مراجعة علم الجينوم اللوني – اختبار الحمض النووي لكل من المستهلكين والمرضى؟

مراجعة علم الجينوم الملون

ملخص مراجعة جينوم الألوان

Color Genomics هي شركة اختبارات جينية سريرية تتميز بأسعار معقولة وشفافة. اقرأ المزيد في مراجعة Color Genomics!

كريستينا مارفن

نتائج
السعر
ميزات إضافية

ملخص

Color Genomics هي شركة اختبارات جينية سريرية تضم مستشارين واستشارات أطباء طوال العملية. تقتصر النتائج على السرطانات الوراثية وأمراض القلب.

4.3

7 حقائق من استعراضنا لعلم الجينوم الملون

  1. موقع علم الجينوم : Burlingame، CA (سان فرانسيسكو ، كاليفورنيا)
  2. منتجات : الاختبارات الجينية للطفرات المرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان والأشكال الجينية لأمراض القلب والاستجابات الدوائية
  3. ترتيب : عبر الإنترنت أو في عيادة الطبيب
  4. التقارير : المساعدة في اتخاذ القرارات الطبية بالتشاور مع مقدم الرعاية الطبية
  5. توافر البيانات : تنزيل البيانات غير متاح لمعظم الاختبارات
  6. كلفة : 0 – 249 دولارًا أمريكيًا ؛ الاختبارات التي يغطيها التأمين إذا طلبها طبيب شخصي
  7. البدائل : علم جينوم السديم (تسلسل الجينوم الكامل الذي يمكن استخدامه بالتشاور مع أخصائي طبي)

مقدمة علم الجينوم اللوني

هذه مراجعة لشركة Color Genomics، Inc. ، وهي شركة اختبارات جينية سريرية مقرها كاليفورنيا. شارك في تأسيسها إيلاد جيل ، نيش بهات ، وعثمان لاراكي ، الرئيس التنفيذي في عام 2015. يقدم الاختبارات الجينية للسرطان وأمراض القلب والاستجابات الدوائية.

يمكن للمرضى طلب إجراء اختبار بمساعدة طبيبهم الشخصي. بخلاف ذلك ، يمكنهم طلب اختبار من طبيب مستقل عند الطلب عبر الإنترنت. يقوم الطبيب بمراجعة معلومات المريض ، ويحدد ما إذا كان مؤهلاً ، ويطلب اختبار الحمض النووي الملون نيابة عن المريض. سيتلقى الطبيب الذي طلب الفحص تلقائيًا نسخة من النتائج.

ستعلم النتائج المريض إذا كان لديه طفرة جينية تزيد من خطر الإصابة بمرض ما. نتائج اختبارات الحمض النووي الملونة لا تشخص الأمراض ، لكنها تشير فقط إلى الاستعدادات. الاختبار الإيجابي لطفرة جينية لا يعني أن الفرد سيصاب بمرض في حياته.

تدعي الشركة أنها خفضت تكلفة التسلسل الجيني باستخدام الروبوتات والتعلم الآلي لأداء المهام الروتينية التي جعلت الاختبارات الجينية متاحة للعديد من الأشخاص.

في يونيو 2020 ، أطلقت Color أيضًا مختبرًا عالي الإنتاجية لاختبار COVID-19. يمكنك قراءة المزيد حول اختبارات COVID-19 والمنتجات الأخرى على مدونة Color Genomics .

هل أنت مهتم باختبار يقوم بفك تشفير 100٪ من الحمض النووي الخاص بك بدلاً من اختبار عدد قليل من الجينات باستخدام Color Genomics؟ يقدم علم جينوم السديم تسلسل الجينوم الأكثر اكتمالاً! هذا هو الاختبار الأكثر اكتمالا للحمض النووي الذي يفك تشفير جميع الجينات الـ 20000 والمناطق الجينومية التنظيمية. انقر هنا لمعرفة المزيد!

