مراجعة علم الوراثة التي لا تعد ولا تحصى – هل خطر الإصابة بالسرطان في جيناتك؟

عدد لا يحصى من مراجعة علم الوراثة

ملخص مراجعة علم الوراثة لا تعد ولا تحصى

تقدم شركة Myriad Genetics العديد من منتجات اختبار الحمض النووي التشخيصية مثل اختبارات مخاطر الإصابة بالسرطان. تعرف على المزيد في مراجعة Myriad Genetics!

علم جينوم السديم

نتائج
السعر
تجربة الزبون

ملخص

ميرياد جينيتكس هي شركة اختبارات جينية سريرية تقدم اختبارات تشخيصية مفصلة بسعر أعلى من المنافسين.

3.7

حرره كريستينا سوردز ، دكتوراه.

7 حقائق من مراجعة Myriad Genetics

  1. موقع : سالت ليك سيتي ، يوتا ، الولايات المتحدة الأمريكية
  2. منتجات : لوحات الجينات المستهدفة ، والإكسوم الكامل ، وتسلسل الجينوم الكامل
  3. التقارير : الاختبارات التشخيصية ، الاختبارات الإنجابية ، اختبارات الطب الدقيق
  4. نتيجة التسليم : من أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع
  5. كلفة : 0 دولار – 4000 دولار +
  6. خصوصية : لا يتم حذف البيانات افتراضيًا ، يحتاج المستخدمون إلى إرسال بريد إلكتروني إلى خدمة العملاء
  7. منتجات مجانية : علم جينوم السديم (تسلسل الجينوم الكامل الذي يمكن استخدامه بالتشاور مع مستشار وراثي أو مقدم رعاية طبية)

ملخص

هذه مراجعة لشركة Myriad Genetics ، وهي شركة تشخيصية تضم العديد من شركات علم الوراثة السريرية. يقع Myriad Genetics في مدينة سولت ليك ، يوتا. تتراوح الخدمات المقدمة من فحوصات ما قبل الولادة إلى فحص المؤثرات العقلية الجينية. نظرًا لأن Myriad هي شركة متخصصة في علم الجينوم الإكلينيكي ، فإنها تقدم اختبارًا تشخيصيًا جزيئيًا معتمدًا من قِبل إدارة الغذاء والدواء. بالنسبة لشركة Myriad Genetics ، يمكن أن توفر التغطية التأمينية بعض التغطية. بدون تغطية ، يمكن أن تكون التكاليف أعلى بكثير من بدائل مختبر CLIA.

هل أنت مهتم باختبار يقوم بفك تشفير 100٪ من الحمض النووي الخاص بك بدلاً من اختبار عدد قليل من الجينات؟ تقدم Nebula Genomics تسلسل الجينوم الكامل الأكثر تكلفة! هذا هو الاختبار الأكثر اكتمالا للحمض النووي الذي يفك تشفير جميع الجينات البالغ عددها 20000 وجميع المناطق الجينومية التنظيمية. بالمقارنة ، تقوم شركة Myriad Genetics بترتيب عدد قليل من الجينات بسعر أعلى بكثير. انقر هنا لمعرفة المزيد!

مقدمة لا تعد ولا تحصى

ميرياد جينيتكس هي شركة تشخيص جزيئي تقدم الاختبارات الجينية السريرية لتعزيز الإدارة الطبية. تأسست شركة الاختبارات الجينية هذه في عام 1991 من قبل علماء من جامعة يوتا ولا تزال يوتا موطنًا لمقرهم الرئيسي. الرئيس الحالي للإدارة العليا هو مارك كابوني.

في الآونة الأخيرة ، استحوذت شركة Myriad Genetics كونسيل و Assurex Health . وسعت عمليات الاستحواذ هذه من قدرات الاختبارات الجينية التي لا تعد ولا تحصى لتشمل اختبارات الإنجاب والمزيد من الطب الدقيق على التوالي. كما يقدم عدد لا يحصى من الاختبارات الجينية للتفاعلات الدوائية المؤثرة.

مراجعة عدد لا يحصى من المنتجات الوراثية

تقدم هذه الشركة عدة أنواع من اختبارات الحمض النووي. بعضها عبارة عن اختبارات تشخيصية ، بينما يركز البعض الآخر على فحص الإنجاب والطب الدقيق.

