Faire un test ADN pendant la grossesse?

test d'ADN pendant la grossesse

Quelques faits sur les tests ADN pendant la grossesse

  1. Il est sûr de faire des tests ADN pendant la grossesse, mais quel type d’échantillon que vous fournissez est important pour l’exactitude de vos résultats?
  2. Pendant la grossesse, le sang d’une mère peut transporter de petites quantités de matériel génétique du fœtus, ce qui pourrait compromettre un test ADN sanguin.
  3. Un moyen simple et non invasif d’éviter la contamination est la méthode de l’écouvillon des joues.
  4. Nebula fournit le séquençage génétique le plus complet à l’aide d’échantillons sur les joues, ce qui en fait un excellent test ADN pendant la grossesse.
  5. En choisissant le séquençage du génome entier et en décodant 100% de votre ADN, vous apprendrez ce que vous pouvez hériter de vos enfants.

introduction

Il existe de nombreuses raisons de passer un test ADN. Vous voudrez peut-être en savoir plus sur votre ascendance et votre histoire familiale. Ou peut-être espérez-vous déterminer votre prédisposition génétique à certaines maladies. Et à mesure que la recherche progresse dans la compréhension du génome, de plus en plus de ressources deviennent disponibles pour les consommateurs télécharger leurs données et découvrir leur propre génétique , y compris celui de Nebula Outils d’exploration du génome . Cependant, tous les services de tests génétiques ne sont pas créés égaux. Si vous êtes enceinte, vous devez être particulièrement prudent en choisissant un test ADN.

Bien qu’il existe de nombreuses informations disponibles sur les tests génétiques en général, moins d’informations sont disponibles sur le dépistage pendant la grossesse. Dans cet article, nous discutons de la sécurité des tests ADN pendant la grossesse, du type de test approprié pendant la grossesse et nous comparons enfin notre service à d’autres tests ADN de pointe. À la fin de cet article, vous saurez exactement ce qu’il faut rechercher dans un test ADN pendant la grossesse.

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Edité par Christina Swords, Ph.D.

La science: faire un test ADN pendant la grossesse

De nombreuses entreprises fournissent des services de tests génétiques, mais ces services ne sont pas tous les mêmes. Ce fait est très important lors du choix d’un service si vous êtes enceinte. En particulier, les différences de prélèvement d’échantillons peuvent finir par compromettre et invalider les résultats d’un test ADN.

Votre ADN est votre ADN… mais dont l’ADN testez-vous pendant la grossesse?

L’ADN contient toutes les informations génétiques d’une personne. Il se trouve dans toutes les cellules du corps et en général, il n’y a aucune différence entre l’ADN dans votre sang et l’ADN dans les cellules de votre peau. Cela signifie que quelle que soit la méthode de prélèvement d’échantillons utilisée (c.-à-d. Écouvillon de joue ou échantillon de sang), les résultats doivent être identiques. Les choses, cependant, se compliquent lorsque l’on considère un échantillon d’ADN prélevé sur l’échantillon de sang d’une femme enceinte.

En général, l’ADN d’une personne ne change pas au cours de sa vie. Il contient un mélange unique de gènes du père et de la mère biologiques de la personne, qui est ce qui rend possible le test de paternité ADN . Cependant, c’est exactement ce qui limite le test qui peut être effectué sur une femme enceinte.

L’American Pregnancy Association explique que bien avant la naissance d’un bébé, il a déjà commencé à produire son propre sang. Cependant, la mère et le fœtus partagent encore beaucoup. Un organe en forme de crêpe relié au fœtus par le cordon ombilical, appelé placenta, aide à fournir des nutriments importants de la circulation sanguine de la mère au fœtus et des déchets de la circulation sanguine du fœtus à la mère. Certains de ces déchets contiendront du matériel génétique du fœtus, qui est un mélange d’ADN du père et de la mère.

Les échantillons de sang sont des sources très fiables pour les tests ADN. Malheureusement, les sociétés commerciales de séquençage d’ADN ne sont pas en mesure de faire la différence entre l’ADN de la femme enceinte et l’ADN du fœtus, c’est pourquoi les femmes enceintes ayant leur ADN séquencé devraient éviter les tests utilisant des échantillons de sang.