مراجعة لمنتجات جينوم الألوان

تقدم Color Genomics ثلاثة منتجات لتسلسل الحمض النووي تختلف في عدد الجينات التي تحللها. تشمل جميع اختبارات الألوان الوصول المستمر إلى ملفات مستشارو الوراثة والصيادلة الإكلينيكيون يعمل بواسطة Color Genomics.

معيار (متاح فقط من خلال أصحاب العمل ومقدمي الرعاية الصحية ، وقد تختلف الأسعار)

اختبار Color Standard متاح من خلال أصحاب العمل ومقدمي الرعاية الصحية. وهو يشمل الجينات العشرة الأكثر فاعلية في علاج السرطان الوراثي وأمراض القلب. يتعرف مركز السيطرة على الأمراض (CDC) على أن هذه الجينات مهمة للرعاية الصحية العامة. يحلل الاختبار أيضًا 14 جينًا متعلقًا بتفاعل الدواء. ومن الأمثلة على ذلك الجين CYP1A2 ، الذي يستقلب الأدوية التي تشمل الكافيين والأسيتامينوفين ، و CYP2D6 ، الذي يستقلب الأدوية التي تحتوي على مضادات الاكتئاب مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وحاصرات بيتا الموصوفة لارتفاع ضغط الدم. هذا الاختبار متاح فقط من خلال أصحاب العمل ومقدمي الرعاية الصحية.

ممتد (249 دولارًا)

تم تصميم اختبار Color Extended للمرضى الذين يريدون تقريرًا أكثر شمولاً عن كيفية ارتباط جيناتهم بالمرض. إنه مفيد بشكل خاص لأولئك الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي لسرطان الثدي أو أنواع أخرى من السرطان أو أمراض القلب. يحلل الاختبار 74 الجينات .

سرطان وراثي (249 دولارًا)

تم تصميم اختبار السرطان الوراثي الملون للمرضى الذين يرغبون في فهم مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي فقط (مثل مخاطر الإصابة بسرطان الثدي). تتضمن هذه المجموعة اختبار الجينات المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض (30 منها) بالإضافة إلى الجينات المتعلقة بسرطان الرحم والقولون والمستقيم وسرطان الجلد والبنكرياس والمعدة والبروستاتا. يزيد اكتشاف السرطان في مرحلة مبكرة من فرص النجاة.

مراجعة برامج علم الجينوم اللوني

برنامج اختبار الأسرة

هذه برنامج يسمح لأقارب المرضى بالوصول إلى الاختبارات الجينية بسعر مخفض. يمكن للآباء والأشقاء والأطفال البالغين للمرضى الذين ثبتت إصابتهم بطفرة جينية أن يطلبوا مجموعة اختبار الحمض النووي الملون مقابل 50 دولارًا. تقبل Color Genomics نتائج الاختبارات الإيجابية من الاختبارات الخاصة بها وكذلك من أي مختبر سريري. تدعي الشركة أن دقتها تزيد عن 99٪ في مختبر الجينوم.

برنامج صاحب العمل

هذه برنامج تقدم حاليًا الاختبارات الجينية كميزة للموظفين في أكثر من 100 منظمة . يشمل الشركاء Visa و GE Appliances و Levi Strauss & Co.

توفر شركة Color Genomics تعليم الموظفين ومشاركتهم ، وإمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية والاستشارات ، وعائد مرتفع على استثمار المنافع من خلال الرعاية الشخصية للموظفين.

يمكن للموظفين الذين يتطوعون للمشاركة شراء مجموعة من أ 50-100٪ خصم. يتلقى الموظفون جميع مزايا شراء مجموعة أدوات ، بما في ذلك الاستشارة الوراثية المجانية المستمرة. كجزء من البرنامج ، تحلل الشركة الجينات المرتبطة بالسرطان الوراثي وأمراض القلب.

يتلقى أصحاب العمل نتائج مجمعة مجهولة المصدر. تهدف هذه النتائج إلى تحديد مناطق الخطر في عدد موظفيها ومساعدة صاحب العمل في اختيار المزايا الأكثر تأثيرًا. لاحظ Color Genomics أن إتاحة هذه البيانات لصاحب العمل يعتمد على عدد الموظفين المشاركين والامتثال للوائح وإرشادات خصوصية البيانات.

