Myriad Geneticsレビュー – あなたの遺伝子からがんを検出できる?

無数の遺伝学レビューの要約

Myriad Geneticsは、がんリスクの検査など、さまざまな診断用DNA検査製品を提供しています。 Myriad Geneticsレビューで詳細をご覧ください!

星雲ゲノミクス

結果
価格
カスタマーエクスペリエンス

概要

Myriad Geneticsは、競合他社よりも高い価格で詳細な診断テストを提供する臨床遺伝子検査会社です。

3.3

無数の遺伝学レビューからの7つの事実

  1. ロケーション:米国ユタ州ソルトレイクシティ
  2. 製品紹介ターゲット遺伝子パネル、フルエキソーム、ホールゲノムシーケンス
  3. 報告書診断用検査、生殖用検査、精密医療用検査
  4. 結果の納期2~3週間
  5. 費用:$ 0- $ 4000 +
  6. プライバシーデフォルトではデータが削除されないため、ユーザーはカスタマーサービスにメールを送る必要があります。
  7. 無料の製品:星雲ゲノミクス(遺伝カウンセラーまたは医療提供者と相談して使用できる全ゲノムシーケンス)

このレビューは、可能な限り偏りのないものにすることを目的として書かれています。 ただし、これは個々のレビュー担当者の意見を表すため、主観的なものです。 さらに、Nebula Genomicsでは、全ゲノムシーケンスの利点について一般の人々を教育することを目指しています。 したがって、全ゲノムシーケンスDNAテストに関する情報がレビューに組み込まれます。

2022年7月1日

Christina Swords、Ph.D。が編集

長所と短所

長所

  • 遺伝性がんの遺伝子検査の分野で25年以上の経験
  • 保険はテスト費用の一部をカバーするかもしれません
  • 遺伝カウンセリングをご利用いただけます

短所

  • 市場に出回っている他の遺伝子検査よりも高価です
  • テストに関連する初期費用についての透明性が低い
  • 他のプロバイダーからゲノムデータをアップロードできません

概要

ミリアド社は、複数の臨床遺伝学関連企業を含む診断薬企業です。 ユタ州ソルトレイクシティに本社を置く分子診断会社です。

提供されるサービスは、出生前検査から向精神薬のスクリーニングまで多岐にわたります。 ミリアド社は臨床ゲノミクス企業であるため、FDA承認の分子診断検査を提供しています。 Myriad Genetics社の場合、保険である程度カバーすることができます。

カバレッジがないと、コストはCLIAラボの代替案よりも大幅に高くなる可能性があります。

前書き

Myriad Geneticsは、医療管理を促進するための臨床遺伝子検査を提供する分子診断会社です。 1991年にユタ大学出身の科学者によって設立された遺伝子検査会社で、現在もユタ州が本社の所在地です。 マーク・カポネは現在の上層部のトップです。

最近では、Myriad GeneticsがCounsyl(2018年)、Assurex Health(2016年)を買収しています。 これらの事業買収により、ミリアドの遺伝子検査は、生殖に関する検査や、より精密な医療に関する検査に対応できるようになりました。 さらに、ミリアド社は向精神薬の相互作用に関する遺伝子検査も行っています。

少数の遺伝子だけをテストするのではなく、DNAを100%デコードするテストに興味がありますか? Nebula Genomicsは、2万個の遺伝子とすべての制御ゲノム領域を解読する完全なDNA検査であるWhole Genome Sequencingを提供しています。 それに比べて、無数の遺伝学ははるかに高い価格でほんの数個の遺伝子を配列します。 詳細については、ここをクリックしてください。

無数の遺伝学製品のレビュー

この会社はいくつかのタイプのDNA検査を提供しています。 診断用の検査もあれば、生殖スクリーニングやプレシジョン・メディシンに焦点を当てたものもあります。

Myriad Genetics社の診断テストに関するレビュー

Myriad Genetics社は、遺伝性がんの診断用遺伝子検査を行っています。 家族歴のある方にも有効かもしれません。 遺伝子検査は、唾液サンプルまたは採血のいずれかで行うことができます。

同社によると、Myriad Geneticの検査費用は最大90%まで保険でカバーできるそうです。 ほとんどの場合、ミリアドは、米国内の適格な保険未加入の患者さんの自己負担額を295ドル以下に抑えるための資金援助を提供しています。

