Resumen de revisión de YSEQ
Resumen
YSEQ utiliza múltiples productos de secuenciación de próxima generación para analizar el ADN, sin embargo, tienden a ser más costosos que los competidores y la interfaz puede ser difícil de navegar.
Tabla de contenido
Editado por Christina Swords, Ph.D.
7 hechos de nuestra revisión YSEQ
- Ubicación de YSEQ : Alemania
- Servicios : múltiples productos de secuenciación de próxima generación (pruebas de ADN del cromosoma Y, ADNmt y secuenciación del genoma completo)
- Descarga de datos : descarga de datos de ADN sin procesar disponible
- Informes: Productos de secuenciación personalizados, sin informes de interpretación de ADN
- Intimidad : las muestras se destruyen y los datos se eliminan a pedido
- Costo: varía desde menos de $ 100 hasta más de $ 1500
- Alternativas: Genómica de la nebulosa (la secuenciación del genoma completo 30x más asequible)
Introducción a YSEQ
Esta es una revisión de YSEQ, una empresa de pruebas genéticas directas al consumidor que ofrece principalmente pruebas y servicios de secuenciación del cromosoma Y. Fue fundada por Thomas y Astrid Krahn. En años más recientes, la compañía se ha expandido y ahora también ofrece ADN mitocondrial (ADNmt) y pruebas de ADN autosómico (secuenciación del genoma completo). Con sede en Alemania, YSEQ fue establecida en 2013 por Thomas Krahn y Astrid Krahn, quienes eran ex empleados de Family Tree DNA.
Con YSEQ, los usuarios tienen pleno poder para decidir las regiones exactas del cromosoma Y o ADNmt que desean secuenciar. Fieles al lema de la empresa, “YSEQ: DNA Origins Project”, la mayoría de los usuarios utilizan este servicio para comprender mejor su ascendencia. Si bien la empresa ofrece una impresionante gama de opciones de secuenciación personalizadas, no ofrece informes con interpretación de ADN. La mayoría de los usuarios utilizan servicios de terceros, como Completo , para interpretar sus datos brutos.
¿Cómo funciona YSEQ?
Revisión de los servicios de YSEQ: conceptos básicos de SNP, STR y haplogrupos
Polimorfismos de un sólo nucleótido , o SNP, son diferencias en las secuencias de ADN a nivel de un solo nucleótido. Por ejemplo, cuando las secuencias de ADN de dos individuos difieren en un solo punto, se denomina SNP.
Por otra parte, repeticiones cortas en tándem , o STR, son una serie de secuencias de ADN repetidas que difieren entre individuos. Identificar el número de repeticiones en áreas específicas del genoma puede crear una «huella de ADN». Esta huella genómica puede usarse para determinar la genealogía de alguien.
Juntos, los SNP y los STR son marcadores que pueden heredarse; una combinación de tales marcadores se conoce como haplotipo . Existen diferentes pruebas de ADN-Y y ADN-mt para diferentes haplotipos, que pueden asignar a las personas a un « haplogrupo ”. Mientras que las pruebas de ADN-Y pueden decirnos más sobre los orígenes paternos, las pruebas de ADNmt nos informan sobre los orígenes maternos.
Los servicios ofrecidos por YSEQ se basan en probar STR y SNP que se encuentran en el cromosoma Y y en el ADN mitocondrial. La prueba puede decirle a las personas más sobre sus orígenes ancestrales y genes asociados con ancestros comunes.
Puede elegir entre una gran cantidad de paneles de haplogrupos del cromosoma Y fijos y paneles de marcadores STR. También hay paneles de haplogrupos personalizados y una cantidad casi infinita de SNP personalizados.
Una vez que los usuarios envían su ADN a YSEQ, se almacena con la empresa en caso de que se requieran más análisis.
Revisión de los haplogrupos del cromosoma Y de YSEQ
Hay 77 estrictas paneles de haplogrupo y 179 paneles de haplogrupos personalizados Para escoger de. Cada uno representa diferentes orígenes ancestrales.
YSEQ recomienda que los usuarios nuevos soliciten el Panel de orientación de nivel superior , que cuesta $ 159 y cubre todos los haplogrupos. En este panel, YSEQ realiza múltiples rondas de pruebas para determinar su posición exacta en el árbol ancestral del cromosoma Y.
Primero determinan si pertenece a la categoría M169 o M9. Una vez que esta información está disponible, trabajan en el árbol para determinar su superclado. Cada superclado corresponde a diferentes orígenes ancestrales. Por ejemplo, el haplogrupo D-M174 se encuentra en Asia oriental y las islas Andaman.