يمكن العثور على دراسة حالة من Teamsters Health and Welfare Fund of Philadelphia تصف تجربتهم مع برنامج أصحاب العمل على موقع الشركة .

إجراء اختبار جينوم الألوان

يمكن للعملاء شراء مجموعة اختبار الحمض النووي عبر الإنترنت ، ولكن يجب أن يطلبها الطبيب. يمكن للأطباء الشخصيين الطلب عبر الإنترنت من خلال بوابة إلكترونية متوافقة مع HIPAA. خلافًا لذلك ، سيقوم طبيب مستقل من شبكة خارجية بمراجعة معلومات المريض وطلب اختبار الحمض النووي.

يمكن لعملاء Color Genomics تحديد الطبيب الذي يجب أن يوقع على اختباراتهم.
يمكن لعملاء Color Genomics تحديد الطبيب الذي يجب أن يوقع على اختباراتهم.

يقوم العميل بجمع عينة من اللعاب باستخدام عدة جمع العينات وإرسالها بالبريد مع ملصق الإرجاع المدفوع مسبقًا. الاختبارات تشخيصية ويتم إجراؤها في مختبر معتمد من CAP ومعتمد من CLIA. يقوم أخصائي طبي معتمد بفحص كل عينة قبل إرجاع النتائج. يتلقى المرضى ومقدمو الخدمات الطبية التقرير بعد 3-4 أسابيع.

يتم تقديم تقرير جينوم الألوان للمريض والطبيب الذي أمر بإجراء الاختبار. يمكنهم الوصول إلى التقرير عبر الإنترنت وتنزيله بتنسيق PDF.

مراجعة تقرير جينوم الألوان

نظرة عامة على التقرير

تقدم Color Genomics تقريرًا عن صحة الحمض النووي يحلل ما يصل إلى 74 جينًا تنقسم إلى 3 فئات:

  • 30 جينة تؤثر على خطر الإصابة بسرطان الثدي (بما في ذلك جينات سرطان الثدي BRCA1 و BRCA2) والمبيض والرحم والقولون وسرطان الجلد والبنكرياس والمعدة وسرطان البروستاتا.
  • 30 جينًا مرتبطًا بأشكال وراثية لأمراض القلب (بما في ذلك ارتفاع نسبة الكوليسترول).
  • 14 جينًا يمكن أن تؤثر على كيفية معالجة الجسم للأدوية. ومن الأمثلة على ذلك جين CYP1A2 ، الذي يستقلب الأدوية التي تشمل الكافيين والأسيتامينوفين ، و CYP2D6 ، الذي يستقلب الأدوية التي تشمل مضادات الاكتئاب مثل مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية وحاصرات بيتا لارتفاع ضغط الدم.
اختبارات جينوم الألوان للجينات المرتبطة بالسرطان وأمراض القلب والاستجابات الدوائية.
اختبارات جينوم الألوان للجينات المرتبطة بالسرطان وأمراض القلب والاستجابات الدوائية.

أنواع اختبارات الحمض النووي التي تقدمها Color Genomics.

تقرير عينة جينوم الألوان

الآن ، دعنا نراجع تقرير جينوم الألوان. يتضمن أقسامًا حول المخاطر الجينية وإرشادات الفحص.

يشير القسم الأول من التقرير إلى وجود طفرات تزيد من المخاطر. يقدم تفاصيل عن الطفرة ويصف إلى أي مدى يزيد الحمض النووي للمريض من خطر الإصابة بمرض أو يؤثر على الاستجابة للأدوية. في المثال أدناه ، تقرأ نتائج اختبار Color Genomics BRCA.

يحدد تقرير الجينوميات الملونة الطفرات الجينية الضارة المحتملة.
يصف القسم الأول في تقرير اللون الطفرات المحددة.

