無数の遺伝学レビュー—あなたの遺伝子には癌のリスクがありますか?

無数の遺伝学-レビュー

無数の遺伝学レビューの要約

Myriad Geneticsは、がんリスクの検査など、さまざまな診断用DNA検査製品を提供しています。 Myriad Geneticsレビューで詳細をご覧ください!

星雲ゲノミクス

結果
価格
カスタマーエクスペリエンス

概要

Myriad Geneticsは、競合他社よりも高い価格で詳細な診断テストを提供する臨床遺伝子検査会社です。

3.7

Christina Swords、Ph.D。が編集

無数の遺伝学レビューからの7つの事実

  1. ロケーション:米国ユタ州ソルトレイクシティ
  2. 製品:ターゲット遺伝子パネル、全エクソーム、および全ゲノムシーケンス
  3. レポート:診断テスト、生殖テスト、精密医療テスト
  4. 結果の配信:2〜3週間
  5. 費用:$ 0- $ 4000 +
  6. プライバシー:デフォルトではデータは削除されません。ユーザーはカスタマーサービスにメールを送信する必要があります
  7. 無料の製品星雲ゲノミクス(遺伝カウンセラーまたは医療提供者と相談して使用できる全ゲノムシーケンス)

概要

これは、いくつかの臨床遺伝学会社を含む診断会社であるMyriadGeneticsのレビューです。 Myriad Geneticsは、ユタ州ソルトレイクシティにあります。 提供されるサービスは、出生前検査から向精神薬のスクリーニングまで多岐にわたります。 Myriadは臨床ゲノミクス会社であるため、FDA承認の診断テストを提供しています。 無数の遺伝学の場合、保険の適用範囲はある程度の適用範囲を提供できます。 カバレッジがないと、コストはCLIAラボの代替案よりも大幅に高くなる可能性があります。

少数の遺伝子だけをテストするのではなく、DNAを100%デコードするテストに興味がありますか? Nebula Genomicsは、最も手頃な全ゲノムシーケンスを提供します。 これは、20,000個の遺伝子すべてとすべての調節ゲノム領域を解読する最も完全なDNA検査です。 それに比べて、無数の遺伝学ははるかに高い価格でほんの数個の遺伝子を配列します。 詳細については、ここをクリックしてください。

無数の紹介

Myriad Geneticsは、医療管理を促進するための臨床遺伝子検査を提供する分子診断会社です。 この遺伝子検査会社は、ユタ大学の科学者によって1991年に設立され、現在もユタ大学の本拠地です。 現在の上級管理職はマーク・カポネです。

最近、無数の遺伝学が買収しましたカウンシルそしてAssurex Health 。 これらの事業買収により、無数の遺伝子検査機能が拡張され、それぞれ生殖検査とより精密な医療が含まれるようになりました。 Myriadは、向精神薬の相互作用の遺伝子検査も提供しています。

無数の遺伝学製品のレビュー

この会社はいくつかのタイプのDNA検査を提供しています。 診断テストもあれば、生殖スクリーニングと精密医療に焦点を当てたものもあります。

無数の遺伝学診断テストのレビュー

Myriad Geneticsは、遺伝性のがんの診断遺伝子検査を提供します。 これらの検査は、がんの家族歴がある人に役立つ可能性があります。 遺伝子検査は、唾液サンプルまたは採血のいずれかで行うことができます。

同社によれば、保険は無数の遺伝子検査費用の最大90%をカバーできるという。

提供されたテストは次のとおりです。

  • BRACAnalysis(295ドル)。この遺伝子検査は遺伝子の突然変異を特定しますBRCA1そしてBRCA2 。 これらのヒト遺伝子は、女性の乳がんおよび卵巣がんに関連する遺伝子を含む、遺伝性がんを発症するリスクを高めます。
  • コラリス(295ドル)。 この遺伝子検査は、6つの遺伝子のパネルの突然変異を識別します。 6つの遺伝子のうち5つの変異は、リンチ症候群の人を診断するために使用できます。 この病気は、結腸直腸癌や子宮癌を含むいくつかの種類の癌を発症するリスクを高めます。
  • 無数のmyRisk遺伝性がん検査(295ドル)。 この遺伝子検査は、遺伝性がんを発症するリスクの増加と相関する35個の遺伝子の突然変異を特定します。 テストされた遺伝性がんの8種類は、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、胃がん、皮膚がん、および子宮がんです。

同社は、自宅から唾液サンプルを収集して郵送する方法について説明しています。 その後、顧客はサンプルを無数の遺伝子研究所に送ります。 Myriadがサンプルを受け取ると、ラボの技術者が結果を分析してレポートを提供します。 報告では、陽性、上昇、陰性、または重要性が不明な変異として発見された突然変異について説明しています。

女性は、riskScoreと呼ばれる別のレポートを受け取ることを選択することもできます。 RiskScoreは、医学会によって検証されたテストパネルと遺伝性がんクイズを組み合わせたものです。 これにより、乳がんの5年および生涯リスクの予測が提供されます。

