7 Fakten aus unserer 23 and Me Review
- Ort : Kalifornien, USA
- Produkte : DNA-Tests auf Abstammung und Gesundheit
- Berichte: Detaillierte Zusammensetzung der Abstammung, Möglichkeit, Verwandte zu finden, verschiedene Merkmale, Trägerstatus und genetische Gesundheitsrisiken
- Bereitstellung der Ergebnisse: Die Ergebnisse werden über ein Webportal und eine mobile App (iOS und Android) bereitgestellt.
- Datenschutz: Aktive Weitergabe von aggregierten Kundendaten an wissenschaftliche Forscher
- 23 und ich kosten : $ 99- $ 499; Keine kostenlosen DNA-Analyseoptionen
- Alternativen: Nebula Genomics (Ganzgenomsequenzierung mit fortgeschrittener Abstammungsanalyse und regelmäßig aktualisierten Berichten)
Diese Bewertung wurde mit der Absicht geschrieben, so unvoreingenommen wie möglich zu sein. Sie stellt jedoch die Meinung eines einzelnen Rezensenten dar und ist daher subjektiv. Darüber hinaus bemühen wir uns bei Nebula Genomics, die Öffentlichkeit über die Vorteile der Gesamtgenomsequenzierung aufzuklären. Informationen zu unserem Whole Genome Sequencing DNA-Test sind daher in die Überprüfung integriert.
Juni 13, 2022
Inhaltsverzeichnis
23 und ich Einführung
In diesem Bericht befassen wir uns mit 23andMe (23 and Me), einem Gentestunternehmen mit Sitz in Sunnyvale, Kalifornien (Silicon Valley). Anne Wojcicki gründete das Unternehmen im Jahr 2006.
23 and Me war einer der ersten Gentestservices, die Anfang der 2000er Jahre direkt für Verbraucher angeboten wurden. Es ermöglicht dem Einzelnen den Zugang zu Informationen über seine Genetik ohne medizinische Fachleute als Vermittler.
Nach dem Kauf eines DNA-Tests für zu Hause sammeln die Personen Speichelproben und schicken sie an das 23 and Me Labor. Die Kunden erhalten Berichte über ihre Abstammung und ihre genetische Veranlagung für bestimmte Merkmale und Krankheiten.
Im Laufe der Jahre hat das Unternehmen eine Menge genetischer Daten hinzugefügt. Bis heute befinden sich über 10 Millionen Personen in der Datenbank. Lesen Sie mehr in unserem 23andMe Test!
Wussten Sie, dass der 23andMe-Test nur 0,02% Ihrer DNA dekodiert? Wie wäre es, stattdessen die 100 % zu bekommen? Das ist es, was Sie bei Nebula Genomics bekommen! Whole Genome Sequencing ist der vollständige DNA-Test, der 100% Ihrer autosomalen DNA, mitochondrialen DNA und des Y-Chromosoms entschlüsselt. Mit der vollständigen Genomsequenzierung können Sie mehr über Ihre Herkunft, Ihre familiären Beziehungen und Ihre Gesundheit erfahren als mit jedem anderen DNA-Test! Klick hier um mehr zu erfahren! |
Überprüfung der 23 and Me Produkte und Dienstleistungen
23andMe-Kunden können auf der Website eines von drei DNA-Testkits bestellen. Die Preise liegen zwischen $99 und $199. Sie können auch Produkte von großen Einzelhändlern wie Walgreens und Target kaufen. Erfahren Sie in unserem Blog mehr darüber, wie ihre Preise im Vergleich zu anderen Unternehmen sind.
Das Entnahmekit enthält eine Anleitung zur Entnahme der Speichelprobe und zum Rückversand. Kunden müssen ihr DNA-Kit mit ihrem 23andMe-Konto-Login registrieren, um auf ihre Ergebnisse zugreifen zu können. Sobald die Ergebnisse vorliegen, können sie die Rohdaten herunterladen und mit anderen Analyse-Websites wie Nebula Genomics und Marktplätzen wie GenePlaza und sequencing.com verwenden.
Die Bearbeitung der Proben von 23andMe DNA-Tests dauert 3-5 Wochen. Die verschiedenen Kits enthalten unterschiedliche Berichte.
Das Unternehmen führt häufig beliebte Schlussverkäufe durch, darunter den jährlichen Black Friday Sale. Diese Verkäufe bieten Bausätze mit bis zu 50 % Rabatt an. Darüber hinaus bieten 23andMe-Gutscheincodes auf Websites wie Groupon auch Rabatte.
Bewertung von 23 und Me Ancestry + Traits ($ 99)
Der grundlegende 23andMe Ancestry + Traits Service umfasst mehr als 80 personalisierte Berichte, darunter:
Abstammungsberichte. 23andMe ist wahrscheinlich am besten für seine Abstammungstests bekannt. Von Der Ancestry Composition Report zeigt den Kunden, welcher Anteil ihrer DNA aus jeder der 45 weltweiten genetischen Populationen stammt (z. B. aschkenasische Juden, Afrikaner, amerikanische Ureinwohner usw.).
Über Haplogruppenberichte, die auf der mitochondrialen DNA (für Männer und Frauen) und den Y-Chromosomen (Männer) basieren, können Kunden auch etwas über die Herkunft ihrer Vorfahren erfahren. Darüber hinaus ermöglicht der Neandertaler-Ahnenbericht den Kunden zu verstehen, wie viel von ihren Abstammungsergebnissen auf die Neandertaler zurückgeführt werden kann.
Funktion für DNA-Verwandte. Die DNA-Verwandten-Suche ist eine optionale Funktion für DNA-Treffer. Es ermöglicht den Kunden, sich mit genetischen Verwandten in ihrem Stammbaum zu verbinden, indem es gemeinsame DNA-Segmente identifiziert. Dies ermöglicht die Rekonstruktion der Familiengeschichte.
Merkmalsberichte. Die Kunden können erforschen, wie ihre Genetik zu ihren verschiedenen Merkmalen beiträgt, einschließlich Berichten über körperliche Merkmale (z. B. Augenfarbe), Lebensmittelvorlieben (z. B. Koriander) und einige Merkmale, die hauptsächlich zum Spaß dienen (z. B. die Fähigkeit, die Tonhöhe von Musik zu treffen).
Bewertung von 23 und Me Health + Ancestry ($ 199)
Der 23 and Me Health and Ancestry Service umfasst alle Funktionen der Ancestry + Traits-Berichterstattung sowie zusätzliche 23andMe Gesundheitsberichte:
Berichte über gesundheitliche Prädispositionen. Diese sind von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.* Sie helfen Kunden zu verstehen, wie die Genetik gesundheitliche Folgen wie Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs beeinflusst. Darüber hinaus umfassen die Berichte gesundheitliche Prädispositionen und den Trägerstatus im Hinblick auf ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krankheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf ein erhöhtes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs, Typ-2-Diabetes, Parkinson und Zöliakie. Denken Sie daran, dass ein erhöhtes Krebsrisiko oder ein erhöhtes Risiko für andere Krankheiten nicht unbedingt bedeutet, dass Sie diese Krankheiten auch bekommen.
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Wellnessberichte. Diese Funktion ermöglicht es den Kunden zu verstehen, wie ihre Genetik ihren Lebensstil beeinflussen kann.
Carrier Status Reports. Anhand dieser Berichte können die Kunden nachvollziehen, welche genetischen Varianten sie möglicherweise an ihre Kinder weitergeben, die deren Gesundheit beeinträchtigen könnten. Dieser Bericht enthält den Trägerstatus von Krankheiten wie der Sichelzellenanämie.
