Обзор Full Genomes — последовательность геномов на любой карман?

Полный обзор обзора геномов


Full Genomes — компания по тестированию ДНК, которая предлагает широкий спектр продуктов для секвенирования генома. Подробнее читайте в нашем обзоре полного генома!

Nebula Genomics

Полученные результаты
Цена
Интерфейс

Резюме

Full Genomes предоставляет пользователям доступ к полному генетическому картированию и множеству услуг по секвенированию ДНК. Однако эта услуга обычно стоит дороже, чем у конкурентов.

3.3

7 фактов из нашего полного обзора геномов

  1. Расположение: Мэриленд, США
  2. Услуги: Технология секвенирования целого генома и секвенирования Y-хромосомы; анализ данных, полученных от третьих лиц
  3. Отчеты: Основные отчеты о генетическом здоровье; геномные данные должны быть проанализированы с помощью стороннего программного обеспечения
  4. Доставка результатов: Загрузка необработанных данных ДНК с веб-сайта Full Genomes
  5. Конфиденциальность: Данные удаляются по запросу
  6. Стоимость: От $25 за тест на один SNP до $1150 за секвенирование всего генома; бесплатных вариантов анализа нет.
  7. Альтернативы: Nebula Genomics (самое доступное 30-кратное секвенирование всего генома)

Этот обзор написан с намерением быть максимально объективным. Однако он представляет собой мнение отдельного рецензента и поэтому является субъективным. Кроме того, в Nebula Genomics мы стремимся информировать общественность о преимуществах полногеномного секвенирования. Поэтому в обзор включена информация о нашем ДНК-тесте полногеномного секвенирования.

25 июля 2022 года

Под редакцией Кристины Сордс, доктора философии.

Плюсы и минусы

Плюсы

  • Полный доступ к необработанным данным ДНК
  • Возможность удалить личные данные
  • Отзывы свидетельствуют о хорошей поддержке клиентов

Минусы

  • Мало информации о каждой услуге, представленной на сайте компании
  • Отсутствует удобная для пользователя отчетность по генетической предрасположенности
  • Высокая стоимость

Введение

Full Genomes — это компания по тестированию ДНК, которая специализируется на полном генетическом картировании и анализе всего генома, предоставляя людям исчерпывающую информацию об их происхождении и здоровье. Штаб-квартира корпорации Full Genomes расположена в Роквилле, штат Мэриленд, США.

Он был основан в 2012 году несколькими учеными, в том числе Джастином Ло, Леоном Куллом и Абдуллой Марафи. Деятельность компании разделена на две части. Первый — секвенирование всего генома, при котором расшифровываются все 3 миллиарда пар оснований. Второй — секвенирование Y-хромосомы для мужчин, поскольку Y-хромосомы есть только у мужчин.

Большинство услуг Full Genomes связаны с определением генетических вариантов, ассоциированных с конкретными последствиями для здоровья. Кроме того, некоторые из услуг компании позволяют физическим лицам восстанавливать родословные. Подробнее читайте в нашем обзоре полного генома!

Секвенирование генома не обязательно должно быть дорогим. Корпорация Full Genomes предлагает 30-кратное полногеномное секвенирование за $1150, а Nebula Genomics предоставляет те же услуги за гораздо меньшую сумму. Nebula Genomics также предоставляет регулярно обновляемые отчеты, основанные на последних научных открытиях, чтобы узнать больше о себе! Нажмите сюда, чтобы узнать больше!

Услуги и продукты для полных геномов

Секвенирование всего генома (WGS)

Одна из самых привлекательных черт этой компании заключается в том, что она предлагает высококачественное секвенирование всего генома. Эта компания предлагает несколько различных уровней услуг по генетическому секвенированию генома человека, определяемых в основном «покрытием» или длиной чтения.

Охват в данном контексте означает, насколько точны результаты секвенирования. Например, 20-кратное покрытие дает более точные результаты полногеномного анализа, чем 10-кратное покрытие. В этих услугах используется технология секвенирования следующего поколения.

  • Анализ целого генома ($75) — если вы уже проводили секвенирование ДНК, вы можете загрузить свои исходные данные для их анализа
  • Последовательность целого генома 15x ($645), 20x ($825) или 30-кратное ($1150) покрытие. Покрытие секвенирования следующего поколения
Перечень трех тестов секвенирования цельного генома, предлагаемых компанией Full Genomes
Варианты секвенирования всего генома

Секвенирование и анализ Y-хромосомы

Секвенирование Y-хромосомы доступно для мужчин, которые хотят восстановить свое филогенетическое дерево по отцовской линии.