Fait intéressant, le fait que le matériel génétique d’un fœtus puisse être trouvé dans la circulation sanguine de sa mère peut être très utile. Par exemple, il est utilisé dans les tests et le dépistage prénatals non invasifs et dans la détermination de la paternité par un test de paternité prénatal non invasif. Ces techniques ont leurs limites, car des choses comme l’amniocentèse ou les cvs (prélèvement de villosités choriales) ne peuvent être effectuées que de manière invasive et nécessitent généralement que le liquide amniotique soit également testé.

Alors, si vous souhaitez passer un test ADN pendant la grossesse, que pouvez-vous faire? Pouvez-vous faire un test ADN pendant la grossesse? Vous pouvez tester l’ADN qui ne provient pas d’un échantillon de sang.

Les écouvillons de joues sont un moyen d'assurer des tests précis sans utiliser un échantillon de sang.
Les écouvillons de joues sont un moyen d’assurer des tests précis sans utiliser un échantillon de sang.

Écouvillon de joue vs tests ADN de salive pendant la grossesse

Si vous voulez être sûr que vos résultats génétiques ne sont pas affectés par votre grossesse, un prélèvement sur les joues est la solution. La plupart des kits ADN à base d’écouvillons permettent aux clientes de passer un test ADN pendant la grossesse à la maison.

Un coton-tige est aussi facile à prendre que de gratter l’intérieur de votre joue avec un coton-tige. Il diffère d’un test de salive (qui consiste à remplir un tube avec votre salive) en ce que seul un écouvillon doit être retourné. Les écouvillons de joues peuvent être plus fiables car les kits de test de salive peuvent ne pas fournir de résultats si un échantillon de salive suffisamment grand n’est pas collecté. Pour certains clients, produire suffisamment de salive peut être difficile, surtout s’ils ont la bouche sèche.

De plus, les kits de salive obligent le client à restreindre sa consommation et sa consommation d’alcool avant le test. Ce jeûne garantit que l’échantillon n’est pas compromis par des sources extérieures d’ADN. Le non-respect de cette consigne peut entraîner l’échec du test et vous obliger à acheter un autre kit. De plus, les échantillons de salive sont souvent affectés par une contamination bactérienne.

Bien entendu, un prélèvement sur les joues n’est pas sans difficultés. Les clients fournissent un plus petit volume de matériel génétique avec un prélèvement sur les joues, il est donc important qu’ils effectuent correctement le processus de collecte. Un écouvillon de joue correctement prélevé contiendra toutes les cellules nécessaires pour effectuer le test ADN (Nebula Genomics peut vous aider à le faire correctement). Tout comme un test sanguin, un prélèvement sur les joues est très fiable lorsqu’il est effectué correctement, mais avec l’avantage d’être non invasif et adapté à la grossesse.

Éviter les tests ADN sanguins pendant la grossesse

Éviter les tests ADN sanguins pendant la grossesse.
Éviter les tests ADN sanguins pendant la grossesse.

Un test ADN sanguin pendant la grossesse peut être compromis par le matériel génétique du fœtus

Enquête sur les scènes de crime (CSI) les fans pourraient vous dire que presque tout peut être utilisé pour un test ADN. La vérité cependant, c’est que l’obtention d’un bon échantillon avec suffisamment d’ADN utilisable est cruciale pour des tests précis. Cela est particulièrement vrai si vous espérez avoir votre génome entier séquencé . Le fait d’être enceinte pendant le test affecte en outre les tests de séquençage disponibles. Pour vous aider à choisir le service qui vous convient, nous avons compilé une liste de tests ADN sans sang que vous pouvez effectuer pendant la grossesse, ainsi que certaines de leurs caractéristiques.

Tests de paternité

Faire un test ADN pour déterminer la paternité est différent de passer un test ADN à domicile. Selon Healthline , les tests de paternité post-partum sont généralement la meilleure option. Cependant, il existe certaines options pour effectuer des tests ADN pendant la grossesse. La plupart des résultats sont disponibles en moins de 7 jours ouvrables.