*Im Jahr 2013, 23 und ich erhielten einen Warnbrief von der FDA, um die Vermarktung ihres Testkits einzustellen, das ohne FDA-Genehmigung Gesundheitsinformationen lieferte. In diesem Sinne ist die Die FDA gab Leitlinien für Unternehmen heraus, die Direkt-zu-Verbraucher-Tests durchführen . Im Jahr 2015 hat 23 and Me einen neuen Dienst eingeführt, der die FDA-Anforderungen an die wissenschaftliche und klinische Validität erfüllt. Im Jahr 2017 wurde das Unternehmen aufgrund dieser strengeren Standards ermächtigt, Kunden über ihr genetisches Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten wie Parkinson und Alzheimer zu informieren. Gemäß den Nutzungsbedingungen sind die Ergebnisse nur für Forschungs-, Informations- und Bildungszwecke bestimmt und stellen keine medizinische Beratung dar.
Wie genau ist 23andMe? Trotz der Zusammenarbeit mit der FDA wurden die Tests von 23andMe von den Nutzern als nicht genau genug für medizinische Zwecke kritisiert.
Überprüfung von 23 and Me + Mitgliedschaft ($29/Jahr)
Das 23andMe+ Mitgliedschaftsprogramm startete am 1. Oktober 2020. Mit dieser Mitgliedschaft erhalten die Nutzer Zugang zu mehr als 10 exklusiven genetischen Berichten und neuen Funktionen, sobald diese verfügbar sind.
Kunden erwerben ihre Health + Ancestry zu einem ermäßigten Preis von 169 $ mit dieser Mitgliedschaft für insgesamt 198 $.
Einige der exklusiven Berichte und Funktionen, die in diesem Jahresplan enthalten sind, sind:
- Pharmakogenetik: Drei Berichte zur Feststellung, wie Ihr Körper bestimmte Medikamente verarbeitet.
- Gesundheit des Herzens: Der Einfluss der Genetik auf das Risiko, bestimmte Herzkrankheiten zu entwickeln.
- Enhanced Ancestry: erweiterte Funktionen zu denen des Ancestry-Berichts, wie z. B. Zugang zu 3.500 weiteren DNA-Verwandten.
Im Allgemeinen wurde dieser neue Dienst nicht gut aufgenommen, vor allem nicht von den bisherigen Kunden. Sie waren der Meinung, dass diese Funktionen in dem Preis, den sie bereits zahlen, enthalten sein sollten. Einige Kunden erklärten sich bereit, an der Forschung teilzunehmen, um 23andMe zu helfen, neue Erkenntnisse über Krankheiten zu gewinnen. Sie hatten daher das Gefühl, dass die Ergebnisse dieser Forschung, an der sie beteiligt waren, hinter einer Bezahlschranke versteckt waren.
Der Kundensupport musste die 23andMe+ Mitgliedschaftsoption erläutern und erklären, warum sie hinter einer Bezahlschranke platziert wurde. Das Unternehmen bietet diesen Plan immer noch an, aber es gibt keine Berichte über den Erfolg dieses Plans.
Auf der Website von 23andMe sind Musterberichte verfügbar, darunter auch solche, die Informationen über Ihre Abstammungszusammensetzung und Mukoviszidose enthalten.
Überprüfung der Datenschutzbestimmungen von 23 and Me
Die Datenschutzrichtlinie wurde zuletzt im Oktober 2020 aktualisiert. 23 and Me sichert Kundendaten durch Entfernen persönlicher Informationen wie Kundennamen und Kontaktinformationen in der Hoffnung, dass „[the customer] nicht vernünftigerweise als eine Person identifiziert werden kann“. Außerdem hat der Kunde die Möglichkeit, dem Unternehmen zu erlauben, seine Speichelprobe nach der Analyse aufzubewahren.
Was passiert mit den Informationen, die 23andMe sammelt? 23 und ich geben an, dass es nicht „verkaufen, leasen oder vermieten wird [customer] Informationen auf individueller Ebene an Dritte oder zu Forschungszwecken ohne [the customer’s] ausdrückliche Zustimmung“. Das Unternehmen gibt jedoch zusammengefasste Informationen an Dritte weiter, unter anderem für Forschungszwecke, die Geschäftsentwicklung und den Versand von Marketing-E-Mails.
