Color Genomics Review – DNA-Tests für Verbraucher und Patienten?

Farbgenomik-Review

Zusammenfassung der Farbgenomik-Überprüfung

Color Genomics ist ein Unternehmen für klinische Gentests, das sich durch erschwingliche und transparente Preise auszeichnet. Lesen Sie mehr in unserem Color Genomics Test!

Christina Marvin

Ergebnisse
Preis
Zusatzfunktionen

Zusammenfassung

Color Genomics ist ein Unternehmen für klinische Gentests, das Berater und Ärzte während des gesamten Prozesses konsultiert. Die Ergebnisse beschränken sich auf erbliche Krebserkrankungen und Herzerkrankungen.

4.3

7 Fakten aus unserem Color Genomics Review

  1. Standort von Color Genomics : Burlingame, CA (San Francisco, CA)
  2. Produkte : Gentests für Mutationen, die mit Krebsrisiko, genetischen Formen von Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen verbunden sind
  3. Bestellung : online oder in einer Arztpraxis
  4. Berichte : Hilfe bei medizinischen Entscheidungen in Absprache mit einem medizinischen Dienstleister
  5. Datenverfügbarkeit : Daten-Download für die meisten Tests nicht verfügbar
  6. Kosten : $ 0- $ 249; Versicherte Tests auf Anordnung eines persönlichen Arztes
  7. Alternativen :: Nebula Genomics (Gesamtgenomsequenzierung, die in Absprache mit einem Arzt angewendet werden kann)

Einführung in die Farbgenomik

Dies ist eine Überprüfung von Color Genomics, Inc., einem in Kalifornien ansässigen Unternehmen für klinische Gentests. Es wurde 2015 von Elad Gil, Nish Bhat und Othman Laraki, CEO, mitbegründet. Es bietet Gentests für Krebs, Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen.

Patienten können mit Hilfe ihres persönlichen Arztes einen Test bestellen. Andernfalls können sie bei einer Online-Bestellung einen Test bei einem unabhängigen Arzt anfordern. Der Arzt überprüft die Informationen des Patienten, stellt fest, ob sie berechtigt sind, und bestellt im Namen des Patienten einen Farb-DNA-Test. Der Arzt, der den Test bestellt hat, erhält automatisch eine Kopie der Ergebnisse.

Die Ergebnisse informieren den Patienten, wenn er eine Genmutation aufweist, die das Risiko einer Krankheit erhöht. Ergebnisse von Farb-DNA-Tests diagnostizieren keine Krankheiten, sondern berichten nur über Veranlagungen. Ein positiver Test auf eine genetische Mutation bedeutet nicht, dass das Individuum im Laufe seines Lebens eine Krankheit entwickelt.

Das Unternehmen behauptet, die Kosten für die genetische Sequenzierung gesenkt zu haben, indem Robotik und maschinelles Lernen eingesetzt wurden, um Routineaufgaben auszuführen, die Gentests für viel mehr Menschen verfügbar machten.

Im Juni 2020 hat Color außerdem ein COVID-19-Testlabor mit hohem Durchsatz eröffnet. Weitere Informationen zu den COVID-19-Tests und anderen Produkten finden Sie auf der Color Genomics Blog .

Interessieren Sie sich für einen Test, der 100% Ihrer DNA dekodiert, anstatt nur wenige Gene mit Color Genomics zu testen? Nebula Genomics bietet die umfassendste Genomsequenzierung! Dies ist der vollständigste DNA-Test, der alle 20.000 Gene und regulatorischen Genomregionen dekodiert. Klick hier um mehr zu erfahren!

Überprüfung der Farbgenomik-Produkte

Color Genomics bietet drei DNA-Sequenzierungsprodukte an, die sich in der Anzahl der analysierten Gene unterscheiden. Alle Farbtests beinhalten den fortlaufenden Zugriff auf genetische Berater und klinische Apotheker, die sind beschäftigt von Color Genomics.

Standard (Nur über Arbeitgeber und Gesundheitsdienstleister erhältlich, Preise können variieren.)

Der Farbstandardtest ist bei Arbeitgebern und Gesundheitsdienstleistern erhältlich. Es enthält die 10 am besten umsetzbaren Gene für Erbkrebs und Herzerkrankungen. Die CDC erkennt diese Gene als wichtig für die öffentliche Gesundheitsversorgung an. Der Test analysiert auch 14 Gene im Zusammenhang mit Medikamentenreaktionen. Beispiele umfassen das Gen CYP1A2, das Arzneimittel, die Koffein und Paracetamol enthalten, metabolisiert, und CYP2D6, das Arzneimittel metabolisiert, die Antidepressiva wie enthalten SSRIs und Betablocker, die für Bluthochdruck verschrieben werden. Dieser Test ist nur bei Arbeitgebern und Gesundheitsdienstleistern erhältlich.