  • La paternité prénatale non invasive (NIPP) prélève du sang du père présumé et de la mère pour créer un profil génétique qui compare les cellules fœtales du sang de la mère à celles du père présumé. Ces tests sont précis à plus de 99% et peuvent être effectués après la 8e semaine de grossesse.
  • L’amniocentèse est un test invasif qui prélève un échantillon de liquide amniotique de l’utérus. L’ADN recueilli est comparé à celui du père présumé. L’amniocentèse comporte un petit risque de fausse couche. Ce test peut être effectué entre la 14e et la 20e semaine de grossesse.
  • L’échantillonnage des villosités choriales (CVS) est un test invasif qui prélève des villosités choriales, de petits morceaux de tissu attachés à la paroi utérine. L’ADN recueilli est comparé à celui du père présumé. 1 procédure CVS sur 1000 entraîne une fausse couche. Ce test peut être effectué entre les semaines 10 et 13 de la grossesse.
Un service23 et moiAncestryDNAGénomique des nébuleuses
Méthode de test ADNSaliveSaliveÉcouvillon de joue
Collecte d’échantillonsGénotypage basé sur des puces à ADN
Génotypage basé sur des puces à ADNSéquençage du génome entier (couverture 30x)
Information disponibleAscendance, traits, santéAscendance, santéRapports hebdomadaires basés sur les dernières recherches, outils d’exploration de données, ascendance profonde
Accès aux donnéesOui (format de fichier 23andMe)Oui (format de fichier AncestryDNA)Oui (fichiers FASTQ, BAM et VCF)
Coût99 $, 199 $ ou 499 $99 $ ou 149 $0 $ – 299 $

Nebula Genomics: tout votre génome et toutes vos données aussi

Génomique des nébuleuses ne repose pas sur un échantillon de sang, offre un séquençage complet du génome et facilite l’accès à toutes vos propres données.

De nombreux services fourniront aux consommateurs des tests sans sang, mais Nebula Genomics est unique en ce que nous offrons un Séquençage du génome entier 30x service qui séquence 100% de votre ADN. Les autres services comparés ci-dessus utilisent la technologie des puces à ADN pour profiler votre génome, en ne caractérisant qu’une partie de votre génome. Par exemple, il est courant que le séquençage de microréseaux caractérise ~ 500 000 positions, ce qui représente moins de 0,1% du génome humain entier. Le génotypage basé sur des puces à ADN peut être un peu plus abordable, mais il manque beaucoup d’informations importantes. Notre collection d’échantillons 30x Whole Genome Sequencing est sans danger pour les femmes enceintes, ne sera pas compromise par le matériel génétique du fœtus et peut vous fournir un séquençage complet de l’ADN. Les résultats sont traités dans des laboratoires accrédités CLIA / CAP, et toutes vos données restent sécurisées et les vôtres.

Si vous souhaitez obtenir des conseils médicaux, vous devez accéder à vos propres données. Nebula facilite la communication des résultats de vos tests, y compris vos données brutes, à votre médecin ou à vos conseillers en génétique qui peuvent utiliser nos données pour vous conseiller. Nous incluons plusieurs types de fichiers standard (FASTQ, BAM, VCF) qui vous permettront de tirer le meilleur parti de votre test. Comme toujours, les personnes qui croient qu’elles sont à risque de développer une maladie génétique devraient consulter un professionnel de la santé avant de passer un test ADN pendant la grossesse.

Pour plus d’informations sur la technologie de séquençage génétique, consultez notre Introduction aux méthodes de test ADN et notre Test de paternité Publier. AccueilDNA est un test de paternité à domicile populaire disponible chez la plupart des grands détaillants.

Si vous souhaitez vous concentrer sur vos lignées maternelles et / ou paternelles, vous pouvez consulter YFull ou YSeq , services qui analysent l’ADNmt ou le chromosome Y pour déterminer des haplotypes de lignées spécifiques. Génomes complets propose également le séquençage et l’analyse du chromosome Y.

Les autres sociétés de test ADN qui effectuent des tests de dépistage des porteurs de maladies pouvant être transmises aux enfants comprennent: