Myriad Genetics Review – Le risque de cancer est-il dans vos gènes?

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Résumé de l’examen de Myriad Genetics

Myriad Genetics propose divers produits de tests ADN diagnostiques tels que des tests de risque de cancer. Apprenez-en plus dans notre revue Myriad Genetics!

Génomique des nébuleuses

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Sommaire

Myriad Genetics est une société de tests génétiques cliniques qui propose des tests diagnostiques détaillés à un prix plus élevé que ses concurrents.

3.7

Edité par Christina Swords, Ph.D.

7 faits tirés de notre revue Myriad Genetics

  1. Emplacement : Salt Lake City, Utah, États-Unis
  2. Des produits : panels de gènes ciblés, séquençage de l’exome complet et du génome entier
  3. Rapports : tests diagnostiques, tests de reproduction, tests de médecine de précision
  4. Livraison des résultats : deux à trois semaines
  5. Coût : 0 $ à 4000 $ et plus
  6. Intimité : données non supprimées par défaut, les utilisateurs doivent envoyer un e-mail au service client
  7. Produits gratuits : Génomique des nébuleuses (séquençage du génome entier pouvant être utilisé en consultation avec un conseiller en génétique ou un fournisseur médical)

Sommaire

Ceci est une revue de Myriad Genetics, une société de diagnostic qui comprend plusieurs sociétés de génétique clinique. Myriad Genetics est situé à Salt Lake City, UT. Les services proposés vont du dépistage prénatal au dépistage des médicaments géniques psychotropes. Parce que Myriad est une société de génomique clinique, ils proposent des tests de diagnostic approuvés par la FDA. Pour Myriad Genetics, une couverture d’assurance peut offrir une certaine couverture. Sans couverture, les coûts peuvent être considérablement plus élevés que les alternatives CLIA-lab.

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Myriade Introduction

Myriad Genetics est une société de diagnostic moléculaire qui propose des tests génétiques cliniques pour promouvoir la gestion médicale. Cette société de tests génétiques a été fondée en 1991 par des scientifiques de l’Université de l’Utah et l’Utah est toujours le siège de leur siège. Le responsable actuel de la haute direction est Mark Capone.

Récemment, Myriad Genetics a acquis Counsyl et Santé Assurex . Ces acquisitions d’entreprises ont élargi les capacités de tests génétiques de Myriad pour inclure respectivement des tests de reproduction et une médecine plus précise. Myriad propose également des tests génétiques pour les interactions médicamenteuses psychotropes.

Examen des produits Myriad Genetics

Cette société propose plusieurs types de tests ADN. Certains sont des tests diagnostiques, d’autres se concentrent sur le dépistage de la reproduction et la médecine de précision.

Examen de Myriad Genetics Tests diagnostiques

Myriad Genetics propose des tests génétiques diagnostiques pour les cancers héréditaires. Ces tests peuvent être utiles pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer. Les tests génétiques peuvent être effectués avec un échantillon de salive ou une prise de sang.

Selon la société, l’assurance peut couvrir jusqu’à 90% du coût des tests génétiques Myriad.

Les tests proposés comprenaient:

  • BRACAnalyse (295 $). Ce test génétique identifie des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 . Ces gènes humains augmentent le risque de développer des cancers héréditaires, y compris des gènes associés aux cancers du sein et des ovaires chez la femme.
  • Colaris (295 $). Ce test génétique identifie des mutations dans un panel de six gènes. Des mutations dans cinq des six gènes peuvent être utilisées pour diagnostiquer une personne atteinte du syndrome de Lynch. Cette maladie augmente le risque de développer plusieurs types de cancers, y compris le cancer colorectal et utérin.
  • Test de cancer héréditaire Myriad myRisk (295 $). Ce test génétique identifie des mutations dans 35 gènes en corrélation avec un risque accru de développer des cancers héréditaires. Les huit types de cancers héréditaires testés sont les cancers du sein, de l’ovaire, de la prostate, colorectal, pancréatique, gastrique, cutané et utérin.