مراجعة عدد لا يحصى من الاختبارات التشخيصية الوراثية

تقدم شركة Myriad Genetics الاختبارات الجينية التشخيصية للسرطانات الموروثة. قد تكون هذه الاختبارات مفيدة للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان. يمكن إجراء الاختبارات الجينية إما بأخذ عينة من اللعاب أو سحب الدم.

وفقًا للشركة ، يمكن أن يغطي التأمين ما يصل إلى 90٪ من تكلفة الاختبارات الجينية التي لا تعد ولا تحصى.

تضمنت الاختبارات المقدمة ما يلي:

  • تحليل براك (295 دولارًا). يحدد هذا الاختبار الجيني الطفرات في الجينات BRCA1 و BRCA2 . تزيد هذه الجينات البشرية من خطر الإصابة بسرطانات وراثية ، بما في ذلك الجينات المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض لدى النساء.
  • كولاريس (295 دولارًا). يحدد هذا الاختبار الجيني الطفرات في لوحة من ستة جينات. يمكن استخدام الطفرات في خمسة من الجينات الستة لتشخيص شخص مصاب بمتلازمة لينش. يزيد هذا المرض من خطر إصابة الشخص بعدة أنواع من السرطانات ، بما في ذلك سرطان القولون والمستقيم والرحم.
  • عدد لا يحصى من اختبار السرطان الوراثي myRisk (295 دولارًا). يحدد هذا الاختبار الجيني الطفرات في 35 جينًا مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بسرطانات وراثية. الأنواع الثمانية من السرطانات الوراثية التي تم اختبارها هي سرطان الثدي والمبيض والبروستاتا والقولون والمستقيم والبنكرياس والمعدة والجلد والرحم.

توفر الشركة توجيهات حول كيفية جمع عينة من اللعاب من المنزل وإرسالها بالبريد. ثم يرسل العملاء عيناتهم إلى مختبرات جينية لا تعد ولا تحصى. بمجرد استلام ميرياد للعينة ، يقوم فني المختبر بتحليل النتائج وتقديم تقرير. تصف التقارير الطفرات الموجودة على أنها إيجابية أو مرتفعة أو سلبية أو متغيرة ذات أهمية غير معروفة.

قد تختار النساء أيضًا تلقي تقرير آخر يسمى نقاط المخاطرة. تجمع مجموعة RiskScore بين لوحة اختبار تم التحقق من صحتها من قبل الجمعيات الطبية واختبار سرطان وراثي. يوفر هذا تنبؤًا بخطر الإصابة بسرطان الثدي لمدة خمس سنوات ومدى الحياة.

قد يتم تغطية هذا الاختبار الجيني من خلال التأمين الصحي. وفقًا للشركة ، يدفع ثلاثة من كل أربعة أشخاص 0 دولار للاختبار.

مخطط يوضح مجموعة فرعية من قائمة الجينات التي تم تحليلها في اختبار MyRisk MyRisk Genetics. يوضح هذا الرسم البياني أنواع السرطانات المرتبطة بهذه الجينات.
مخطط يوضح مجموعة فرعية من قائمة الجينات التي تم تحليلها في اختبار MyRisk MyRisk Genetics. يوضح هذا الرسم البياني أنواع السرطانات المرتبطة بهذه الجينات.

إعادة النظر من عدد لا يحصى من علم الوراثة الاختبارات التناسلية

كما تقدم الشركة الاختبارات الجينية قبل وأثناء الحمل. تشمل خيارات الحمل التي لا تعد ولا تحصى للاختبار الجيني ما يلي:

  • شاشة مخاطر شركة Foresight Carrier (295 دولارًا). يحدد هذا الاختبار الجيني خطر انتقال إصابة الزوجين بحالة وراثية إلى طفلهما. يمكن للأزواج استخدام هذا الاختبار قبل أو أثناء الحمل. يغطي الاختبار أكثر من 175 حالة وراثية التي تعتبر مهمة سريريًا.
  • شاشة Prequel قبل الولادة (295 دولارًا). يمكن إجراء هذا الفحص قبل الولادة في وقت مبكر يصل إلى عشرة أسابيع من الحمل. يستخدم هذا الاختبار الحمض النووي الخالي من الخلايا المأخوذ من عينة من دم الأم. يمكن بعد ذلك استخدام عينة الحمض النووي هذه للتحقق مما إذا كان لدى الجنين عدد غير طبيعي من الكروموسومات.