23 und ich in den Nachrichten
23andMe konzentriert sich auf die Nutzung genetischer Informationen für die medizinische Forschung und die Entdeckung von Medikamenten. Auf der Grundlage der umfangreichen Genomdatenbank, die das Unternehmen aufgebaut hat, gründete es 2015 seine Therapeutika-Gruppe und baute strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen auf.
Es gab jedoch einige Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes im Zusammenhang mit der Partnerschaft von 23anMe mit Pharmaunternehmen wie GlaxoSmithKline. Außerdem verkaufte 23andMe die Rechte an einem neuen Medikament gegen Entzündungskrankheiten, das es auf der Grundlage aggregierter Kundendaten entwickelt hat, an das spanische Pharmaunternehmen Almirall.
Weitere Informationen über die gemeinsame Nutzung von Daten und Datenschutzbedenken finden Sie hier: 23andMe ist erschreckend, aber nicht aus den Gründen, die die FDA denkt.
Im Jahr 2019 erfährt eine Journalistin durch ihre 23andMe-Testergebnisse erschütternde Neuigkeiten über ihre Gesundheit und sucht Rat bei genetischen Beratern. Sie weisen auf die persönlichen Gefahren hin, die mit DNA-Tests verbunden sein können, und merken an, dass sie sich wünschten, sie hätten diese Gesundheitsinformationen stattdessen von einer Person erfahren.
Vor kurzem, im April 2021, schloss das Unternehmen eine Fusion mit Richard Bransons VG Acquisition Corp. Diese Fusion trägt dazu bei, dass 23andMe mehr als nur ein Genetikunternehmen ist, sondern auch eine Marke für das Gesundheitswesen und die Arzneimittelforschung, wie Anne Wojcicki, Mitbegründerin und CEO, betont.
Im Juli 2021 berichtete Marion Star, die lokale Nachrichtenseite von Marion, über eine Frau, die durch 23andMe einen lange vermissten Bruder gefunden hat.
Andere 23 und ich Bewertungen
23andMe Bewertungen sind auf mehreren Websites verfügbar und scheinen gemischt zu sein.
Der Dienst Health + Ancestry auf der Website des Unternehmens hat eine Bewertung von 4,1 von 5 Sternen bei über 3600 Bewertungen. Dies kann natürlich verzerrt sein, da die Website, die diese Daten meldet, das Produkt verkauft.
Das Produkt wurde auf Amazon mit 4,7 von 5 Sternen bei über 26.000 Bewertungen bewertet.
Allerdings erhielt das Unternehmen auf Trustpilot bei 200 Bewertungen nur 1,5 von 5 Sternen. Die meisten Personen, die schlechte Bewertungen abgegeben haben, geben an, dass sie nach der Bezahlung des Dienstes nie ein Kit erhalten haben.
Auf consumeraffairs.com erhielt es 3,5 von 5 Sternen bei über 130 Bewertungen.
Nebula Genomics
Nebula Genomics unterscheidet sich von 23 and Me und anderen Gentestunternehmen durch seinen Fokus auf den Datenschutz, den Einsatz von High-End-Testtechnologie und eine umfassende Berichterstattung.
Wir bei Nebula Genomics glauben, dass es von unschätzbarem Wert sein kann, zu erfahren, wie Ihr Genom Informationen über Ihre Gesundheit, Ihre Persönlichkeit und Ihre Abstammung verschlüsselt. Wir sind uns aber auch der Risiken für die Privatsphäre bewusst. Aus diesem Grund bauen wir den ersten datenschutzorientierten persönlichen Genomikdienst auf.
Wir eliminieren persönliche Genetikunternehmen als Vermittler zwischen Dateneigentümern (d. h. Kunden) und Datenkäufern (d. h. Dritten), so dass Sie entschädigt werden, wenn Sie sich für die Weitergabe Ihrer Daten entscheiden. Sie können mehr über die Bedeutung von lesen DNA-Privatsphäre auf unserer Website.
