su linaje materno y / o paterno, puede mirar Completo o YSeq , servicios que analizan el ADNmt o el cromosoma Y para determinar haplotipos de linajes específicos. Genomas completos también ofrece secuenciación y análisis del cromosoma Y.
Otras empresas de pruebas de ADN que realizan pruebas de detección de portadores de enfermedades que pueden transmitirse a los niños incluyen:
- Genética integrada (prueba de diagnóstico, costo dependiente del seguro)
- Invitae (prueba de diagnóstico, $ 0 – $ 250)
- Mi herencia (prueba de diagnóstico, $ 199)
- Miríada (prueba de diagnóstico, $ 0 – $ 4000 +)
- Veritas Genetics (prueba de diagnóstico, $ 599 por secuenciación del genoma completo 30x; $ 3599 por diagnóstico avanzado)
- CircleDNA (prueba en casa, $ 189 – $ 629)
- ADN de hélice (prueba casera, $ 145)
- Tellmegen (prueba casera, $ 235)
- Xcode Lif e (prueba en casa, $ 20)