تشمل بعض حالات الكروموسومات التثلث الصبغي 21 والتثلث الصبغي 18 ، اللذين يسببان متلازمة داون ومتلازمة إدواردز ، على التوالي. يمكن أن يبحث هذا الاختبار أيضًا عن أعداد غير طبيعية من الكروموسومات الجنسية أو عمليات حذف في الكروموسومات.

تقدم الشركة برنامج المساعدة المالية وخيارات خطة الدفع بدون فوائد.

إعادة النظر من عدد لا يحصى من علم الوراثة اختبارات الطب الدقيق

تقدم شركة Myriad Genetics مجموعة من المنتجات المصممة لمساعدة الأفراد وأطبائهم على استخدام المعلومات الجينية لإبلاغ خيارات العلاج. تشمل هذه الاختبارات:

اختبار المؤثرات العقلية GeneSight (330 دولارًا). يبحث هذا الاختبار الجيني عن الطفرات في الجينات التي قد تؤثر على كيفية استجابة الفرد للأدوية لعلاج الأمراض العقلية. يعتمد هذا الاختبار على الأبحاث التي أجرتها Assurex Health ، والتي لا تعد ولا تحصى مكتسب في عام 2016. يتم تقديم الاختبار الآن من خلال Myriad Neuroscience ، وهو قسم جديد في الشركة.

يغطي برنامج Medicare و Medicaid تكلفة هذا الاختبار ، وتغطي معظم شركات التأمين الخاصة جزءًا من التكاليف. وفقًا للشركة ، سيدفع معظم المرضى أقل من 330 دولارًا.

myChoice CDX (4040 دولارًا). يبحث هذا الاختبار الجيني عن الطفرات والإدخال والحذف وإعادة ترتيب الكروموسومات الكبيرة في BRCA1 و BRCA2 الجينات. يستخدم الاختبار عينات من ورم الشخص.

يوضح هذا الاختبار درجة عدم الاستقرار الجيني ، والتي يمكن أن تشير إلى كيفية استجابة الفرد لعلاجات السرطان. قد يستفيد الأشخاص ذوو الدرجة الضعيفة من العلاجات المستهدفة الأخرى. تمت الموافقة على هذا المنتج من قبل FDA. بدون تغطية تأمينية ، يكلف الاختبار أكثر من 4000 دولار.

مراجعة تقارير الوراثة التي لا تعد ولا تحصى

توفر الاختبارات التشخيصية للشركة نتائج تشمل حالة الاختبار الجيني والتوصيات الطبية.

مراجعة تقارير الاختبارات التشخيصية الوراثية التي لا تعد ولا تحصى

يقدم القسم الأول من التقرير ملخصًا للطفرات التي تم تحديدها من الاختبار الجيني. ثم يصف التقرير أهمية أي طفرات موجودة. يتضمن هذا معلومات حول ما إذا كانت الطفرة الجينية تزيد من خطر إصابة الشخص بالمرض.

يتضمن الجزء السفلي من التقرير معلومات إضافية تسرد جميع الجينات التي تم تحليلها.

تظهر الصفحة الأولى من اختبار Myriad Genetics BRCAnalysis نتيجة إيجابية.
تظهر الصفحة الأولى من اختبار Myriad Genetics BRCAnalysis نتيجة إيجابية.

إذا تلقى الفرد نتيجة اختبار إيجابية ، فسوف يتلقى مقدم الرعاية الصحية معلومات إضافية بشأن إرشادات الإدارة السريرية والتوصيات الخاصة برعاية المرضى

إرشادات سريرية للأطباء لمساعدة مرضاهم على إدارة المخاطر المتزايدة للسرطان.
إرشادات سريرية للأطباء لمساعدة مرضاهم على إدارة المخاطر المتزايدة للسرطان.

تتيح شركة Myriad Genetics للأشخاص معرفة ما إذا كان اختبارهم قد حدد أي طفرات ، حتى لو لم تكن مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. تُعرف هذه الطفرات بمتغيرات ذات أهمية إكلينيكية غير مؤكدة. لا تزال هذه تعتبر نتائج سلبية.

الصفحة الأولى من الاختبار الجيني Myriad Genetics Colaris تظهر نتائج سلبية.
الصفحة الأولى من الاختبار الجيني Myriad Genetics Colaris تظهر نتائج سلبية.