提供されるテストは以下の通りです。

  • BRACAアナリシス。 BRCA1 およびBRCA2遺伝子の変異を同定する遺伝子検査です。 これらのヒト遺伝子は、乳がんや卵巣がんなどの遺伝性がんの発症リスクを高めると言われています。
  • コラリス この遺伝子検査は、6つの遺伝子パネルの変異を識別します。 6つの遺伝子のうち5つの変異は、リンチ症候群の人を診断するために使用できます。 この病気は、結腸直腸癌や子宮癌を含むいくつかの種類の癌を発症するリスクを高めます。
  • Myriad myRisk 遺伝性がん検査。この遺伝子検査は、遺伝性がんの発症リスク上昇と相関する35の遺伝子の変異を特定します。 テストされた遺伝性がんの8種類は、乳がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸直腸がん、膵臓がん、胃がん、皮膚がん、および子宮がんです。

遺伝性がんの遺伝子検査に興味がありますか? あなたはこれらの投稿に興味があるかもしれません:

自宅で唾液を採取して郵送する方法を案内しています。 その後、お客様はサンプルをMyriad Genetic社の研究所に送ります。 Myriadがサンプルを受け取ると、ラボの技術者が結果を分析してレポートを提供します。

報告書には、発見された変異が陽性、上昇、陰性、または意義不明の変異として記述されている。

女性は、riskScoreと呼ばれる別のレポートを受け取ることを選択することもできます。 RiskScoreは、医学会によって検証されたテストパネルと遺伝性がんクイズを組み合わせたものです。 これにより、乳がんの5年および生涯リスクの予測が提供されます。

この遺伝子検査は健康保険の対象となる場合があります。 同社によれば、4人に3人がテストに0ドルを支払うという。

Myriad GeneticsmyRiskテストで分析されたリスト遺伝子のサブセットを示すグラフ。 このチャートは、これらの遺伝子がどのタイプの癌に関連しているかを示しています。
Myriad GeneticsmyRiskテストで分析されたリスト遺伝子のサブセットを示すグラフ。 このグラフは、これらの遺伝子がどのような種類のがんと関連しているかを示しています。

Myriad Genetics社の生殖検査に関するレビュー

同社はまた、妊娠前および妊娠中の遺伝子検査も提供しています。 これらの無数の遺伝子検査妊娠オプションは次のとおりです。

  • フォーサイトキャリアリスクスクリーン。この遺伝子検査は、遺伝性疾患が子供に遺伝するリスクを特定するものです。 カップルは妊娠前または妊娠中にこのテストを使用できます。 テストカバー175以上の遺伝性疾患それは臨床的に重要です。
  • プレクエル・プレネイタル・スクリーン この出生前スクリーニングは、早ければ妊娠10週目から行うことができます。 この検査では、母親の血液サンプルから得られた無細胞DNAを使用します。 このサンプルは、胎児に異常な数の染色体があるかどうかを調べるために使用されます。

いくつかの染色体状態には、21トリソミーと18トリソミーが含まれ、それぞれダウン症とエドワーズ症候群を引き起こします。 この検査では、異常な数の性染色体や染色体の欠失を探すこともできます。

同社は、財政支援プログラムと無利子の支払いプランのオプションを提供しています。

Myriad Genetics社の精密医療検査に関するレビュー

ミリアド社は、個人と医師が遺伝情報を利用して治療法を決定するための製品をいくつか提供しています。 これらのテストには次のものが含まれます。

ジーンサイト向精神薬検査(330ドル)。この遺伝子検査は、精神疾患の治療薬に対する反応に影響を与える可能性のある遺伝子の変異を調べるものです。 この検査は、ミリアドが2016年に買収し、ミリアド・ニューロサイエンスと改称したAssurex Health社が確立した研究に基づいています。 現在、この部門を通じてテストを提供しています。

メディケアとメディケイドはこの検査費用を負担し、ほとんどの民間保険会社は費用の一部を負担しています。 同社によれば、ほとんどの患者は330ドル未満しか支払わないという。

myChoice CDX ($4040)。この遺伝子検査は、BRCA1 およびBRCA2 遺伝子の突然変異、挿入、欠失、および大規模な染色体再配列を調べます。 この検査では、人の腫瘍からのサンプルを使用します。