إذا لم يتم تحديد طفرات تزيد من المخاطر ، يتم أيضًا الإبلاغ عنها بوضوح في التقرير. يوضح هذا المثال من تحليل أمراض القلب نتيجة سلبية.

أبلغ عن مثال إذا لم يتم العثور على طفرات مهمة سريريًا.
أبلغ عن مثال إذا لم يتم العثور على طفرات مهمة سريريًا.

أبلغ عن مثال إذا لم يتم العثور على طفرات مهمة سريريًا.

يقدم القسم التالي معلومات حول كيفية تأثير الطفرات التي تزيد من المخاطر على أفراد الأسرة.

يصف تقرير جينوم الألوان كيف يمكن أن تؤثر هذه الطفرة على عائلة المريض.
يصف تقرير جينوم الألوان كيف يمكن أن تؤثر هذه الطفرة على عائلة المريض.

يقدم التقرير بعد ذلك معلومات عن المخاطر وإرشادات فحص السرطان بناءً على نتائج الاختبارات الجينية والتاريخ العائلي وعوامل أخرى مثل العمر. تأتي هذه التوصيات من خبراء مثل الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN).

يوفر تقرير Color Genomics إرشادات الفحص.
يوفر تقرير Color Genomics إرشادات الفحص.

تصف الأقسام النهائية منهجية الاختبار والقيود وتتضمن إخلاء المسؤولية.

تقارير نموذجية لـ مريض مصاب بـ BRCA1 طفرات (جين مرتبط بسرطان وراثي) ، مريض مصاب بـ MYH7 (الجين المرتبط بأمراض القلب الوراثية) الطفرة ، و مريض بدون MYH7 يمكن العثور عليها على موقع الويب الخاص بهم.

مراجعة خدمات الاستشارة الوراثية لجينوم الألوان

يمكن لكل من المرضى والأطباء الوصول إلى الاستشارات المستمرة مع مستشاري الوراثة الداخليين والصيادلة الإكلينيكيين. يقدم هؤلاء المتخصصون خدمات استشارية وراثية مشتركة:

  • شرح تفصيلي لتقرير جينوم الألوان
  • ناقش كيف يمكن أن تؤثر النتائج على أفراد الأسرة
  • أجب عن أي أسئلة قد تكون لدى المريض
  • ساعد المريض في تحديد أفضل الأسئلة لطرحها على طبيبه

تميز هذه الخدمة علم الجينوم الملون عن معظم مواقع تفسير الحمض النووي الأخرى. مع هذه الشركة ، يمكن للمرضى دائمًا الوصول إلى متخصص يمكنه المساعدة في تفسير النتائج.

يمكن للمرضى تحديد موعد جلسة استشارة وراثية من حساباتهم. عادة ما تستغرق جلسة الاستشارة الوراثية أقل من ساعة.

المدفوعات والمبالغ المستردة

يدفع المرضى 249 دولارًا مقابل اختبار Color Extended. يمكنهم الدفع إما في مكتب مقدم الرعاية الطبية أو في المنزل ببطاقة ائتمان.

اللون فقط يقبل الفواتير من شركات التأمين لاختبار Color الوراثي للسرطان. يجب أن يكون المريض مؤهلاً بموجب السياسة الطبية لشركة التأمين الخاصة به. بالإضافة إلى ذلك ، يجب عليهم طلب الاختبار شخصيًا في مكتب مقدم الرعاية الطبية الخاص بهم. إذا اختار المريض الطلب عبر الإنترنت ، فيجب عليه تغطية السعر الكامل للاختبار (249 دولارًا).

سيقدم مقدم الرعاية الطبية طلبًا عبر الإنترنت من خلال Color Provider Platform. تحدد الأداة عبر الإنترنت بسرعة ما إذا كان المريض مؤهلاً لفواتير التأمين. إذا كانت مؤهلاً ، ستقدم Color Genomics مطالبة إلى خطة التأمين.