إذا لم يحدد الاختبار الجيني أي طفرات ، فسيشير التقرير إلى نتيجة اختبار سلبية.

تقرير عينة يظهر أنه لم يتم تحديد الطفرات. ستكون هذه نتائج اختبار سلبية.
الصفحة الأولى من اختبار Colaris تظهر نتائج سلبية.

الصفحة الأولى من اختبار Colaris تظهر نتائج سلبية.

مراجعة عدد لا يحصى من تقارير الاختبارات التناسلية الوراثية

يمكن أن يساعد اختبار Foresight Carrier Screening الأزواج في تحديد ما إذا كان طفلهم معرضًا لخطر الإصابة بحالة وراثية. إذا اختار كلا الشريكين الخضوع للاختبار ، تقدم الشركة تقريرًا مجمعًا.

تشير نتيجة الاختبار الإيجابية إلى أن الزوجين سيكونان أكثر عرضة لخطر نقل اضطراب وراثي إلى طفلهما. يوفر باقي التقرير معلومات حول الاضطراب. يتضمن هذا معلومات حول ما يمكن فعله لعلاج الاضطراب.

الصفحة الأولى من تقرير الأزواج Myriad Genetics Foresight Carrier Screen.
الصفحة الأولى من تقرير الأزواج Myriad Genetics Foresight Carrier Screen.

إذا لم يتم العثور على طفرات ، فسيشير التقرير إلى أن النتائج كانت سلبية.

مراجعة تقارير الطب الدقيق لعلم الوراثة

يوضح اختبار GeneSight ما إذا كانت العوامل الوراثية للشخص يمكن أن تؤثر على استجابته لبعض الأدوية. تتضمن نتائج الاختبار معلومات عن دواء للقلق والاكتئاب وأمراض نفسية أخرى. يصنف التقرير الأدوية إلى ثلاث فئات تشير إلى كيفية استخدام الأدوية.

تقرير من GeneSight معدلات الاختبارات الجينية للأدوية على مقياس مرمز بالألوان. يخبرك هذا المقياس وطبيبك ما إذا كان لديك أي تفاعلات جينية مع الأدوية.
الصفحة الأولى من تقرير اختبار جين سايت الجيني.

الاستشارة الوراثية

يمكن أن يساعد المستشارون الوراثيون الأشخاص في تفسير نتائجهم من الاختبارات الجينية. تقدم شركة Myriad Genetics استشارات وراثية من فريق المستشارين الوراثي المعتمدين والمعتمدين من مجلس الإدارة. يتم تضمين هذه الاستشارات الجينية في فحص ما قبل الولادة.

مراجعة تكلفة عدد لا يحصى من الجينات

يمكن أن تكلف هذه الاختبارات ما يصل إلى 4000 دولار. يزعمون أن 97٪ من شركات التأمين الصحي الخاصة تغطي اختباراتهم. تقدم الشركة أيضا برنامج المساعدة المالية . قد يحدد هذا البرنامج النفقات عند 295 دولارًا للأفراد المؤهلين.

مراجعة خصوصية Myriad Genetics

يقول Myriad Genetics إنهم يأخذون خصوصية المعلومات الجينية لمرضاهم على محمل الجد. تشارك الشركة المعلومات الجينية لشخص ما مع مقدم الخدمات الطبية وأي شخص آخر تسمح لهم بالوصول إليه.

وتقول الشركة أيضًا إنها لا تبيع المعلومات الجينية أو تتخلى عنها لأطراف ثالثة. كما أنها تساهم بشكل مسؤول في البيانات الجينية في سجل PROMPT. هذا سجل جيني عبر الإنترنت يستخدمه الباحثون لدراسة العوامل الوراثية لخطر الإصابة بالسرطان.

عدد لا يحصى من علم الوراثة في الأخبار

تعرضت الشركة لبعض الانتقادات فيما يتعلق بتكاليف اختباراتها الجينية:

تعرضت الشركة أيضًا لانتقادات بسبب تقديم براءات اختراع بشأن جينات BRCA1 و BRCA2 ، مما أدى في النهاية إلى رفع دعوى قضائية ضد شركة Myriad Genetics. ومع ذلك ، حكم قرار محكمة من المحكمة العليا للولايات المتحدة ضد قانونية براءات الاختراع على الجينات البشرية. كان استنتاجهم الرئيسي هو أنه بما أن اكتشاف الجين البشري لا ينطوي على خلق ، فلا توجد ملكية فكرية وبالتالي لا يوجد سبب لبراءة الاختراع. بعد ذلك ، أعلنت شركة ميرياد التخلي عن محاولاتها للحصول على براءات اختراع لجينات سرطان الثدي.