このテストは、ゲノム不安定性スコアを報告します。これは、個人が癌治療にどのように反応するかを示すことができます。 スコアが低い人は、他の標的療法の恩恵を受ける可能性があります。 この製品はFDAによって承認されています。 保険が適用されない場合、テストの費用は4000ドルを超えます。

無数の遺伝学レポートのレビュー

同社の診断テストは、遺伝子検査のステータスと医学的推奨事項を含む結果を提供します。

Myriad Genetics社の診断検査報告書のレビュー

レポートの最初のセクションは、遺伝子検査から特定された突然変異の要約を提供します。 次に、レポートは、見つかった突然変異の重要性について説明します。 これには、その遺伝子変異が病気を発症するリスクを高めるかどうかという情報も含まれます。

レポートの下部には、分析されたすべての遺伝子をリストした追加情報が含まれています。

無数の遺伝学BRCA分析テストの最初のページは、陽性の結果を示しています。
Myriad Genetics社のBRCAnalysisテストが陽性であることを示す1ページ目

個人が陽性の検査結果を受け取った場合、その医療提供者は臨床管理ガイドラインに関する追加情報を受け取ります。

医師が患者のがんリスクの増加を管理するのを支援するための臨床ガイドライン。
医師が患者のがんリスク管理を支援するための臨床ガイドライン

Myriad Genetics社は、自社の検査で変異が確認された場合、それが癌リスクの上昇と関連しない場合でも、人々に知らせている。 これらの変異は、臨床的意義が不確かな変異体として知られています。 これらは依然として否定的な結果と見なされています。

陰性結果を示す無数の遺伝学コラリス遺伝子検査の最初のページ。
陰性結果を示す無数の遺伝学コラリス遺伝子検査の最初のページ。

遺伝子検査で変異が確認されなかった場合、レポートには検査結果が陰性であることが示されます。

変異が確認されなかったことを示すサンプルレポート。 これらは陰性のテスト結果になります。
陰性と表示されたコラリス検査の1ページ目

Myriad Genetics社の生殖医療検査報告書のレビュー

先見の明のある保因者スクリーニング検査は、夫婦が自分の子供が遺伝性疾患のリスクがあるかどうかを判断するのに役立ちます。 両方のパートナーがテストを選択した場合、会社は結合されたレポートを提供します。

陽性の検査結果は、夫婦が遺伝性疾患を子供に受け継ぐリスクが高いことを示しています。 レポートの残りの部分は、障害に関する情報を提供します。 これには、治療に関する情報も含まれます。

無数の遺伝的保因者スクリーンのカップルのレポートの最初のページ。
Myriad Genetics Foresight Carrier Screenカップルのレポートの最初のページです。

変異が見つからなかった場合、レポートには陰性と表示されます。

Myriad Genetics社のプレシジョン・メディシンレポートのレビュー

GeneSightテストは、人の遺伝学が特定の薬に対する反応に影響を与える可能性があるかどうかを報告します。 テスト結果には、不安神経症、うつ病、その他の精神疾患の投薬に関する情報が含まれています。 報告書では、これらを3つのカテゴリーに分類し、どのように活用すべきかを示しています。

GeneSight遺伝子検査からのレポートは、色分けされたスケールで薬を評価します。 この尺度は、あなたとあなたの医師に、遺伝子と薬物の相互作用の可能性があるかどうかを示します。
遺伝子検査「ジーンサイト」のレポート1ページ目

遺伝カウンセリング

遺伝カウンセラーは、人々が遺伝子検査の結果を解釈するのを助けることができます。 ミリアド・ジェネティクスは、免許と認定を受けた遺伝カウンセラーのチームによる遺伝コンサルティングを提供しています。 この特典はフォーサイトの出生前検診に含まれています。

その他、遺伝カウンセリングを行う企業として、全国でバーチャルカウンセリング事業を展開するゲノムメディカルがあります。

無数の遺伝学コストのレビュー

これらのテストの費用は最大4000ドルです。 しかし、ミリアド社は、民間の健康保険会社の97%が同社の検査をカバーしていると主張している。 また、資金援助制度も設けています。 このプログラムは、資格のある個人の費用を295ドルに制限する場合があります。