Los otros 76 paneles de haplogrupos definidos son más específicos y cuestan entre $ 88 y $ 99. Los resultados anteriores de otras pruebas pueden ayudar a los usuarios a comprender qué panel de haplogrupo específico les gustaría solicitar.
Por ejemplo, el Panel Q Superclade es para usuarios que tienen otras pruebas STR que les apuntan en esta dirección. En este panel, YSEQ probará a los usuarios para definir marcadores y luego avanzará por el árbol ancestral.
Además de los 77 paneles de haplogrupos definidos, YSEQ también ofrece 179 paneles personalizados que funcionan de manera similar a los buscadores de familias que ofrecen otros servicios de pruebas de ADN. Estos paneles son muy específicos y más caros ($ 89 – $ 509). Por ejemplo, el Panel Phelps E1a1-Z31503 se recomienda específicamente para el origen del apellido “Phelps”. Del mismo modo, el Panel Goodrich E1b-L1019 es para personas con el apellido Goodrich. YSEQ es una buena opción para los genealogistas genéticos interesados en este tipo de proyectos genográficos.
Si está particularmente interesado en proyectos genográficos relacionados con las Islas Británicas, también debería consultar ADN vivo .
Revisión de STR, SNP y paneles del cromosoma Y de YSEQ
Ofertas YSEQ 9 paneles STR combinados ($ 25- $ 99), 125 STR específicos ($ 9.95- $ 15), y 131,611 SNP ($ 1 cada uno) para elegir. Si hay un SNP que no está disponible, los usuarios pueden realizar una solicitud especial. Dado que cada SNP corresponde a un haplogrupo diferente, los usuarios pueden crear su propio panel de haplogrupo personalizado para realizar pruebas.
Sin embargo, este nivel de pruebas personalizables requiere una cierta cantidad de conocimiento e investigación previos. Los usuarios necesitan conocer su historial familiar específico, hacerse pruebas previas y conocer el haplogrupo exacto que desean investigar más a fondo.
Revisión de las pruebas de ADNmt de YSEQ
Ofertas YSEQ 4 pruebas de ADNmt YSEQ . Dos de las pruebas YSEQ son para la región hipervariable mitocondrial 1 (HPV1, $ 25) y la región 2 (HPV2, $ 25). Los usuarios también pueden probar todo su ADN mitocondrial ($ 145), o actualizar de HPV1 o HPV2 al ADN mitocondrial completo ($ 115).
También hay 30 adicionales Paneles personalizados de ADNmt , correspondiente a regiones específicas del ADN mitocondrial ($ 15- $ 60).
Revisión de la secuenciación completa del genoma de YSEQ
Ofertas YSEQ tres niveles de secuenciación completa del genoma, específicamente para investigadores de genealogía. Una vez que el equipo de YSEQ recibe la muestra, mide la concentración de ADN y realiza un control de calidad. Una vez hecho esto, lo envían para secuenciarlo en una plataforma NovaSeq 6000. A partir de los archivos FASTQ de ADN sin procesar, anotan todos los SNP del cromosoma Y y proporcionan haplogrupos de ADNmt.
- Secuencia del genoma completo 45 GBasas: $ 579, brinda cobertura 15x
- Secuencia completa del genoma 90 Gbases: $ 929, proporciona cobertura 30x
- Secuencia del genoma completo 150 Gbases: $ 1559, proporciona cobertura 50x
YSEQ no realiza ningún análisis médico o de salud de los datos de ADN.
Revisión de los resultados de YSEQ
YSEQ no realiza ningún análisis o interpretación de ADN para las muestras de ADN de los usuarios. Los usuarios pueden ver si dan positivo o negativo para los haplogrupos informados. Los usuarios también reciben una tabla donde pueden ver si son ancestrales (negativos) o derivados (positivos) para los SNP.
Para la secuenciación completa del genoma, YSEQ proporciona a los usuarios páginas de resultados que incluyen una lista de SNP que se encuentran en los datos, con sus estados ancestrales.
Los usuarios pueden exportar sus datos a sitios web de terceros (como Completo ) si quisieran hacer un análisis más detallado.
Descarga de sus datos de YSEQ
Los datos completos de secuenciación del genoma se pueden descargar o enviar por correo al usuario en una tarjeta micro SD. YSEQ no proporciona información sobre la descarga de datos del cromosoma Y o del ADNmt y no especifica formatos de datos.