لا تقبل Color Genomics فواتير التأمين الخاصة بـ Color Extended (249 دولارًا ، تشمل السرطان الوراثي وصحة القلب الوراثية والاستجابة للأدوية). كما أنها لا تقبل التأمين لبرنامج اختبار عائلة الألوان (50 دولارًا لأفراد الأسرة المباشرين للمرضى الذين ثبتت إصابتهم بطفرة).

مراجعة سياسة خصوصية Color Genomics

لنراجع سياسة خصوصية Color Genomics وممارسات مشاركة البيانات. يمكن للمرضى اختيار مشاركة المعلومات الجينية غير المحددة مع بيانات اللون (قاعدة بيانات عامة للحمض النووي) و دراسات بحثية من طرف ثالث . يمكن للمرضى أيضًا تقديم الموافقة لمشاركة نتائجهم مع مقدمي الرعاية الصحية.

سيتمكن بعض الأفراد من عرض النتائج الجينية والتاريخ الصحي للمريض. يراجع مستشار علم الوراثة التاريخ الصحي للمريض من أجل تفسير التقرير. يقوم أخصائي طبي معتمد بمراجعة جميع النتائج الجينية قبل إصدارها. بالإضافة إلى ذلك ، سيتلقى مقدم الرعاية الطبية الذي طلب الاختبار تلقائيًا نسخة من النتائج.

يساهم علم الجينوم اللوني ببيانات الحمض النووي غير المحددة في قواعد البيانات العامة مثل كلينفار في المعاهد الوطنية للصحة (NIH). تعمل قاعدة البيانات هذه كأرشيف للمعلومات حول المتغيرات الجينية وعلاقتها بصحة الإنسان.

يجوز لصاحب عمل المريض أن يدفع (كليًا أو جزئيًا) مقابل اختبار الحمض النووي من خلال برنامج أصحاب عمل Color Genomics. لأصحاب العمل الحق في تلقي بيانات مجهولة المصدر و / أو مجمعة لأغراض التحليل.

قد يدفع نظام الرعاية الصحية للمريض أيضًا (كليًا أو جزئيًا) مقابل اختبار Color Genomics DNA. قد تزود الشركة نظام الرعاية الصحية بنتائج الاختبارات الجينية والمعلومات الشخصية.

تشارك Color Genomics معلومات مجهولة الهوية (مثل الاتجاهات حول الاستخدام العام لخدماتها) بشكل عام ومع الشركاء. قد يساهمون أيضًا ببيانات غير محددة في الدراسات ، إما خاصة بهم أو بالتعاون مع شركاء بحثيين من الأطراف الثالثة.

تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية (LcWGS)

في أكتوبر 2018 ، تم تقديم علم الجينوم الملون تسلسل الجينوم الكامل منخفض التغطية . كان هدفهم هو المساعدة في جعل الاختبارات الجينية أكثر سهولة وشمولية.

تكتشف مصفوفات التنميط الجيني القياسية المتغيرات الجينية المعروفة فقط. غالبية الجينومات المتسلسلة هي من أشخاص من أصل قوقازي وأوروبي. وبالتالي ، يمكن تخمين أن صفائف التنميط الجيني تفتقر إلى المتغيرات الجينية للمجموعات السكانية الأخرى.

تقدم Color Genomics LcWGS بهدف جعل الاختبارات الجينية أكثر فائدة للأشخاص الذين ليسوا من أصل قوقازي. يتيح LcWGS ذلك لأنه بدلاً من اختبار الطفرات المحددة مسبقًا ، فإنه يقوم بأخذ عينات الجينوم بأكمله بطريقة غير متحيزة. كما أنها ميسورة التكلفة أكثر بكثير من تسلسل الجينوم الكامل عالي التغطية.

يمكن للمرضى اختيار المساهمة ببيانات تسلسل الجينوم الكامل ذات التغطية المنخفضة نحو البحث. يمكن للمرضى أيضًا طلب ملف FASTQ مع بيانات الحمض النووي الخام من LcWGS. لا تضمن شركة Color Genomics أن هذه البيانات قد تم تحليلها أو التحقق من صحتها بواسطة معملهم.