無数の遺伝学のプライバシーのレビュー

ミリアド・ジェネティクス社は、患者の遺伝情報のプライバシーを真剣に受け止めているという。 同社は、個人の遺伝情報を医療提供者やアクセスを許可している他の人と共有しています。

また、遺伝子情報を第三者に販売したり、譲渡したりすることはないとしています。 また、PROMPTレジストリへの遺伝子データの提供も責任を持って行っています。 これは、研究者が癌リスクの遺伝学を研究するために使用するオンライン遺伝子レジストリです。

国家安全保障や法執行の必要性がある場合、正しく要求がなされた場合には、お客様の情報を当局に提供します。

ニュースの無数の遺伝学

同社は、遺伝子検査の費用に関していくつかの批判を集めています。

また、BRCA1BRCA2遺伝子の遺伝子特許を出願したことが批判され、訴訟に発展した。

しかし、2013年に米国最高裁が下した判決では、ヒトの遺伝子に関する特許の合法性が否定されています。 その主な結論は、ヒト遺伝子の発見は創造されることを伴わないので、知的財産には関係なく、したがって特許の根拠にもならない、というものであった。 その後、Myriad社は乳がん遺伝子特許の取得を断念することを発表した。

その他のMyriad Geneticsのレビュー

これは、医師のオフィスを通じて注文する診断会社であり、オンラインで利用できないため、一般的なレビューが限られています。Yelpのレビュアーは、同社に5つ星のうち1つしか付けていません。 最も多い苦情は、処理時間の遅さと保険請求のトラブルです。

Myriadは働きやすい 会社と言われており、Glassdoorのほとんどのレビュアーが社風が良く、福利厚生が充実していると評価しています。 ミリアドで働くことは、かなり良い経験になる傾向があります。 査読者の多くは、Myriad Genetics社に勤務していた実験技師出身者です。

星雲ゲノミクス

Nebula Genomicsや他のDNA検査会社との比較で、Myriad Geneticsのレビューを締めくくります。

Nebula Genomicsの30x Whole-Genome Sequencingサービスは、お客様の全ゲノムに関する情報を提供します。 これには、がんのリスクと関連する可能性のある遺伝子変異を明らかにすることも含まれます。

Myriad Geneticsやその他の臨床遺伝子検査会社が提供する製品のほとんどは、消費者ベースの遺伝子検査よりもはるかに高い費用がかかります。 これらの他の遺伝子検査会社もあなたの遺伝子情報についてあまり詳細を提供していません。

Nebula Genomicsは診断会社ではありません。 しかし、シークエンスデータは最高品質であり、医療従事者や遺伝カウンセラーが使用することができます。

23andMe祖先無数の遺伝学星雲ゲノミクス
DNA検査法マイクロアレイベースのジェノタイピングマイクロアレイベースのジェノタイピングターゲット遺伝子パネル(myRisk)、全ゲノムシークエンス(Prequel)30x全ゲノムシーケンス
最新の発見をもとにした定期的なアップデート番号番号番号はい(lもっと稼ぎます
データを探索するためのツールはいはいmyRisk管理ツール(医療提供者向け)はい
祖先の報告はいはい番号完全なY染色体とmtDNAシーケンシングによる深い祖先の報告
データアクセスはいはい番号FASTQ, BAM, VCF ファイルを含む。
費用$99 – $199$99 – $119$ 0-4000 +(保険によって異なります)$ 0、$ 99、$ 299
臨床診断番号番号はいいいえ、しかし、データは最高品質であり、医師や遺伝カウンセラーが使用することができます

その他、臨床ゲノム関連企業としては、Myriad Geneticsの競合他社も気になるところです。

診断薬と疾病リスク

キャリアステータスを含みます:

メンタルヘルス:

希少疾患:

個別化された治療のための腫瘍遺伝学:

さらに、シーケンスの重要性について詳しくは、ブログをご覧ください。 Y-DNAとmtDNAとのようなもの親子鑑定

全エクソームシーケンスを提供する他の企業は次のとおりです。

詳細については全エクソームシーケンス

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