この遺伝子検査は健康保険の対象となる場合があります。 同社によれば、4人に3人がテストに0ドルを支払うという。

Myriad GeneticsmyRiskテストで分析されたリスト遺伝子のサブセットを示すグラフ。 このチャートは、これらの遺伝子がどのタイプの癌に関連しているかを示しています。
Myriad GeneticsmyRiskテストで分析されたリスト遺伝子のサブセットを示すグラフ。 このチャートは、これらの遺伝子がどのタイプの癌に関連しているかを示しています。

レビュー無数の遺伝学生殖試験

同社はまた、妊娠前および妊娠中の遺伝子検査も提供しています。 これらの無数の遺伝子検査妊娠オプションは次のとおりです。

  • Foresight Carrier Risk Screen(295ドル)。 この遺伝子検査は、遺伝性疾患を子供に受け継ぐカップルのリスクを特定します。 カップルは妊娠前または妊娠中にこのテストを使用できます。 テストカバー175以上の遺伝性疾患それは臨床的に重要です。
  • 前日譚出生前スクリーニング(295ドル)。 この出生前スクリーニングは、妊娠10週から行うことができます。 この検査では、母親の血液サンプルから得られた無細胞DNAを使用します。 次に、このDNAサンプルを使用して、胎児の染色体数が異常であるかどうかを確認できます。

いくつかの染色体状態には、21トリソミーと18トリソミーが含まれ、それぞれダウン症とエドワーズ症候群を引き起こします。 この検査では、異常な数の性染色体や染色体の欠失を探すこともできます。

同社は、財政支援プログラムと無利子の支払いプランのオプションを提供しています。

レビュー無数の遺伝学プレシジョンメディシンテスト

Myriad Geneticsは、個人とその医師が遺伝情報を使用して治療オプションを通知できるように設計された製品をいくつか提供しています。 これらのテストには次のものが含まれます。

GeneSight向精神薬テスト(330ドル)。 この遺伝子検査は、精神疾患を治療するための薬に対する個人の反応に影響を与える可能性のある遺伝子の変異を探します。 このテストは、無数のAssurexHealthによって確立された研究に基づいています獲得しました2016年に。 このテストは現在、同社の新しい部門であるMyriadNeuroscienceを通じて提供されています。

メディケアとメディケイドがこの検査の費用を負担し、ほとんどの民間保険会社が費用の一部を負担します。 同社によれば、ほとんどの患者は330ドル未満しか支払わないという。

myChoice CDX($ 4040)。この遺伝子検査は、突然変異、挿入、欠失、および大きな染色体再配列を探します。 BRCA1そしてBRCA2遺伝子。 この検査では、人の腫瘍からのサンプルを使用します。

このテストは、ゲノム不安定性スコアを報告します。これは、個人が癌治療にどのように反応するかを示すことができます。 スコアが低い人は、他の標的療法の恩恵を受ける可能性があります。 この製品はFDAによって承認されています。 保険が適用されない場合、テストの費用は4000ドルを超えます。

無数の遺伝学レポートのレビュー

同社の診断テストは、遺伝子検査のステータスと医学的推奨事項を含む結果を提供します。

無数の遺伝学診断テストレポートのレビュー

レポートの最初のセクションは、遺伝子検査から特定された突然変異の要約を提供します。 次に、レポートは、見つかった突然変異の重要性について説明します。 これには、遺伝子変異が人の癌のリスクを高めるかどうかに関する情報が含まれます。

レポートの下部には、分析されたすべての遺伝子をリストした追加情報が含まれています。

無数の遺伝学BRCA分析テストの最初のページは、陽性の結果を示しています。
無数の遺伝学BRCA分析テストの最初のページは、陽性の結果を示しています。

個人が陽性の検査結果を受け取った場合、その医療提供者は臨床管理ガイドラインに関する追加情報を受け取ります。

医師が患者のがんリスクの増加を管理するのを支援するための臨床ガイドライン。
医師が患者のがんリスクの増加を管理するのを支援するための臨床ガイドライン。

Myriad Geneticsは、癌のリスクの増加に関連していなくても、検査で突然変異が特定されたかどうかを人々に知らせます。 これらの変異は、臨床的意義が不確かな変異体として知られています。 これらは依然として否定的な結果と見なされています。

陰性結果を示す無数の遺伝学コラリス遺伝子検査の最初のページ。
陰性結果を示す無数の遺伝学コラリス遺伝子検査の最初のページ。

遺伝子検査で変異が確認されなかった場合、レポートには検査結果が陰性であることが示されます。

変異が確認されなかったことを示すサンプルレポート。 これらは陰性のテスト結果になります。
否定的な結果を示すコラリステストの最初のページ。

否定的な結果を示すコラリステストの最初のページ。

無数の遺伝学生殖検査報告書のレビュー

先見の明のある保因者スクリーニング検査は、夫婦が自分の子供が遺伝性疾患のリスクがあるかどうかを判断するのに役立ちます。 両方のパートナーがテストを選択した場合、会社は結合されたレポートを提供します。

陽性の検査結果は、夫婦が遺伝性疾患を子供に受け継ぐリスクが高いことを示しています。 レポートの残りの部分は、障害に関する情報を提供します。 これには、障害を治療するために何ができるかについての情報が含まれます。

無数の遺伝的保因者スクリーンのカップルのレポートの最初のページ。
無数の遺伝的保因者スクリーンのカップルのレポートの最初のページ。

変異が見つからない場合、レポートは結果が陰性であったことを示します。

無数の遺伝学精密医療レポートのレビュー

GeneSightテストは、人の遺伝学が特定の薬に対する反応に影響を与える可能性があるかどうかを報告します。 テスト結果には、不安神経症、うつ病、その他の精神疾患の投薬に関する情報が含まれています。 レポートは、薬を3つのカテゴリに分類し、薬の使用方法を示しています。

GeneSight遺伝子検査からのレポートは、色分けされたスケールで薬を評価します。 この尺度は、あなたとあなたの医師に、遺伝子と薬物の相互作用の可能性があるかどうかを示します。
GeneSight遺伝子検査のレポートの最初のページ。

遺伝カウンセリング

遺伝カウンセラーは、人々が遺伝子検査の結果を解釈するのを助けることができます。 Myriad Geneticsは、認可された理事会認定の遺伝カウンセラーのチームからの遺伝相談を提供しています。 これらの遺伝子相談は、Foresight出生前スクリーニングに含まれています。

無数の遺伝学コストのレビュー

これらのテストの費用は最大4000ドルです。 彼らは、民間の健康保険会社の97%が彼らの検査をカバーしていると主張しています。 同社はまた、財政援助プログラム。 このプログラムは、資格のある個人の費用を295ドルに制限する場合があります。

無数の遺伝学のプライバシーのレビュー

Myriad Geneticsは、患者の遺伝情報のプライバシーを真剣に受け止めていると述べています。 同社は、個人の遺伝情報を医療提供者やアクセスを許可している他の人と共有しています。

同社はまた、遺伝子情報を第三者に販売したり、提供したりしないと述べています。 彼らはまた、責任を持って遺伝子データをPROMPTレジストリに提供します。 これは、研究者が癌リスクの遺伝学を研究するために使用するオンライン遺伝子レジストリです。

ニュースの無数の遺伝学

同社は、遺伝子検査の費用に関していくつかの批判を集めています。

同社はまた、BRCA1およびBRCA2遺伝子に関する特許を申請したことで批判され、最終的には無数の遺伝学訴訟を引き起こしました。 しかし、合衆国最高裁判所の判決は、ヒト遺伝子に関する特許の合法性に反対する判決を下しました。 彼らの主な結論は、人間の遺伝子の発見は創造されることを伴わないので、関与する知的財産はなく、したがって特許の根拠もないということでした。 その後、ミリアドは乳がん遺伝子の特許取得の試みを断念すると発表した。

ポジティブなことに、無数の遺伝学は良い会社レビューアの大多数がそれを良い企業文化と大きな利益を持っているとランク付けして、働くために。

無数の遺伝学レビュー

Yelpのレビュー(1/5)

ほとんどの否定的なレビューは、処理時間が遅く、保険の請求に問題があると主張しています。

長所と短所

長所

  • 遺伝性がんの遺伝子検査の分野で25年以上の経験
  • 保険はテスト費用の一部をカバーするかもしれません
  • 遺伝カウンセリングをご利用いただけます

短所

  • 市場に出回っている他の遺伝子検査よりも高価です
  • テストに関連する初期費用についての透明性が低い
  • 他のプロバイダーからゲノムデータをアップロードできません

星雲ゲノミクス

ネビュラゲノミクスや他のDNA検査会社との比較で無数の遺伝子検査を終えます。

NebulaGenomicsは最も手頃な価格を提供します30X全ゲノムシーケンスゲノム全体に関する情報を提供するサービス。 Myriad Geneticsやその他の臨床遺伝子検査会社が提供する製品のほとんどは、はるかに高額です。 これらの他の遺伝子検査会社もあなたの遺伝子情報についてあまり詳細を提供していません。 Nebula Genomicsが提供するシーケンスデータは、医療提供者や遺伝カウンセラーが使用できます。

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費用99ドル、199ドル、または499ドル99ドルまたは149ドル$ 0-4000 +(保険によって異なります)$ 0- $ 299
臨床診断番号番号はいいいえ。ただし、データはCLIA認定ラボで生成されます。
無数の遺伝学vs23andMe vs AncestryDNA vs Nebula Genomics

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さらに、シーケンスの重要性について詳しくは、ブログをご覧ください。 Y-DNAとmtDNAとのようなもの親子鑑定

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