Erweitert (249 $)

Der Color Extended-Test wurde für Patienten entwickelt, die einen umfassenderen Bericht darüber wünschen, wie ihre Gene mit Krankheiten zusammenhängen. Es ist besonders vorteilhaft für diejenigen, die eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Brustkrebs, anderen Krebsarten oder Herzerkrankungen haben. Der Test analysiert 74 Gene .

Erbkrebs ($ 249)

Der Color Hereditary Cancer Test wurde für Patienten entwickelt, die nur das Risiko für erblichen Krebs verstehen möchten (z. B. Brustkrebsrisiko). Dieses Kit enthält Tests auf Brust- und Eierstockkrebs-assoziierte Gene (30 davon) sowie Gene im Zusammenhang mit Uterus-, Darm-, Melanom-, Pankreas-, Magen- und Prostatakrebs. Die frühzeitige Erkennung von Krebs erhöht die Überlebenschancen.

Überprüfung der Farbgenomik-Programme

Familientestprogramm

Diese Programm ermöglicht nahen Angehörigen von Patienten den Zugang zu Gentests zu einem reduzierten Preis. Eltern, Geschwister und erwachsene Kinder von Patienten, die positiv auf eine genetische Mutation getestet wurden, können ein Farb-DNA-Testkit für 50 USD bestellen. Color Genomics akzeptiert positive Testergebnisse aus eigenen Tests sowie aus jedem Labor in klinischer Qualität. Das Unternehmen behauptet, dass ihre Genauigkeit in seinem Genomiklabor über 99% liegt.

Arbeitgeberprogramm

Diese Programm bietet derzeit Gentests als Vorteil für Mitarbeiter ab 100 Organisationen . Zu den Partnern zählen Visa, GE Appliances und Levi Strauss & Co.

Color Genomics bietet den Mitarbeitern Aufklärung und Engagement, Zugang zu Gentests und Beratung sowie einen hohen Return on Benefit Investment durch personalisierte Betreuung der Mitarbeiter.

Mitarbeiter, die sich freiwillig zur Teilnahme melden, können ein Kit bei a 50-100% Rabatt. Die Mitarbeiter erhalten alle Vorteile des Kaufs eines Kits, einschließlich der laufenden kostenlosen genetischen Beratung. Im Rahmen des Programms analysiert das Unternehmen Gene, die mit Erbkrebs und Herzerkrankungen assoziiert sind.

Arbeitgeber erhalten anonymisierte aggregierte Ergebnisse. Diese Ergebnisse sollen Risikobereiche in der Arbeitnehmerbevölkerung identifizieren und dem Arbeitgeber bei der Auswahl der wirksamsten Leistungen helfen. Color Genomics stellt fest, dass die Verfügbarkeit dieser Daten für den Arbeitgeber von der Anzahl der teilnehmenden Mitarbeiter und der Einhaltung der Datenschutzbestimmungen und -richtlinien abhängt.

Eine Fallstudie des Teamsters Health and Welfare Fund von Philadelphia, in der ihre Erfahrungen mit dem Arbeitgeberprogramm beschrieben werden, finden Sie auf der Unternehmenswebseite .

Durchführung eines Farbgenomik-Tests

Kunden können ein DNA-Testkit online kaufen, es muss jedoch von einem Arzt bestellt werden. Persönliche Ärzte können online über ein HIPAA-konformes Online-Portal bestellen. Andernfalls überprüft ein unabhängiger Arzt aus einem externen Netzwerk die Patienteninformationen und bestellt den DNA-Test.

Kunden von Color Genomics können entscheiden, welcher Arzt ihre Tests abzeichnen soll.
Kunden von Color Genomics können entscheiden, welcher Arzt ihre Tests abzeichnen soll.

Der Kunde entnimmt eine Speichelprobe mit dem Probenentnahmekit und sendet sie mit einem vorausbezahlten Rücksendeetikett zurück. Die Tests sind diagnostisch und werden in einem CAP-akkreditierten und CLIA-zertifizierten Labor durchgeführt. Ein zertifizierter Arzt überprüft jede Probe, bevor er die Ergebnisse zurücksendet. Patienten und medizinische Dienstleister erhalten den Bericht nach 3 – 4 Wochen.