Mit dem erweiterten Bericht von Nebula Genomics können Sie Ihre DNA-Daten von 23andMe hochladen, um mehr über Ihr Genom zu erfahren. Wir erstellen einen erweiterten Bericht, indem wir die Leerstellen typischer Microarray-basierter DNA-Genotypisierungstests mithilfe statistischer Modelle ausfüllen. Dieser Vorgang wird als Genotyp-Imputation bezeichnet. Dieser erweiterte Bericht bietet Ihnen Zugang zu Hunderten von Merkmalen und kuratierten Forschungsstudien in der Nebula Research Library. So bleiben Sie immer auf dem neuesten Stand der Forschung und wissen, was dies für Sie und Ihre DNA bedeutet.
Nebula Genomics 30x Gesamtgenomsequenzierung
Unser Ziel ist es, unseren Kunden die Möglichkeit zu geben, über die von Unternehmen wie 23 and Me angebotenen Gentests hinauszugehen und mehr Informationen über sich selbst zu erhalten. Mit unserem 30-fache Ganzgenom-Sequenzierung Service bestimmen wir 100% Ihrer DNA. Mit anderen Worten: Sie erhalten 10.000 Mal mehr Daten als mit 23 and Me, das nur 0,01 % Ihres Genoms ausliest! Hier vergleichen wir die Unternehmen 23andMe, AncestryDNA und Nebula Genomics.
AncestryDNA | 23 und ich | Nebula Genomics | |
DNA-Testmethode | Microarray-basierte Genotypisierung | Microarray-basierte Genotypisierung | Sequenzierung des gesamten Genoms (30-fache Abdeckung) |
Informationen verfügbar | Abstammung, Gesundheit | Abstammung, Gesundheit, Charaktereigenschaften | Regelmäßig aktualisierte Berichte auf der Grundlage neuester Forschungsergebnisse, Tools für die Datenexploration, tiefe Ahnenforschung(mehr dazu) |
Kann DNA-Rohdaten hochladen | Nein | Nein | Ja (23 und ich und meine Vorfahren) |
Tools zum Durchsuchen von Daten | Begrenzt | Begrenzt | Ja ( erfahren Sie mehr ) |
Datenzugriff | Ja (Ancestry-Formatdatei) | Ja (Datei im Format 23 und Me) | Ja (FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien) |
Kosten | $99 – $119 | $99 – $199 | 0 $, 99 $, 299 $ |
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- 24Genetics (verschiedene Tests für Gesundheit, Abstammung, Sport, Haut, Pharmakogenomik, WES und WGS)
- Afrikanische Abstammung (verschiedene Abstammungstests für afrikanische Nachkommen)
- AncestryDNA (Ahnenforschung, Verwandtensuche und Gesundheit)
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- DNA-Maler (Das erste Profil ist kostenlos und Abonnements sind für andere verfügbar.)
- Findmypast (Genealogie für Personen mit britischen und irischen Vorfahren)
- GedMatch Genesis (kostenloser DNA-Upload für genetische Genealogie und kostenpflichtige erweiterte Optionen)
- Genovate (Beziehungs-, Gesundheits-, Fitness- und Abstammungstests)
- HomeDNA Ancestry (Migrationsgeschichte auf der Grundlage von Genpools)
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- Lebende DNA (kostenloser Upload für Vorfahren)
- MyHeritage (Ahnenforschungstest, zusätzliche Abonnements für den Zugang zu Genealogie-Tools)
- TheGenealogist (Ahnenforschungsdienst im Vereinigten Königreich)
- WeGene (asiatische Abstammung)
Viele dieser Optionen bieten gegen einen zusätzlichen Preis auch Vorfahren + Merkmale oder eine Analyse von Gesundheitstests.
Wenn Sie sich auf Ihre mütterlichen und/oder väterlichen Linien konzentrieren möchten, können Sie sich YFull oder YSeq ansehen. Diese Dienste analysieren die mtDNA oder das Y-Chromosom, um spezifische Abstammungshaplotypen zu bestimmen. Full Genomes bietet auch die Sequenzierung und Analyse des Y-Chromosoms an.
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