L’entreprise fournit des instructions sur la manière de prélever un échantillon de salive à domicile et de l’envoyer par la poste. Les clients envoient ensuite leur échantillon aux laboratoires de génétique Myriad. Une fois que Myriad reçoit l’échantillon, un technicien de laboratoire analyse les résultats et fournit un rapport. Les rapports décrivent les mutations trouvées comme positives, élevées, négatives ou une variante de signification inconnue.

Les femmes peuvent également choisir de recevoir un autre rapport appelé riskScore. Le riskScore combine un panel de tests validé par les sociétés médicales avec un quiz sur le cancer héréditaire. Cela fournit une prédiction du risque de cancer du sein sur cinq ans et à vie.

Ce test génétique peut être couvert par l’assurance maladie. Selon l’entreprise, trois personnes sur quatre paient 0 $ pour les tests.

Graphique montrant un sous-ensemble des gènes de la liste analysés dans le test Myriad Genetics myRisk. Ce graphique montre à quels types de cancers ces gènes sont associés.
Graphique montrant un sous-ensemble des gènes de la liste analysés dans le test Myriad Genetics myRisk. Ce graphique montre à quels types de cancers ces gènes sont associés.

La revue de Myriad Genetics Tests de reproduction

La société propose également des tests génétiques avant et pendant la grossesse. Ces myriades d’options de test génétique pour la grossesse comprennent:

  • Écran de risque pour les transporteurs de prospective (295 $). Ce test génétique identifie le risque pour un couple de transmettre une maladie héréditaire à son enfant. Les couples peuvent utiliser ce test avant ou pendant la grossesse. Le test couvre plus de 175 maladies héréditaires qui sont cliniquement significatifs.
  • Dépistage prénatal Prequel (295 $). Ce dépistage prénatal peut être effectué dès dix semaines de grossesse. Ce test utilise de l’ADN acellulaire obtenu à partir d’un échantillon de sang de la mère. Cet échantillon d’ADN peut ensuite être utilisé pour vérifier si le fœtus a un nombre anormal de chromosomes.

Certaines affections chromosomiques comprennent la trisomie 21 et la trisomie 18, qui provoquent respectivement le syndrome de Down et le syndrome d’Edwards. Ce test peut également rechercher des nombres anormaux de chromosomes sexuels ou des délétions dans les chromosomes.

La société propose un programme d’aide financière et des options de paiement sans intérêt.

La revue de Myriad Genetics Tests de médecine de précision

Myriad Genetics propose quelques produits conçus pour aider les individus et leurs médecins à utiliser les informations génétiques pour éclairer les options de traitement. Ces tests comprennent:

Test psychotrope GeneSight (330 $). Ce test génétique recherche des mutations dans les gènes qui peuvent affecter la réponse d’un individu aux médicaments pour traiter les maladies mentales. Ce test est basé sur une recherche établie par Assurex Health, que Myriad acquis en 2016. Le test est maintenant offert par Myriad Neuroscience, une nouvelle division de l’entreprise.

Medicare et Medicaid prennent en charge le coût de ce test, et la plupart des assureurs privés en couvrent une partie. Selon l’entreprise, la plupart des patients paieront moins de 330 $.

myChoice CDX (4040 $). Ce test génétique recherche les mutations, les insertions, les délétions et les grands réarrangements chromosomiques dans le BRCA1 et BRCA2 les gènes. Le test utilise des échantillons de la tumeur de la personne.

Ce test rapporte un score d’instabilité génomique, qui peut indiquer comment un individu pourrait répondre aux traitements contre le cancer. Les personnes ayant un mauvais score peuvent bénéficier d’autres thérapies ciblées. Ce produit est approuvé par la FDA. Sans couverture d’assurance, le test coûte plus de 4000 $.

Examen des rapports Myriad Genetics

Les tests de diagnostic de la société fournissent des résultats qui incluent un statut de test génétique et des recommandations médicales.

Examen des rapports de tests diagnostiques de Myriad Genetics

La première section du rapport résume les mutations identifiées à partir du test génétique. Le rapport décrit ensuite la signification de toutes les mutations trouvées. Cela comprend des informations permettant de savoir si la mutation génétique augmente le risque de cancer d’une personne.

Le bas du rapport comprend des informations supplémentaires répertoriant tous les gènes analysés.

La première page d'un test BRCAnalysis Myriad Genetics montrant un résultat positif.
La première page d’un test BRCAnalysis Myriad Genetics montrant un résultat positif.