  • Анализ файлов Y BAM ($50) — Если у вас уже есть файл Y BAM, вы можете загрузить его для анализа вашей родословной по отцовской линии.
  • Y Elite Ancestry Test for Men ($425) — это услуга секвенирования Y-хромосомы. С помощью этого пакета вы можете общаться с другими людьми по всему миру, которые разделяют вашу отцовскую линию.
Название, цена и описание двух тестов для анализа Y-хромосомы
Варианты анализа Y-хромосомы

Дополнительные услуги

Помимо услуг, описанных выше, компания предлагает несколько других услуг для тех людей, у которых уже есть информация о своей последовательности ДНК.

  • Загрузка файла BAM ($10)
  • обновление b38 ($25)
  • Консультация по составлению родословной ($25)
  • Цельногеномное выравнивание GRCh38 ($75) — Если у вас есть FASTQ-файл или BAM-файл GRCh37, эта услуга может создать последнюю версию GRCh38.
  • Криминалистический анализ файлов ($400) — Преобразование файлов сторонних производителей в формат, совместимый с Gedmatch

Как использовать полные геномы

После выбора подходящего для вас продукта генетического тестирования Full Genomes вышлет вам набор для сбора образцов ДНК. Обычно компания запрашивает образец слюны. Иногда, по дополнительному запросу, он может принять образцы крови или мазок из щеки. Для услуг, которые не включают тестирование ДНК, вы можете просто загрузить необработанные данные ДНК.

Обзор услуг полных геномов

Предположим, например, что вы приобрели услугу 30-кратного секвенирования всего генома за 1150 долларов. После того, как вы отправите образец слюны, вам придется подождать несколько недель.

Когда ваш образец будет секвенирован, вы получите электронное письмо с сообщением о том, что файл лабораторного анализа секвенированного образца доступен для загрузки. После этого вы сможете загрузить файлы BAM и «Интерпретация результатов». Информация также включает файлы митохондриальной ДНК (мтДНК) и, если вы мужчина, файлы Y-хромосомы.

Далее вам нужно будет интерпретировать результаты геномного анализа. Это может быть несколько затруднительно, поскольку в этом случае вы получаете много информации о своих генетических данных, но минимальную отчетность или доступ к генетическому консультированию. Однако компания имеет отличную службу поддержки клиентов, которая поможет вам разобраться в файле анализа Full Genomes, который она предоставляет.

Если ваш пакет включает анализ родословной, компания также загружает вашу информацию в свою базу данных, чтобы помочь вам найти родственников с помощью генетической генеалогии и справочных геномов.

Если ваш пакет включал анализ Y-хромосомы, вы также получите конкретную информацию о вашей отцовской гаплогруппе (популяции, к которой относятся ваши последние предки по отцовской линии). Информация о вашей гаплогруппе находится в текстовом файле. После этого вам нужно воспользоваться сторонним веб-сайтом, чтобы узнать географическое происхождение вашей гаплогруппы.

Также в услугу секвенирования и анализа Y-хромосомы включена информация об однонуклеотидных полиморфизмах (SNPs), общих для ваших предков по отцовской линии.

Одна из самых сложных частей использования этой услуги — это анализ и понимание ваших результатов. Можно открыть некоторые файлы, связанные с вашей последовательностью просто используя веб-браузер или Microsoft Excel. Однако разобраться в ней без значительных затрат времени и усилий все равно будет непросто.

Чтобы разобраться в предоставленных файлах, вам потребуется дополнительное программное обеспечение стороннего производителя, например, Promethease.

Одним словом, тест Full Genomes может обеспечить комплексное тестирование на секвенирование всего генома и точные результаты. Однако его услуги несколько недостаточны в плане анализа и интерпретации. Nebula Genomics может решить эту проблему для вас и помочь вам узнать больше о том, что ваша ДНК говорит о вас.

Конфиденциальность и данные

Согласно Условиям обслуживания корпорации Full Genomes Corporation (FGC), клиент оставляет за собой право потребовать закрыть свой аккаунт и удалить информацию о себе из всех баз данных. Срок обработки обычно составляет тридцать дней.