Revisión de la privacidad de YSEQ
Una vez que los usuarios envían su ADN a YSEQ, se almacena con la empresa en caso de que se requieran más análisis. Los usuarios pueden optar por enviar un correo electrónico a la empresa y destruir sus muestras.
De acuerdo con la Declaración de privacidad de YSEQ , asumen toda la responsabilidad de mantener la privacidad de la información personal. Sin embargo, hacen pública «suficiente información general para permitir[them] para construir una biblioteca de base de datos de ADN utilizable con fines genealógicos ”.
Con el consentimiento del usuario, estos datos se pueden utilizar con fines de investigación biológica.
YSEQ en las noticias
Como empresa de pruebas de ADN especializada en genética y genealogía ancestral, YSEQ no ha aparecido particularmente en las noticias. Aquí hay algunos artículos, presentados en sitios web de noticias italianos:
- «Gli abitanti di Sassalbo? Origini dal Mar Caspio”. («¿Los habitantes de Sassalbo? Orígenes del mar Caspio»)
- « Dal Medioevo ai giorni nostri: ho ricostruito l’albero genealogico dei Donadoni ”. (“Desde la Edad Media hasta nuestros días: reconstruí el árbol genealógico de Donadoni”)
Evaluaciones de YSEQ
- Revisión de YSEQ por cruwys: YSEQ.net: una nueva empresa que ofrece un único servicio de prueba de SNP
- Revisión de YSEQ por phylogegrapher: ¿Qué prueba responderá mejor a sus preguntas?
Nuevos precios competitivos de WGS de YSEQ - Revisión de YSEQ por learnalittleeveryday: De STR a SNP: una actualización de mis pruebas de yDNA
Pros y contras de YSEQ
| Pros | Contras |
| – Un número increíble de opciones para las pruebas de ADN del cromosoma Y, con mucho espacio para la personalización. – YSEQ hace que sea fácil delimitar la ascendencia del usuario, con muchas pruebas diferentes para hacerlo. – La secuenciación completa del genoma está disponible como opción con una cobertura muy alta (50x). – Los usuarios pueden solicitar sus propios SNP y STR. | – Las opciones no son tan amplias para el mtDNA o la secuenciación completa del genoma. – Los costos pueden acumularse a medida que se realizan más pruebas de seguimiento con los mismos datos. – Los usuarios deben hacer su propia investigación para interpretar los datos o pagar dinero extra a herramientas de análisis de ADN de terceros. – Secuenciación completa del genoma muy cara. – El sitio web es difícil de navegar. |
Genómica de la nebulosa
Terminamos nuestra revisión de YSEQ comparando las pruebas de ADN de YSEQ con Nebula Genomics y otras empresas de pruebas de ADN.
Nebula Genomics se diferencia de YSEQ y otras empresas de pruebas genéticas por su enfoque en proporcionar un análisis extenso de datos. Este análisis de datos puede extenderse a todo el genoma, en lugar de solo una o dos regiones de un cromosoma.
Nuestro objetivo es brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Con acceso completo a las herramientas de exploración del genoma, puede analizar sus datos genéticos en cualquier momento sin temer tarifas o costos ocultos. A diferencia de otras empresas, utilizamos las investigaciones más recientes para actualizar sus informes genéticos cada semana. Además, nuestros informes contienen mucho más que solo ascendencia genética.
Menos esfuerzo para ti
Ya sea por ascendencia o salud, haremos la investigación por usted. No es necesario realizar ninguna investigación adicional para comprender los resultados. Nuestra interfaz intuitiva le permite desbloquear y comprender sus datos de ADN con un mínimo esfuerzo.
Con grandes datos viene una gran responsabilidad
En Nebula Genomics, entendemos y valoramos su privacidad por encima de todo. La propiedad y el control de sus datos están únicamente en sus manos. Si elige compartir sus datos con investigadores, puede optar por recibir una compensación.
Sus datos se almacenan en servidores seguros y siempre están encriptados. Puede leer más sobre la importancia de Privacidad de ADN .
Más que solo ascendencia con Nebula Expand
¿Ya tienes datos de ADN de otras empresas? Puede cargar sus datos de ADN para recibir un Informe ampliado de Nebula Genomics . Nuestros informes proporcionan más información que otras empresas de genética, que utilizan métodos de genotipado de ADN basados en microarrays. Podemos completar los espacios en blanco utilizando nuestros modelos estadísticos avanzados, llamados imputación.