Si une personne reçoit un résultat de test positif, son fournisseur de soins de santé recevra des informations supplémentaires concernant les directives de gestion clinique.

Lignes directrices cliniques destinées aux médecins pour aider leurs patients à gérer les risques accrus de cancer.
Lignes directrices cliniques destinées aux médecins pour aider leurs patients à gérer les risques accrus de cancer.

Myriad Genetics permet aux gens de savoir si leur test a identifié des mutations, même si elles ne sont pas associées à un risque accru de cancer. Ces mutations sont connues comme des variantes de signification clinique incertaine. Ceux-ci sont toujours considérés comme des résultats négatifs.

La première page d'un test génétique Myriad Genetics Colaris montrant des résultats négatifs.
La première page d’un test génétique Myriad Genetics Colaris montrant des résultats négatifs.

Si le test génétique n’a identifié aucune mutation, le rapport indiquera un résultat de test négatif.

Un exemple de rapport montrant qu'aucune mutation n'a été identifiée. Ce serait des résultats de test négatifs.
La première page d’un test Colaris montrant des résultats négatifs.

La première page d’un test Colaris montrant des résultats négatifs.

Examen des rapports sur les tests de reproduction de Myriad Genetics

Le test de dépistage prospectif des porteurs peut aider les couples à déterminer si leur enfant serait à risque de développer une maladie héréditaire. Si les deux partenaires choisissent d’être testés, l’entreprise fournit un rapport combiné.

Un résultat de test positif indique qu’un couple aurait un risque élevé de transmettre une maladie héréditaire à son enfant. Le reste du rapport fournit des informations sur le trouble. Cela comprend des informations sur ce qui peut être fait pour traiter le trouble.

La première page du rapport sur les couples Myriad Genetics Foresight Carrier Screen.
La première page du rapport sur les couples Myriad Genetics Foresight Carrier Screen.

Si aucune mutation n’est trouvée, le rapport indiquera que les résultats étaient négatifs.

Examen des rapports de Myriad Genetics Precision Medicine

Le test GeneSight indique si la génétique d’une personne peut affecter sa réponse à certains médicaments. Les résultats du test comprennent des informations sur les médicaments pour l’anxiété, la dépression et d’autres maladies psychiatriques. Le rapport classe les médicaments en trois catégories indiquant comment les médicaments doivent être utilisés.

Le rapport du test génétique GeneSight évalue les médicaments sur une échelle de couleur. Cette échelle vous indique, ainsi qu'à votre médecin, si vous avez d'éventuelles interactions gène-médicament.
La première page d’un rapport sur le test génétique GeneSight.

Conseil génétique

Les conseillers en génétique peuvent aider les gens à interpréter les résultats des tests génétiques. Myriad Genetics propose des consultations génétiques de son équipe de conseillers génétiques agréés et certifiés par le conseil d’administration. Ces consultations génétiques sont incluses dans le dépistage prénatal Foresight.

Examen de Myriad Genetics Cost

Ces tests peuvent coûter jusqu’à 4000 $. Ils affirment que 97% des compagnies d’assurance maladie privées couvrent leurs tests. L’entreprise propose également un programme d’aide financière . Ce programme peut plafonner les dépenses à 295 $ pour les personnes admissibles.

Examen de la confidentialité de Myriad Genetics

Myriad Genetics affirme prendre au sérieux la confidentialité des informations génétiques de ses patients. La société partage les informations génétiques d’une personne avec son fournisseur de soins médicaux et toute autre personne à laquelle elle autorise l’accès.

L’entreprise affirme également ne pas vendre ni céder des informations génétiques à des tiers. Ils contribuent également de manière responsable aux données génétiques au registre PROMPT. Il s’agit d’un registre génétique en ligne que les chercheurs utilisent pour étudier la génétique du risque de cancer.

Myriad Genetics dans l’actualité

La société a suscité des critiques concernant les coûts de ses tests génétiques:

La société a également été critiquée pour avoir déposé des brevets sur les gènes BRCA1 et BRCA2, ce qui a finalement abouti à un procès Myriad Genetics. Cependant, une décision de justice de la Cour suprême des États-Unis s’est prononcée contre la légalité des brevets sur les gènes humains. Leur principale conclusion était que la découverte d’un gène humain n’impliquant pas sa création, il n’y avait aucune propriété intellectuelle en cause et donc aucun motif de brevet. Par la suite, Myriad a annoncé qu’elle renonçait à ses tentatives de brevetage des gènes du cancer du sein.