Полученные образцы деидентифицируются и заменяются кодом. Лаборатория не знает идентичности исследуемого образца. Когда результаты готовы, сотрудники лаборатории отправляют их с созданным уникальным кодом.

FGC может раскрывать вашу информацию партнерам или поставщикам услуг, таким как платежные процессоры и специализированные лаборатории. Корпорация также будет делиться информацией с органами власти на условиях, разрешенных Законом.

Полные геномы в новостях

Согласно одному онлайн-репортажу, эта компания первой предложила секвенирование Y-хромосомы в январе 2013 года.

Корпорация Full Genomes всегда включается в прогнозы развития отрасли прямого потребления через несколько лет. Она входит в число ведущих участников рынка, таких как Ancestry, 23andMe и Color Genomics.

Компания также сыграла свою роль в использовании технологии ДНК для установления личности сильно разложившихся останков убитого неизвестного. Таковы случаи Крайга Кинга из Уайт-Бир-Лейк, штат Миннесота, и Гэри Альберта Хербста из Нью-Праги.

Обзоры полных геномов

Полные геномы хорошо оцениваются потребителями. Например, на DNAtestingchoice.com , редактор оценил компанию на 4 из 5 звезд. Обслуживание клиентов оценивается в 5 из 5 звезд, а четкость результатов и соотношение цены и качества — в 3 из 5 звезд. Отзывы клиентов имеют среднюю оценку 4,5 из 5 звезд.

Что потребительские тесты говорят о полных геномах? Вот пример обзора:

«Я только что получил свои результаты по Y Elite 2.1 сегодня рано утром, и после того, как я подготовил для изучения все файлы, я искренне впечатлен качеством их работы. Несколько дней назад я протестировал с ними Long Read WGS и теперь знаю, что был прав, когда решил снова протестировать с ними. Они лучшие в своей работе ».

Nebula Genomics

Хотя Full Genomes, возможно, одним из первых предложил секвенирование всего генома, Nebula Genomics предлагает самые доступные услуги по 30-кратному секвенированию всего генома по цене $299 или меньше. Сравните это с пакетом услуг Full Genomes по 30-кратному секвенированию всего генома, который стоит $1150!

Мы также предоставляем обновленную отчетность, инструменты анализа для изучения данных ДНК и глубокий анализ предков.

Здесь мы сравниваем FullGenomes.com с тремя другими услугами по секвенированию ДНК: 23andMe, AncestryDNA и Nebula Genomics.


Полные геномы23andMeПредкиДНКNebula Genomics
Метод тестирования ДНКСеквенирование всего геномаГенотипирование на основе микрочиповГенотипирование на основе микрочиповСеквенирование всего генома
Сосредоточьтесь на конфиденциальностиНетНетНетДа ( учить больше)
Используемая технология безопасностиНеопределенныеSSL для передачи данныхНеопределенныеБлокчейн, вычисления с сохранением конфиденциальности
Варианты загрузки данныхдаНетНетда
Инструменты для исследования данныхОграниченоОграниченоОграниченоДа ( учить больше )
Отчет о предкахда дадаОтчет о глубоком происхождении с полной Y-хромосомой и секвенированием мтДНК
Стоимость$15-$115099 или 199 долларов99 долларов или 119 долларов0, 99, 299 долларов

Другие компании, занимающиеся секвенированием целых геномов, которые вы можете рассмотреть, — это:

  • Цвет (риски рака, генетические формы сердечных заболеваний и реакция на лекарства)
  • Dante Labs (30-кратное секвенирование всего генома, большинство отчетов предоставляется за дополнительную плату)
  • PerkinElmer Genomics (WES, WGS, скрининг новорожденных и др.)
  • Сано Генетикс (специальная платформа для обмена данными для подключения пациентов к исследовательским проектам)
  • Sequencing.com (секвенирование всего генома)
  • Veritas Genetics (30-кратное секвенирование всего генома и расширенная диагностика)
  • YSEQ (30-кратное секвенирование всего генома)

Узнать больше о секвенирование всего экзома и секвенирование всего генома !

Если вас интересует расширенный анализ родословной с использованием данных секвенирования всего генома, вам стоит обратить внимание на Genovate или YFull. Для тех, кто ищет денежную компенсацию за свой вклад в исследование генома, Luna DNA предлагает открытые возможности.

Ты можешь найти больше отзывов в нашем блоге и ознакомьтесь с нашими полное руководство по лучшему набору для тестирования ДНК и другим домашним тестам .