Der Farbgenomikbericht wird dem Patienten und dem Arzt, der den Test bestellt hat, zur Verfügung gestellt. Sie können online auf den Bericht zugreifen und ihn als PDF herunterladen.

Überprüfung eines Farbgenomik-Berichts

Berichtsübersicht

Color Genomics bietet einen DNA-Gesundheitsbericht, der bis zu 74 Gene analysiert, die in drei Kategorien fallen:

  • 30 Gene, die das Risiko für Brustkrebs (einschließlich der Brustkrebsgene BRCA1 und BRCA2), Eierstock-, Gebärmutter-, Dickdarm-, Melanom-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Prostatakrebs beeinflussen.
  • 30 Gene, die mit genetischen Formen von Herzerkrankungen assoziiert sind (einschließlich hohem Cholesterinspiegel).
  • 14 Gene, die beeinflussen können, wie der Körper Medikamente verarbeitet. Beispiele hierfür sind das CYP1A2-Gen, das Arzneimittel mit Koffein und Paracetamol metabolisiert, und CYP2D6, das Arzneimittel mit Antidepressiva wie SSRIs und Betablockern gegen Bluthochdruck metabolisiert.
Farbgenomik-Tests für Gene, die mit Krebs, Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen zusammenhängen.
Farbgenomik-Tests für Gene, die mit Krebs, Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen zusammenhängen.

Arten von DNA-Tests, die von Color Genomics angeboten werden.

Beispielbericht zur Farbgenomik

Lassen Sie uns nun einen Color Genomics-Bericht überprüfen. Es enthält Abschnitte zu genetischen Risiken und Screening-Richtlinien.

Der erste Abschnitt des Berichts weist auf das Vorhandensein risikobehafteter Mutationen hin. Es enthält Details zur Mutation und beschreibt, inwieweit die DNA eines Patienten das Risiko für eine Krankheit erhöht oder die Arzneimittelantwort beeinflusst. Im folgenden Beispiel lesen Sie die Ergebnisse eines BRCA-Tests von Color Genomics.

Ein Color Genomics-Bericht identifiziert potenziell schädliche genetische Mutationen.
Der erste Abschnitt im Farbbericht beschreibt die identifizierten Mutationen.

Wenn keine risikobehafteten Mutationen identifiziert werden, wird dies auch im Bericht klar kommuniziert. Dieses Beispiel aus einer Herzkrankheitsanalyse zeigt ein negatives Ergebnis.

Beispiel melden, wenn keine klinisch signifikanten Mutationen gefunden werden.
Beispiel melden, wenn keine klinisch signifikanten Mutationen gefunden werden.

Beispiel melden, wenn keine klinisch signifikanten Mutationen gefunden werden.

Der nächste Abschnitt enthält Informationen darüber, wie sich risikobehaftete Mutationen auf Familienmitglieder auswirken können.

Ein Color Genomics-Bericht beschreibt, wie sich diese Mutation auf die Familie eines Patienten auswirken kann.
Ein Color Genomics-Bericht beschreibt, wie sich diese Mutation auf die Familie eines Patienten auswirken kann.

Der Bericht enthält dann Risikoinformationen und Richtlinien zur Krebsvorsorge, die auf genetischen Testergebnissen, der Familienanamnese und anderen Faktoren wie dem Alter basieren. Diese Empfehlungen stammen von Experten wie dem National Comprehensive Cancer Network (NCCN).

Ein Color Genomics-Bericht enthält Screening-Richtlinien.
Ein Color Genomics-Bericht enthält Screening-Richtlinien.

Die letzten Abschnitte beschreiben die Testmethode, Einschränkungen und enthalten einen Haftungsausschluss.

Beispielberichte für ein Patient mit einem BRCA1 (mit Erbkrebs verbundenes Gen) Mutationen, ein Patient mit einem MYH7 (Gen im Zusammenhang mit erblicher Herzkrankheit) Mutation und ein Patient ohne MYH7 können auf ihrer Website gefunden werden.

Überprüfung der genetischen Beratungsdienste für Farbgenomik

Sowohl Patienten als auch Ärzte haben Zugang zu laufenden Konsultationen mit internen genetischen Beratern und klinischen Apothekern. Diese Fachleute bieten gemeinsame genetische Beratungsdienste an:

  • Exemplarische Vorgehensweise für den Color Genomics-Bericht
  • Besprechen Sie, wie sich die Ergebnisse auf Familienmitglieder auswirken können
  • Beantworten Sie alle Fragen des Patienten
  • Helfen Sie dem Patienten, die besten Fragen zu ermitteln, die er seinem Arzt stellen kann

Dieser Service unterscheidet Color Genomics von den meisten anderen DNA-Interpretationsstellen. Mit diesem Unternehmen haben Patienten immer Zugang zu einem Fachmann, der bei der Interpretation der Ergebnisse helfen kann.