Sur une note positive, Myriad Genetics est considérée comme une bonne compagnie travailler, avec une majorité de critiques le classant comme ayant une bonne culture d’entreprise et de grands avantages.

Avis sur Myriad Genetics

Avis sur Yelp (1/5)

La plupart des avis négatifs font état de délais de traitement lents et de problèmes de facturation.

Avantages et inconvénients

Avantages

  • Plus de 25 ans d’expérience dans le domaine des tests génétiques pour les cancers héréditaires
  • L’assurance peut couvrir certains des frais de test
  • Conseil génétique disponible

Les inconvénients

  • Plus cher que les autres tests génétiques du marché
  • Moins de transparence sur les coûts initiaux associés aux tests
  • Impossible de télécharger les données génomiques d’autres fournisseurs

Génomique des nébuleuses

Nous terminons notre revue Myriad Genetics par une comparaison avec Nebula Genomics et d’autres sociétés de test ADN.

Nebula Genomics offre le plus abordable Séquençage du génome entier 30X service qui fournit des informations sur l’ensemble de votre génome. La plupart des produits proposés par Myriad Genetics et d’autres sociétés de tests génétiques cliniques coûtent beaucoup plus cher. Ces autres sociétés de tests génétiques fournissent également moins de détails sur vos informations génétiques. Les données de séquençage fournies par Nebula Genomics peuvent être utilisées par les prestataires de soins de santé et les conseillers en génétique.

23andMeAscendanceMyriad GeneticsGénomique des nébuleuses
Méthode de test ADNGénotypage basé sur des puces à ADNGénotypage basé sur des puces à ADNPanels de gènes ciblés (myRisk) Séquençage du génome entier (Prequel)Séquençage du génome entier 30x
Mises à jour hebdomadaires basées sur les dernières découvertesNonNonNonOui je gagne plus )
Outils pour explorer les donnéesOuiOuiOutil de gestion myRisk (pour les prestataires médicaux)Oui
Rapports d’ascendanceOuiOuiNonRapports d’ascendance profonds avec Chromosome Y et ADNmt séquençage en collaboration avec FTDNA
Accès aux donnéesOuiOuiNonOui, y compris les fichiers FASTQ, BAM et VCF.
Coût99 $, 199 $ ou 499 $99 $ ou 149 $0-4000 $ + (selon l’assurance)0 $ – 299 $
Diagnostics cliniquesNonNonOuiNon, mais les données sont générées dans des laboratoires certifiés CLIA.
Myriad Genetics vs 23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

Parmi les autres sociétés de génomique clinique qui pourraient vous intéresser, citons les concurrents de Myriad Genetics:

  • Génétique Ambry (risques de divers types de maladies)
  • Génomique des couleurs (risques de cancer, formes génétiques de maladies cardiaques et réactions médicamenteuses)
  • GeneDx (grande variété de tests génomiques cliniques)
  • GeneSight (test génomique clinique pour les psychotropes)
  • Genomind (tests pharmacogénomiques pour le traitement de la santé mentale)
  • Génétique intégrée (tests pré et post grossesse)
  • Invitae (diagnostic, santé proactive et santé reproductive)
  • Santé du persil (médecine holistique et plans de santé)
  • Génomique des voies (Des tests ADN pour divers aspects de la santé peuvent être utilisés en consultation avec des prestataires médicaux)
  • Veritas Genetics (risques de maladie et dépistage des porteurs)

De plus, consultez davantage le blog pour en savoir plus sur l’importance du séquençage ADN-Y et ADNmt et des choses comme test de paternité .

Les autres entreprises qui offrent le séquençage complet de l’exome sont:

En savoir plus sur séquençage complet de l’exome !

Avez-vous aimé notre revue Myriad Genetics? Plus d’avis peuvent être trouvés sur notre blog et consultez notre guide complet du meilleur kit de test ADN et autres tests à domicile .