على الجانب الإيجابي ، تعتبر Myriad Genetics أ شركة جيدة للعمل ، حيث صنفه غالبية المراجعين على أنه يتمتع بثقافة جيدة للشركة ومزايا عظيمة.

مراجعات لا تعد ولا تحصى من علم الوراثة

تعليقات حول Yelp (1/5)

في حين أن هناك بعض المراجعات الجيدة فيما يتعلق بالمنتج ، فإن معظم المراجعات السلبية تدعي أن أوقات المعالجة بطيئة ومشاكل التأمين على الفواتير.

إيجابيات وسلبيات

الايجابيات

  • أكثر من 25 عامًا من الخبرة في مجال الاختبارات الجينية لأمراض السرطان الوراثية
  • قد يغطي التأمين بعض تكاليف الاختبار
  • الاستشارة الوراثية المتاحة

سلبيات

  • أغلى من الاختبارات الجينية الأخرى في السوق
  • شفافية أقل حول التكاليف الأولية المرتبطة بالاختبار
  • لا يمكن تحميل البيانات الجينية من مقدمي الخدمات الآخرين

علم جينوم السديم

ننهي مراجعة Myriad Genetics الخاصة بنا بمقارنة مع Nebula Genomics وشركات اختبار الحمض النووي الأخرى.

تقدم Nebula Genomics أرخص الأسعار 30X تسلسل الجينوم الكامل الخدمة التي توفر معلومات حول الجينوم بأكمله. معظم المنتجات التي تقدمها شركة Myriad Genetics وشركات الاختبارات الجينية السريرية الأخرى تكلف أكثر بكثير. توفر شركات الاختبارات الجينية الأخرى أيضًا تفاصيل أقل حول معلوماتك الجينية. يمكن استخدام بيانات التسلسل التي توفرها شركة Nebula Genomics من قبل مقدمي الرعاية الصحية والمستشارين الوراثيين.

23 و ميأسلافعدد لا يحصى من علم الوراثةعلم جينوم السديم
طريقة اختبار الحمض النوويالتنميط الجيني القائم على ميكروأريالتنميط الجيني القائم على ميكروأريلوحات الجينات المستهدفة (myRisk) تسلسل الجينوم الكامل (Prequel)30x تسلسل الجينوم الكامل
تحديثات أسبوعية تعتمد على أحدث الاكتشافاتلالالانعم انا كسب المزيد )
أدوات لاستكشاف البياناتنعمنعمأداة إدارة myRisk (لمقدمي الخدمات الطبية)نعم
الإبلاغ عن النسبنعمنعملاالإبلاغ عن أصل عميق مع كامل كروموسوم Y و متدنا التسلسل بالتعاون مع FTDNA
الدخول الى البياناتنعمنعملانعم ، بما في ذلك ملفات FASTQ و BAM و VCF.
كلفة99 دولارًا أو 199 دولارًا أو 499 دولارًا99 دولارًا أو 149 دولارًا0-4000 دولار + (حسب التأمين)0 دولار – 299 دولارًا
التشخيص السريريلالانعملا ، ولكن يتم إنشاء البيانات في مختبرات معتمدة من CLIA.
عدد لا يحصى من علم الوراثة مقابل 23andMe و AncestryDNA و Nebula Genomics

تشمل شركات الجينوم السريرية الأخرى التي قد تكون مهتمًا بها منافسي ميرياد جينيتكس:

بالإضافة إلى ذلك ، تحقق من المزيد من المدونة لمعرفة المزيد حول أهمية التسلسل Y-DNA و mtDNA وأشياء مثل اختبار الأبوة .

الشركات الأخرى التي تقدم تسلسل exome الكامل هي:

تعلم المزيد عن تسلسل كامل إكسوم !

هل أعجبك مراجعة Myriad Genetics؟ المزيد من الاستعراضات يمكن العثور عليها على مدونتنا وتحقق من الدليل الكامل لأفضل مجموعة اختبار الحمض النووي والاختبارات المنزلية الأخرى .