مراجعة اكتشاف جينوم الألوان

سيتلقى المرضى الذين يشترون منتج Color Genomics اكتشاف اللون التحديثات على أساس مستمر. توفر التحديثات تفاصيل حول كيفية تأثير المتغيرات الجينية على السمات المشتركة.

من خلال Color Discovery ، قد يكون المرضى مؤهلين أيضًا للحصول على تقرير النسب . يتم إنتاج هذا التقرير من خلال مقارنة الحمض النووي للمريض بالمعلومات الجينية المتاحة للجمهور في مشروع 1000 جينوم . هذه المجموعات المرجعية واسعة. وبالتالي ، فإن نتائج اختبار الحمض النووي للأسلاف أقل تحببًا مقارنةً 23 و مي و النسب .

السمات النموذجية التي يتم تحليلها كجزء من اكتشاف اللون.
السمات النموذجية التي يتم تحليلها كجزء من اكتشاف اللون.

اعتبارًا من عام 2020 ، يتوفر Color Discovery في الولايات المتحدة فقط. لا يُقصد باكتشاف اللون ، بما في ذلك تقرير النسب ، تقديم المشورة الطبية أو المساعدة في اتخاذ القرارات المتعلقة بالصحة.

الجينوميات الملونة في الأخبار

في عام 2019 ، فوربس ذكرت أن المعاهد الوطنية للصحة منحت Color Genomics منحة قدرها 4.6 مليون دولار. سيتم استخدام هذه الأموال لتقديم المشورة الوراثية للمشاركين في برنامج البحث “كلنا” التابع للمعاهد الوطنية للصحة.

يهدف البرنامج إلى تطوير الطب الدقيق لمختلف السكان. يقدم المشاركون المسجلون معلومات صحية ويتم ترتيب تسلسل الجينوم بالكامل.

في يناير 2019 ، أعلنت شركة Color Genomics عن شراكة جديدة مع مقرها في شيكاغو نظام الصحة بجامعة نورث شور . في أكتوبر 2019 ، أعلنا عن شراكة مماثلة مع مقرها في لويزيانا نظام Ochsner الصحي . كان الهدف من شراكات كل من Northshore و Color Genomics و Ochsner و Color Genomics دمج الاختبارات الجينية في الرعاية الأولية ، مما يتيح لعدد أكبر من الأشخاص إمكانية الوصول إلى الاختبارات الجينية.

يشمل الشركاء الآخرون باحثين في جامعة واشنطن . تعاون هذا الفريق في قاعدة بيانات في عام 2016 توفر مجموعة من الضوابط الجينية للنساء فوق 70 عامًا غير المصابات بسرطان الثدي ، وهي متاحة للجمهور للباحثين الذين يدرسون المرض. شاركت Color Genomics أيضًا في مناسبات متعددة مع جامعة كاليفورنيا.

يبدو أن الحياة العملية تمثل أولوية بالنسبة لوظائف Color Genomics ، والتي تتمتع بتصنيف نجمي مثالي تقريبًا باب زجاجي .

مراجعات لون الجينوم

إيجابيات وسلبيات علم الجينوم الملون

الايجابيات

  • يتم تضمين الوصول إلى المستشارين الوراثيين والصيادلة السريرية.
  • دعم المريض المستمر من خلال الاستشارة ومشاركة الطبيب.
  • يتم تقديم الاختبارات بسعر معقول (249 دولارًا).
  • يمكن أن يغطي التأمين الصحي تكلفة بعض الاختبارات.

سلبيات

  • يركز على السرطانات الوراثية وأمراض القلب مع القليل من التركيز على الصحة العامة.
  • يغطي التأمين الفحوصات المختارة فقط إذا تم طلبها في مكتب مقدم الخدمات الطبية.

علم جينوم السديم

ننتهي من مراجعة Color Genomics الخاصة بنا بمقارنة مع Nebula Genomics.