En lugar de tener informes limitados y estáticos para los rasgos genéticos individuales, nuestros informes se actualizan semanalmente. Tienes acceso inmediato a cientos de rasgos en el Biblioteca de investigación de nebulosa , sin tarifas ocultas.
Secuenciación del genoma completo de Nebula Genomics 30x (¡NUEVO!)
Nuestro objetivo siempre ha sido poner el poder en tus manos.
Los métodos de prueba de ADN utilizados por otras empresas solo proporcionan datos de parte de tu genoma. Estos datos a menudo pueden ser de uno cromosoma.
Esto significa que puede perderse información valiosa. Con nuestro nueva secuenciación del genoma completo 30x servicio, leemos el 100% de su ADN. En otras palabras, revisa una imagen más completa de su ADN. Podemos proporcionarle 10,000 veces más datos, que usamos para brindarle un informe extenso.
Elegir el mejor lugar para su prueba de ADN es una decisión muy importante. Para facilitar un poco la decisión, aquí hay una comparación de YSEQ, 23andMe, AncestryDNA y Nebula Genomics.
| YSEQ | 23andMe | AncestryDNA | Genómica de la nebulosa | |
| Método de prueba de ADN | Secuenciación del cromosoma Y, secuenciación del mtDNA, secuenciación del genoma completo (cobertura 15x-50x) | Genotipado | Genotipado | Secuenciación del genoma completo (cobertura 30x) |
| Informes de ADN | No provisto | Un informe completo | Un informe completo | Un informe ampliado que se actualiza semanalmente |
| Informes de ADN Y, ADNmt y ascendencia | Sí, pero debe comprar el ADNmt y el ADN Y por separado. Los usuarios deben hacer su propia investigación. | si | si | Informes de ascendencia profunda con un cromosoma Y completo y secuenciación de ADNmt con resultados de FTDNA |
| Propiedad de los datos | No está claro a quién pertenecen los datos. | Poco claro. El cliente puede tener la saliva destruida. | Poco claro. El cliente puede borrar / destruir ADN y datos. | Tus datos te pertenecen permanentemente |
| Centrarse en la privacidad | si | No | No | Sí tu puedes aprender más en nuestro sitio web ) |
| Tecnología de seguridad utilizada | Poco claro | Protocolos de seguridad estándar como SSL. | Protocolos de seguridad estándar como SSL. | Blockchain, informática que preserva la privacidad |
| Opciones de carga de datos | Sí, con una tarifa. | No | No | Si. La imputación permite un informe ampliado |
| Actualizaciones gratuitas basadas en nuevas investigaciones | No. | No. | No. | Hay actualizaciones semanales del informe ( aprende más ) |
| Herramientas para explorar datos | Ninguna. | Limitado | Limitado | Si ( aprende más ) |
| Acceso a los datos | Los datos se pueden descargar, pero el formato no está claro. | Sí (archivo de formato 23andMe). | Sí (archivo de formato AncestryDNA). | Sí (archivos FASTQ, BAM y VCF). |
| Costo | Varía según las necesidades individuales. Puede ser tan alto como $ 1559. | $ 99, $ 199 o $ 499. | $ 99 o $ 149. | $ 0 – $ 299 |
Consulte más del blog para obtener más información sobre la importancia de la secuenciación. Y-DNA y mtDNA y prueba de paternidad .
¿Interesado en la secuenciación del genoma completo? Puede consultar estos otros productos:
- Genómica del color (secuenciación del genoma completo de baja cobertura disponible)
- Laboratorios Dante ($ 599 por secuenciación del genoma completo 30x, la mayoría de los informes están disponibles a un costo adicional)
- Genomas completos ($ 75 para cargar datos – $ 2900 para la lectura de ADN más completa)
- Sano Genetics (carga gratuita; secuenciación del genoma completo $ 1200)
- Sequencing.com ($ 399 por secuenciación del genoma completo)
- Veritas Genetics ($ 599 por secuenciación del genoma completo 30x – $ 3599 por diagnóstico avanzado)
- YSEQ ($ 929 por secuenciación del genoma completo 30x)
¿O le gustaría contribuir a la investigación genómica pero recibir una compensación? Consulta nuestro nuestro Luna ADN ¡revisión!
¿Te gustó nuestra revisión de YSEQ? Puedes leer más reseñas en nuestro blog, incluyendo Completo que ofrece un producto similar, y consulte nuestra guía completa del mejor kit de prueba de ADN y otras pruebas caseras .