Patienten können eine genetische Beratungssitzung von ihrem Konto aus planen. Eine genetische Beratung dauert in der Regel weniger als eine Stunde.

Zahlungen und Erstattungen

Patienten zahlen 249 US-Dollar für den Color Extended-Test. Sie können entweder in der Arztpraxis oder zu Hause mit einer Kreditkarte bezahlen.

Farbe nur akzeptiert die Abrechnung von Versicherungsunternehmen für den Color Hereditary Cancer-Test. Ein Patient muss gemäß der Krankenversicherung seines Versicherers berechtigt sein. Darüber hinaus müssen sie den Test persönlich in der Praxis ihres Arztes bestellen. Wenn ein Patient online bestellen möchte, muss er den vollen Preis des Tests (249 USD) übernehmen.

Ein medizinischer Anbieter wird eine Online-Bestellung über die Color Provider Platform aufgeben. Das Online-Tool ermittelt schnell, ob ein Patient Anspruch auf eine Versicherungsabrechnung hat. Falls berechtigt, wird Color Genomics einen Anspruch beim Versicherungsplan geltend machen.

Color Genomics akzeptiert keine Versicherungsabrechnung für Color Extended (249 US-Dollar, einschließlich erblichem Krebs, erblicher Herzgesundheit und Medikamentenreaktion). Es wird auch keine Versicherung für das Farbfamilientestprogramm akzeptiert (50 USD für unmittelbare Familienmitglieder von Patienten, die positiv auf eine Mutation getestet wurden).

Überprüfung der Datenschutzbestimmungen von Color Genomics

Sehen wir uns die Datenschutzrichtlinien von Color Genomics und die Praktiken zum Datenaustausch an. Patienten können sich dafür entscheiden, nicht identifizierte genetische Informationen mit zu teilen Farbdaten (eine öffentliche DNA-Datenbank) und Forschungsstudien von Drittanbietern . Patienten können auch ihre Einwilligung erteilen, ihre Ergebnisse an Gesundheitsdienstleister weiterzugeben.

Einige Personen können die genetischen Ergebnisse und die Krankengeschichte eines Patienten anzeigen. Ein genetischer Berater überprüft die Krankengeschichte der Patienten, um den Bericht zu interpretieren. Ein zertifizierter Arzt überprüft alle genomischen Ergebnisse, bevor sie veröffentlicht werden. Zusätzlich erhält der Arzt, der den Test bestellt hat, automatisch eine Kopie der Ergebnisse.

Color Genomics liefert nicht identifizierte DNA-Daten an öffentliche Datenbanken wie ClinVar an den National Institutes of Health (NIH). Diese Datenbank dient als Archiv von Informationen über genetische Varianten und deren Beziehung zur menschlichen Gesundheit.

Der Arbeitgeber eines Patienten kann den DNA-Test (ganz oder teilweise) über das Color Genomics Employer Program bezahlen. Arbeitgeber haben das Recht, anonymisierte und / oder aggregierte Daten zu Analysezwecken zu erhalten.

Das Gesundheitssystem eines Patienten kann auch (ganz oder teilweise) für den Color Genomics DNA-Test bezahlen. Das Unternehmen kann dem Gesundheitssystem genetische Testergebnisse und persönliche Informationen zur Verfügung stellen.

Color Genomics teilt nicht identifizierte Informationen (z. B. Trends zur allgemeinen Nutzung ihrer Dienste) öffentlich und mit Partnern. Sie können auch nicht identifizierte Daten zu Studien beitragen, entweder selbst oder in Zusammenarbeit mit Forschungspartnern von Drittanbietern.

Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung (LcWGS)

Im Oktober 2018 wurde Color Genomics eingeführt Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung . Ihr Ziel war es, Gentests zugänglicher und integrativer zu machen.

Standard-Genotypisierungs-Arrays erkennen nur bekannte genetische Varianten. Die Mehrheit der sequenzierten Genome stammt von Menschen kaukasischer und europäischer Abstammung. Es kann daher vermutet werden, dass Genotypisierungsarrays keine genetischen Varianten für andere Populationen aufweisen.

Color Genomics bietet LcWGS mit dem Ziel an, Gentests für Menschen ohne kaukasische Abstammung nützlicher zu machen. LcWGS ermöglicht dies, da anstelle von Tests auf vorausgewählte Mutationen das gesamte Genom auf unvoreingenommene Weise abgetastet wird. Es ist auch viel günstiger als die Sequenzierung des gesamten Genoms mit hoher Abdeckung.

Patienten können sich dafür entscheiden, ihre Daten zur Sequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung in die Forschung einzubringen. Patienten können auch eine FASTQ-Datei mit den DNA-Rohdaten vom LcWGS anfordern. Color Genomics garantiert nicht, dass diese Daten von ihrem Labor analysiert oder validiert wurden.

Rückblick auf Color Genomics Discovery

Patienten, die ein Color Genomics-Produkt kaufen, erhalten Farberkennung laufend aktualisiert. Die Updates enthalten Details darüber, wie genetische Varianten gemeinsame Merkmale beeinflussen.

Durch Color Discovery können Patienten auch berechtigt sein, eine zu erhalten Ahnenbericht . Dieser Bericht wird erstellt, indem die DNA des Patienten mit öffentlich verfügbaren genetischen Informationen im Internet verglichen wird 1000-Genom-Projekt . Diese Referenzpopulationen sind breit. Daher sind die DNA-Testergebnisse dieser Vorfahren im Vergleich zu weniger granular 23andMe und AncestryDNA .

Typische Merkmale, die im Rahmen der Farberkennung analysiert werden.
Typische Merkmale, die im Rahmen der Farberkennung analysiert werden.

Ab 2020 ist Color Discovery nur in den USA verfügbar. Color Discovery, einschließlich des Ahnenberichts, soll keinen medizinischen Rat geben oder gesundheitsbezogene Entscheidungen treffen.

Farbgenomik in den Nachrichten

Im Jahr 2019 Forbes berichteten, dass das NIH Color Genomics einen Zuschuss von 4,6 Millionen US-Dollar gewährte. Dieses Geld wird verwendet, um Teilnehmern des NIH-Forschungsprogramms „All of Us“ genetische Beratung zu bieten.

Das Programm zielt darauf ab, die Präzisionsmedizin für verschiedene Bevölkerungsgruppen voranzutreiben. Eingeschriebene Teilnehmer geben Gesundheitsinformationen und lassen ihre gesamte Genomsequenz sequenzieren.

Im Januar 2019 gab Color Genomics eine neue Partnerschaft mit dem in Chicago ansässigen Unternehmen bekannt NorthShore University HealthSystem . Im Oktober 2019 kündigten sie eine ähnliche Partnerschaft mit dem in Louisiana ansässigen Unternehmen an Ochsner Gesundheitssystem . Sowohl die Partnerschaften Northshore, Color Genomics als auch Ochsner, Color Genomics sollten Gentests in die Grundversorgung integrieren und mehr Menschen den Zugang zu Gentests ermöglichen.

Weitere Partner sind Forscher an der Universität von Washington . Dieses Team arbeitete 2016 an einer Datenbank mit, die eine Sammlung genetischer Kontrollen für Frauen über 70 ohne Brustkrebs bereitstellt, die Forschern, die die Krankheit untersuchen, öffentlich zugänglich ist. Color Genomics hat auch mehrfach mit der University of California zusammengearbeitet.

Das Arbeitsleben scheint eine Priorität für Karrieren bei Color Genomics zu sein, für die eine nahezu perfekte Sternebewertung vorliegt Glastür .

Color Genomics Bewertungen

Vor- und Nachteile der Farbgenomik

Vorteile

  • Der Zugang zu genetischen Beratern und klinischen Apothekern ist inbegriffen.
  • Laufende Patientenunterstützung durch Beratung und ärztliche Beteiligung.
  • Die Tests werden zu einem angemessenen Preis (249 USD) angeboten.
  • Die Krankenversicherung kann die Kosten einiger Tests übernehmen.

Nachteile

  • Konzentriert sich auf häufige erbliche Krebserkrankungen und Herzerkrankungen mit wenig bis gar keinem Fokus auf die allgemeine Gesundheit.
  • Die Versicherung deckt ausgewählte Tests nur ab, wenn sie bei einem Arzt bestellt wurde.

Nebula Genomics

Wir beenden unseren Color Genomics-Test mit einem Vergleich mit Nebula Genomics.

Nebula Genomics bietet das günstigste 30x Gesamtgenomsequenzierung Service, der 100% Ihrer DNA sequenziert. Dieser Preis ist vergleichbar mit Color Genomics (249 US-Dollar), das nur wenige Gene sequenziert.

Color Genomics-Berichte beschränken sich auf erblich bedingte Krebserkrankungen, Herzerkrankungen und Medikamentenreaktionen. Im Gegensatz dazu stellen wir unseren Benutzern wöchentliche Updates zur Verfügung, die auf der neuesten Entdeckung basieren und Hunderte von genetischen Varianten enthalten. Wir bieten unseren Benutzern auch Zugriff auf Tools, mit denen sie ihr gesamtes Genom und tiefe Abstammungsberichte untersuchen und ihre DNA-Rohdaten herunterladen können.

Nebula Genomics ist kein diagnostischer Test. Unsere 30-fachen Daten zur Sequenzierung des gesamten Genoms werden jedoch in von CLIA / CAP akkreditierten Labors erstellt. So können Gesundheitsdienstleister und genetische Berater unsere Daten zur medizinischen Beratung verwenden. Personen, die glauben, einem Risiko für eine genetische Störung ausgesetzt zu sein, konsultieren einen Arzt, bevor sie DNA-Sequenzierungstests durchführen.


FarbgenomikNebula Genomics
DNA-TestmethodeSequenzierung von bis zu 74 GenenSequenzierung des gesamten Genoms (alle 20.000 Gene und regulatorischen Regionen)
Tools zum Durchsuchen von DatenBegrenztJa ( erfahren Sie mehr )
AhnenberichterstattungBegrenzt Deep Ahnenberichterstattung mit vollem Y-Chromosom und mtDNA Sequenzierung in Zusammenarbeit mit FTDNA
DatenzugriffSequenzierung des gesamten Genoms mit geringer Abdeckung auf Anfrage erhältlich (nur FASTQ-Datei)Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien)
Kosten249 USD (Versicherung kann diese Kosten für einige Patienten mit bestimmten Tests reduzieren) $ 0 – $ 299
Hilfe für medizinische EntscheidungenJa (einschließlich genetischer Beratungsdienste) Nein, aber CLIA-zertifizierte Labordaten können in Absprache mit genetischen Beratern und medizinischen Anbietern verwendet werden.

Farbgenomik gegen Nebelgenomik

Andere Unternehmen für klinische Gentests sind:

  • Ambry Genetics (Risiken verschiedener Krankheitstypen)
  • GeneDx (Vielzahl klinischer Genomtests)
  • GeneSight (klinischer Genomtest für Psychopharmaka)
  • Genomind (pharmakogenomische Tests zur Behandlung der psychischen Gesundheit)
  • Integrierte Genetik (Tests vor und nach der Schwangerschaft)
  • Einladung (Diagnostik, proaktive Gesundheit und reproduktive Gesundheit)
  • Unzählige Genetik (Diagnostik, Reproduktionstests und Präzisionstests)
  • Petersilie Gesundheit (ganzheitliche Medizin- und Gesundheitspläne)
  • Pathway Genomics (DNA-Tests für verschiedene Gesundheitsaspekte können in Absprache mit medizinischen Anbietern verwendet werden.)
  • Veritas Genetics (Krankheitsrisiken und Träger-Screenings)

Wenn Sie nach Produkten zur Sequenzierung des gesamten Genoms suchen, könnten Sie interessiert sein an:

  • Dante Labs (599 US-Dollar für die 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms, die meisten Berichte sind gegen eine zusätzliche Gebühr erhältlich.)
  • Volles Genom (75 US-Dollar zum Hochladen von Daten – 2900 US-Dollar für das umfassendste Lesen von DNA)
  • Sano Genetics (kostenloser Upload; Sequenzierung des gesamten Genoms $ 1200)
  • Sequencing.com (399 US-Dollar für die Sequenzierung des gesamten Genoms)
  • Veritas Genetics (599 US-Dollar für die 30-fache Sequenzierung des gesamten Genoms – 3599 US-Dollar für die erweiterte Diagnostik)
  • YSEQ ($ 929 für 30x Sequenzierung des gesamten Genoms)

Oder möchten Sie einen Beitrag zur Genomforschung leisten, aber dafür entschädigt werden? Überprüfen Sie unsere unsere Luna DNA Rezension!

Hat Ihnen unser Color Genomics-Test gefallen? Du kannst lesen Weitere Bewertungen auf unserem Blog und schauen Sie sich unsere Komplette Anleitung zum besten DNA-Testkit und anderen Heimtests .