تقدم Nebula Genomics أرخص الأسعار 30x تسلسل الجينوم الكامل خدمة تسلسل 100٪ من حمضك النووي. هذا السعر قابل للمقارنة مع Color Genomics (249 دولارًا) ، الذي يسلسل عدد قليل من الجينات.

تقتصر تقارير جينوم الألوان على السرطانات المرتبطة بالوراثة وأمراض القلب والاستجابات الدوائية. في المقابل ، نوفر لمستخدمينا تحديثات أسبوعية بناءً على أحدث اكتشاف يتضمن مئات المتغيرات الجينية. نمنح مستخدمينا أيضًا إمكانية الوصول إلى الأدوات لاستكشاف الجينوم الكامل وتقارير النسب العميقة ، وتمكينهم من تنزيل بيانات الحمض النووي الخام الخاصة بهم.

علم جينوم السديم ليس اختبارًا تشخيصيًا. ومع ذلك ، يتم إنتاج 30x بيانات تسلسل الجينوم الكامل لدينا في مختبرات معتمدة من CLIA / CAP. وبالتالي ، يمكن لمقدمي الرعاية الصحية والمستشارين الوراثيين استخدام بياناتنا لتقديم المشورة الطبية. الأفراد الذين يعتقدون أنهم معرضون لخطر الإصابة باضطراب وراثي يستشيرون مقدم الرعاية الصحية قبل إجراء اختبارات تسلسل الحمض النووي.


الجينوميات الملونةعلم جينوم السديم
طريقة اختبار الحمض النوويتسلسل ما يصل إلى 74 جينًاتسلسل الجينوم الكامل (جميع الجينات والمناطق التنظيمية البالغ عددها 20000)
أدوات لاستكشاف البياناتمحدودنعم ( يتعلم أكثر )
الإبلاغ عن النسبمحدود الإبلاغ عن أصل عميق مع كامل كروموسوم Y و متدنا التسلسل بالتعاون مع FTDNA
الدخول الى البياناتيتوفر تسلسل الجينوم الكامل ذو التغطية المنخفضة عند الطلب (ملف FASTQ فقط)نعم (ملفات FASTQ و BAM و VCF)
كلفة249 دولارًا (قد يقلل التأمين هذه التكلفة لبعض المرضى الذين يخضعون لاختبارات معينة) 0 دولار – 299 دولارًا
المساعدة في اتخاذ القرارات الطبيةنعم (يشمل خدمات الاستشارة الوراثية) لا ، ولكن يمكن استخدام بيانات المختبر المعتمدة من CLIA بالتشاور مع مستشاري الوراثة ومقدمي الخدمات الطبية.

جينوميات اللون مقابل جينوم السديم

تشمل شركات الاختبارات الجينية السريرية الأخرى ما يلي:

إذا كنت تبحث عن منتجات تسلسل الجينوم الكامل ، فقد تكون مهتمًا بـ:

  • مختبرات دانتي (599 دولارًا أمريكيًا لتسلسل الجينوم الكامل 30 مرة ، تتوفر معظم التقارير بتكلفة إضافية)
  • الجينوم الكامل (75 دولارًا لتحميل البيانات – 2900 دولارًا لقراءة الحمض النووي الأكثر شمولاً)
  • علم الوراثة سانو (تحميل مجاني ؛ تسلسل الجينوم الكامل 1200 دولار)
  • Sequencing.com (399 دولارًا لتسلسل الجينوم الكامل)
  • علم الوراثة فيريتاس (599 دولارًا أمريكيًا مقابل 30 ضعفًا لتسلسل الجينوم الكامل – 3599 دولارًا للتشخيص المتقدم)
  • YSEQ (929 دولارًا مقابل 30 ضعفًا لتسلسل الجينوم الكامل)

أو هل ترغب في المساهمة في البحث الجينومي ولكن يتم تعويضك؟ تحقق من موقعنا لونا دي إن إيه إعادة النظر!

هل أعجبتك مراجعة Color Genomics؟ يمكنك القراءة المزيد من الاستعراضات على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .